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"Pentacloreto de nióbio como ácido de Lewis em síntese orgânica". ; "Niobium pentachloride as Lewis acid in organic synthesis"

Lacerda Júnior, Valdemar
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 06/04/2004 PT
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67.835757%
O objetivo deste trabalho foi investigar o uso de NbCl5 como ácido de Lewis em síntese orgânica (reações de abertura de epóxidos, reações de Diels-Alder e substituição eletrofílica de ciclo-enonas no anel furano e em reações de formação de beta-cloro-enonas e beta-etóxi-enonas a partir de beta-dicetonas e seus derivados acetilados. O comportamento de vários epóxidos quando tratados com NbCl5 foi estudado. Em geral verificou-se que os epóxidos estudados reagem rapidamente com NbCl5, levando geralmente à formação de mais de um produto (cloridrinas, 1,2-dióis, produtos contendo resíduos de solvente, como também produtos de rearranjo foram obtidos). Foi realizado um estudo detalhado verificando o efeito da temperatura (t.a., 0ºC ou -78ºC) e da concentração molar de NbCl5 nessas reações, com relação ao tempo e rendimento das reações, e à composição dos produtos. Reações entre diferentes ciclo-enonas (dienófilos de baixa reatividade) com ciclopentadieno e furanos (dienos) foram realizadas na presença de NbCl5. As reações mostraram que o NbCl5 é um bom ácido de Lewis para ativar reações de Diels-Alder ou substituição eletrofílica do hidrogênio pela ciclo-enona no anel furano. O produto de Diels-Alder foi obtido apenas na reação entre a ciclo-hexenona e o dieno mais reativo (ciclopentadieno). Dienos menos reativos...

Reagentes de telúrio em síntese orgânica estudos visando a síntese total do siphonodiol; Studies aiming the total synthesis of Siphonodiol

Ellensohn, Ricardo Machado
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 06/10/2000 PT
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57.890166%
O objetivo do presente projeto é a síntese do total Siphonodiol, utilizando algumas das reações já estudadas sistematicamente no laboratório. Trata-se de um produto natural do grupo dos poliacetilenos que apresenta uma potente atividade fungicida. A síntese enantiosseletiva da porção diol pode ser efetuada em três etapas a partir do ácido ascórbico, por uma seqüência de reações de redução e oxidação já descritas na literatura. Os demais fragmentos a serem preparados consistem em reações de abertura de éteres cíclicos em meio ácido, reações de proteção e desproteção com reagentes de silício, reações de transmetalações e acoplamentos de teluretos vinílicos e, como etapa chave para a obtenção do Siphonodiol, reações de acoplamento do tipo Cadiot-Chodkiewicz. A estratégia sintética para a preparação do Siphonodiol é apresentada abaixo.; The main objective of this project consists in the total synthesis of Siphonodiol using reactions already systematically studied in our group. Siphonodiol is a natural product of the group of polyacetylenes which exhibits a potent antifungal activity. The enantioselective synthesis of the diol fragment was effected in three steps from ascorbic acid by means of a sequence of reduction-oxidation reactions already described in the literature. The others fragments were synthesized by cyclic ether ring opening reaction in acid media...

Novas observações e perspectivas do uso de lipases na síntese de peptídeos; New insights on the use of lipases as catalyst for peptide synthesis

Liria, Cleber Wanderlei
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 11/03/2004 PT
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Esta tese é composta de estudos realizados com a finalidade de encontrar condições experimentais e gerar informações confiáveis que possam ser utilizadas em síntese de peptídeos mediada por lipases. Inicialmente, foram caracterizadas por eletroforese do tipo PAGE-SDS e medida de atividade em óleo de oliva duas lipases purificadas de Candida cylindracea (CCL) e duas pancreáticas suínas, purificada (pPPL) e bruta (cPPL). As CCLs apresentaram atividades lipásicas e graus de purezas superiores às PPLs. Dentre os contaminantes das PPLs, foram identificadas a tripsina e a α-quimotripsina (α-QT). Em seguida, foi realizado um estudo sistemático da síntese do dipeptídeo modelo Ac-Tyr-Gly-NH2. A melhor condição experimental encontrada foi: mistura de n-hexano/tampão Tris-HCl, 0,5M, pH 8,0, (80/20,v/v), 50mg/mL de cPPL, 0,05M de Ac-Tyr-OEt, 0,5M de Gly¬NH2, 37°C e agitação de 300 rpm, que forneceu rendimento de ~90 % em 5 min de reação. Porém, nesta condição foi observada a hidrólise secundária do produto formado, a qual foi extinta pelo tratamento da cPPL com um inibidor específico de α-QT. A condição otimizada de síntese de Ac-Tyr-Gly-NH2 também se mostrou adequada à preparação de Z¬Asp-Gly-NH2 a partir de Z-Asp-OMe e de Gly-NH2. Quando se estudou a influência da percentagem de n-hexano na eficiência da formação de ligação peptídica...

Síntese de ligantes quirais pentacíclicos 1,5 e bicíclicos 1,3 di substituídos e suas aplicações como indutores quirais na reação de adição de dietilzinco ao bensaldeído

Martins, José Eduardo Damas
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
POR
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48.069404%
Neste trabalho foi observado um rearranjodiotrópico do composto quiral (+)-1 o que levou na sua racemização. Verificou-se que esse processoé termicamente permitido pela simetria dos orbitais de fronteira HOMO-LUMO. Posteriormente, constatou-se que o rearranjo não era somente governado pela temperatura, mas também pelas condições reacionais, respeitada a simetria de orbitais. A partir da obtenção dos precursores quirais (−)-40 e (−)-41 através de reação de transesterificação de (±)-40 com acetato de vinila catalisada pela lípase da Cândida rugosa, realizou-se a síntese de uma série de compostos quirais bicíclicos 1,3 di-substituídos, dióis e aminoálcoois. Estes bicíclicos quirais foram testados como indutores quirais na reação de adição enantioseletiva de dietilzinco ao benzaldeído. Observou-se, no caso dos aminoálcoois, que a posição do estereocentro C-O tem uma importância fundamental no processo, determinando o grau de enantioseletividade da reação. Sintetizou-se o aminoálcool (+)-63 o qual foi utilizado na redução enantioseletiva de cetonas pró-quirais através da síntese, in situ, de sua oxazaborolidina.

Síntese e avaliação da atividade farmacológica in vitro de aminas derivadas do limoneno

Graebin, Cedric Stephan
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
POR
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58.126943%
O limoneno é um produto natural da classe dos terpenos, encontrado abundantemente em plantas cítricas e relatado na literatura como um composto com atividades farmacológicas interessantes, entre elas antibacteriana, antifúngica, antileishmania, nociceptiva e citotóxica. A presente tese relata a funcionalização do limoneno utilizando a Síntese Orgânica em Fase Sólida e a Síntese Orgânica Clássica (em solução). A partir da síntese orgânica em solução, especialmente através das reações de hidroformilação e hidroaminometilação, obtiveram-se vinte compostos. Os compostos foram testados para várias atividades farmacológicas in vitro, a saber: antibacteriana, antifúngica, anti-tripanossoma e anti-leishmania. Destes, dezessete foram testados para a atividade anti-leishmania in vitro contra formas promastigotas de L. (V.) braziliensis e sete apresentaram atividade superior ao fármaco pentamidina, utilizado como padrão no teste, com valores de IC50 entre 11,5 e 35,6 μM.; Limonene is a natural product from the terpene family, found in great proportions in citrical plants, being reported in the literature as having interesting pharmacological activities, such as antibacterial, antifungical, antileishmanial, nociceptive and citotoxic. This thesis reports the funcionalization of limonene via Solid-Phase Organic Synthesis and classical solution-phase synthesis. Twenty products were obtained from the solution-phase protocols...

Enecarbamatos: estudo do equilíbrio conformacional e utilização como intermediários na síntese de azarribonucleosídeos

Luiz Antonio Mazzini Fontoura
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 01/09/2001 PT
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58.016646%
Enecarbamatos endodocíclicos são versáteis intermediários em síntese orgânica e têm encontrado importante aplicação como material de partida na obtenção de produtos naturais e sintéticos como alcalóides, aminoácidos e azaçúcares. Neste trabalho, foram estendidas as possibilidades de aplicação de enecarbamatos com a síntese de azarribonucleosídeos. Neste caso, um enecarbamato quiral (9) derivado do ácido piroglutâmico (8) foi utilizado como equivalente sintético da porção azaçúcar do azanucleosídeo. A estrutura básica do azanucleosídeo é obtida por adição eletrofílica da base sililada sobre o enecarbamato, iniciada por NIS. O centro estereogênico é utilizado como elemento estereodirigente. Além do uso de enecarbamatos como intermediários em síntese orgânica, com o objetivo de buscar uma melhor compreensão da relação entre a estrutura e as propriedades químicas, foram também realizados estudos do equilíbrio conformacional desses compostos. A barreira energética que determina o equilíbrio conformacional está relacionada ao caráter parcial de dupla da ligação nitrogênio-carbonila. Métodos experimental (RMN-dinâmica, método da temperatura de coalescência) e computacionais (métodos semi-empíricos e ab initio) foram utilizados. O trabalho foi também estendido a enamidas.; Endocyclic enecarbamates are versatile intermediates in organic synthesis and have been used as starting material for natural and synthetic products...

Síntese, caracterização e avaliação do potencial biológico de derivados obtidos a partir de chalconas

Santos, Lorena dos
Fonte: Florianópolis, SC Publicador: Florianópolis, SC
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 141 f.| il., grafs., tabs.
POR
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57.656523%
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.; The chalcones is one of the biggest classes of natural products. The research and drug development consist of a complex and long process that begin with the basic research of a new active compound in pre-clinical models. The condensation of aldehydes and ketones is particularly interesting for the reactions of organic synthesis, the presence of the á, â-unsaturated function together with the type and position of substituent in aromatic rings are often related to biological activity by these compounds. This study describes the synthesis of chalcones derivatives with structural modifications, as well as pyrazolines, sulphonylpyrazolines, hydrazones, urenyl- and thiourenyl-chalcones and evaluation in biological models. The pirazolines, sulphonylpyrazolines and hydrazones derivatives were obtained by the reaction between the appropriated hydrazines and different substituted chalcones, whereas the urenyl- and thiourenyl-chalcones were obtained by the reaction of aldolic condensation of Claisen-Schmidt between thiourenyl- and urenylaminoacetophenones previously synthesized and differents benzaldehydes. All the compounds were evaluated in distinct models of pain...

Estudos visando a síntese dos anéis C e D de esteróides

Silva, Carlos Cezar da
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Tese
POR
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58.10929%
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2005.; A síntese de produtos naturais complexos, a exemplo dos esteróides ainda ocupa posição central nas pesquisas em química orgânica, não só pelo desafio em sintetisar moléculas complexas, mas também pela possibilidade de desenvolvimento de novas metodologias em síntese orgânica. Os esteróides são compostos contendo quatro ou mais anéis fundidos e com elevado número de centros quirais, o que lhes confere uma alta complexidade estereoquímica. A importância farmacológica dos esteróides os torna alvos sintéticos extremamente importantes. A síntese total ou parcial dos esteróides tem sido usada para demonstrar e testar novas metodologias e estratégias sintéticas. Os métodos de síntese conhecidos são ainda limitados pelo número excessivo de etapas e poucos permitem a preparação de análogos para que as atividades biológicas possam ser estudadas sistematicamente. O objetivo do trabalho é o de desenvolver metodologias inéditas e mais convergentes para a síntese de esqueletos esteroidais, utilizando matérias-primas simples, e quando possível de menor custo econômico. Assim, 2-feniltiociclopent-2-en-1-ona, sintetisado or meio de metodologia desenvolvida na própria UnB...

Estudos visando à síntese de organocatalisadores do tipo sulfonilamidas/uréias quirais e a síntese diastereosseletiva de amino ésteres secundários não naturais via reações de Ugi (U-5C-4CR), mediada por ácidos de Lewis

Sena, Milenna Milhomem
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Dissertação
POR
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48.016646%
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2012.; Nos últimos anos, um crescente número de publicações sobre o desenvolvimento e utilização de novos organocatalisadores tem sido reportado na literatura. Dentre os diversos tipos de novas moléculas utilizadas com este objetivo, podem ser destacadas aquelas contendo um grupo uréia, tiouréia ou sulfonamidas as quais são capazes de ativar nucleófilos e/ou eletrófilos por meio de ligações de hidrogênio e consequentemente induzirem assimetria ao produto desejado. Com esse intuito, na primeira parte deste trabalho foi realizado um estudo visando à síntese de novos organocatalisadores do tipo sulfonilamidas/uréias quirais através da reação entre diferentes amino ésteres e o cloreto de sulfonilisocianato (CSI). Diferentes condições reacionais foram testadas, entretanto, os resultados obtidos não foram satisfatórios uma vez que não se pôde caracterizar tais compostos. Com base na simplicidade e eficiência das reações multicomponentes de Ugi, na segunda parte deste trabalho, foi realizado um estudo diastereosseletivo das reações de Ugi do tipo U-5C-4CR entre diferentes α-aminoácidos naturais...

Síntese de análogos succinimidas da (-)-julocrotina

Cunha, Saulo Marques da
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Dissertação
POR
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57.76436%
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2013.; Compostos heterocíclicos sempre foram foco de estudo em síntese orgânica, tanto por serem utilizados como precursores de estruturas mais complexas, quanto por muitas vezes, estarem presentes em moléculas com potencial biológico. Nos últimos anos, a julocrotina, um alcaloide glutarimida, vem sendo reportada em uma série de publicações devido a sua potencialidade biológica, principalmente seu efeito leishmanicida. Atualmente, existem três diferentes rotas sintéticas descritas na literatura para esta molécula, e apenas uma delas retrata a síntese de análogos. Neste trabalho, foram sintetizados uma série de moléculas estruturalmente análogas à julocrotina empregando derivados succinimídicos, ao invés do anel glutarimida usual, via redução do tamanho do anel imídico formados a partir dos diácidos quirais (S)-málico e (R,R)-tartárico. Dentre as modificações destaca-se, a substituição do átomo de nitrogênio do grupo acila ligado ao anel imídico por oxigênio, resultando na formação de ésteres. Outra modificação envolveu a substituição da cadeia acila lateral por aminoácidos naturais N-Boc protegidos. Além disso...

Estudo da adição de nucleófilos a compostos a, ß, y, d-insaturados : organocatálise e transformações assimétricas

Resende, Diana Isabel Soares Pereira
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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O trabalho descrito nesta tese reporta o estudo de adição nucleofílica enantiosselectiva de nitrometano e malonitrilo a (E,E)-cinamilidenoacetofenonas e alguns derivados. Este estudo encontra-se dividido em duas partes: numa primeira parte são utilizados organocatalisadores derivados de alcalóides cinchona na qual foi possível a obtenção de 1,2-di-hidropiridinas. Estes compostos resultam da adição-1,6 intramolecular de nitrometano e são potencialmente interessantes em síntese orgânica. Na segunda parte são utilizados catalisadores de transferência de fase e é obtido um composto derivado do ciclo-hexano com quatro centros quirais formado num único passo reaccional. Este composto é obtido na forma de um único diastereómero, logo, com elevado interesse em síntese orgânica. Na caracterização estrutural dos compostos sintetizados recorreu-se a técnicas analíticas actuais, especialmente a vários estudos de espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), os quais incluíram sobretudo o estudo de espectros de 1H, 13C, DEPT e estudos bidimensionais de correlação espectroscópica homo e heteronuclear. ABSTRACT: The work described in this dissertation reports the study of the enantioselective nucleophilic addition of nitromethane and malonitrile to (E.E)- cinnamylideneacetophenones and derivatives. T his study is divided in two parts: in the first one we used organocatalysts derived from cinchona alkaloids and it was possible to obtain 1...

Estudos de funcionalização de compostos tetrapirrólicos e avaliação da actividade anti-herpética

Santos, Ana Rita Neves dos
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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48.05389%
O trabalho descrito nesta dissertação reporta a síntese de derivados porfirínicos N-alquilados e a avaliação das potencialidades anti-herpéticas de macrociclos tetrapirrólicos reduzidos do tipo clorina. O desenvolvimento e aperfeiçoamento de novos métodos de síntese rápidos e eficientes e a consciencialização para uma aproximação à química verde têm feito com que a radiação microondas associada a uma técnica de reacção sem solvente ou com uso de solventes benignos seja cada vez mais utilizada em síntese orgânica. Na primeira parte do trabalho, foram estudadas as condições reaccionais para a obtenção de diversos derivados N-alquilados, com recurso quer a radiação microondas quer a aquecimento clássico. Nestes estudos utilizou-se como agentes alquilantes sais de amónio quaternários (brometo de tetrametilamónio, brometo de tetraetilamónio, brometo de tetrabutilamónio e o brometo de tetra-hexilamónio) em detrimento de outros agentes alquilantes mutagénicos e cancerígenos como seja o iodeto de metilo. A segunda parte do trabalho envolveu a avaliação da actividade biológica de sete clorinas. Foram avaliadas as propriedades fotofísicas (oxigénio singuleto, foto-estabilidade); determinada a concentração máxima não citotóxica tolerada pelas células hospedeiras na presença e na ausência de luz e avaliado o efeito virucida e antiviral dos compostos em estudo no vírus herpes simplex tipo I (HSV-1). Com as duas clorinas mais promissoras foram ainda realizados estudos de análise de DNA...

Síntese e Avaliação das Atividades Antimicrobiana e Citotóxica de Derivados Tiazolidínicos e Tiazólicos

Silva, Ivanildo Mangueira da
Fonte: Universidade Federal de Pernambuco Publicador: Universidade Federal de Pernambuco
Tipo: Dissertação
BR
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58.016646%
Infecções bacterianas têm aumentado drasticamente nos últimos anos, afetando milhões de pessoas em todo mundo, resultando em elevadas taxas de morbidade e mortalidade, especialmente nos países em desenvolvimento. A resistência microbiana resulta na busca de novos agentes antimicrobianos, mais potentes e menos tóxicos. O avanço nas pesquisas de novas substâncias terapeuticamente úteis para cura ou controle dessas enfermidades tem resultado na produção de novos fármacos com largo espectro de ação biológica. Derivados tiazolidínicos e tiazólicos, têm se destacado por apresentarem propriedades bioativas. A literatura refere-se aos compostos tiazolidínicos e tiazólicos como heterociclos potencialmente ativos, com ação antimicrobiana e antiproliferativa. Com este potencial, e por apresentarem, aplicação em síntese orgânica, derivados da tiazolidina-2,4-diona, da 4-tioxo-tiazolidina-2-ona e tiazólicos foram obtidos por substituição de hidrogênios do anel heterocíclico através da reação de alquilação com cloretos de benzila, tionação com reativo de Lawesson e condensação com aldeídos aromáticos nas posições 3, 4 e 5 respectivamente. Os derivados tiazólicos foram produzidos por reação de ciclização da tiouréia com haletos de acetofenonas substituídas...

Fermento biologico de padaria (Saccharomyces cerevisiae) : aspectos bioquimicos e morfologicos e a inflencia deles em sintese organica assimetrica

Ricardo de Souza Pereira
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 31/12/1995 PT
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Fermento biológico de padaria (Saccharomyces cerevisiae) está se tornando um importante reagente para sintese orgânica assimétrica. Entretanto, em muitas ocasiões, existem problemas com a reprodutibilidade experimental que são, em geral, devido às diferentes origens do fermento biológico de padaria. A fim de explicar estas diferenças, a redução de NAD(P) foi medido no interior destas células vivas. O método pode selecionar células com melhor poder redutor em um curto período de tempo. A variação na redução de NAD(P) no interior das células com fatores externos, tais como pH e temperatura, foi medida. Os resultados mostram que cepas japonesas e holandesas são sensíveis a estes fatores e as brasileiras não. Outro aspecto estudado foi a adição de compostos que inibem algumas desidrogenases e seus efeitos na produção de NAD(P)H e o possível mecanismo de ação deles. A medida de NAD(P)H é um bom método para identificar um tipo de célula mais adequada para usar em biotransformações, conseguindo um resultado mais reprodutível. Foram feitas imagens no microscópio de força atômica (MFA) das cepas de fermento biológico de padaria. As imagens, obtidas de amostras não fixadas, e não cobertas, são reprodutíveis com alto contraste e alta resolução (a nível de nanômetros). Moléculas da superfície polissacarídica da parede celular foram micrografadas e a distância entre átomos medida. O modo de preparar as amostras foi fácil e simples...

Alguns estudos sobre reduções de B-enaminocetonas. Sintese de y-aminoalcoois eB-aminoacetonas : ensaios sobre a utilização de fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae)

Maria Ines Nogueira de Camargo Harris
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 13/06/1994 PT
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O trabalho apresenta alguns estudos sobre a síntese de b-aminocetonas e g-aminoálcoois. A redução de b-enaminocetonas com boro-hidreto de sódio, utilizando ácido acético como solvente, num processo inédito até então, levou à obtenção de g-aminoálcoois em bons rendimentos (70-98%) com excessos diastereoméricos também muito bons observando-se a formação preferencial do isômero syn (75-95%), obtendo-se assim g- aminoálcoois inéditos (1 b,c, d e e). Para a determinação do excesso diastereomérico promoveu-se a ciclização destes g-aminoálcoois com formol em éter etílico em rendimentos quantitativos, o que permitiu a obtenção de derivados 3,4,6-tri-substituídos de tetraidro-1,3-oxazinas, também inéditos na sua maioria ( 4b,c, d e f). Os compostos 4-(N-benzilaamino)-pentan-2-ol, 1b e 3-benzilamino-4,6-dimetil- tetraidro-1,3-oxazinas 4b, inéditos e que apresentaram aparente atividade anestésica, estão sendo alvo de estudos no Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas, sob a orientação da Profa. Dra. Maria Edwirges Hoffmann. Estudos complementares sobre a conformação de g-aminoálcoois e tetraidro-1,3- oxazinas , foram realizados usando-se métodos computacionais do pacote de programas MOPAC 6 . Embora tentativas iniciais de interromper a redução das b-enaminocetonas fornecessem a b-aminocetona correspondente...

Oximas: Propriedades Químicas, Métodos de Preparação e Aplicações na Síntese de Grupos Funcionais Nitrogenados; Oximes: Chemical Properties, Methods of Preparation and Applications in Synthesis of Nitrogen Functional Groups

Cleônia Roberta M. Araújo; Universidade Federal do Vale do São Francisco; Arlan A. Gonsalves; Universidade Federal do Vale do São Francisco
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 08/07/2015 PT
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Oxima é um grupo funcional orgânico que apresenta a fórmula geral RR’C=N–OH e apesar da sua relevância inquestionável na Química das Coordenações e na Síntese Orgânica este é um tema pouco explorado pelos principais livros de Química de ensino superior adotados no Brasil. Desta forma, o presente artigo trata de uma revisão sobre oximas, que está organizado em três partes. Inicialmente são mostradas as propriedades das oximas dando ênfase a sua isomeria e comportamento em solução. Em seguida, são abordadas algumas metodologias para a obtenção de oximas, como: oximação de carbonilas e duplas ligações, oxidação de aminas, redução de nitrocompostos e por via radicalar. Por fim, na terceira parte do artigo são tratadas algumas vias de síntese de grupos funcionais nitrogenados onde oximas são precursoras. DOI: 10.5935/1984-6835.20150080; Oxime is an organic functional group having the following general formula RR’C=N–OH and although its unquestionable importance in the Coordination Chemistry and Organic Synthesis it is a subject underexplored by main chemistry textbooks in higher education adopted in Brazil. Thus, this article is a review about oximes organized in three parts. First are shown the properties of the oximes with emphasis in its isomerism and behavior in solution. After...

Um Guia Indispensável para os que Trabalham com Irradiação de Micro-ondas Aplicada a Síntese Orgânica; An Indispensable Guide for those Which Work with Microwave Irradiation Applied to Organic Synthesis

Rodrigo Octavio M. A. de Souza; Universidade Federal do Rio de Janeiro
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 29/12/2010 PT
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O livro “Pratical Microwave Synthesis for Organic Chemists”, escrito pelos Professores C. Oliver Kappe e S. Shaun Murphree e pela Dra. Doris Dallinger é um importante guia tanto para os químicos de síntese orgânicos que estão se iniciando na utilização de equipamentos de irradiação de micro-ondas como para os pesquisadores mais experientes que já fazem uso da técnica. O livro faz uma cobertura completa dos protocolos experimentais e da teoria da irradiação de micro-ondas. DOI: 10.5935/1984-6835.20100021; The book "Practical Microwave Synthesis for Organic Chemists", written by Prof. C. Oliver Kappe, Dr. Doris Dallinger and Dr. Prof. S. Shaun Murphree is an important guide for both those starting and those with more experience in the use of microwave equipment, bringing full coverage of the experimental protocols and the theory behind microwave irradiation. DOI: 10.5935/1984-6835.20100021

Microwave-Assisted Synthesis of N-Heterocyclic Compounds; Síntese de Compostos N-Heterociclos Empregando Micro-ondas

Patricia D. Duarte; Universidade Federal de São Carlos; Diego P. Sangi; Universidade Federal de São Carlos; Arlene G. Corrêa; Universidade Federal de São Carlos
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 29/12/2010 PT
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Association of biological activity with heterocyclic motifs is well known and is important from drug discovery viewpoint. This article gives an account of the recent applications of microwaves in the synthesis of biologically active heterocyclic compounds from the literature and also from our research group. DOI: 10.5935/1984-6835.20100019; Compostos nitrogenados destacam-se por apresentar grande importância na área de química medicinal, devido ao amplo espectro de atividades biológicas e farmacológicas. Sendo assim, a síntese destes compostos torna-se de grande interesse e o uso da irradiação de micro-ondas é uma ferramenta muito importante em síntese orgânica. Neste trabalho, nós apresentamos uma breve revisão dos trabalhos recentemente descritos na literatura e também os resultados obtidos por nosso grupo de pesquisa na síntese de N-heterociclos bioativos utilizando micro-ondas. DOI: 10.5935/1984-6835.20100019

Uma Visão Geral dos Diferentes Tipos de Catálise em Síntese Orgânica; An Overview of the Different Types of Catalysts in Organic Synthesis

Flaviana R. F. Dias; Universidade Federal Fluminense; Vitor F. Ferreira; Universidade Federal Fluminense; Anna Claudia Cunha; Universidade Federal Fluminense
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 25/12/2012 PT
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Desde meados do século XX, por razões econômicas e ambientais, diversos pesquisadores e algumas indústrias investem no desenvolvimento de tecnologias sintéticas que sejam ambientalmente favoráveis, gerando menos resíduos tóxicos e com economia de energia. Além disso, os processos catalíticos e biocatalíticos associados ao uso de biomassas renováveis são de fundamental importância para a produção de matérias-primas quirais e aquirais com altos rendimentos e elevadas seletividades. Esse conjunto de paradigmas é um dos grandes desafios da atualidade para os pesquisadores nos diversos ramos da síntese orgânica. Este trabalho descreve a importância da catálise e da biocatálise na síntese orgânica de moléculas complexas, destacando-se os setores de química fina e fármacos.  Além disso, a utilização crescente dos diversos processos catalíticos em diferentes setores industriais, tais como petroquímico, de papel e celulose, plásticos, e muitos outros também são assuntos de interesse desse trabalho de revisão. DOI: 10.5935/1984-6835.20120060; Since the mid-twentieth century, by economic and environmental factors, many researchers and some industries are investing in the development of syntheses and technologies that are environmentally friendly...

Fotoprotetores Orgânicos: Pesquisa, Inovação e a Importância da Síntese Orgânica; Organic Sunscreens. Research, Innovation and the Organic Synthesis Importance

Luciano F. do Nascimento; Instituto Militar de Engenharia; Elisabete P. dos Santos; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Alcino P. de Aguiar; Instituto Militar de Engenharia
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: application/pdf
Publicado em 28/02/2014 PT
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Protetores solares são usados para evitar danos a pele devido a radiação ultravioleta (UV) da luz solar. Estes produtos podem ser obtidos a partir de filtros solares naturais, nanocompostos e principalmente compostos orgânicos sintéticos. A produção de novos compostos ideais esta associada a um melhor entendimento sobre a segurança e eficácia dos protetores solares orgânicos. Um fotoprotetor orgânico ideal deve proteger a pele contra os raios UVB (290-320 nm) e UVA (320-400 nm), possuir um fator de proteção solar (FPS) seguro, ser fotoestável e não ser fototóxico. Esta revisão reporta os principais aspectos gerais, síntese e estudos científicos de fotoprotetores orgânicos e comerciais. DOI: 10.5935/1984-6835.20140015; Sunscreens are used to prevent skin damage due to sunlight ultraviolet radiation (UVR). These compounds can be obtained from natural solar filters, from nanocompounds and, mainly, from synthetic organic compounds. The production of ideal organic sunscreens is related to a better understanding of safety and efficacy of these compounds. The ideal organic sunscreens must protect the skin against UVB-rays (290-320 nm) and UVA-rays (320-400 nm), also presenting a safe sun protection factor (SPF), have good photostability and do not present phototoxicity. This review reports the main general aspects...