Página 1 dos resultados de 333 itens digitais encontrados em 0.006 segundos

Platinum nanoparticles embledded in layer-by-layer films from SnO2/polyallylamine for ethanol electrooxidation

BARRETTO, Caroline B.; PARREIRA, Renato L. T.; GONCALVES, Rogria R.; AZEVEDO, Dayse C. de; HUGUENIN, Fritz
Fonte: ELSEVIER SCIENCE BV Publicador: ELSEVIER SCIENCE BV
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
68.166455%
Self-assembled films from SnO2 and polyallylamine (PAH) were deposited on gold via ionic attraction by the layer-by-layer(LbL) method. The modified electrodes were immersed into a H2PtCl6 solution, a current of 100 mu A was applied, and different electrodeposition times were used. The SnO2/PAH layers served as templates to yield metallic platinum with different particle sizes. The scanning tunnel microscopy images show that the particle size increases as a function of electrodeposition time. The potentiodynamic profile of the electrodes changes as a function of the electrodeposition time in 0.5 mol L-1 H2SO4, at a sweeping rate of 50mVs(-1). Oxygen-like species are formed at less positive potentials for the Pt-SnO2/PAH film in the case of the smallest platinum particles. Electrochemical impedance spectroscopy measurements in acid medium at 0.7 V show that the charge transfer resistance normalized by the exposed platinum area is 750 times greater for platinum electrode (300 k Omega cm(2)) compared with the Pt-SnO2/PAH film with 1 min of electrodeposition (0.4 k Omega cm(2)). According to the Langmuir-Hinshelwood bifunctional mechanism, the high degree of coverage with oxygen-like species on the platinum nanoparticles is responsible for the electrocatalytic activity of the Pt-SnO2/PAH concerning ethanol electrooxidation. With these features...

Self-assembled films from WO(3): Electrochromism and lithium ion diffusion

GALIOTE, Nelson A.; PARREIRA, Renato L. T.; ROSOLEN, Jose M.; HUGUENIN, Fritz
Fonte: ELSEVIER SCIENCE INC Publicador: ELSEVIER SCIENCE INC
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
68.431797%
WO(3)/chitosan and WO(3)/chitosan/poly(ethylene oxide) (PEO) films were prepared by the layer-by-layer method. The presence of chitosan enabled PEO to be carried into the self-assembled structure, contributing to an increase in the Li(+) diffusion rate. On the basis of the galvanostatic intermittent titration technique (GITT) and the quadratic logistic equation (QLE), a spectroelectrochemical method was used for determination of the ""optical"" diffusion coefficient (D(op)), enabling analysis of the Li(+) diffusion rate and, consequently, the coloration front rate in these host matrices. The D(op) values within the WO(3)/chitosan/PEO film were significantly higher than those within the WO(3)/chitosan film, mainly for higher values of injected charge. The presence of PEO also ensured larger accessibility to the electroactive sites, in accordance with the method employed here. Hence, this spectroelectrochemical method allowed us to separate the contribution of the diffusion process from the number of accessible electroactive sites in the materials, thereby aiding a better understanding of the useful electrochemical and electrochromic properties of these films for use in electrochromic devices. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.; FAPESP; CNPq

Effects of Self-Assembled Materials Prepared from V(2)O(5) for Lithium Ion Electroinsertion

GALIOTE, Nelson A.; CAMARGO, Maiui N. L.; IOST, Rodrigo M.; CRESPILHO, Frank; HUGUENIN, Fritz
Fonte: AMER CHEMICAL SOC Publicador: AMER CHEMICAL SOC
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
58.796094%
Self-assembled materials consisting of V(2)O(5), polyallylamine (PAR) and silver nanoparticles (AgNPs) were obtained by the layer-by-layer (LbL) method, aiming at their application as electrodes for lithium-ion batteries and electrochromic devices. The method employed herein allowed for linear growth of visually homogeneous films composed of V(2)O(5), V(2)O(5)/PAH, and V(2)O(5)/PAH/AgNP with 15 bilayers. According to the Fourier transform infrared spectra, interaction between the oxygen atom of the vanadyl group and the amino group should be responsible for the growth of these films. This interaction also enabled establishment of an electrostatic shield between the lithium ions and the sites with higher negative charge, thereby raising the ionic mobility and consequently increasing the energy storage capacity and reducing the response time. According to the site-saturation model and the electrochemical and spectroelectrochemical results, the presence of PAH in the self-assembled host matrix decreased the number of V(2)O(5) electroactive sites. Thus, AgNPs were stabilized in PAR and inserted into the nanoarchitecture, so as to enhance the specific capacity. This should provide new conducting pathways and connect isolated V(2)O(5) particles in the host matrix. Therefore...

Influence of the deposition parameters on the morphology and electrical conductivity of PANI/PSS self-assembled films

BRAGA, Guilherme S.; PATERNO, Leonardo G.; LIMA, John Paul H.; FONSECA, Fernando J.; ANDRADE, Adnei M. de
Fonte: ELSEVIER SCIENCE BV Publicador: ELSEVIER SCIENCE BV
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
58.77069%
The influence of deposition parameters, namely polymer concentration and pH of the deposition solution, cleaning, and drying steps on the morphology and electrical characteristics of polyaniline and sulfonated polystyrene (PANI/PSS) nanostructured films deposited by the self-assembly technique is evaluated by UV-Vis spectroscopy, optical and atomic force microscopy, and electrical resistance measurements. It is found that stirring the cleaning solution during the cleaning step is crucial for obtaining homogenous films. Stirring of the cleaning solution also influences the amount of PANI adsorbed in the films. In this regard, the drying process seems to be less critical since PANI amount and film thickness are similar in films dried with N-2 flow or with an absorbent tissue. It is observed, however, that drying with N-2 flow results in rougher films. As an additional point, an assessment of the influence of the deposition method (manual versus mechanical) on the film characteristics was carried out. A significant difference on the amount of PANI and film thickness between films prepared by different human operators and by a homemade mechanical device was observed. The variability in film thickness and PANI adsorbed amount is smaller in films mechanically assembled. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

Espectroscopia vibracional de filmes automontados de polieletrólitos através da geração de soma de frequências; Vibrational spectroscopy of self-assembled polyelectrolytes films by sum-frequency generation

Silva, Heurison de Sousa e
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 14/02/2007 PT
Relevância na Pesquisa
78.856953%
Neste trabalho foi utilizada Espectroscopia Vibracional por Geração de Soma de Freqüências, uma técnica óptica não-linear que é sensível à conformação molecular em interfaces e superfícies, para caracterizar o ordenamento molecular de filmes poliméricos automontados de polieletrólitos durante todos os passos do processo de fabricação, tendo como modelo o par de polieletrólitos PAH (poli(cloreto de alilamina)) / PSS (poli(estireno sulfonato de sódio)). Os espectros SFG permitiram verificar que durante o mergulho (in situ) do substrato na solução de polieletrólitos, estes adsorvem, mas se encontram numa configuração desordenada. Observou-se também que a secagem dos filmes pela ação de jato de nitrogênio produz filmes menos homogêneos do que por secagem espontânea, e às vezes até destruindo completamente o ordenamento molecular. Além disso, verificou-se também que camadas de polieletrólitos adsorvidas influenciam o ordenamento das camadas previamente adsorvidas. Com base nos resultados, modelos para a representação das estruturas desses filmes de polieletrólitos in situ e ex situ foram propostos.; In this work, Sum-Frequency Vibrational Spectroscopy, a nonlinear optical technique that is sensitive to molecular conformation at interfaces and surfaces...

Formação e reatividade de filmes finos de macrocíclicos de ferro sobre silício monocristalino; Formation and reactivity of iron macrocycle thin films on oxidized silicon wafer- SiO2/Si

Andresa, Juliana Salvador
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 31/10/2007 PT
Relevância na Pesquisa
58.431797%
Neste trabalho foi estudado o desenvolvimento de uma superfície modelo de silício monocristalino, SiO2/Si, modificada com organossilanos derivados de N-heterocíclicos que permitisse a imobilização de um complexo de coordenação, FeTIM. Estas superfícies modificadas poderão ser empregadas em estudos de reatividade frente a analitos de interesse, como o NO. Sob esse aspecto, a síntese desses novos silanos, contendo N-heterocíclicos, e o desenvolvimento de uma metodologia de formação dos filmes finos automontados, sobre a superfície de SiO2/Si, tornou-se de grande relevância na aplicabilidade deste trabalho. Para a obtenção dessas superfícies, fez-se necessária a compreensão dos parâmetros de formação dos filmes de silanos. Os parâmetros estudados foram os efeitos do tempo de adsorção, da concentração da solução dos silanos, da polaridade do solvente e do tamanho da cadeia alquílica do silano no processo de formação dos filmes. Deste modo, foi possível inferir sobre as alterações na morfologia e na estrutura química dos filmes formados, através de medidas de Espectroscopia de Fotoelétrons excitados por Raios-X (XPS), Microscopia de Força Atômica (AFM) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A imobilização do complexo de FeTIM sobre a superfície organomodificada foi comprovada pela variação da linha de fotoemissão do Fe 2p nas medidas de XPS.; This work describes the study of model surfaces on oxidized silicon wafer...

Filmes automontados de óxidos metálicos: eletrocromismo e armazenamento de energia; Self-Assembled films composed of transition metal oxides for electrochromism and charge storage

Facci, Tiago
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 03/07/2009 PT
Relevância na Pesquisa
78.58712%
Filmes finos de dióxido de titânio (TiO2), ácido poli(vinil sulfônico) (PVS) e oxo-hidroxo de tungstênio (WOxHy) foram preparados a partir do método de automontagem Layer-by-Layer (LbL), permitindo um alto controle de espessura e nanoarquitetura. As propriedades de armazenamento e transporte de íons lítio foram investigadas visando à utilização destes materiais em baterias secundárias e dispositivos eletrocrômicos. Foram utilizadas as técnicas de microscopia de força atômica (AFM), voltametria cíclica, cronoamperometria, titulação galvanostática intermitente (GITT), espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) e espectroscopia eletrônica. Os filmes apresentaram boa ciclabilidade e reversibilidade química nos processos de intercalação/desintercalação de íons lítio. Os filmes TiO2, TiO2/PVS e TiO2/WOxHy apresentaram carga reversível de 254 mC.cm-3, 260 mC.cm-3 e 296 mC.cm-3, respectivamente, e eficiência eletrocrômica de 30,9 cm2.C-1, 26,1 cm2.C-1 e 24,9 cm2.C-1, respectivamente, sob a incidência de radiação eletromagnética monocromática em 660 nm. Finalmente, valores do coeficiente de difusão de íons lítio foram determinados e relacionados com as capacidades específicas e com a velocidade da frente de onda colorida...

Eletroinserção de íons lítio em filmes automontados à base de hexaniobato; Lithium ion electro-insertion in self-assembled films based on hexaniobate

Rezende, Alex Ribeiro
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 03/09/2009 PT
Relevância na Pesquisa
88.78848%
O presente trabalho está direcionado à pesquisa básica de novos materiais com propriedades adequadas para armazenamento de íons lítio e aplicação em dispositivos eletrocrômicos. Realizou-se uma investigação eletroquímica de nanocompósitos automontados à base de hexaniobato (H2K2Nb6O17)/polialilamina (PAH), além da sua morfologia e os efeitos gerados pelo transporte iônico e eletrônico nas propriedades eletrocrômicas, visando um melhor entendimento dos processos envolvidos em eletrodos com alta eficiência eletrocrômica. Filmes finos foram crescidos a partir do método de automontagem layer-by-layer (LbL), o que permite o controle da espessura e nanoarquitetura, de forma a aumentar a velocidade de difusão de íons lítio na matriz H2K2RNb6O17/PAH, que corresponde a velocidade limitante da reação. Propõe-se um novo método para a determinação do coeficiente de difusão óptico de íons lítio nestes filmes, baseado na Técnica de Titulação Galvanostática Intermitente (GITT). Eletrodos modificados como H2K2Nb6O17, obtidos a partir dos métodos dip-coating e casting também foram examinados para uma melhor compreensão a respeito da intercalação dos íons lítio na matriz hospedeira.; This work is devoted to the basic research of new materials with properties suitable for storage of lithium ions and application in electrochromic devices. An electrochemical investigation of self-assembled nanocomposites based on hexaniobate (H2K2Nb6O17) / poly(allylamine hydrochloride) (PAH) was performed...

Filmes híbridos orgânico-inorgânicos formados pela técnica da automontagem eletrostática camada-por-camada contendo polioxometalatos do tipo Keggin; Hybrid self assembled layer-by-layer films containing Keggin type polyoxometalates

Souza, Adriano Lopes de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 19/04/2010 PT
Relevância na Pesquisa
58.431797%
Neste trabalho, filmes híbridos produzidos pela técnica da automontagem eletrostática camada-por-camada foram preparados usando-se Polioxometalatos do tipo Keggin, ácido fosfotúngstico (HPW) e o complexo monolacunar K(TPA)4[PW11O39Mn(OH2)] alternados via um polímero catiônico, poli(cloreto de alilamônio) (PAH). O filme que continha uma pré-camada de adsorção de PDMS, juntamente com 5 bicamadas de PAH e HPW apresentou um melhor comportamento eletroquímico em filmes formados sobre óxido de índio e estanho (ITO). Em função disso, este filme foi caracterizado através de Espectroscopias de Absorção na região do Ultra-Violeta Visível (UV-vis), de Absorção-Reflexão na Região do Infra-vermelho (FT-IRRAS) e de Ressonância de Plásmons de Superfície (SPR). Foi constatado por FT-IRRAS que parte da camada de PDMS está se difundindo para a superfície quando as bicamadas de PAH e HPW vão sendo preparadas. Imagens de Microscopia Eletrônica de Varredura com Emissão de Campo (MEV-EC) confirmam esta hipótese. Espectroscopia de SPR indicou que tanto a adsorção de PAH quanto a de HPW ocorrem em tempos curtos. Experimentos de Voltametria Cíclica com [Fe(CN)6]3-mostraram que este filme é poroso. Resultados de Espectroscopia de Fotoelétrons Excitados por Raios X (XPS) comprovaram que PDMS protege o substrato contra corrosão. Esse mesmo filme pôde ser utilizado numa aplicação de caráter ambiental. Ele foi capaz de detectar melamina e atrazina em concentrações 4.10-8 mol.L-1 e 1.10-6 mol.L-1 respectivamente. Filmes contendo 5 bicamadas de PAH e K(TPA)4[PW11O39Mn(OH2)] mostraram comportamentos similares referentes à queda da eletroatividade para arquiteturas iniciadas com PAH e PDMS. O filme com 5 bicamadas de PAH e K(TPA)4[PW11O39Mn(OH2)] iniciado com PAH não mostrou comportamento eletrocatalítico para a oxidação de triazinas.; In this work...

Estudo da adsorção de polieletrólitos e do ordenamento molecular de filmes poliméricos automontados através da óptica não-linear; Study of the polyelectrolyte adsorption and of the molecular ordering of polymeric self-assembled films trough nonlinear optics

Silva, Heurison de Sousa e
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 21/02/2011 PT
Relevância na Pesquisa
88.97719%
Neste trabalho, aplicamos técnicas de óptica não-linear de segunda ordem, em particular a Espectroscopia por Geração de Soma de Freqüências (SFG) e a Geração de Segundo Harmônico (SHG), para investigar a adsorção e o ordenamento molecular de filmes automontados de polieletrólitos variando-se os parâmetros que influenciam a adsorção (pH, força iônica, densidade de carga), além de investigar a estabilidade térmica e possíveis transições de fases nesses filmes multicamadas como função do pH das soluções e o do número de camadas. A espectroscopia SFG de filmes dos polieletrólitos poly(allylamine hydrochloride) (PAH) e poly(styrene sulfonate) (PSS) permitiu acompanhar a adsorção das camadas pelo monitoramento do campo elétrico na interface (substrato+filme adsorvido)/solução. As medidas de fase do sinal SFG confirmaram a supercompensação de cargas em todos os valores de pH estudados, exceto a pH 12, onde a adsorção foi possível devido a interações eletrostáticas locais. Os filmes secos mostraram grande ordenamento e homogeneidade quando a secagem era espontânea (sem a ação de jato de N2), independentemente do pH. Nestes filmes, observou-se pela primeira vez que as camadas adsorvidas podem alterar o ordenamento e a conformação das cadeias previamente adsorvidas. A espectroscopia SFG também apontou para a redução da densidade de carga e do ordenamento molecular quando a força iônica era aumentada...

Sensores e biossensores baseados em transistores de efeito de campo utilizando filmes automontados nanoestruturados; Sensors and biosensors based on field-effect transistors using nanostructured self-assembled films

Vieira, Nirton Cristi Silva
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 21/11/2011 PT
Relevância na Pesquisa
78.549727%
O transistor de efeito de campo de porta estendida e separada (SEGFET) é um dispositivo alternativo ao tradicional transistor de efeito de campo seletivo a íons (ISFET). A grande vantagem desse dispositivo se refere ao seu fácil processamento, ou seja, se restringe somente a manipulação do eletrodo de porta, evitando processos convencionais de microeletrônica. Neste sentido, sensores iônicos e biossensores podem ser facilmente implementados combinando materiais de reconhecimento químico e/ou biológico. Por sua vez, a técnica de fabricação de filmes finos camada por camada (layer-by-layer, LbL) se mostra versátil para manipulação de diversos tipos de materiais em nível molecular. Materiais orgânicos e inorgânicos podem ser automontados em substratos sólidos por meio da simples adsorção eletrostática formando compósitos com propriedades únicas com o objetivo de serem aplicados em sensores ou biossensores. Neste trabalho, o conceito de dispositivo SEGFET foi combinado com a técnica LbL por meio da manipulação de materiais orgânicos (polieletrólitos, dendrímeros e polianilina) e inorgânicos (TiO2 e V2O5) nanoparticulados a fim de se obter novos sensores de pH e biossensores para a detecção de glicose e uréia...

Electron transfer between adjacent layers in self-assembled films

Leite, VBP; Ferreira, M.; Oliveira, O. N.
Fonte: Elsevier B.V. Publicador: Elsevier B.V.
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 343-348
ENG
Relevância na Pesquisa
68.166455%
A simple model of electron transfer is adapted to explain fluorescence quenching in self-assembled films of poly( p-phenylene vinylene) (PPV) alternating with poly(thiophene acetic acid) (PTAA). Quenching is caused by a photo-induced electron transfer between the excited PPV (donor, D) and the PTAA (acceptor, A). The electron-transfer process can be mediated by insertion of electronically inert spacing bilayers between the D and A layers, As the number of bilayers is increased, the fluorescence is gradually recovered which is explained theoretically by assuming that the electron-transfer rate can be described as k = Z exp(- beta r) where r is the distance between D and A. (C) 2000 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Nanomembranas tensionadas : ilhas de InAs em substratos complacentes de Si e microtubos metálicos enrolados como um sensor SERS para monocamadas auto organizadas; Straining nanomembranes : InAs islands on compliant Si substrates and rolled-up metal microtubes for a SERS sensor with self-assembled monolayers

Leandro das Mercês Silva
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 17/07/2014 PT
Relevância na Pesquisa
68.438345%
Nanomembranas livres são definidas como filmes ultrafinos constituídos por metais, óxidos ou semicondutores, com espessuras nanométricas e vastas áreas superficiais. São obtidas em geral por um processo de subcorrosão seletiva de uma camada de sacrifício, cujo papel é liberá-las gradualmente, permitindo que o relaxamento da energia elástica nelas armazenada aconteça de maneira controlada, garantindo a integridade final das estruturas. Neste trabalho, nanomembranas livres de Si suportadas por um substrato de SOI foram utilizadas como substratos complacentes para o crescimento de ilhas de InAs em uma câmara de MBE. Além disso, nanomembranas metálicas tensionadas (Ag/Ti/Cr/Ag) foram utilizadas na obtenção de microtubos metálicos enrolados. Análises detalhadas da morfologia das amostras, das estruturas das ilhas e dos microtubos, do strain em ambos os sistemas e de suas possíveis aplicações foram realizadas. A microscopia eletrônica de varredura mostrou que as estruturas permaneceram íntegras após as deformações. A microscopia de força atômica revelou uma baixa densidade de ilhas no topo das nanomembranas de Si. Ademais, possibilitou o aperfeiçoamento de parâmetros superficiais das nanomembranas metálicas e o enrolamento de microtubos com diâmetros pré definidos...

Influence of the pH and substrate immersion time on the adsorption of poly(o-ethoxyaniline) in self-assembled films

Venancio,Everaldo C.; Paterno,Leonardo G.; Consolin Filho,Nelson; Borato,Carlos E.; Firmino,Alessandra; Mattoso,Luiz H. C.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2005 EN
Relevância na Pesquisa
78.54325%
Ultra-thin films of poly(o-ethoxyaniline)-POEA were deposited onto quartz slides by the self-assembly technique from aqueous solutions of this polymer in pH 3 and 5. The influence of the experimental conditions on the amount of POEA adsorbed was evaluated by UV-Vis spectroscopy, atomic force microscopy and cyclic voltammetry. It was observed that in pH 5 the amount of POEA adsorbed is always greater than that in pH 3, regardless the time of substrate immersion into the polymeric solution. Repeatedly immersions of quartz substrate into the POEA solutions contributed to an increase on the amount of polymer adsorbed. When long time immersions were made the adsorption process reached a maximum around 3 minutes. However, if repeatedly short time immersions were adopted the amount of POEA adsorbed could be increased indefinitely indicating the existence of a non-equilibrium process.

Zirconium phosphonate/1,4,5,8-naphthalenediimides self-assembled films

RODRIGUES,MAGALI A.; PETRI,DENISE F.S.; POLITI,MARIO J.; BROCHSZTAIN,SERGIO
Fonte: Academia Brasileira de Ciências Publicador: Academia Brasileira de Ciências
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2000 EN
Relevância na Pesquisa
98.87521%
The formation and characterization of self-assembled films of zirconium phosphonate / N,N'-di(2-phosphonoethyl)-1,4,5,8-naphthalenediimide (DPN) is presented. The films were produced on glass substrates by deposition of alternating layers of Zr+4 and DPN. Films containing up to 16 layers on each side of the substrate were obtained and monitored by absorption spectroscopy and ellipsometry. When irradiated, the initially colorless films turned to a persistent pinky color reminiscent of that of DPN anion radical. These films are a promising material to the development of photovoltaic devices.

Direct monitoring of opto-mechanical switching of self-assembled monolayer films containing the azobenzene group

Tirosh, Einat; Benassi, Enrico; Pipolo, Silvio; Mayor, Marcel; Valášek, Michal; Frydman, Veronica; Corni, Stefano; Cohen, Sidney R
Fonte: Beilstein-Institut Publicador: Beilstein-Institut
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 20/12/2011 EN
Relevância na Pesquisa
58.454546%
The potential for manipulation and control inherent in molecule-based motors holds great scientific and technological promise. Molecules containing the azobenzene group have been heavily studied in this context. While the effects of the cis–trans isomerization of the azo group in such molecules have been examined macroscopically by a number of techniques, modulations of the elastic modulus upon isomerization in self-assembled films were not yet measured directly. Here, we examine the mechanical response upon optical switching of bis[(1,1'-biphenyl)-4-yl]diazene organized in a self-assembled film on Au islands, using atomic force microscopy. Analysis of higher harmonics by means of a torsional harmonic cantilever allowed real-time extraction of mechanical data. Quantitative analysis of elastic modulus maps obtained simultaneously with topographic images show that the modulus of the cis-form is approximately twice that of the trans-isomer. Quantum mechanical and molecular dynamics studies show good agreement with this experimental result, and indicate that the stiffer response in the cis-form comprises contributions both from the individual molecular bonds and from intermolecular interactions in the film. These results demonstrate the power and insights gained from cutting-edge AFM technologies...

Nanoscale properties of self-assembled and laterally nanostructured surface systems

Paradinas Aranjuelo, Marcos
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
Publicado em //2015 ENG
Relevância na Pesquisa
68.838667%
Las microscopías de campo cercano en general (SPM) y la microscopia de fuerzas (SFM) en particular, se han convertido en una poderosa herramienta en nanotecnología, ya que permiten tanto caracterizar como manipular las superficies de los materiales en la nanoescala. En el presente trabajo de investigación se han estudiado las propiedades morfológicas, mecánicas, electrostáticas y de conducción de sistemas autoensamblados y nanoestructurados que incluyen películas delgadas orgánicas y superficies inorgánicas mediante estas técnicas de SPM, SFM y microscopía de efecto túnel (STM), en condiciones de ambiente controlado. Nos centramos principalmente en el uso de técnicas de SFM en modos de operación de contacto, dinámico, microscopía de fuerzas de fricción (FFM), conductividad con SFM (CSFM) y microscopía de sonda Kelvin (KPFM). El manuscrito de la tesis está organizado del siguiente modo: en el capítulo 1 se exponen las motivaciones del trabajo y en el capítulo 2 se hace una pequeña introducción al concepto de autoensamblado y a los sistemas nanoestructurados en los sistemas bajo estudio, películas delgadas orgánicas y superficies inorgánicas. En el capítulo 3 se introducen las distintas técnicas y procedimientos experimentales. Se explican las características generales del SPM...

Analysis and control of self-assembled heteroepitaxial thin-film surface patterns

McGill, Jacob
Fonte: University of Delaware Publicador: University of Delaware
Tipo: Tese de Doutorado
Relevância na Pesquisa
59.004565%
Vlachos, Dionisios G.; Ogunnaike, Babatunde; Thin-films are a broad and important class of materials. Numerous examples of thin-films exist across a wide range of problem domains including bi-metallic catalysts [40, 38], polymer films for catalysis [22], ferroelectric films for piezoelectric sensors and actuators [3], and magnetic films for medical imaging devices [49] and high-density data storage [20, 80]. Thin-films often exhibit some degree of self-assembly, a process that involves a transition from a low-ordered state to a high-ordered state without external stimuli. In thin-films, self-assembly is driven by the interactions between the adsorbate molecules that compose the film. In particular, short-range attractive forces and long-range repulsive forces (e.g., strain induced through a lattice mismatch with the substrate) are necessary to give rise to self-assembly. By manipulating the balance between the intermolecular forces, using process conditions or other external factors, it will be shown that one can drive arbitrary initial patterns toward a target pattern. A number of challenges must be overcome before one can control thin-film surface morphologies using self-assembly. Specifically, self-assembly of thin-films is an inherently multiscale problem. This means that the actual process of self-assembly occurs at microscopic length and time scales (i.e....

Structural development of silicated films self-assembled at the air-water interface

Holt, Stephen; Ruggles, Jeremy; Reynolds, Philip; White, John
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
Relevância na Pesquisa
58.557227%
The development of structure perpendicular to and in the plane of the interface has been studied for mesoporous silicate films self-assembled at the air/water interface. The use of constrained X-ray and neutron specular reflectometry has enabled a detailed study of the structural development perpendicular to the interface during the pre-growth phase. Off-specular neutron reflectometry and grazing incidence X-ray diffraction has enabled the in-plane structure to be probed with excellent time resolution. The growth mechanism under the surfactant to silicate source ratios used in this work is clearly due to the self-assembly of micellar and molecular species at the air/liquid interface, resulting in the formation of a planar mesoporous film that is tens of microns thick.

Copper Protection by Phosphonic Acid Self-Assembled Monolayers

Cabrita,Joana F.; Viana,Ana. S.; Abrantes,Luísa M.
Fonte: LNEG - Laboratório Nacional de Energia e Geologia, I.P. Publicador: LNEG - Laboratório Nacional de Energia e Geologia, I.P.
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/10/2010 EN
Relevância na Pesquisa
68.14096%
The formation and the protection properties against corrosion provided by self-assembled monolayers (SAMs) onto non-noble metals, such as copper, are described using molecules with long alkyl (decane) chains and phosphonate as anchoring group. The assembly of stable and densely packed monolayers has been achieved both on naked copper and on the metal after controlled anodic oxidation, conducted with the purpose to create different sorts of copper oxide thin films, simulating diverse possible situations. Surface characterisation techniques (contact angle measurements and atomic force microscopy) are employed to access the properties of the so-modified electrodes; in addition, the influence of each type of copper oxide on the proficiency of SAMs protection has been retrieved from comparative studies based on polarisation curves, carried out in sodium chloride.