Página 1 dos resultados de 1946 itens digitais encontrados em 0.003 segundos

Linear viscoelasticity of styrenic block copolymers-clay nanocomposites

CARASTAN, Danilo Justino; DEMARQUETTE, Nicole Raymonde; VERMOGEN, Alexandre; MASENELLI-VARLOT, Karine
Fonte: SPRINGER Publicador: SPRINGER
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
37.2788%
In this work, the rheological behavior of block copolymers with different morphologies (lamellar, cylindrical, spherical, and disordered) and their clay-containing nanocomposites was studied using small amplitude oscillatory shear. The copolymers studied were one asymmetric starblock styrene-butadiene-styrene copolymer and four styrene-ethylene/butylenes-styrene copolymers with different molecular architectures, one of them being modified with maleic anhydride. The nanocomposites of those copolymers were prepared by adding organophilic clay using three different preparation techniques: melt mixing, solution casting, and a hybrid melt mixing-solution technique. The nanocomposites were characterized by X-ray diffraction and transmission electron microscopy, and their viscoelastic properties were evaluated and compared to the ones of the pure copolymers. The influence of copolymer morphology and presence of clay on the storage modulus (G`) curves was studied by the evaluation of the changes in the low frequency slope of log G` x log omega (omega: frequency) curves upon variation of temperature and clay addition. This slope may be related to the degree of liquid- or solid-like behavior of a material. It was observed that at temperatures corresponding to the ordered state...

Investigation by Combined Solid-State NMR and SAXS Methods of the Morphology and Domain Size in Polystyrene-b-Polyethylene Oxide-b-Polystyrene Triblock Copolymers

BONK, Fabio A.; CALDARELLI, Stefano; PHAN, Trang; BERTIN, Denis; AZEVÊDO, Eduardo Ribeiro de; MANTOVANI, Gerson Luiz; BONAGAMBA, Tito José; PLIVELIC, Tomas S.; TORRIANI, Iris L.
Fonte: JOHN WILEY & SONS INC Publicador: JOHN WILEY & SONS INC
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
37.2788%
The microphase structure of a series of polystyrene-b-polyethylene oxide-b-polystyrene (SEOS) triblock copolymers with different compositions and molecular weights has been studied by solid-state NMR, DSC, wide and small angle X-ray scattering (WAXS and SAXS). WAXS and DSC measurements were used to detect the presence of crystalline domains of polyethyleneoxide (PEO) blocks at room temperature as a function of the copolymer chemical composition. Furthermore, DSC experiments allowed the determination of the melting temperatures of the crystalline part of the PEO blocks. SAXS measurements, performed above and below the melting temperature of the PEO blocks, revealed the formation of periodic structures, but the absence or the weakness of high order reflections peaks did not allow a clear assessment of the morphological structure of the copolymers. This information was inferred by combining the results obtained by SAXS and (1)H NMR spin diffusion experiments, which also provided an estimation of the size of the dispersed phases of the nanostructured copolymers. (C) 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 48:55-64,2010; Region Provence Alpes Cote d`Azur (PACA) - France; Region Provence Alpes Cote d`Azur (PACA) - France; ARKEMA; ARKEMA; ARCUS PACA-Bresil; ARCUS PACA-Bresil; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); FAPESP

Copolímeros biodegradáveis com potencial uso como biomateriais; Biodegradable Copolymers with Potential use as Biomaterials

Casarano, Romeu
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 07/04/2009 PT
Relevância na Pesquisa
37.237112%
Visando a obtenção de uma nova classe de copoliésteres biodegradáveis com propriedades aprimoradas resíduos monoméricos de succinato de isosorbídeo (IS) foram incorporados à cadeia molecular de poli(L-lactídeo), PLLA. Quatro copolímeros, três em bloco e um aleatório, de baixas massas molares médias, miscíveis e com maior caráter hidrofóbico e temperatura final de degradação térmica que PLLA, foram obtidos por meio de diferentes enfoques. Estudos adicionais envolvendo a incorporação de resíduos de IS ou LLA à cadeia polimérica de poli(3- hidroxibutirato), PHB, foram realizados. A introdução de resíduos de IS na cadeia principal de PHB proporcionou resultados similares. Partindo-se de um dos enfoques, com condições de síntese melhoradas e utilizando um extensor de cadeia polimérica, copolímeros em bloco miscíveis de altas massas molares médias foram obtidos com diferentes composições dos meros de LLA e IS. Os filmes obtidos a partir do copolímero apresentaram propriedades mecânicas ligeiramente superiores àquelas de PLLA. Os resultados de degradação hidrolítica em meio ácido (pH = 2) e alcalino (pH =12) para os filmes dos copolímeros e PLLA foram comparáveis. Os copolímeros são passíveis de formar fibras por fiação do fundido...

Dinâmica molecular e formação de domínios em copolímeros em bloco estudados por RMN de alta e baixa resolução; Molecular dynamics and formation of domains in block copolymers studied by high and low resolution NMR

Bezerra, Wesley de Souza
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 09/04/2012 PT
Relevância na Pesquisa
37.183848%
O objetivo desta dissertação é a utilização de metodologias de RMN para caracterizar a separação de fases e, em algum grau, a dinâmica de segmentos moleculares em copolímeros em bloco. Na primeira parte do trabalho, técnicas de RMN de Difusão de Spins, cujo fenômeno envolvido traz informações sobre a formação de domínios de segmentos moleculares, foram exploradas no sentido de avaliar seu desempenho assim como as principais dificuldades experimentais. Para isso, foi usado como referência o copolímero tri-bloco SEBS (Estireno-EtilenoButileno-Estireno), cuja morfologia é bem conhecida. Os testes experimentais foram realizados em equipamentos de RMN com campo magnético de 0.5 T e 9.4 T, sendo que em baixo campo uma proposta alternativa de tratamento dos dados foi utilizada. Como já apontado na literatura, os resultados indicaram que embora seja possível realizar tais experimentos em baixo campo a análise dos dados se torna mais complexa devido aos tempos de relaxação T1 mais curtos, tornando necessário o uso de simulações numéricas, que fazem a análise mais dependente de modelos específicos. A segunda parte do trabalho foi dedicada ao estudo de copolímeros em bloco compostos por polióxidoetileno (POE) ou Polietileno Glicol (PEG - POE de baixo peso molecular) e poliestireno (PS) e atambém copolimeros a base de PS e acrilatos ramificados com POE (PMAPEG - do inglês Poly Methyl Acrilate Polyethylene Glicol). Nesses estudos...

Propriedades de soluções de copolimeros estatisticos em comparação com copolimeros em bloco : diagramas de fase binarios e interação com surfatantes; Properties of solutions of random copolymers in comparison to block copolymers : bynary phase diagrams and interactions with surfactants

Anna Barbara Niemiec
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 19/08/2008 PT
Relevância na Pesquisa
37.399155%
O tema desta tese como sugerido pelo titulo aborda assuntos correlacionados com formação de sistemas binários de copolímeros em diferentes solventes como também com a interação entre copolímeros bloco e estatísticos de oxido de poli etileno e oxido de poli propileno com vários tipos de surfatantes iônicos: catiônicos, aniônicos e não iônicos. Os estudos deste trabalho foram divididos em três etapas, que foram concluídas com duas publicações e um manuscrito. Em primeiro artigo incluiu se todas as investigações correspondentes aos estudos de interação entre copolímeros em bloco P123 e surfatante não iônico C12EO6 monitorada por calorimetria e espalhamento de luz. Através deste estudo o novo fenômeno para sistema de P123 - C12EO6 foi observado, chamado de transição esferas-bastonetes e identificou-se alta aplicação de técnicas calorimétricas para monitoramento deste tipo de eventos intermoleculares. Este estudo foi executado em colaboração com o grupo de pesquisa da Universidade Lund na Suécia, que conduziu todos os experimentos que envolvem o espalhamento de luz. Por outro lado os experimentos na parte de calorimetria foram feitos dentro do nosso grupo. O segundo artigo descreve sistemas de copolímeros em bloco vs. estatísticos na interação com surfatantes iônicos: aniônicos...

Síntese e caracterização de macrômeros e copolímeros de óleo de semente de seringueira; Synthesis and characterization of macromers and copolymers of rubber seed oil

Sebastián Gómez Robles
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 17/02/2011 PT
Relevância na Pesquisa
37.183848%
A procura de novos materiais poliméricos oriundos de matérias primas renováveis é de grande importância científica, tecnológica e ambiental, dado que elas podem substituir as de origem na cadeia do petróleo, além de contribuir para a diminuição de gases de efeito estufa e o acúmulo de lixo plástico. Os óleos vegetais são matérias primas renováveis constituídas principalmente de triglicerídeos, cujas características estruturais fornecem uma ampla gama de possibilidades sintéticas para a obtenção de diversos materiais poliméricos, os quais têm apresentado propriedades semelhantes àqueles polímeros convencionais oriundos do petróleo, assim como outras propriedades interessantes como amortecimento mecânico e memória de forma. O grande potencial brasileiro para a produção de óleo de semente de seringueira (OSS), aliado ao fato de que ele não compete com a indústria alimentar, faz deste óleo uma alternativa importante para a obtenção de novos polímeros com benefícios econômicos e ambientais significativos. Neste trabalho foi sintetizada uma série de copolímeros vinílicos de estireno e macrômeros de OSS. Estes macrômeros foram obtidos pela rota sintética constituída de duas etapas: glicerólise do óleo seguida de maleinização para obtenção de monômeros de elevada massa molar e funcionalidade variando entre 2 e 4. Os produtos intermediários desde o OSS até os macrômeros foram caracterizados por CCD...

Copolímeros de estireno e derivados de vinil fosfonatos : síntese e caracterização; Copolymers of styrene and derivatives of vinyl phosphonates : synthesis and characterization

Luís Eduardo Pais dos Santos
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 13/12/2010 PT
Relevância na Pesquisa
37.413726%
Este trabalho objetivou a síntese de copolímeros contendo grupos iônicos. Foram utilizadas diferentes rotas sintéticas para a obtenção de copolímeros de estireno (S) e ácido vinilfosfônico (AVF) (P(S-co-AVF)): 1. Copolimerização radicalar destes monômeros; 2. Copolimerização de estireno e vinilfosfonato de dimetila (VFDM) (P(S-co-VFDM)), seguida de hidrólise. Foram variadas as composições e condições de síntese. Copolímeros P(S-co- AVF) foram obtidos por polimerização radicalar em solução de dimetilformamida, utilizando peróxido de benzoíla (BPO) como iniciador. Estes copolímeros apresentaram baixo grau de inserção de AVF, entretanto, observou-se aumento da temperatura de transição vítrea (Tg), da resistência térmica e do teor de resíduos a 900°C, assim como a diminuição da massa molar com o incremento de AVF. Copolímeros P(S-co-VFDM) foram sintetizados por polimerização em solução de tolueno e em bulk, utilizando BPO como iniciador. Os copolímeros obtidos em bulk apresentaram maior inserção de VFDM, em comparação aos copolímeros obtidos em solução, partindo-se das mesmas frações molares dos monômeros, como conseqüência do maior tempo de reação para o primeiro caso. O aumento do teor de VFDM nos copolímeros causa a diminuição da massa molar...

Investigation by Combined Solid-State NMR and SAXS Methods of the Morphology and Domain Size in Polystyrene-b-Polyethylene Oxide-b-Polystyrene Triblock Copolymers

BONK, Fabio A.; CALDARELLI, Stefano; PHAN, Trang; BERTIN, Denis; DEAZEVEDO, Eduardo R.; MANTOVANI, Gerson Luiz; BONAGAMBA, Tito J.; PLIVELIC, Tomas S.; TORRIANI, Iris L.
Fonte: JOHN WILEY & SONS INC Publicador: JOHN WILEY & SONS INC
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
37.183848%
The microphase structure of a series of polystyrene-b-polyethylene oxide-b-polystyrene (SEOS) triblock copolymers with different compositions and molecular weights has been studied by solid-state NMR, DSC, wide and small angle X-ray scattering (WAXS and SAXS). WAXS and DSC measurements were used to detect the presence of crystalline domains of polyethyleneoxide (PEO) blocks at room temperature as a function of the copolymer chemical composition. Furthermore, DSC experiments allowed the determination of the melting temperatures of the crystalline part of the PEO blocks. SAXS measurements, performed above and below the melting temperature of the PEO blocks, revealed the formation of periodic structures, but the absence or the weakness of high order reflections peaks did not allow a clear assessment of the morphological structure of the copolymers. This information was inferred by combining the results obtained by SAXS and (1)H NMR spin diffusion experiments, which also provided an estimation of the size of the dispersed phases of the nanostructured copolymers. (C) 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 48:55-64,2010; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Three dimensional image analysis for prediction of vinyl triethoxysilane concentration and porosity percent of methyl methacrylate/ethylene glycol dimethacrylate copolymers using scanning electron microscopy

Esteki,Mahnaz; Khayamian,Taghi; Naghash,Hamid J.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2010 EN
Relevância na Pesquisa
37.183848%
In this work, scanning electron micrographs of copolymer beads based on methyl methacrylate (MMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDM) and vinyl triethoxysilane (VTES) were used to construct multivariate image regression models. Scanning electron microscopy (SEM) and swelling measurements indicated that increasing the silicone concentration (VTES) of the copolymers enhances the amount of pores and porosity percent. Scanning electron micrographs of the synthesized copolymers with different VTES concentrations were used to construct two soft models, which were able to relate the VTES concentration and the porosity percent of the copolymers with their SEM images. The constructed models were the three-way partial least squares analysis (N-PLS) and unfolded principal component regression (unfold-PCR). The predictive ability of the constructed models were evaluated by a test set. The results showed the models were able to effectively predict the VTES concentration and the porosity percent of the copolymers using their corresponding SEM images.

Evaluation of bactericidal action of 2-vinylpiridine copolymers containing quaternary ammonium groups and their charge transfer complexes

Valle,Aline S. S.; Marques,Mônica R. C.; Costa,Luciana C.; Santa Maria,Luiz C.; Aguiar,Alcino Palermo de; Merçon,Fábio
Fonte: Associação Brasileira de Polímeros Publicador: Associação Brasileira de Polímeros
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2013 EN
Relevância na Pesquisa
37.2788%
We report the development of copolymers based on 2-vinylpyridine with different porosity degrees. The copolymers were quaternized with methyl iodide and acrylonitrile to introduce quaternary ammonium groups on pyridine units. To prepare charge transfer complexes, the unmodified copolymers and their derivatives quaternized were impregnated with iodine. The antibacterial properties of all the polymers were evaluated ranging from of the Escherichia coli strain. The unmodified copolymers did not have antibacterial activity against E.Coli suspensions. The quaternization with methyl iodine and acrylonitrile increased the biocidal performance of these copolymers, but only the copolymer with the lowest porosity modified with methyl iodine showed significant bactericidal action for all E. Coli concentrations. The 2-vinylpiridine copolymers quaternized and impregnated with iodine had higher antibacterial activity than the impregnated ones. The charge transfer complexes derived from the copolymer with the lowest porosity and highest swelling capacity in water had the best bactericidal performance.

PREPARAÇÃO DE COMPÓSITOS DE POLIANILINA EM MATRIZES DE COPOLÍMEROS ESTIRENO-DIVINILBENZENO E ESTUDOS DE ADSORÇÃO POR TROCA IÔNICA DE ÂNIONS COMPLEXOS DE [FeCl4]- E [CuCl4]2-; PREPARATION FOR SUPPORTING COMPOSITE POLIANYLINE IN MATRIZES OF COPOLYMERS ESTYRENE-DIVINYLBENZENE AND STUDIES OF ADSORPTION BY EXCHANGE IONIC OF COMPLEX ANIONS OF [FeCl4]- AND [CuCl4] 2-

SILVA, Robson Benedito
Fonte: Universidade Federal de Goiás; BR; UFG; Mestrado em Química; Educação em Química Publicador: Universidade Federal de Goiás; BR; UFG; Mestrado em Química; Educação em Química
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
POR
Relevância na Pesquisa
37.183848%
In this work, composites of dispersed polyaniline in beads of styrenedivinybenzene copolymer (Pani/Sty-DVB copopolymer) with different porosities were prepared through in situ polymerization. Materials with high surface areas and high porosities were obtained what explain their properties to adsorve transition metals. SD29 and SD84 copolymers were prepared through suspension polymerization in the presence of inert diluents as toluene/heptane with different DVB ratios to obtain macroporous beads. SD29/Pani and SD84/Pani composites were obtained by swelling the copolymers with aniline/ethanol mixtures (20/80%) before polymerization. Oxidative polymerization of aniline was carried out with ammonium persulfate in the presence of nitric acid at pH extremely acid and temperature range from 0 to 3 oC for 5 hours. All materials were characterized by infrared spectroscopy, porosity measurements, optical microscopy and adsorption capacity. The composite surface areas and pore volumes diminished in relation to original xv copolymers, while apparent density increased due polyaniline incorporation. Pore size distributions did not suffer large variations and all were typical of macroporous structures. Due the high DVB content, SD84/Pani composite and SD84 copolymer presented higher porosity and specific surface area when compared to systems with low reticulation degree. From acid solutions...

New stimuli-responsive block random copolymers and their aggregation

Savoji, Mohammad T.
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
EN
Relevância na Pesquisa
37.339836%
Les polymères sensibles à des stimuli ont été largement étudiés ces dernières années notamment en vue d’applications biomédicales. Ceux-ci ont la capacité de changer leurs propriétés de solubilité face à des variations de pH ou de température. Le but de cette thèse concerne la synthèse et l’étude de nouveaux diblocs composés de deux copolymères aléatoires. Les polymères ont été obtenus par polymérisation radicalaire contrôlée du type RAFT (reversible addition-fragmentation chain-transfer). Les polymères à bloc sont formés de monomères de méthacrylates et/ou d’acrylamides dont les polymères sont reconnus comme thermosensibles et sensible au pH. Premièrement, les copolymères à bloc aléatoires du type AnBm-b-ApBq ont été synthétisés à partir de N-n-propylacrylamide (nPA) et de N-ethylacrylamide (EA), respectivement A et B, par polymérisation RAFT. La cinétique de copolymérisation des poly(nPAx-co-EA1-x)-block-poly(nPAy-co-EA1-y) et leur composition ont été étudiées afin de caractériser et évaluer les propriétés physico-chimiques des copolymères à bloc aléatoires avec un faible indice de polydispersité . Leurs caractères thermosensibles ont été étudiés en solution aqueuse par spectroscopie UV-Vis...

Self-assembly of triblock copolymers in aqueous solution

Urbano, Bruno; Silva, Patricio; Olea, Andrés F.; Fuentes, Irma; Martínez, Francisco
Fonte: Sociedad Chilena de Química Publicador: Sociedad Chilena de Química
Tipo: Artículo de revista
EN
Relevância na Pesquisa
37.183848%
Indexación: Scielo; The aggregation of PE4VP-b-PS-b-PE4VP block copolymers was studied in aqueous solution. Triblock copolymers P4VP-b-PS-b-P4VP were synthesized by sequential anionic polymerization of poly(styrene) and poly(4-vinylpirydine) using sodium naphthalene as a bifunctional initiator. Subsequently, the 4-vinylpyridine units were quaternized with ethyl bromide to obtain cationic PE4VP-b-PS-b-PE4VP block copolymers. Both star and crew-cut micelles were formed. The concentrations at which micelles are formed cmc were determined, by steady-state and time-resolved fluorescence probing methods, as a function of quatemization degree. The results indicate that cmc of crew-cut micelles increases with increasing charge density of the PE4VP blocks. For star micelles there is not a clear dependency of cmc with the percentage of quatemization. The lifetime of pyrene fluorescence and the ratio I1/I3 were determined at concentrations of copolymers well above the cmc, and the results show that the location of pyrene into the micelle changes with the charge density of the micelle corona. The micropolarity sensed by pyrene decreases with increasing quatemization degree. The presence of aggregates was confirmed by transmission electronic microscopy.

Self-assembly of triblock copolymers in aqueous solution; Self-assembly of triblock copolymers in aqueous solution

Fonte: Sociedad Chilena de Química Publicador: Sociedad Chilena de Química
Tipo: Artículo de revista
Relevância na Pesquisa
37.237112%
Resumen: The aggregation of PE4VP-b-PS-b-PE4VP block copolymers was studied in aqueous solution. Triblock copolymers P4VP-b-PS-b-P4VP were synthesized by sequential anionic polymerization of poly(styrene) and poly(4-vinylpirydine) using sodium naphthalene as a bifunctional initiator. Subsequently, the 4-vinylpyridine units were quaternized with ethyl bromide to obtain cationic PE4VP-b-PS-b-PE4VP block copolymers. Both star and crew-cut micelles were formed. The concentrations at which micelles are formed cmc were determined, by steady-state and time-resolved fluorescence probing methods, as a function of quatemization degree. The results indicate that cmc of crew-cut micelles increases with increasing charge density of the PE4VP blocks. For star micelles there is not a clear dependency of cmc with the percentage of quatemization. The lifetime of pyrene fluorescence and the ratio I1/I3 were determined at concentrations of copolymers well above the cmc, and the results show that the location of pyrene into the micelle changes with the charge density of the micelle corona. The micropolarity sensed by pyrene decreases with increasing quatemization degree. The presence of aggregates was confirmed by transmission electronic microscopy.

Copolímeros anfifílicos em bloco de 1'-O-metacrilato de sacarose e metacrilato de metila obtidos por polimerização controlada; Amphiphilic block copolymers of sucrose 1'-O-methacrylate and methyl methacrylate obtained by controlled polymerization

Ana Paula Rodrigues Camilo
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 23/02/2015 PT
Relevância na Pesquisa
37.339836%
Neste trabalho foram sintetizados copolímeros anfifílicos dibloco baseados em 1¿-O-metacrilato de sacarose (SMA) e metacrilato de metila (MMA) por RAFT (Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer) e ATRP (Atom Transfer Radical Polymerization) com diferentes composições (balanço hidrofílico/hidrofóbico diferenciado). O MMA é um monômero hidrofóbico, enquanto, o SMA apresenta caráter fortemente hidrofílico. Primeiramente, foi realizado um estudo referente aos parâmetros reacionais utilizados na síntese do bloco de MMA, tanto via RAFT quanto ATRP. Para a polimerização RAFT, avaliou-se a influência da razão molar entre os reagentes, da temperatura e do solvente sobre a eficiência na polimerização. Na polimerização ATRP estudou-se sistemas reacionais contendo diferentes iniciadores, ligantes e catalisadores. A partir desse estudo, adotou-se os sistemas catalisador/iniciador, brometo de cobre (I)/ 2,2,2-tribrometanol (CuBr/TriBrEt), e agente de transferência/iniciador, ditiobenzoato de 2-cianopropila/2,2?-azoisobutironitrila (CPDB/AIBN), para a polimerização ATRP e RAFT, respectivamente. Estes sistemas mostraram ser eficazes tanto para a obtenção do homopolímero PMMA, quanto para os copolímeros em bloco P(MMA-b-SMA)...

Copolímeros anfifílicos constituídos de metacrilato de sacarose e monômeros acrílicos; Amphiphilic copolymers consisting of sucrose methacrylate and acrylic monomers

Heitor Fernando Nunes de Oliveira
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 17/02/2011 PT
Relevância na Pesquisa
37.2788%
Neste trabalho foram sintetizados copolímeros anfifílicos constituídos de 1¿-O-metacrilato de sacarose (SMA) com os monômeros comerciais metacrilato de metila (MMA) ou N-isopropilacrilamida (NIPAAm), em diferentes composições molares. Catálise enzimática foi empregada para obtenção do monômero regioseletivamente monofuncional 1¿-O-metacrilato de sacarose, com rendimento reacional superior a 70 % de SMA. Esta etapa foi baseada em trabalho estabelecido na literatura e adequada às condições deste projeto. O SMA foi copolimerizado com os monômeros NIPAAm e MMA via polimerização radicalar. Estes materiais foram caracterizados por ressonância magnética nuclear de C (RMN C), cromatografia de permeação em gel (GPC), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análise termogravimétrica (TGA). Os resultados revelam o êxito da síntese de copolímeros aleatórios com elevada massa molar (ordem de 10 g mol), com propriedades físico-químicas dependentes da composição. Estes copolímeros foram submetidos a ensaios de solubilidade, intumescimento e de avaliação do comportamento de fases de soluções aquosas com a temperatura. Todos os polímeros sintetizados se apresentaram solúveis em algum solvente, evidenciando que tratam-se de macromoléculas de cadeias lineares. Para ambas as séries de copolímeros constatou-se que o caráter anfifílico é fortemente dependente da composição...

Adhesion control for injection overmolding of elastomeric propylene copolymers on polypropylene. Effects of block and random microstructures

Nguyen, S.; Pérez, Claudio Javier; Desimone, Paula Mariela; Pastor, Juan Marcos; Tomba, Juan Pablo; Carella, Jose Maria
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
ENG
Relevância na Pesquisa
37.339836%
The influence of chemical compositions and microstructures of ethylenepropylene copolymers on its adhesion strength to polypropylene were studied. DSC, WAXS and Raman micro spectroscopy were used to examine details of three ethylene propylene copolymers chemical compositions with amorphous and semicrystalline microstructures. Copolymers microstructures include from random to tapered blocky comonomers distributions. Semicrystalline copolymers strips were injection overmolded on a core polypropylene base, and peeling tests were conducted at room temperature. Adhesion strength depending on copolymers composition and microstructure are discussed on the basis of two mechanisms: fingering along amorphous polypropylene phase and co-crystalization. Injection adhesion after overmolding cannot be easily controlled via interphase melt temperature, as done before for other ethylene copolymers, mainly because of the very favorable Flory interaction parameter values. The used copolymers are classified for use for specific purposes, from easy recycling to high tenacity.; Fil: Nguyen, S.. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingenieria; Argentina; Fil: Pérez, Claudio Javier. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingenieria; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación en Ciencia y Tecnología de Materiales (i); Argentina; Fil: Desimone...

SELF-ASSEMBLY OF TRIBLOCK COPOLYMERS IN AQUEOUS SOLUTION

Olea, Andrés F.; Martínez, Francisco; Fuentes, Irma; Silva, Patricio; Urbano, Bruno
Fonte: Sociedad Chilena de Química Publicador: Sociedad Chilena de Química
Tipo: Artículo de revista
EN
Relevância na Pesquisa
37.183848%
The aggregation of PE4VP-b-PS-b-PE4VP block copolymers was studied in aqueous solution. Triblock copolymers P4VP-b-PS-b-P4VP were synthesized by sequential anionic polymerization of poly(styrene) and poly(4-vinylpirydine) using sodium naphthalene as a bifunctional initiator. Subsequently, the 4- vinylpyridine units were quaternized with ethyl bromide to obtain cationic PE4VP-b-PS-b-PE4VP block copolymers. Both star and crew-cut micelles were formed. The concentrations at which micelles are formed cmc were determined, by steady-state and time-resolved fluorescence probing methods, as a function of quaternization degree. The results indicate that cmc of crew-cut micelles increases with increasing charge density of the PE4VP blocks. For star micelles there is not a clear dependency of cmc with the percentage of quaternization. The lifetime of pyrene fluorescence and the ratio I1/I3 were determined at concentrations of copolymers well above the cmc, and the results show that the location of pyrene into the micelle changes with the charge density of the micelle corona. The micropolarity sensed by pyrene decreases with increasing quaternization degree. The presence of aggregates was confirmed by transmission electronic microscopy.; This work was supported by FONDECYT 1070371...

Synthesis, characterization and photoinduction of optical anisotropy in liquid crystalline diblock azo-copolymers

Forcén, Patricia; Oriol, Luis; Sánchez-Somolinos, Carlos; Alcalá, Rafael; Hvilsted, Søren; Jankova, Katja; Loos, J.
Fonte: John Wiley & Sons Publicador: John Wiley & Sons
Tipo: Artículo Formato: 10752 bytes; application/octet-stream
ENG
Relevância na Pesquisa
37.237112%
12 pages, 9 figures, 2 tables.; Diblock copolymers with polymethyl methacrylate and side chain liquid crystalline (LC) azopolymethacrylate blocks were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP). The azobenzene content in these copolymers ranges from 52 to 7 wt %. For an azo content down to 20% they exhibit a LC behavior similar to that of the azo homopolymers. Thin films of these copolymers were characterized by transmission electron microscopy (TEM). A lamellar nanostructure was observed for azo content down to 20 wt %, while no structure is observed for the copolymer with a 7% azo content. The optical anisotropy induced in these films by illumination with linearly polarized 488 nm light was studied and the results compared with those of the azo homopolymer and of a random copolymer with a similar composition. The formation of azo aggregates inside the azo blocks is strongly reduced in going from the homopolymer to the copolymers. Photoinduced azo orientation perpendicular to the 488 nm light polarization was found in all the polymers. The orientational order parameter is very similar in the homopolymer and in the block copolymers with an azo content down to 20 wt %, while it is much lower in the random copolymer and in the 7 wt %. © 2006 Wiley Periodicals...

Synthetic routes towards spin probe-grafted copolymers

McCarthy, Christopher
Fonte: Rochester Instituto de Tecnologia Publicador: Rochester Instituto de Tecnologia
Tipo: Tese de Doutorado
EN_US
Relevância na Pesquisa
37.237112%
Nitroxide spin labels can be useful as oxygen probes since the shape of the characteristic three line electron spin resonance (ESR) spectrum broadens in the presence of molecular oxygen. In order to use these probes in. vivo to measure oxygen content of tumors, contact of toxic nitroxides with tissues must be prevented. This study describes synthesis and characterization of several styrene/maleic anhydride copolymers containing grafted 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine-1- oxyl (TEMPO) spin probes. Infrared (IR) spectroscopy was used to determine the structure of the copolymers. ESR spectroscopy was used to contrast the free radical activity of the copolymer in an nitrogen-rich and oxygen-rich environment. The changes observed in the ESR spectra were that dissolved oxygen noticeably broadens the peaks, but significant free radical activity remains in the copolymers. Attempts to graft TEMPO to 92/8 [styrene/maleic anhydride] copolymers achieved 67% success and to 50/50 [styrene/maleic anhydride] copolymers achieved k0% success.