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Determinación de metabolitos secundarios a partir de la cepa nativa cv15nd aislada del Páramo Cruz Verde, departamento de Cundinamarca

Maldonado Cepeda, Diana Lorena
Fonte: Pontifícia Universidade Javeriana Publicador: Pontifícia Universidade Javeriana
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de Grado Formato: application/pdf
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282.26555%
En el presente trabajo se determinó la capacidad de producción de metabolitos secundarios de la cepa nativa de CV15Nd, aislada del páramo de Cruz Verde, la cual pertenece al cepario del Departamento de Química de la Facultad de Ciencias de la Universidad Javeriana, con el fin de encontrar compuestos con actividad antimicrobiana. Esta cepa identificada como Penicillium cirtinum, fue cultivada para determinar la producción de metabolitos secundarios. La fermentación se realizó en cultivo líquido en agitador mecánico, con 160 rpm, a 25ÀC, por 11 días. Posteriormente el cultivo se filtró y se extrajeron los metabolitos secundarios en un sistema continuo líquido-líquido con éter de petróleo, diclorometano y acetato de etilo, al finalizar la extracción se concentró el extracto total al cual se le realizó cromatografía de capa delgada para evidenciar los posibles metabolitos secundarios presentes. El extracto se fraccionó en una columna cromatográfica de silica gel corridas con éter - acetato 9 : 1, diclorometano - acetato 1 : 1 y diclorometano - metanol 9.5 : 0.5 . Por otro lado se corrió una cromatografía de gases con detector de masas con la que se pudo evidenciar los porcentajes de coincidencia de las estructuras presentes en cada uno de los extractos. Se obtuvieron 200 mg del extracto obtenido con acetato de etilo...

Desarrollo de un método de separación cromatográfica de especies de selenio mediante HPLC-IPC-MS

Pérez Tadeo, María
Fonte: Universidade da Corunha Publicador: Universidade da Corunha
Tipo: Dissertação de Mestrado
SPA
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337.8903%
Traballo fin de mestrado (UDC.CIE). Ciencias, tecnoloxías e xestión ambiental. Curso 2014/2015; [Resumen] En este trabajo se optimiza un método de separación cromatográfica de especies de selenio (selenocisteína, selenometeonina, selenometilcisteía, selenito y selenato) mediante cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) y detección mediante espectrometría de masas con plasma de acoplamiento inductivo (ICP-MS). En primer lugar, se ajustaron las condiciones instrumentales de operación del ICP-MS. Posteriormente, utilizando una columna de intercambio aniónico Hamilton PRP X-100 (250 x 4 mm d.i.), se estudiaron diferentes parámetros para optimizar la separación cromatográfica: Temperatura de la columna, programa de elución, concentración, pH, porcentaje de metanol y flujo de la fase móvil. Tras la selección de las condiciones más adecuadas, se calcularon los límites de detección y cuantificación y la precisión del método propuesto. Por último, tras la selección de las condiciones de separación más adecuadas, se ensayó la posibilidad de utilizar diferentes métodos de extracción que cumpliesen con los principios de la Química Verde. La aplicación de estos métodos tuvo como finalidad la extracción de especies de selenio en un alga verde (Ulva rigida).; [Abstract] In this project...

Evaluación de las actividades antibacteriana y alelopática del extracto en acetato de etilo y de algunas fracciones de Miconia caudata (Bonpl.) DC

Martín Bedoya, José Gregorio; Montes Ortíz, Angélica María
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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313.11512%
En este estudio se evaluaron las actividades antibacteriana y alelopática del extracto en acetato de etilo y de sus fracciones F1L, F1M, F1N, F1O y F1R de M. caudata perteneciente a la familia Melastomataceae frente a plántulas de lechuga. El extracto en acetato de etilo se separó en columna cromatográfica empacada con DIAION HP-20, utilizando como sistema de elución gradiente aguaisopropanol por etapas, obteniendo 20 fracciones que fueron monitoreadas mediante la medición de la absorbancia a 280 nm y utilizando cromatografía en capa fina, criterios que sirvieron para seleccionar las cinco fracciones que finalmente fueron evaluadas. Adicionalmente, se realizaron pruebas químicas características para la identificación de metabolitos secundarios. La actividad antibacteriana fue determinada mediante la técnica de difusión en agar en pozos, frente a E. coli, S. aureus y P. aeruginosa. El extracto y las fracciones no mostraron resultados positivos a las concentraciones evaluadas. Cada uno de los ensayos fue realizado por triplicado. El ensayo de actividad alelopática se realizó durante siete días a cada fracción, teniendo como resultado que la fracción F1M presentó un efecto estimulador de crecimiento en el hipocótilo con un máximo valor en el séptimo día de 54...

Actividad alelopática en maceta del extracto isopropanol - agua (65:35) de miconia caudata (melastomataceae)

Agudelo Ramírez, Catalina; Escobar Dávila, Lina Marcela
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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282.26555%
En este estudio se evaluo la actividad alelopatica del extracto isopropanol-agua (65:35) de Miconia caudata (Melastomataceae) frente a plantulas de lechuga (Lactuca sativa L.). Las hojas secas de Miconia caudata se homogenizaron en la mezcla isopropanol-agua (65:35), seguida de la separacion liquido-liquido con AcOEt y n-BuOH. La fraccion acuosa se separo en columna cromatografica empacada con DIAION HP-20, obteniendo quince fracciones las cuales fueron monitoreadas mediante perfiles cromatograficos, mostrando que Mcau AF-5, AF-6, AF-7 y AF-15 fueron las fracciones promisorias para la evaluacion de la actividad alelopatica. Mediante espectrometria RMN en 1D y 2D se elucido la estructura del compuesto puro presente en la fraccion Mcau AF-7 como el elagitanino monomerico Estrictina (1-O-galoil-4, 6-O-(S)-hexahidroxidifenoil-¿À-D-glucosa). Se realizaron ensayos preliminares con el objetivo de establecer las condiciones necesarias para el desarrollo de la actividad alelopatica. El extracto isopropanol-agua de Miconia caudata presento actividad alelopatica como promotor de crecimiento (56.7%). Aunque la fraccion acuosa (Mcau AF) no mostro accion alelopatica, su fraccion Mcau AF-7 presento un marcado efecto potenciador de crecimiento del 114.9%. Las demas fracciones evaluadas (Mcau AF-5...

Actividad alelopática del extracto en cloroformo de Henriettella trachyphylla, en acetato de etilo de miconia coronata (melastomataceae), y la biotransformación de (R)-(-)-carvona por aspergillus spp

Erira Torres, Paola Ximena
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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282.26555%
En este estudio, se evaluó la actividad alelopática del extracto en cloroformo de Henriettella trachyphylla Triana, el extracto en acetato de etilo de Miconia coronata (BONPL.) D.C. pertenecientes a la familia melastomataceae y sus respectivas fracciones, frente a plántulas de lechuga (Lactuca sativa L.). El extracto en cloroformo de H. trachyphylla se separó en columna cromatográfica empacada sobre sílicagel, obteniéndose diez fracciones, nombradas como HtCHF1 hasta HtCHF10. Las fracciones HtCHF1, HtCHF2 y HtCHF3 provenientes del extracto en cloroformo de H. Trachyphylla, se separaron por cromatografía preparativa en capa fina sobre sílicagel. Se obtuvieron 5 subfracciones de HtCHF1 nombradas como (F1A, F1B, F1C, F1D, F1E), 4 de HtCHF2 (F2A - F2D) y 6 subfracciones de HtCHF3 (F3B - F3F). Las fracciones F1B, F1E, F2A y F2D se identificaron posibles estructuras por medio de CG-EM. Para las fracciones F3C y F3D se identificó tetracontano y hexacosano respectivamente como posibles estructuras por medio de CG-EM y RMN 1H. El extracto en cloroformo de H. trachyphylla presento un máximo de actividad alelopática inhibitoria en hipocótilo (-38,8%), y del 6,8% como promotor de crecimiento en epicótilo para el segundo día del ensayo...

Actividad alelopática y antibacteriana de fracciones polares F1-C, F1-D y F1-F obtenidas de Henriettella trachyphylla Triana (melastomataceae)

Cardona Clavijo, Natalia; Salazar Osorio, Melina
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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282.26555%
En este estudio, fueron evaluadas la actividad alelopática y antibacteriana de las fracciones polares F1-C, F1-D y F1-F obtenidas de Henriettella trachyphylla Triana., pertenecientes a la familia melastomataceae frente a semillas de lechuga (Lactuca sativa L.) y cepas de las bacterias Gram negativas Escherichia coli (ATCC 25922) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853). La fracción F1-F se separó en columna cromatográfica empacada sobre Toyopearl HW- 40C, utilizando como fase móvil isopropanol - agua- metanol en diferentes proporciones. Obteniéndose siete fracciones, las cuales fueron monitoreadas por TLC en fase reversa, y nombradas como F1-F1 hasta F1-F7. La fracción F1-F5 mostró bandas características de color azul, las cuales fueron recogidas por placa preparativa sobre sílicagel en fase reversa, siendo nombradas como F1-F5-A hasta F1-F5-G. Las fracciones F1-F5-D, F1-F5-F y F1-F5-G fueron purificadas y llevadas a análisis por CG/EM y RMN de protón para su posterior determinación estructural. La actividad alelopática frente a la germinación de semillas de lechuga (Lactuca sativa L.) de la fracción F1-C presentó a una concentración de 0,05 mg/mL un porcentaje de germinación (75,56%), la fracción F1-D a una concentración de 0...

Sistema para Normalizar Bases de Datos de Aromas Medidos con Nariz Electrónica

Molina Tejada, Gonzalo Andrés
Fonte: Universidad de Chile; CyberDocs Publicador: Universidad de Chile; CyberDocs
Tipo: Tesis
ES
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282.26555%
No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo; En este trabajo se desarrolla un sistema computacional, que permite normalizar bases de datos de aromas vitivinícolas medidos con una nariz electrónica, en momentos diferentes. Al comparar los perfiles se observan desplazamientos provocados por el envejecimiento de la columna cromatográfica y/o por el hecho de no haber seguido estrictamente el protocolo de limpieza de ella. Esto motiva implementar un método que elimine estos desplazamientos, para comparar la base de datos ajustada con la base original usando el criterio de cual tiene una distribución, que permita discriminar categorías dentro de ella de mejor manera. Para esto se estudian dos casos de normalización. En el primer caso se considera una base de datos construida entre los años 2004 y 2006 de 3330 perfiles, que presentan en diferentes zonas de la señal desplazamientos que varían­ entre distintos aromas. Se pretende ajustar estos desplazamientos a una referencia, para que todos los perfiles queden con la misma forma. Esta referencia es el perfil que tiene la forma que más se repite en la base. El propósito de hacer esto es comparar la capacidad de discriminación, que tiene un clasificador para separar la base de datos en categorías...

Síntesis y estructura de espiro [pirrolidin-2,4'-piperidinas]

Kouznetsov, Vladimir; Palma Rodriguez, Alirio; Lantsetov, Sergei; Simeoni, Luiz Alberto
Fonte: Departamento de Química, Universidad Nacional de Colombia Publicador: Departamento de Química, Universidad Nacional de Colombia
Tipo: Artigo de Revista Científica
ESP
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282.26555%
RESUMEN; Se estudió la formación de r,2',5'-trimetilespiro[pirrolidin-2,4'-piperidinasJ a partir de sus correspondientes l,2,5-trimetil-4-alil-4-aminopiperidinas en condiciones de la reacción de aminomercuración. Los productos formados se aislaron por cromatografía en columna sobre alúmina (ALO,) y sus estructuras se establecieron por medio del análisis espectroscópico ( IR, RMN 'H y espectrometría de masas). _________________________________________________________________________________ ABSTRACT; The synthesis of 1,2,5-trimethylspiro[piper¡dine-4,2'-pirrolidines] from their respectives 1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-aminopipcridines were carried out under the conditions of amino-mercuration reaction. The obtained producís were isoiated by column chromatography on alumine (ALO,) and their structures were determinated by spectroscopic analysis( IR, 'H NMR and mass spectrometry).

Anàlisi dels contaminants orgànics persistents en Citharus linguatula en el litoral català

Burgos Rodríguez, Laura
Fonte: Universidade Autônoma de Barcelona Publicador: Universidade Autônoma de Barcelona
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso Formato: application/pdf; application/pdf
Publicado em //2008 CAT
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313.11512%
S’ha estudiat la bioacumulació de contaminants orgànics persistents en el múscul d’una espècie de peix en dos punts del litoral català: al Port de Barcelona i a la costa de Blanes. Citharus linguatula ha estat escollida per les seves característiques d’hàbitats (està més exposada a la contaminació al ser una espècie bentònica). La metodologia emprada consisteix en la homogeneïtzació amb sulfat de sodi i una extracció assistida amb microones amb n-hexà-acetona(1:1 v/v) durant 20 minuts. Els extractes es netegen i es fraccionen amb una columna cromatogràfica d’alúmina que permet la separació dels extractes en dos fraccions: un amb la majoria dels compostos organoclorats (hexaclorbenzè, DDTs, ciclodiens clorats i policlorbifenils) i l’altre amb els isòmers hexaclorciclohexans i els PAHs. Aquestes dos fraccions són posteriorment analitzades en el GC-MS. S’ha pogut corroborar l’elevada presència de PCBs a Barcelona, així com que en aquest punt de mostreig les espècies estan més exposades a la contaminació per organoclorats. S’ha identificat la presència de DDTs en els dos llocs estudiats. Pel que fa als PAHs s’ha pogut observar que a Barcelona també hi ha més presència d’aquests. Cal destacar que la concentració obtinguda dels compostos no es pot donar com a vàlida per l’existència d’indicis d’errors experimentals o d’injecció.; Se ha estudiado la bioacumulación de contaminantes orgánicos persistentes en el músculo de una especie de pez en dos puntos del litoral catalán: en el Puerto de Barcelona y en la costa de Blanes. Citharus linguatula ha sido escogida por sus características de hábitos (está más expuesta a la contaminación al ser una especie bentónica). La metodología utilizada consiste en la homogenización con sulfato de sodio y una extracción asistida con microondas con n-hexano-acetona (1:1 v/v) durante 20 minutos. Los extractos se limpian y se fraccionan con una columna cromatográfica de alúmina que permite la separación de los extractos en dos fracciones: una con la mayoría de compuestos organoclorados (hexaclorobenceno...

RECUPERACION DE SILICA PARA CROMATOGRAFIA EN COLUMNA

Rendón P.,Willy J.
Fonte: Revista Boliviana de Química Publicador: Revista Boliviana de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2005 ES
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504.9933%
La recuperación de Sílica Gel (60-200 mesh) J.T.Baker para cromatografía en columna fue realizada por calcinación de residuos orgánicos, lavado con agua y activación final a 110ºC, luego de haber contaminado con extracto alcohólico de la especie botánica Inga ingoides Willd. Con este proceso se logró, la obtener capacidades de separación de hasta el 50 % respecto de una sílica gel nueva, esto es después de haber contaminado la Sílica con un 25 % de material orgánico.

Desarrollo y validación de una metodología analítica por HPLC para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea

Morantes,Marcela; Vargas,Mónica; Figueroa,Fanny S; Sierra,Noralba; Barbosa,Helber
Fonte: Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas Publicador: Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2010 ES
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282.26555%
En este artículo se presentan los resultados del desarrollo, estandarización y validación de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea, usando butobarbital como estándar interno. El método cromatográfico utiliza un detector UV con arreglo de diodos (DAD) como sistema de detección, una fase móvil compuesta por una mezcla de metanol y agua (48:52) adicionada de H3PO4 al 0,1% y una columna cromatográfica C18 estabilizada a una temperatura de 35°C. La metodología validada fue selectiva, lineal, precisa y exacta. La linealidad se evaluó para concentraciones entre 4,8 y 24 µg/mL. La metodología desarrollada se utilizó para llevar a cabo el estudio de estabilidad de una suspensión extemporánea de fenobarbital, utilizada en la Clínica Country para el tratamiento de las convulsiones en pacientes pediátricos.

Aceites volátiles de hojas y frutos de Pimenta guatemalensis (Myrtaceae) de Costa Rica

Chaverri,Carlos; Cicció,José F.
Fonte: Revista de Biología Tropical Publicador: Revista de Biología Tropical
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2015 ES
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282.26555%
Pimenta es un género de plantas perteneciente a la familia Myrtaceae que contiene cerca de 15 especies, la mayoría ubicadas en las regiones del Caribe del Continente Americano, donde es utilizado con propósitos culinarios y medicinales. Las especies comerciales mejor conocidas son “pimienta de Jamaica” (P. dioica o P. officinalis) y “bay-rum” (P. racemosa) y existe muy poca información científica acerca de la especie P. guatemalensis. Cuando las hojas y frutos son triturados, desprenden un aroma de composición desconocida. El objetivo del presente estudio fue identificar la composición química de los aceites esenciales de las hojas y frutos de P. guatemalensis. La extracción de los aceites esenciales de P. guatemalensis, una especie arbórea silvestre en Costa Rica, se efectuó mediante el método de hidrodestilación a presión atmosférica, empleando un aparato de vidrio de tipo Clevenger. Se analizó la composición química de los aceites esenciales mediante cromatografía de gases con detector de ionización de flama (GC/FID) y cromatografía de gases acoplada a un detector de masas (GC/MS) y, utilizando índices de retención en una columna cromatográfica capilar tipo DB-5. En los aceites de hojas se identificaron 103 y en los de frutos 63 compuestos...

Determinación simultánea de clorhidrato de dorzolamida y maleato de timolol en el colirio

Romero Díaz,Jacqueline Aylema; Begue David,Marisleydi; Gato del Monte,Armando
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2013 ES
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282.26555%
Objetivo: desarrollar y validar un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, aplicable al control de la calidad y estudio de estabilidad de dorzolamida 2 % y timolol 0,5 % en el colirio. Métodos: para cuantificar simultáneamente los dos principios activos en el producto terminado, la separación se realizó a través de una columna cromatográfica Luna RP-18 (5 µm) (250 x 4 mm), con un detector de arreglo de fotodiodos a 254 y 295 nm, empleando un gradiente con fase móvil A compuesta por acetonitrilo: buffer fosfato pH 2,5: metanol (5:85:10) y fase móvil B: metanol, y la cuantificación de este frente a una muestra de referencia con el método del estándar externo. Resultados: en el estudio de linealidad, los coeficientes de correlación y de determinación obtenidos estuvieron por encima de 0,99 y 0,98 respectivamente. Los porcentajes de recobrado fueron de 99,57 para la dorzolamida y 99,93 para el timolol, con un coeficiente de variación para ambos principios activos inferior al 2 %. En el estudio de repetibilidad realizado, las medias obtenidas fueron de 99,1 % para la dorzolamida y 100,4 % para el timolol, y los coeficientes de variación se encontraron dentro de los límites. En el estudio de precisión intermedia...

Determinación de diclofenaco de sodio por cromatografía líquida de alta resolución en un colirio al 0,1 %

García Peña,Caridad Margarita; Pereda Rodríguez,Diana; González Cortezón,Ania; Montes de Oca Porto,Yanet; Cañizares Arencibia,Yanara; León Guerrero,Gissel María
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/11/2009 ES
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282.26555%
El diclofenaco de sodio es un medicamento que se indica para los tratamientos posoperatorios de la inflamación del segmento anterior del ojo, la inhibición de la miosis pre y posoperatoria de cataratas, el tratamiento sintomático de las conjuntivitis crónicas no infecciosas y de la inflamación ocular, del dolor ocular y fotofobia poscirugía refractiva. En este trabajo se desarrolló y validó un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, para el control de la calidad y los estudios de estabilidad del diclofenaco de sodio 0,1 %, colirio. El método se basó en la separación del principio activo a través una columna cromatográfica Lichrospher 100 RP-8 endcapped (5 µm) (250 x 4 mm), con detección UV a 254 nm, para lo cual se empleó una fase móvil compuesta por solución de hidrógeno fosfato de sodio a pH 2,5:metanol, en proporción 34:60. La curva de calibración se realizó en el intervalo de 60 al 140 %, donde fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0,9995; la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa. Se obtuvo un recobrado del 100,25 % en el intervalo de concentraciones estudiados y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad fue igual a 0...

Aislamiento y caracterización de la fracción hexánica de las hojas de Vernonanthura patens (Kunth) H. Rob. con actividad antifúngica

Manzano Santana,Patricia; Miranda Martínez,Migdalia; Paz Robles,Cristian; Abreu Payrol,Juan; Silva Osorio,Mario; Hernández Santander,Víctor
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2012 ES
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282.26555%
Introducción: la medicina folclórica ecuatoriana, utiliza las cocciones de las hojas de Vernonanthura pathens (Kunth H. Rob), para combatir entre otras, paludismo, dolores pre y posparto, estomacales, erupciones de piel, diarreas y parásitos. Objetivos: examinar la presencia de actividad antifúngica en fracciones obtenidas de un extracto metanólico de las hojas de V. patens. Métodos: el extracto metanólico de hojas se fraccionó por columna cromatográfica empleando los siguientes sistemas de disolventes: hexano, hexano/acetato de etilo, acetato de etilo y acetato de etilo/metanol. La actividad antifúngica se midió mediante la técnica de difusión en agar con medio (potato dextrosa agar) PDA, en pocillos de 5 mm de diámetro, adicionando 20 µL de las fracciones en concentraciones de 100 y 200 µg/mL disueltas en dimetilsulfóxido. La fracción activa fue analizada para su identificación estructural por cromatografía gaseosa-espectrometría de masas. Resultados: de las fracciones obtenidas solo presentó actividad antifúngica la fracción de hexano al 100 %, con porcentajes de inhibición del 57,6 y 80,2 % frente a Penicillium notatum, y 64,8 y 81,5 % frente a Fusaryum oxysporum, a los quince días de incubación. Se propusieron las estructuras de 29 compuestos como constituyentes de la fracción hexánica...

Validación de un método cromatográfico para la cuantificación de latanoprost 50 µg/mL en el colirio de producción nacional

García Peña,Caridad Margarita; Martínez Espinosa,Vivian; González Cortezón,Ania
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2012 ES
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282.26555%
Introducción: el latanoprost está indicado para el tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. Objetivo: desarrollar y validar un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, aplicable al control de la calidad del latanoprost 50 µg/mL, colirio. Métodos: para cuantificar el principio activo en el producto terminado, la separación se realizó a través de una columna cromatográfica Altima C-18 (10 µm) (250 × 4 mm), con detección ultravioleta a 205 nm, empleando una fase móvil compuesta por acetonitrilo-buffer fosfato pH 4,5 (650:350) y la cuantificación de este frente a una muestra de referencia con el método del estándar externo. Resultados: los resultados de los parámetros evaluados en la validación del método se encontraron dentro de los límites establecidos. Conclusiones: el método analítico desarrollado y validado por cromatografía líquida de alta resolución para el control de la calidad del colirio de latanoprost 50 µg/mL, resultó específico, lineal, exacto y preciso en el rango de concentraciones estudiadas, por lo que puede emplearse de manera confiable y segura.

Control de la calidad y estudio de estabilidad del paracetamol gotas orales 100 mg/ml

García Peña,Caridad M; Montes de Oca Porto,Yanet; Salomón Izquierdo,Suslebys
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2013 ES
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282.26555%
Introducción: las gotas orales de Paracetamol, están indicadas a la población infantil hasta los 5 años para el alivio de la fiebre, dolor de cabeza, dolores dentales y proporciona alivio sintomático del resfriado común. Objetivo: validar dos métodos analíticos, para el control de la calidad y el estudio de estabilidad y estudiar la estabilidad de las gotas orales de producción nacional. Métodos: para cuantificar el principio activo para el estudio de estabilidad, la separación se realizó a través de una columna cromatográfica Lichrosorb RP - 18 (5µm) (250 x 4 mm), con detección ultravioleta a 243 nm, empleando una fase móvil compuesta por Agua destilada: Metanol (3:1). Mientras que el método para el control de la calidad se utilizó un Espectrofotómetro SPECTRONIC GENESYS 2.Para el estudio de estabilidad, se emplearon los métodos de vida de estante (a temperatura inferior a 30 º C) y de estabilidad acelerada (40 ± 2ºC) mediante cromatografía líquida de alta eficiencia. Resultados: los resultados obtenidos de los parámetros evaluados en las validaciones se encontraron dentro de los límites establecidos. Los resultados del estudio de estabilidad realizado, demuestran que el producto terminado cumplió con las especificaciones de calidad durante el estudio. Conclusiones: los métodos analíticos por espectrofotometría UV y cromatografía líquida de alta resolución...

Determinación simultánea por cromatografía líquida de alta resolución de albendazol y triclabendazol en triclazol 22 suspensión, para uso veterinario

García Peña,Caridad Margarita; Gafas Leyva,Maité; Rosales Bosch,Karina; Toirac Proenza,Raiselys; Pérez Carrasco,Juan Alberto
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2013 ES
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282.26555%
Introducción: la suspensión de triclazol 22 se emplea con fines veterinarios como antiparasitario pues contiene triclabendazol y albendazol. Objetivo: validar el método analítico para la determinación simultánea del triclabendazol y albendazol en la suspensión de triclazol 22 aplicable al control de la calidad. Métodos: para cuantificar el principio activo en el producto terminado, la separación se realizó a través de una columna cromatográfica Lichrosorb RP-18 (5 µm) (250 x 4 mm), con detección ultravioleta a 298 nm, empleando una fase móvil compuesta por acetonitrilo: solución amortiguadora de acetato de amonio pH 6,6 (70:30) y la cuantificación de este frente a una muestra de referencia con el método del estándar externo. Resultados: los resultados de los parámetros evaluados en la validación realizada del método se encontraron dentro de los límites establecidos. Conclusiones: el método analítico validado resultó lineal, preciso, exacto y específico en el rango de concentraciones estudiadas.

Validación del método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de ketotifeno colirio 0,025 %

Troche Concepción,Yenilen; Romero Díaz,Jacqueline Aylema; García Peña,Caridad M; Botet García,Martha; Begué David,Marisleydi
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2010 ES
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282.26555%
El colirio de ketotifeno se indica para aliviar los signos y síntomas de las conjuntivitis alérgicas, por ser este un potente antihistamínico H1 que muestra cierta capacidad para inhibir la liberación de histamina y otros mediadores en mastocitos. En este trabajo se desarrolló y validó un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, para el control de la calidad y los estudios de estabilidad del ketotifeno colirio 0,025 %. El método se basó en la separación del principio activo a través una columna cromatográfica Lichrosorb RP-18 (5 µm) (250 x 4 mm), con detección ultravioleta a 296 nm, para lo cual se empleó una fase móvil compuesta por una mezcla desgasificada de metanol:buffer fosfato (75:25; pH 8,5) y se le añadió 1 mL de isopropanol por cada 1 000 mL de la mezcla anterior, con una velocidad de flujo de 1,2 mL/min. El método analítico resultó lineal, preciso, específico y exacto en el intervalo de concentraciones estudiadas.

Uso del ácido sulfúrico en las determinaciones de plaguicidas organoclorados: I. Calidad químico-analítica de la precipitación de grasa por el ácido sulfúrico concentrado en muestras con alto contenido de lípidos

WALISZEWSKI,Stefan M; MÓJICA GARCÍA,Xóchitl; INFANZÓN,Rosa M; BARRADAS DERMITZ,Dulce María; CARVAJAL ZARRABAL,Octavio
Fonte: Centro de Ciencias de la Atmósfera, UNAM Publicador: Centro de Ciencias de la Atmósfera, UNAM
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2008 ES
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Varios trabajos describen métodos analíticos para determinar residuos de plaguicidas organoclorados en muestras ambientales. La detección por cromatografía de gases con captura de electrones exige un extracto con alto grado de pureza. Para este fin, se emplean diferentes procedimientos de purificación. La mayoría de los plaguicidas organoclorados resisten la actividad del ácido sulfúrico, propiedad que se aprovecha para destruir los compuestos endógenos y precipitar las grasas. En este trabajo se describe el tratamiento de extractos de grasas con el ácido sulfúrico concentrado y la determinación de residuos no volátiles después de su tratamiento. Se estudiaron las muestras de tejidos adiposos: (humano, bovino, cerdo y pollo), mantequilla y margarina. La técnica analítica permite muy buena recuperación de plaguicidas (mayor de 90 %) y el extracto listo para la corrida cromatográfica con una mínima cantidad (0.8 a 2.2 mg que constituye 0.22 a 1.87 % de la muestra procesada) de sustancias no volátiles determinadas gravimétricamente. La baja cantidad de residuos no volátiles presentes en el extracto purificado, permite realizar múltiples corridas cromatográficas de muestras sin disminuir la capacidad de resolución de la columna cromatográfica y la respuesta del detector de captura de electrones. Los estudios de calidad analítica de muestras grasas realizadas en 10 repeticiones...