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Desenvolvimento de fases estacionarias para cromatografia liquida de alta eficiencia em fase reversa a partir da adsorção e imobilização do poli(metiltetradecilsiloxano) sobre silica metalizada; Development of stationary phases for reservesed-phase hight-performance liquid chromatography by adsortion and immobilization of poly(metyltetradecysiloxane) onto metalized silica supports

Anizio Marcio de Faria
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 01/12/2006 PT
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696.9578%
Este trabalho apresenta o desenvolvimento de fases estacionárias para utilização em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Fase Reversa (CLAE-FR) a partir da sorção e imobilização de poli(metiltetradecilsiloxano) (PMTDS) sobre suportes de sílica metalizada (sílica zirconizada e sílica titanizada). O preparo dos suportes de sílica metalizada foi otimizado, aplicando-se planejamento de experimentos. Dois procedimentos de imobilização, tratamento térmico e radiação gama, e o fenômeno de auto-imobilização do PMTDS foram otimizados para o preparo das fases estacionárias. Os suportes, o PMTDS e as fases estacionárias foram caracterizados por testes físico-químicos e cromatográficos. As fases estacionárias SiZr(PMTDS) e Si-Ti(PMTDS), independente do procedimento de imobilização aplicado, resultaram em colunas com eficiências entre 58.000 e 84.000 pratos m e boa separação, com. picos simétricos para compostos apolares. A presença do óxido metálico no suporte resultou em fases estacionárias com caráter ácido acentuado, principalmente para fases à base de sílica zirconizada, apresentando baixo desempenho cromatográfico para compostos básicos. No entanto, a estabilidade das fases preparadas com sílica metalizada foi prolongada em condições drásticas de fase móvel...

Preparação e caracterização de fases estacionarias de dimetil-metil-fenil siloxano sobre silica para cromatografia liquida de alta eficiencia; Preparation and characterization of stationary phases of copolymer of dimethyl-methyl-phenyl siloxane on the silica for high porformance liquid

Josimara Lourenço
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 23/11/2005 PT
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693.0784%
Em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), a coluna é freqüentemente considerada como o "coração do sistema cromatográfico", pois é nela que ocorre a separação. Dessa forma, a busca por fases estacionárias capazes de realizar separações com alta eficiência e desempenho tem sido uma constante em muitos laboratórios de pesquisa. Polissiloxanos fenil substituídos têm sido extensivamente utilizados em cromatografia gasosa, mas a sua aplicação em CLAE tem despertado pouca atenção. Neste trabalho foram preparadas fases estacionárias para CLAE, com grupos fenil, a partir da sorção e subseqüente imobilização por tratamento térmico do copolímero de dimetil(52-48%)-metil-fenil(48-52%) siloxano sobre a sílica (Kromasil, 5 mm). Medidas da quantidade de carbono, volume de poro, área superficial específica, espectroscopia no infravermelho e RMN de C e Si foram realizadas para caracterizar físico-quimicamente as fases estacionárias. Também foram feitas avaliações cromatográficas utilizando misturas teste de compostos orgânicos de diferentes polaridades. As fases estacionárias preparadas a partir do copolímero de dimetil(52-48%)-metil-fenil(48-52%) siloxano sobre a sílica e imobilizadas termicamente a 150 °C...

Desenvolvimento de fases estacionarias de polaridade intermediaria para cromatografia liquida de alta eficiencia em fase reversa; Development of intermediate polarity stationary phases for reversed phase high performance liquid chromatography

Daniel Rodrigues Magalhães
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 19/12/2005 PT
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694.2488%
Este trabalho visa o desenvolvimento de fases estacionárias reversas para utilização em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), a partir de sílica Kromasil zirconizada (suporte) e dos polímeros polietilenoglicol 1000, poli(metil)decil (2-5%) difenilsiloxano e polidimetilsiloxano aminopropil (fase líquida). O suporte zirconizado foi sintetizado reagindo-se sílica porosa 5 mm com butóxido de zircônio. O material foi caracterizado por diversas técnicas espectroscópicas sendo que sua área superficial específica foi determinda pelo método BET. O polímero foi sorvido ao suporte sintetizado e imobilizado posteriormente com tratamento térmico, para a obtenção dos materiais com os quais foram recheadas as colunas cromatográficas. Estes materiais foram caracterizados por testes químicos, físicos e cromatográficos. O desenvolvimento e a avaliação cromatográfica das fases estacionárias, utilizando uma mistura sintética de cinco compostos neutros de polaridade variada, englobou as etapas de definição da composição da fase móvel ideal (MeOH:H2O 60:40 v/v), da vazão ótima de trabalho (0,3 mL.min), otimização do carregamento de polymeros (30 a 40 % m/m), da concentração das suspensões de enchimento (10 % m/v) e a pressão de enchimento das colunas (38 MPa). A avaliação da resistência química das fases preparadas...

Preparação e caracterização de fases estacionarias para CLAE de poli(metilfenilsiloxano) sobre silica sorvida e imobilizada por radiação microonda; Preparation and characterization of sorbed and microwave immobilized HPLC stationary phases of poly (metilfenilsiloxane) on silica

Livia Maria Andrekowisk Fioravanti
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 28/11/2007 PT
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686.3736%
Em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), a coluna é um dos principais componentes do sistema cromatográfico, pois é nela que ocorre a separação. Dessa forma, a busca por fases estacionárias (FE) capazes de realizar separações com alta eficiência e bom desempenho tem sido uma constante em muitos laboratórios de pesquisa. Polissiloxanos substituídos com grupos fenil têm sido intensamente utilizados em cromatografia gasosa, mas a sua aplicação em CLAE tem despertado pouca atenção. Este trabalho apresenta a preparação de FE para CLAE a partir da imobilização de poli(metilfenilsiloxano), por radiação microonda, sobre suporte de sílica. As FE foram caracterizadas por testes físico-químicos e cromatográficos. Escolheu-se a radiação microonda por se mostrar promissora e pouco estudada para imobilização de FE. Para a escolha das melhores condições de radiação foi aplicado um planejamento fatorial, sendo que a potência e o tempo de radiação que resultaram em fases com melhor desempenho cromatográfico foram de 720 W por 70 minutos. Nestas condições, as FE apresentaram alta eficiência (78.000 pratos m), picos simétricos (com fator de assimetria entre 0,9 e 1,2) para compostos apolares e básicos e boa resolução entre os compostos analisados. Os parâmetros cromatográficos indicaram que a radiação microonda melhorou o desempenho das FE...

Fases estacionarias de poli(metil-3,3,3-trifluorpropilsiloxano) imobilizadas sobre suportes de silica para cromatografia liquida de alta eficiencia em fase reversa : preparo e caracterização; Stationary phases of poly(methyl-3,3,3-trifluoropropylsiloxane) immobilized onto silica supports for reversed-phase high performance liquid chromatography : preparation and characterization

Liane Maldaner
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 25/02/2010 PT
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683.15266%
Novas fases estacionárias (FE) fluoradas foram preparadas a partir da imobilização do poli(metil-3,3,3-trifluorpropilsiloxano) (PMTFS) em partículas de sílica Kromasil de 5 mm, por tratamento termico (TT) ou por radiação micro-ondas (RM). As condições de imobilização otimizadas através do emprego de planejamento de experimentos foram, 200 °C por 12 horas para o TT e 126 °C (760 W) por 50 minutos para a RM. A caracterização físico-quimica permitiu concluir que o polímero ficou fisicamente adsorvido e também quimicamente ligado a superfície do suporte cromatografico, em ambos os procedimentos de imobilização, resultando em porcentagens de carbono de 9 % e 10 % para as FE obtidas por TT e por RM, respectivamente. A caracterização cromatográfica mostrou que as FE desenvolvidas apresentaram eficiências > 70.000 N m, características hidrofóbicas, seletividade estérica e metilênica e uma pequena interação entre os compostos básicos e os grupos silanóis residuais. Esta redução das interações indesejáveis pode estar associada com a presença dos átomos de fluor que promovem diferentes interações com os compostos básicos e, dessa forma, reduzem estes efeitos. As FE fluoradas foram seletivas para a separação de isômeros de posição e de fármacos...

Preparo, caracterização e aplicação de fases estacionárias de poli(dimetilsiloxano-co-metilfenilsiloxano) sorvidas e imobilizadas sobre sílica e sílica zirconizada; Preparation, characterization and application of stationary phases based on poly(dimethylsiloxane-co-methylphenylsiloxane), sorbed and immobilized onto silica and zirconized silica

Milena Pinotti Segato
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 25/02/2011 PT
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677.2132%
Este trabalho descreve o desenvolvimento de novas fases estacionárias (FE) sorvidas e imobilizadas para cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (CLAE-FR), utilizando-se suporte de sílica não modificada e metalizada com zircônia, recobertos com o polímero poli(dimetilsiloxano-co-metilfenilsiloxano) (PDMFS). O processo de imobilização do polímero foi feito por tratamento térmico e as condições que forneceram FE com o melhor desempenho cromatográfico foram 140 ºC e 6 h. As FE preparadas sob estas condições apresentaram porcentagens de carbono entre 10 e 11 % e espessura de camada entre 0,6 e 0,7 nm. Foi feito o capeamento das FE buscando-se um melhor recobrimento dos sítios ativos do suporte e, após este procedimento, houve um aumento de cerca de 2 % na porcentagem de carbono e redução do número de silanóis livres e vicinais nos suportes cromatográficos. A caracterização físico-química das FE sugere que o PDMFS está fisicamente adsorvido e quimicamente ligado aos suportes, sendo que as interações com o suporte metalizado são mais intensas. As FE foram avaliadas cromatograficamente por meio da separação de algumas misturas teste e seus desempenhos foram similares aos de colunas comerciais tradicionais...

Propriedades cromatográficas e estabilidade de fases estacionárias preparadas pela imobilização térmica de polissiloxanos sobre a sílica; Chromatographic and stability evaluations of stationary phases prepared by thermal immobilization of polysiloxanes onto silica surfaces

Endler Marcel Borges de Souza
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 01/04/2011 PT
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696.5858%
As propriedades cromatográficas e a estabilidade de fases estacionárias preparadas pela imobilização térmica do poli(metiloctilsiloxano) ou do poli(metiltetradecilsiloxano) sobre a sílica foram avaliadas. Para isso, fora empregados os testes de Engelhardt, Tanaka e SRM 870. O estudo dos mecanismos envolvidos na retenção de solutos básicos nestas fases estacionárias foi feita com um teste desenvolvido em nosso laboratório, que consiste em avaliar os fatores de retenção e a assimetria de solutos hidrofóbicas e hidrofílicas em fases móveis com diferentes valores de pH, preparadas com diferentes tipos e concentrações de tampão. A avaliação das fases estacionárias com os testes SRM 870 e de Tanaka mostram uma alta contribuição dos fenômenos de troca iônica para retenção dos solutos básicos e a comparação dos valores obtidos com o teste de Tanaka, segundo o modelo de Euerby, mostrou que estas fases estacionárias apresentam propriedades cromatográficas distintas da maioria das fases comerciais, embora alguma similaridade tenha sido observada com as fases estacionárias que também apresentam altas contribuições de fenômenos de troca iônica na retenção de solutos básicos. O novo teste desenvolvido mostrou que a retenção de solutos básicos acontece devido a interações sinérgicas dos silanóis residuais com os polisiloxanos imobilizados na forma de gotas sobre a sílica. Devido a estas interações...

Desenvolvimento e caracterização de fases estacionárias monolíticas à base de octadecilmetacrilato para uso em eletrocromatografia capilar; Development and characterization of octadecyl methacrylate-based monolithic stationary phases for use in capillary electrochromatography

Valeska Soares Aguiar
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 15/12/2011 PT
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686.3736%
A Eletrocromatografia Capilar (CEC) é uma técnica de separação que combina a seletividade cromatográfica da Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) com a alta eficiência da Eletroforese Capilar (CE). A coluna capilar usada na separação é preenchida com uma fase estacionária, que pode ser do tipo particulada ou monolítica. Neste trabalho, monolitos poliméricos orgânicos foram preparados por polimerização in situ a partir dos monômeros octadecilmetacrilato (precursor e seletor hidrofóbico), etilenodimetacrilato (agente de entrecruzamento) e ácido 2-acriloilamido-2- metilpropanossulfóxido (monômero ionizável), além de diferentes tipos de solventes porogênicos, como álcool isoamílico, amílico, cicloexanol e 1,4- butanodiol, na presença e na ausência de água. Na primeira etapa do trabalho, variaram-se a natureza e a proporção entre os solventes porogênicos e, na segunda, o mesmo ocorreu com a proporção entre o conjunto de monômeros e de solventes porogênicos. As fases estacionárias foram caracterizadas por técnicas físicas como a microscopia eletrônica de varredura e a porosimetria; e as colunas moldadas com o material monolítico foram avaliadas pela técnica de CEC. As colunas apresentaram eficiência na faixa de 3000 a 50000 pratos m. A análise das isotermas de adsorção e dessorção de nitrogênio e das curvas de distribuição de poros permitiu afirmar que o material monolítico sintetizado é essencialmente micro e mesoporoso. Os macroporos para fluxo de fase móvel foram nitidamente observados em imagens de microscopia eletrônica de varredura. Assim...

Desenvolvimento de fases estacionárias C18 termicamente imobilizadas sobre sílica e sílicas metalizadas e suas caracterizações químicas, físicas e cromatográficas utilizando a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a cromatografia com fluido supercrítico (CFS); Development of C18 stationary phases immobilized onto silica and metalized silicas and their chemical, physical and chromatographic characterizations using high performance liquid chromatography (HPLC) and supercritical fluid chromatography (SFC)

Carla Grazieli Azevedo da Silva
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 26/06/2013 PT
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692.2792%
Este trabalho apresenta o desenvolvimento de fases estacionárias (FE) para cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (CLAE-FR) e cromatografia com fluido supercrítico (CFS) a partir da imobilização térmica de poli(metiloctadecilsiloxano) (PMODS) sobre suportes de sílicas metalizadas com zircônio e titânio. O processo de imobilização térmica do PMODS foi otimizado aplicando-se planejamento composto central. O polímero, os suportes e as fases estacionárias foram caracterizados por testes físicoquímicos e cromatográficos. As fases estacionárias Si(PMODS), Si-Zr(PMODS) e Si-Ti(PMODS) apresentaram os melhores resultados quando foi aplicada a temperatura de 120 °C por 16 horas. As melhores FE foram submetidas ao processo de capeamento. Estas FE mostraram eficiências entre 82.000 e 90.000 pratos m e boas separações com picos simétricos para compostos apolares e picos com simetria adequada, segundo parâmetros estabelecidos pela Farmacopéia Americana (United States Pharmacopeia), para compostos polares, avaliados pelos testes de Engelhardt, Tanaka, Neue, SRM 870 e pelo modelo dos parâmetros de solvatação utilizando CFS. A presença do óxido metálico no suporte resultou em FE com maior estabilidade química em condições drásticas de fase móvel (pH 1...

Desenvolvimento e caracterização de fases estacionárias monolíticas baseadas em metacrilatos para uso em cromatografia líquida capilar; Development and characterization of monolithic stationary phases based on methacrylates for use in capillary liquid chromatography

Mariana Roberto Gama Sato
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 27/08/2014 PT
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693.9987%
O desenvolvimento da cromatografia líquida capilar (CLC), como uma alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência, tem se destacado no âmbito da miniaturização, uma tendência geral em instrumentação analítica para separações cromatográficas. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar fases estacionárias monolíticas para uso em CLC, empregando monolitos poliméricos orgânicos baseados em metacrilatos hidrofóbicos e hidrofílicos. O preparo das fases estacionárias monolíticas foi realizado in situ, ou seja, o recheio foi moldado no interior das colunas capilares de 150 µm de diâmetro interno. Foram empregados os monômeros butil metacrilato, lauril metacrilato e trimetilolpropano trimetacrilato no preparo de fases estacionárias monolíticas para separações no modo fase reversa; o polietileno glicol dimetacrilato foi empregado no preparo de fases estacionárias para separações no modo HILIC. As condições de preparo das fases estacionárias monolíticas foram comparadas e envolveram a aplicação de diferentes métodos de iniciação da reação de polimerização, como iniciação por radiação UV e iniciação térmica. O simples entrecruzamento de um monômero multifuncional e a polimerização controlada via radical livre também foram aplicados como métodos de preparo dos materiais monolíticos. As fases estacionárias monolíticas foram caracterizadas por técnicas físicas...

Preparação de fases estacionárias fluoradas para cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa; Preparation of the fluorinated stationary phases for reversed phase high-performace cromatography on reversed phase

Claudio de Castro Ferreira
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 04/08/2014 PT
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677.2132%
Neste trabalho, prepararam-se fases estacionárias (FE) fluoradas capeadas para utilização em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Fase Reversa (CLAE-FR). A preparação da FE consistiu na sorção do polímero poli(metil-3,3,3-trifluorproprilsiloxano) (PMTFS) sobre sílica, tipo B, com tamanho de partícula de 5 ?m, seguido de imobilização térmica a 226 oC, por 12 horas e extração com diclorometano, a fim de eliminar o polímero não aderido ao suporte. A FE imobilizada, Si(PMTFS), foi submetida à reação de capeamento com trimetilclorossilano e hexametildissilaxano, para a redução dos grupos silanóis que não foram recobertos pelo polímero. Testes físico-químicos e cromatográficos comprovaram a eficiência da imobilização do polímero e do capeamento. O desempenho cromatográfico da FE fluorada capeada, Si(PMTFS)ec, foi superior ao da não capeada e os testes de Tanaka e colaboradores demonstraram que o capeamento diminuiu a atividade silanofílica da FE e aumentou a sua hidrofobicidade. A FE Si(PMTFS)ec apresentou o mecanismo "U-shape", pois se observou o aumento da retenção de compostos básicos e polares em altas porcentagens do modificador orgânico na fase móvel. As FE de Si(PMTFS)ec apresentaram estabilidade química superior às FE não capeadas...

Enantiomeric Resolution of Drugs and Metabolites in Polysaccharide- and Protein-Based Chiral Stationary Phases

Bonato,Pierina S.; Bortocan,Renato; Gaitani,Cristiane M.; Paias,Fernanda O.; Iha,Maria H.; Lima,Rodrigo P.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2002 EN
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693.0784%
Several chiral stationary phases based on polysaccharide derivatives and proteins were evaluated for the resolution of some chiral drugs and their metabolites. The polysaccharide-based stationary phases CHIRALCEL OD-H, CHIRALCEL OB-H, CHIRALCEL OJ, CHIRALPAK AD and CHIRALPAK AS were evaluated under normal phase conditions, using hexane:2-propanol or hexane:ethanol as mobile phase. Diethylamine and trifluoracetic acid were also added to improve peak shape. The CHIRALCEL OJ-R, CHIRALCEL OD-R and CHIRALCEL OD-H columns were evaluated under reversed-phase conditions, using acetonitrile:H2O or acetonitrile:NaClO4 solution. The protein- based stationary phases, CHIRAL AGP and ULTRON ES-OVM columns were used with mobile phases consisting of a buffer solution supplemented with an organic modifier. Among the polysaccharide-based stationary phases, CHIRALPAK AD provided better resolution for almost all drugs and metabolites studied. The ULTRON ES-OVM column was particularly suitable for the resolution of the four enantiomers of thioridazine-2-sulfoxide.

Chromatographic comparison of self-immobilized and radiation-immobilized poly(methyloctylsiloxane) stationary phases on various silicas

Anazawa,Tania A; Collins,Kenneth E; Jardim,Isabel Cristina S. F
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/02/2004 EN
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583.1527%
Self-immobilized and radiation-immobilized stationary phases were prepared with poly(methyloctylsiloxane) on eight silica supports having different particle sizes, particle shapes and pore sizes. Columns prepared by the two immobilization procedures had similar efficiencies, resolutions and separation factors but columns with self-immobilized stationary phases had lower percent loadings and, thus, lower retention factors. Results show structural differences between the phases.

The search for more pH stable stationary phases for high performance liquid chromatography

Collins,Carol H.; Silva,César R.; Faria,Anizio M.; Collins,Kenneth E.; Jardim,Isabel Cristina S. F.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2009 EN
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690.0821%
High performance liquid chromatographic (HPLC) separations are largely carried out using reversed phase conditions with stationary phases based on silica. A serious problem with these stationary phases is the tendency of silica to dissolve in high pH solutions often needed to separate basic compounds. The literature reports many different ways that have been tried to resolve this problem. This paper reports the results obtained in our laboratory with stationary phases prepared using silica supports having a layer of a metal oxide (zirconia or titania) attached on their surfaces, followed by immobilization of a polysiloxane or by organofunctionalization with a trimethoxyalkylsilane. Stability tests, also developed in our laboratory, indicate that the metal oxide layer increases the HPLC column lifetimes by making the stationary phase less susceptible to dissolution.

State-of-the-art in immobilized polymer stationary phases for high-performance liquid chromatography

Faria,Anizio M.; Collins,Carol H.; Jardim,Isabel C. S. F.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2009 EN
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688.52695%
Increasing stability and reducing the high activity of residual groups from stationary phases have been the main focuses of research on the preparation of reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) phases over the last four decades. New and more efficient strategies for modifying the silica surface as well as the introduction of new chromatographic supports have minimized these effects and have enabled the increasing popularization of RP-HPLC. In this paper, an overview will be given of the state-of-the-art in stationary phases for RP-HPLC based on immobilization of pre-synthesized organic polymers on both silica and metalized-silica supports. Special consideration is given to the development of HPLC stationary phases in Brazil in the past 15 years.

Innovative materials and methods for HPLC and UHPLC: design of new bidentate urea-type stationary phases. Stereodynamic studies of artemisinin derivatives.

KOTONI, DORINA
Fonte: La Sapienza Universidade de Roma Publicador: La Sapienza Universidade de Roma
Tipo: Tese de Doutorado
EN
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695.9088%
This Ph.D. thesis focuses on three main topics: 1) Design and evaluation of new stable bidentate urea-type stationary phases for HPLC and UHPLC. New totally synthetic bidentate urea-type phases were envisioned for HPLC and UHPLC, characterized by a high stability, a wide application range and an excellent suitability for LC-MS. Four conceptually new stationary phases have been developed for the separation of a wide variety of polar compounds by hydrophilic interaction chromatography (HILIC) through a facile one-pot two-step procedure with the aim of obtaining high hydrolytic stability in a variety of elution conditions. A full chemical characterization of the new materials has been obtained through solid-state NMR (both 29Si and 13C CPMAS) spectroscopy. A major application field of the bidentate urea-type stationary phase with free amino groups USP-HILIC-NH2-sil was sugars analysis, usually hampered by anomer peak splitting and instability of the stationary phases under conditions normally employed to suppress it. Complex mixtures of mono-, di- and oligosaccharides were successfully resolved under mild chromatographic conditions, which also allowed an easy interface with mass spectrometry. The potential of such materials was shown in the separation of other highly polar compounds...

ENANTIO-SELECTIVE MECHANISM OF THE POLY-PROLINE CHIRAL STATIONARY PHASE: A MOLECULAR DYNAMICS STUDY

Ashtari, MOHAMMAD
Fonte: Quens University Publicador: Quens University
Tipo: Tese de Doutorado
EN; EN
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588.03703%
Poly-proline-based chiral stationary phases are relatively new stationary phases and have shown to be competitive to other commercially available chiral stationary phases for high performance liquid chromatography (HPLC). The conformational studies, solvation properties and enantio-selective mechanism of this chiral stationary phase are the main focus of this thesis. Semi-flexible models are developed based on an extensive series of ab initio calculations for proline selectors from di- to hexa-proline and a series of six chiral analytes. Then molecular dynamics simulations are performed to study the solvation, conformational preferences at the interface, and the selectivity. The solvation and conformational preferences of poly-proline selectors at the interface are examined in a normal phase n-hexane/-2propanol and a reverse phase water/methanol solvent. We noticed a significant difference between conformational preferences of poly-proline chains in these solvents indicating the effect of solvent polarity and hydrogen bonding on the relative stabilities of poly-proline conformers. Solvent partitioning occurs at the interface and this creates a polarity gradient between the stationary phase and the bulk that encourages analyte docking at the interface. Hydrogen bonding to the poly-proline selectors is shown to be a function of solvent composition and poly-proline conformation at the interface. The selectivity of the poly-proline chains was studied by molecular dynamics simulations of chiral analytes docking into the interface. The selectivity factors for a set of enantiomers were predicted successfully. Enantio-resolution has been shown to mostly happen with hydrogen bonding to poly-proline carbonyl oxygens located close to the interface. Steric interactions and conformational flexibility of the analytes are also contributing factors for enantio-resolution.; Thesis (Ph.D...

Insights into the solvation and selectivity of chiral stationary phases using molecular dynamics simulations and chemical force microscopy

Nita, Sorin
Fonte: Quens University Publicador: Quens University
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 6410415 bytes; application/pdf
EN; EN
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677.2132%
The mechanism by which chiral selectivity takes place is complicated by the surface morphology, the possible involvement of the solvent, and the characteristics of the chiral molecules at the surface. My goal is to model and understand the factors which lead to significant discrimination in the case of three closely related chiral stationary phases: N-(1-phenylethyl)-N’-[3-(triethoxysilyl)propyl]-urea (PEPU), [(3,5-dinitrobenzoyl)-amino]-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-phenylacetamide (DNB-phenyglycine), and [(3,5-dinitrobenzoyl)amino]-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-4-methylpentanamide (DNB-leucine). Ab initio calculations are used to develop molecular models of these chiral selectors. These models are employed in molecular dynamics (MD) simulations, which provide the theoretical framework for modelling chiral interfaces in different solvent mixtures. The MD simulations of PEPU interfaces show that, in alcohol/water mixtures, the alcohols form domains at the interface with the hydrophobic portions of the molecule tending to orient towards the surface. This disrupts the water hydrogen bonding networks at the interface and leads to the exclusion of water from the surface region relative to the bulk. The MD simulations of DNB-phenylglycine and DNB-leucine selectors in hexane/2-propanol mixtures demonstrate that the interfaces are distinct both in terms of the selector orientations at the surface and in the number of hydrogen bonds formed with 2-propanol. This occurs despite the structural similarity between these two selectors. The interfaces are also prepared experimentally by attaching the chiral selectors onto oxidized Si(111) samples and AFM tips. In particular...

Preparação de fases estacionárias para CLAE com uma mistura de poli(dimetilsiloxano) e poli(metiloctadecilsiloxano) sorvidos e imobilizados por tratamento térmico sobre sílica metalizada; Synthesis of stationary phases for HPLC with a mixture of poly(dimethylsiloxane) and poly(methyloctadecilsiloxane) sorbed and immobilized by thermal treatment on to metalized silica

Elias Severo da Silva Junior
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 02/06/2014 PT
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696.3501%
Neste trabalho foram feitos estudos das condições de preparo de fases estacionárias para uso em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Fase Reversa (CLAE-FR) da mistura de poli(metiloctadecilsiloxano) (PMODS) e poli(dimetilsiloxano) (PDMS), sorvidos e imobilizados por tratamento térmico (em atmosfera inerte) na superfície de sílica Kromasil (esférica, 5 µm) metalizada com titânia ou zircônia. As fases estacionárias foram avaliadas por testes químicos, físicos, cromatográficos e de estabilidade em fases móveis em condições agressivas. As melhores condições de preparo das fases estacionárias foram: sorção de 22 % de PMODS e 33 % de PDMS sobre sílica metalizada, mantendo períodos de 4 e 10 dias em repouso, respectivamente, após adição de cada polímero e depois imobilizados a 120 °C durante 16 horas. As fases estacionárias preparadas nas melhores condições apresentaram eficiências superiores a 45000 e 10000 pratos m-1, respectivamente, para os compostos naftaleno e N,N-dimetilanilina, além de picos simétricos para a maioria dos compostos. O estudo de caracterização através das misturas testes de Tanaka, Engelhardt, Neue e SRM 870 indicou a presença de silanóis residuais, mas os resultados dos parâmetros avaliados foram satisfatórias...

Otimização da síntese in situ de fases estacionárias monolíticas baseadas em sílica para uso em colunas capilares; Optimization of the synthesis in situ of silica-based monolithic stationary phases for use in capilar columns

Julie Alexandra Bautista Otálora
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 30/07/2015 PT
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695.9088%
Atualmente existe uma necessidade de métodos e técnicas cromatográficas para separações rápidas e eficientes. Devido aos grandes avanços na miniaturização dos sistemas cromatográficos e técnicas para o preparo de fases de separação, tem ocorrido um aumento no desenvolvimento de fases estacionárias monolíticas para uso em cromatografia líquida capilar (CLC). O objetivo deste trabalho foi a otimização das condições de síntese in situ das fases estacionárias monolíticas à base de sílica. Estuduo-se os efeitos dos principais parâmetros do processo sol-gel sobre a morfologia microscópica dos géis de sílica preenchidos em capilares para uso em cromatografia líquida capilar (CLC). O preparo das fases estacionárias monolíticas foi realizado in situ, em capilares de sílica de diâmetro interno de 75, 100 e 200 µm. O principal precursor usado foi o tetrametoxissilano (TMOS), sendo avaliada também o tetrametoxissilano (TEOS) e o tetrabutóxido de zircônia (Zr(OBu)4). As condições de reação das fases monolíticas foram comparadas e envolveram o uso do planejamento experimental para avaliar o efeito na variação na composição inicial do sol e controle de temperatura durante as diferentes etapas do processo sol-gel. Os materiais monolíticos foram caracterizadas por técnicas físicas...