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Síntesis, caracteización y reactividad de complejos de Pd(II) con Ligandos Arilo sustituidos en Orto : aplicaciones en síntesis orgánica.

Martínez Viviente, Eloísa
Fonte: Universidade de Múrcia Publicador: Universidade de Múrcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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721.5956%
Se describe la síntesis de una serie de complejos de Pd(II) con ligandos arilo que contienen en orto los grupos vinilo (CH=CH2), formilo (CHO), acetilo (C(O)Me) y nitrilo (CN), sin sustituyentes adicionales, y se estudia su reactividad frente a moléculas insaturadas: alquinos, isocianuros y monóxido de carbono. De esta forma se obtienen compuestos orgánicos de interés, difíciles de preparar por otros métodos. La tesis contiene un capitulo dedicado a la investigación mediante Resonancia Magnética Nuclear del enlace C-Pd en estos complejos. El último capítulo describe la síntesis del primer ligando pincer derivado del ferroceno, para su uso en catalisis homogénea.The synthesis of a series of Pd(II) aryl complexes with vinyl (CH=CH2), formyl (CHO), acetyl (C(O)Me) and nitrile (CN) groups in ortho, is described. The reactivity of these complexes towards unsaturated molecules: alkynes, isocyanides and carbon monoxide, is investigated. The formation of interesting and otherwise difficult to obtain organic compounds is described. A chapter is dedicated to the investigation of the C-Pd bond in some of these complexes using Nuclear Magnetic Resonance. The last chapter describes the synthesis of the first ferrocene-derived pincer ligand...

Estructuras dendriméricas de metales de transición con ligandos tipo "escorpionato" y carbeno N-heterocíclico

Sánchez Méndez, Alberto
Fonte: Universidade de Alcalá Publicador: Universidade de Alcalá
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Formato: application/pdf
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727.1135%
El trabajo realizado para esta tesis consiste en la síntesis, la caracterización y el estudio estructural de dendrímeros y metalodendrímeros, mono y polimetálicos. Además se ha abordado el estudio del comportamiento de los complejos dendríticos preparados en distintos procesos catalíticos. Para sintetizar los metalodendrímeros es necesario, en primer lugar, funcionalizar dendrímeros con ligandos capaces de coordinarse posteriormente a los complejos metálicos. Como esqueletos dendríticos se han empleado policarbosilanos, para preparar metalodendrímeros polimetálicos, y dendrones poli(aril éter) para los monometálicos. Los ligandos elegidos para funcionalizar estas estructuras y posteriormente unirse a los centros metálicos han sido de tipo poli(pirazolil)metano y carbeno N-heterocíclico. Así, con ligandos tris(pirazolil)metano se han sintetizado tanto metalodendrímeros polimetálicos con esqueleto carbosilano, como monometálicos, utilizando los dendrones poli(aril éter) funcionalizados, encontrando que la insolubilidad en los compuestos polinucleares hace imposible preparar metalodendrímeros más allá de una primera generación. Sin embargo, utilizando ligandos de tipo bis(3,5-dimetilpirazolil)metano, se ha realizado un trabajo similar...

Complejos dinucleares [my]-ciclopentadienilsiloxo de titanio y sus aplicaciones catalíticas

Postigo Galindo, Lorena
Fonte: Universidade de Alcalá Publicador: Universidade de Alcalá
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Formato: application/pdf
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726.81695%
La aplicación de complejos dinucleares en procesos catalíticos ha recibido un gran interés en el área de las poliolefinas y ha sido objeto de estudio de numerosos grupos de investigación. Esto se debe a que los posibles efectos cooperativos entre los centros metálicos podrían provocar importantes modificaciones tanto en la actividad del proceso, como en las propiedades del polímero obtenido. Una de las líneas de nuestro grupo de investigación ha sido la síntesis de complejos dinucleares de titanio mediante reacciones de hidrólisis de complejos clorosililciclopentadienilo, obteniéndose compuestos con puentes Si-O-Si y Ti-O-Si como por el ejemplo [(TiCl2)2(æ-{(?5-C5Me4SiMeO)2(æ-O)})]. Este complejo dinuclear es el punto de partida de esta Tesis Doctoral debido a que presenta una estructura interesante además de una síntesis sencilla y con buen rendimiento. Este trabajo incluye como aportaciones científicas más relevantes: 1.La síntesis de complejos [(TiXX?)2(æ-{(?5-C5Me4SiMeO)2(æ-O)})] (X = OR, OLO, R, Cp) a partir del complejo dinuclear ciclopentadienilo anteriormente mencionado. De este modo, queda demostrada la gran estabilidad del sistema siloxo puente frente a derivados de litio y alquilmagnesianos. La presencia de varios centros estereogénicos en estas estructuras dinucleares podría dar lugar a la formación de varios isómeros...

Nuevos alquinil complejos y carbenos N-Heterocíclicos de oro(I). Autoensamblaje de complejos heteronucleares usando metaligandos de oro(I)= New alkynyl and N-Heterocyclic gold(I) complexes. Self-assembly of heteronuclear complexes usin gold(I) metallaligands

Cámara Hernández, Verónica
Fonte: Universidade de Múrcia Publicador: Universidade de Múrcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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624.38805%
Objetivos: Los objetivos planteados para esta tesis han sido la síntesis y caracterización de nuevos alquinil complejos y carbenos N-Heterocíclicos (NHC) de oro(I), así como la utilización de algunos de estos complejos como metalaligandos en reacciones de ensamblaje de nuevos complejos heteronucleares. También nos planteamos llevara a cabo estudios estructurales de los nuevos complejos preparados, así como estudios de su comportamiento en disolución, y sus propiedades fotofísicas. Metodología: En primer lugar, se ha llevado a cabo la síntesis de nuevos alquinil complejos y carbenos N-Heterocíclicos de oro(I) utilizando métodos sintéticos estándar, aunque también hemos desarrollado nuevos métodos de síntesis de alquinil NHC complejos de oro(I). Para llevar a cabo el estudio del autoensamblaje de complejos heteronucleares, hemos utilizado alquinil complejos de oro(I) funcionalizados con grupos 2,2'-bipiridilo o 2,2':6',2"-terpiridilo previamente descritos por nuestro grupo de investigación, así como otros nuevos diseñados especialmente para dichos estudios. Los nuevos complejos preparados han sido caracterizados mediante análisis elemental, espectroscopia infrarroja (IR), espectroscopia de resonancia magnética nuclear (NMR) y espectrometría de masas (MS)...

Two isomorphous transition metal complexes displaying a coordinated tetra­thio­nate unit: (bis­(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)-tetra­thio­nate- Tr, dimethyl­formamide solvate [Tr = Cadmium(II), Zinc(II) ].

Harvey, Miguel Angel; Suarez, Sebastian; Doctorovich, Fabio; Baggio, Ricardo Fortunato
Fonte: Wiley-blackwell Publishing, Inc Publicador: Wiley-blackwell Publishing, Inc
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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609.55203%
The isomorphous title compounds, [Tr(S4O6)(C12H12N2)2]- 2C3H7NO (Tr = CdII and ZnII), consist of metal centres to which one tetrathionate and two 4,40-dimethyl-2,20-bipyridine chelating ligands bind. The structures are completed by two symmetry-related dimethylformamide solvent molecules. Each metal-centred complex is bisected by a twofold axis running through the metal centre and halving the chelating tetrathionate dianion through the central S?S bond. The ancillary symmetry-related 4,40-dimethyl-2,20-bipyridine ligands act as chelates. This results in a distorted six-coordinate geometry, with similar Tr?O/N distances but central angles differing substantially from 90 and 180. Both ligands are basically featureless from a geometric point of view, with torsion angles in both coordinated tetrathionate groups suggesting a trend linking metal size (covalent radius) and ligand ?openness?. Packing is directed by (C?H)aromatic O bridges and ? offset stacked interactions defining chains along [001], further linked by weaker (C?H)methyl O bridges, some of them mediated by the dimethylformamide solvent molecules.; Fil: Harvey, Miguel Angel. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Nacional Patagonico; Argentina;; Fil: Suarez...

A new polymorph of bis[2,6-bis(1H-benzimidazol-2-yl-κN3)pyridinido-κN]zinc(II)

Harvey, Miguel Angel; Suarez, Sebastian; Doctorovich, Fabio; Baggio, Ricardo Fortunato
Fonte: Wiley-blackwell Publishing, Inc Publicador: Wiley-blackwell Publishing, Inc
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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600.75703%
The title compound, [Zn(C19H12N5)2], crystallizes in the tetragonal space group P43212, with the monomer residing on a twofold axis. The imidazole N-bound H atoms are disordered over the two positions, with refined occupancies of 0.59 (3) and 0.41 (3). The strong similarities to, and slight differences from, a reported P42212 polymorph which has a 50% smaller unit-cell volume [Harvey, Baggio, Muñoz & Baggio (2003). Acta Cryst. C59, m283-m285], to which the present structure bears a group-subgroup relationship, are discussed.; Fil: Harvey, Miguel Angel. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Nacional Patagonico; Argentina; Universidad Nacional del Comahue; Argentina;; Fil: Suarez, Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científico Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Químico Física de los Materiales Medioambiente y Energía; Argentina;; Fil: Doctorovich, Fabio. Consejo Nacional de Investigaciones Científico Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Químico Física de los Materiales Medioambiente y Energía; Argentina;; Fil: Baggio, Ricardo Fortunato. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina;

Expanding the 2, 2’-bipyrimidine bridged 1D homonuclear coordination polymers family: [MIIbpymCl2] (M=Fe, Co) magnetic and structural characterization

Alborés, Pablo; Rentschler, Eva
Fonte: Royal Soc Chemistry Publicador: Royal Soc Chemistry
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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607.26664%
One pot reaction of hydrated chloride salts of Fe(II) and Co(II) with stoichiometric amounts of 2, 2’-bipyrimidine (bpym) in a methanol/ acetonitrile mixture afforded the corresponding 1D homonuclear coordination polymers, [μ-(bpym)MCl2]n. Crystal structures of both complexes are isomorphous in the highly symmetric orthorhombic space group Fddd. The 1D coordination polymers are composed of almost orthogonal alternating bipyrimidine bridges linking the {MCl2} units. The magnetic behaviour of the Fe(II)compound can be well understood as a uniform S=2 chain with antiferromagnetic exchange interaction between metal ion sites. In the case of the Co(II) ion, also an antiferromagnetic interaction is operative along the uniform chain, while at low temperatures a long range-ordering is observed due to spin canting originating from the anisotropic behaviour of the Co(II) lowest energy Kramers doublets.; Fil: Alborés, Pablo. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los materiales, medioambiente y energía; Argentina;; Fil: Rentschler, Eva. University Mainz. Institute of Inorganic and Analytical Chemistry, Johannes Gutenberg; Alemania;

Communication between Remote Moieties in Linear Ru-Ru-Ru Trimetallic Cyanide-Bridged Complexes.

Pieslinger, German Eduardo; Alborés, Pablo; Slep, Leonardo Daniel; Coe, Benjamin; Timpson, Cliff; Baraldo Victorica, Luis Mario
Fonte: Amer Chemical Soc Publicador: Amer Chemical Soc
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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601.4236%
In this article, we report the structural, spectroscopic, and electrochemical properties of the cyanide-bridged complex salts trans-[(NC)RuII(L)4(μ-CN)RuII(py)4Cl]PF6 and trans-[RuII(L)4{(μ-CN)RuII(py)4Cl}2](PF6)2 (L = pyridine or 4-methoxypyridine). The mixed-valence forms of these compounds show a variety of metal-to-metal charge-transfer bands, including one arising from charge transfer between the remote ruthenium units. The latter is more intense when L = 4-methoxypyridine and points to the role of the bridging ruthenium unit in promoting mixing between the dπ orbitals of the terminal fragments.; Fil: Pieslinger, German Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científico Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Químico Física de los Materiales Medioambiente y Energía; Argentina;; Fil: Alborés, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científico Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Químico Física de los Materiales Medioambiente y Energía; Argentina;; Fil: Slep, Leonardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científico Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Químico Física de los Materiales Medioambiente y Energía; Argentina;; Fil: Coe...

Ruthenium polypyridyl phototriggers: from beginnings to perspectives

Zayat, Leonardo Martin; Filevich, Oscar; Baraldo Victorica, Luis Mario; Etchenique, Roberto Argentino
Fonte: Royal Soc Publicador: Royal Soc
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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601.4236%
Octahedral Ru(II) polypyridyl complexes constitute a superb platform to devise photoactive triggers capable of delivering entire molecules in a reliable, fast, efficient and clean way. Ruthenium coordination chemistry opens the way to caging a wide range of molecules, such as amino acids, nucleotides, neurotransmitters, fluorescent probes and genetic inducers. Contrary to other phototriggers, these Ru- based caged compounds are active with visible light, and can be photolysed even at 532nm (green), enabling the use of simple and inexpensive equipment. These compounds are also active in the two-photon regime, a property that extends their scope to systems where IR light must be used to achieve high precision and penetrability. The state of the art and the future of ruthenium polypyridyl phototriggers are discussed, and several new applications are presented.; Fil: Zayat, Leonardo Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científico Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Químico Física de los Materiales Medioambiente y Energía; Argentina;; Fil: Filevich, Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científico Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Químico Física de los Materiales Medioambiente y Energía; Argentina;; Fil: Baraldo Victorica...

A new zwitterionic, water soluble, Re(I) complex: Synthesis, spectroscopic and computational characterization

Martínez Saavedra, Héctor Hernando; Franca, Carlos Alberto; Petroselli, Gabriela; Erra Balsells, Rosa; Ruiz, Gustavo Teodosio; Wolcan, Ezequiel
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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726.6322%
A new water soluble Re(I) complex with a zwitterionic structure, Bu4N[(bpy)Re(CO)3(dcbpy)] (where Bu ¼ butyl; bpy ¼ 4,40 -bipyridine; dcbpy ¼ 2,20 -bipyridine-5,50 -dicarboxylate), was successfully synthesized and characterized by elemental analysis, 1 H NMR, FTIR and ESI. Protonation studies in aqueous solutions of the Re(I) complex showed three acidebase equilibriums with pKa1 ¼ 5.0, pKa2 ¼ 3.0 and pKa3 ¼ 2.0. pKa1 was assigned to the protonation equilibrium at bpy while pKa2 and pKa3 could be ascribed to protonation/deprotonation of the two carboxylates groups in the dcbpy ligand. With the aid of TD-DFT calculations the nature of the electronic transitions responsible for the pH-dependent UVevis spectroscopy of the Re(I) complex was identified. At pH ¼ 7 the lower energy band of the complex has MLLCTRe(CO)3/dcbpy character while at pH < 2 it switches to MLLCTRe(CO)3/bpy. This change in the nature of the lower energy band is responsible for the overall spectral changes in the 350e500 nm range after protonation of the Re(I) complex.; Fil: Martínez Saavedra, Héctor Hernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina;; Fil: Franca...

Reactivity of iron(II)-bound nitrosyl hydride (HNO, nitroxyl) in aqueous solution

Montenegro, Andrea Constanza; Bari, Sara Elizabeth; Olabe Iparraguirre, Jose Antonio
Fonte: Elsevier Science Inc Publicador: Elsevier Science Inc
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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734.80484%
The reactivity of coordinated nitroxyl (HNO) has been explored with the [FeII(CN)5HNO]3− complex in aqueous medium, pH 6. We discuss essential biorelevant issues as the thermal and photochemical decompositions, the reactivity toward HNO dissociation, the electrochemical behavior, and the reactionswith oxidizing and reducing agents. The spontaneous decomposition in the absence of light yielded a two-electron oxidized species, the nitroprusside anion, [FeII(CN)5NO]2-, and a negligible quantity of N2O, with kobs≈5×10−7 s−1, at 25.0 °C. The value of kobs represents an upper limit for HNO release, comparable to values reported for other structurally related L ligands in the [FeII(CN)5L]n- series. These results reveal that the FeN bond is strong, suggesting a significant σ–π interaction, as already postulated for other HNO-complexes. The [FeII(CN)5HNO]3- ion showed a quasi-reversible oxidation wave at 0.32 V (vs normal hydrogen electrode), corresponding to the [FeII(CN)5HNO]3-/[FeII(CN)5NO]3-,H+ redox couple. Hexacyanoferrate(III), methylviologen and the nitroprusside ion have been selected as potential oxidants. Only the first reactant achieved a complete oxidation process, initiated by a proton-coupled electron transfer reaction at the HNO ligand...

Copper-substituted forms of the wild type and C42A variant of rubredoxin

Thapper, Anders; Rizzi, Alberto Claudio; Brondino, Carlos Dante; Wedd, Anthony G.; Pais, Ricardo J.; Maiti, Biplab K.; Moura, Isabel; Pauletta,Sofia R.; Moura, José J. G.
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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620.30152%
In order to gain insights into the interplay between Cu(I) and Cu(II) in sulfur-rich protein environments, the first preparation and characterization of copper-substituted forms of the wild-type rubredoxin (Rd) from Desulfovibrio vulgaris Hildenborough are reported, as well as those of its variant C42A-Rd. The initial products appear to be tetrahedral CuI(S–Cys)n species for the wild type (n = 4) and the variant C42A (n = 3, with an additional unidentified ligand). These species are unstable to aerial oxidation to products, whose properties are consistent with square planar CuII(S–Cys)n species. These Cu(II) intermediates are susceptible to auto-reduction by ligand S–Cys to produce stable Cu(I) final products. The original Cu(I) center in the wild-type system can be regenerated by reduction, suggesting that the active site can accommodate CuI(S–Cys)2 and Cys–S–S–Cys fragments in the final product. The absence of one S–Cys ligand prevents similar regeneration in the C42A–Rd system. These results emphasize the redox instability of CuII–(S–Cys)n centers.; Fil: Thapper, Anders. Uppsala University. Department of Photochemistry and Molecular Science; Suecia;; Fil: Rizzi, Alberto Claudio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Física; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Santa Fe; Argentina;; Fil: Brondino...

LDA+U and GGA+U studies of Al-rich and bulk goethite (α-FeOOH)

Fuente, Silvia Andrea; Belleli, Patricia; Castellani, Norberto Jorge; Avena, Marcelo Javier
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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615.32953%
The electronic and structural properties of bulk goethite and Al-rich goethite were studied on the basis of spin-polarized DFT at the LDA+U and GGA(PW91)+U levels. Firstly, the periodic model of bulk goethite was optimized varying the value of Ueff. Considering all the results obtained we can conclude that the bulk goethite described at the GGA+U level with Ueff = 6 eV gives us the better agreement with different physical properties. The results of magnetic moments of Fe ions, the DOS analysis and the Bader atomic charges identify goethite as an antiferromagnetic Fe(III) compound. For Al-rich goethite the GGA+U (Ueff = 6 eV) approach was used. The isomorphous substitution of one Fe ion with Al ion produces the reduction of the cell parameters with respect to the bulk goethite. Regarding the magnetic ordering, it was observed that Fe atoms surrounding the Al atom must have the same spin projection, i.e., spin up or down. The charge density was changed with the addition of Al ion, producing a depletion where the ion is located and some electron redistribution in the zone of the oxygen atoms surrounding the Al ion. This behavior produces some small magnetization in these O ions.; Fil: Fuente, Silvia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina.;; Fil: Belleli...

Influencia de parámetros de síntesis sobre las características de los polvos cerámicos nanométricos del compuesto SrXBa1-XNb2O6 (SBN)

Gaona J., S.; Muñoz, J.R.; Raigoza, C.F.V.; Ramirez, A.; Caneiro, Alberto
Fonte: SOC ESPANOLA CERAMICA VIDRIO Publicador: SOC ESPANOLA CERAMICA VIDRIO
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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612.25594%
En este trabajo se exponen los resultados del proceso de obtención de polvos cerámicos nanométricos del sistema Sr1-xBaxNb2O6 (SBN), para dos valores de x (0.33 y 0.50) que se encuentran dentro del rango para el cual el sistema tiene estructura tetragonal bronce de tungsteno y propiedad ferroeléctrica. Fueron comparados dos métodos de obtención (Pechini y coprecipitación controlada) variando parámetros de síntesis tales como pH de solución, precursor de niobio y tratamiento térmico. Los polvos obtenidos fueron caracterizados estructuralmente por medio de difracción de rayos X y morfológicamente por medio de microscopía electrónica de barrido. A partir del análisis de los resultados se concluyó sobre el efecto de los métodos de síntesis y de los parámetros mencionados, en la obtención de la fase pura y en tamaño de las partículas. El método Pechini (con pH igual a 9.7) permitió obtener la fase pura de SBN para x=0.33 y tamaño de partícula del orden de los 50 nm, mientras que con el método coprecipitación controlada no fue posible obtener fase pura.; Fil: Gaona J., S.; Grupo de Ciencia y Tecnología de Materiales Cerámicos (CYTEMAC), Universidad del Cauca. Popayán, Colombia.; Fil: Muñoz, J.R. ; Grupo de Ciencia y Tecnología de Materiales Cerámicos (CYTEMAC)...

Cationic disorder and Mn3þ/Mn4þ charge ordering in the B′ and B″ sites of Ca3Mn2NbO9 perovskite: a comparison with Ca3Mn2WO9

Lopez, Carlos Alberto; Saleta, Martin Eduardo; Pedregosa, Jose Carmelo; Sanchez, Rodolfo Daniel; Alonso, J.A.; Fernández Díaz, M.T.
Fonte: Academic Press Inc Elsevier Science Publicador: Academic Press Inc Elsevier Science
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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615.32953%
We describe the preparation, crystal structure determination, magnetic and transport properties of two novel Mn-containing perovskites, with a different electronic configuration for Mn atoms located in B site. Ca3Mn3+2WO9 and Ca3Mn23+/4+2NbO9 were synthesized by standard ceramic procedures; the crystallographic structure was studied from X-ray powder diffraction (XRPD) and neutron powder diffraction (NPD). Both phases exhibit a monoclinic symmetry (S.G.: P21/n); Ca3Mn2WO9 presents a long-range ordering over the B sites, whereas Ca3Mn2NbO9 is strongly disordered. By "in-situ" NPD, the temperature evolution of the structure study presents an interesting evolution in the octahedral size (〈Mn-O〉) for Ca3Mn2NbO9, driven by a charge ordering effect between Mn3+ and Mn4+ atoms, related to the anomaly observed in the transport measurements at T≈160 K. Both materials present a magnetic order below TC=30 K and 40 K for W and Nb materials, respectively. The magneto-transport measurements display non-negligible magnetoresistance properties in the paramagnetic regime.; Fil: Lopez, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; Argentina;; Fil: Saleta...

Two Sets of Metal Organic Frameworks along the Lanthanide Series Constructed by 2,3-Dimethylsuccinate: Structures, Topologies, and Strong Emission without Ligand Sensitization

Gomez, Germán Ernesto; Bernini, Maria Celeste; Brusau, Elena Virginia; Narda, Griselda Edith; Massad, Walter Alfredo; Labrador, Ana
Fonte: American Chemical Society Publicador: American Chemical Society
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
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757.7619%
Reactions in aqueous solution under hydrothermal conditions between (±)-2,3-dimethylsuccinic acid and lanthanide chlorides lead to two different isostructural types with chemical formulas [Ln2(C6H8O4)3(H2O)2] Ln(III) = Pr−Eu (except Pm) (Type I, compounds 1−4) and [Ln2(C6H8O4)3] Ln(III) = Tb−Yb (except Tm) (Type II, compounds 5−9). The crystal structure has been solved for the Pr (1)-, Sm (3)-, and Ho (7)-containing compounds by means of single-crystal XRD methods, whereas powder XRD Rietveld refinement was used for the rest of the MOFs. Compounds 1−4 crystallize in the triclinic space group P1̅, whereas compounds 5−9 belong to the tetragonal space group P43212. Type I and II compounds are 3D frameworks consisting of chains of [LnO8(H2O)] or [LnO8] polyhedra, respectively, linked by dimethylsuccinate anions, giving rise to I1 O2 connectivity. All the compounds were characterized by X-ray diffraction, variable-temperature Fourier transform infrared spectroscopy, and thermal analysis. An exhaustive topological study was performed in comparison with other related compounds. The photoluminescent (PL) properties for compounds 3, 4, and 5 have been also explored, indicating that a metal-centered luminescent process takes place.; Fil: Gomez...

Problemas de difusión y de frontera móvil en aleaciones de uso nuclear

Denis, Alicia
Fonte: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires Publicador: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires
Tipo: Tesis Doctoral Formato: text; pdf
Publicado em //1992 ESPAñOL
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621.4334%
Se estudiaron algunas de las interacciones químicas que pueden ocurrir a muy altas temperaturas entre los materiales que componen el núcleo de un reactor de potencia. Se analizaron los problemas de difusión y frontera móvil asociados a esas interacciones. Se desarrollaron modelos para describir algunas de esas interacciones, en particular entre Zircaloy (aleación de base Zr de uso nuclear) y vapor de agua, entre Zircaloy y dióxido de uranio, entre Zircaloy e Inconel (aleación de base Ni) y entre Zircaloy y acero inoxidable. Algunos de estos problemas fueron resueltos en forma anaítica y otros, como el de la interacción UO2/Zry/H2O, se calculó en forma numérica usando un esquema de cálculo por diferencias finitas en coordenadas cilíndricas desarrollado para el caso. La comparación entre los resultados calculados tanto analítica como numéricamente muestra un excelente ajuste.

Química verde: Catálisis

Fonte: Subdirección de Tecnología para la Educación. Dirección General de Cómputo y de Tecnologías de Información y Comunicación UNAM Publicador: Subdirección de Tecnología para la Educación. Dirección General de Cómputo y de Tecnologías de Información y Comunicación UNAM
Tipo: Vídeo Formato: 33:05; video/m4v
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814.7086%
Dra. Erika Martin Arrieta Depto de Química Inorgánica y Nuclear facultad de Química - UNAM Clip 02 de 02, Marzo 16 de 2006  Duración: 33:04 mtos

Química verde: Catálisis

Fonte: Subdirección de Tecnología para la Educación. Dirección General de Cómputo y de Tecnologías de Información y Comunicación UNAM Publicador: Subdirección de Tecnología para la Educación. Dirección General de Cómputo y de Tecnologías de Información y Comunicación UNAM
Tipo: Vídeo Formato: 32:10; video/m4v
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814.7086%
Dra. Erika Martin Arrieta Depto de Química Inorgánica y Nuclear facultad de Química - UNAM Clip 01 de 02, Marzo 16 de 2006  Duración: 32:10 mtos

Caraterización magneto-estructural de compósitos de cobre (II)-carboxilatos

Ardiles Lee, Eduardo Felipe
Fonte: Universidad de Chile; CyberDocs Publicador: Universidad de Chile; CyberDocs
Tipo: Tesis
ES
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618.86727%
Memoria para optar al título de Químico; Los complejos Cu2(u-O2CR)4L2 fueron sintetizados a partir de Cu2(OH)2CO3 y el correspondiente RCOOH; donde R: C10H13- y PhCH=CH2-, además L: N,N-dimetilformamida , dimetilsulfóxido o tetrahidrofurano. Estos fueron recristalizados en los mismos solventes mediante diferentes técnicas. Sus propiedades fueron determinadas como se indican a continuación solo para productos cristalinos. Mediante espectroscopia vibracional (FTIR, índice del modo de coordinación de tales compuestos), se comparó el corrimiento de las frecuencias de estiramiento de los carboxilatos, con respecto al espectro infrarrojo del respectivo ácido. Los solventes (ligando L) alteran las frecuencias de estiramiento, así como también la intensidad relativa de las bandas. Para estudiar esta dependencia se analiza la región observada entre 1600-1400 cm-1, donde la separación del modo de estiramiento simétrico del antisimétrico de los carboxilatos puente (Δν), es una poderosa herramienta de diagnóstico del modo de coordinación. La Difracción de Rayos X de monocristal establece que la distancia Cu…Cu de 2.584 Å y 2.669 Å para ligandos R: Adamantoato y Cinamato respectivamente, lo que indica la importancia del residuo orgánico (pKa). Los solventes ligandos (L) en cada caso se coordinan de forma axial al eje Cu…Cu. Se observa una diferencia en los valores de los ángulos O-C-O para un carboxilato en particular...