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Polymer matrix sensitizing effect on photoluminescence properties of Eu(3+)-beta-diketonate complex doped into poly-beta-hydroxybutyrate (PHB) in film form

KAI, Jiang; PARRA, Duclerc Fernandes; BRITO, Hermi Felinto
Fonte: ROYAL SOC CHEMISTRY Publicador: ROYAL SOC CHEMISTRY
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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482.59773%
In this work is reported the sensitization effect by polymer matrices on the photoluminescence properties of diaquatris(thenoyltrifluoroacetonate)europium(III), [Eu(tta)(3)(H(2)O)(2)], doped into poly-beta-hydroxybutyrate (PHB) with doping percentage at 1, 3, 5, 7 and 10% (mass) in film form. TGA results indicated that the Eu(3+) complex precursor was immobilized in the polymer matrix by the interaction between the Eu(3+) complex and the oxygen atoms of the PHB polymer when the rare earth complex was incorporated in the polymeric host. The thermal behaviour of these luminescent systems is similar to that of the undoped polymer, however, the T(onset) temperature of decomposition decreases with increase of the complex doping concentration. The emission spectra of the Eu(3+) complex doped PHB films recorded at 298 K exhibited the five characteristic bands arising from the (5)D(0) -> (7)F(J) intraconfigurational transitions (J = 0-4). The fact that the quantum efficiencies eta of the doped film increased significantly revealed that the polymer matrix acts as an efficient co-sensitizer for Eu(3+) luminescent centres and therefore enhances the quantum efficiency of the emitter (5)D(0) level. The luminescence intensity decreases, however...

Singularidades associadas ao mecanismo de estabilização eletroestérico e seus efeitos sobre o comportamento reológico de suspensões concentradas.; Singularities related to the electrosteric stabilization mechanism and their effects over the rheological behaviour of concentrated suspensions.

Guimarães, Kleber Lanigra
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 13/11/2008 PT
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682.77984%
O presente projeto de trabalho buscou avaliar e estabelecer relações de causa e efeito que justificassem a ocorrência de singularidades no comportamento reológico de formulações complexas contendo elevada carga de sólidos em suspensão incorporada. O mecanismo de estabilização coloidal empregado para preparação das formulações e posterior análise foi o mecanismo de estabilização eletroestérico. O caso particular estudado correspondeu à dispersão de cargas inorgânicas (óxido de alumínio) em meio aquoso auxiliada pela incorporação de conteúdo orgânico com ação dispersante (poliacrilato de amônio) e ligante (emulsão acrílica) respectivamente. A implementação de técnicas analíticas complementares permitiu o estudo detalhado de uma singularidade associada ao comportamento reológico do sistema, exclusivamente evidenciada em função da elevada carga de sólidos, oferecendo, portanto, subsídios para elaboração de um modelo supramolecular fundamentado em possíveis alterações de configuração das cadeias poliméricas para justificativa do fenômeno. A contribuição referente ao pleno entendimento do fenômeno, considerando-se suas causas e efeitos, reside na possibilidade de se estabelecer diretrizes de formulação que propiciem a otimização das quantidades de aditivos incorporados e o respectivo controle do estado de dispersão e estabilidade do sistema. Considerou-se...

Estudo eletroquímico das interfases estanho/perclorato e estanho/perclorato, ácido cítrico; Electrochemical study of tin/perchlorate and tin/perchlorate, citric acid interfaces

Almeida, Cecilia Maria Villas Bôas de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 12/06/1995 PT
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473.61887%
Realizaram-se estudos potenciostáticos e potenciodinâmicos do comportamento eletroquímico do estanho em meio ácido de perclorato de sódio desaerado, com adições sistemáticas de ácido cítrico. Paralelamente aos ensaios eletroquímicos acompanhou-se o estado superficial do eletrodo com microscópio de luz refletida e microscópio eletrônico de varredura (SEM). Foi constatada, inicialmente, a ocorrência da redução do perclorato em presença do eletrodo de estanho. A redução do perclorato de sódio 0,5 M no eletrodo de estanho ocorre durante catodizações em meio ácido, no intervalo de potenciais de -0,7 V a -1,3 V; sendo que a presença do óxido facilita a redução. A geração de CI- deve ocorrer após a redução do cloreto básico de estanho. A presença do ácido cítrico reduz, mas não inibe completamente, a formação de cloreto, e causa a formação de uma camada de óxido que contém átomos de estanho e cloro. O potencial crítico de corrosão foi determinado em meio de perclorato de sódio 0,5 M, no intervalo de pH de 1,0 a 4,0. Os resultados obtidos mostraram que o tipo de corrosão depende do pH. Em pH 3,0 e 4,0, a formação de pite é antecedida pela formação de uma camada de óxido, que pode ser descrita por um modelo de dissolução-precipitação. A nucleação e o crescimento dos pites envolvem uma série de contribuições de corrente: corrente de formação do óxido...

A contribuição do mecanismo de transferência de carga para o efeito SERS em interfaces eletroquímicas; The contribution of the charge transfer effect for SERS in electrochemical environments

Corio, Paola
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 02/10/1998 PT
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495.47902%
Neste trabalho estudamos o efeito SERS de moléculas adsorvidas em sistemas eletroquímicos em termos da participação do mecanismo de transferência de carga na intensificação total observada. Desenvolvemos um modelo para o mecanismo químico de transferência de carga assitido por fótons, de maneira a explicar a variação do potencial de máxima intensificação SERS (Vmax) com a energia da radiação excitante. O modelo permite também o uso da expressão para o espalhamento Raman no domínio do tempo para o cálculo de perfis de excitação SERS (intensidade SERS versus potencial aplicado) de moléculas adsorvidas em interfaces eletroquímicas. Este método de cálculo dos perfis de excitação SERS foi aplicado para os casos da piridina e do íon complexo [Fe2(CN)104,4'-bpy]6- em eletrodo de prata. Os resultados mostram existir uma boa relação entre os perfis calculados e os obtidos experimentalmente. Como resultado dos cálculos efetuados, o modelo fornece ainda dados sobre o deslocamento das curvas de poço potencial dos estados excitados envolvidos nos processos de transferência de carga assistidos por fótons. Nos capítulos seguintes, estudamos algumas conseqüências deste modelo, e sua aplicação em diferentes sistemas químicos. Um dos sistemas estudados foi o íon complexo [Ru(bpy)2viol]+ adsorvido em eletrodo de prata. Observa-se que a intensidade relativa dos modos vibracionais de cada um dos ligantes varia com o potencial aplicado ao eletrodo. Esses resultados podem ser explicados considerando-se dois processos de transferência de carga superficie → adsorbato assistidos por fótons. O primeiro deles deve-se a uma transição envolvendo estados doadores próximos ao nível de Fermi do metal (EF) e estados receptores (orbitais π*) localizados no violurato. O segundo envolve estados doadores em EF e orbitais π* da bpy. A energia da transição de transferência de carga metal → adsorbato varia com o potencial aplicado. Existe portanto a possibilidade de se alcançar diferentes estados eletrônicos excitados do adsorbato...

Estudos de adsorção em interfaces SnO2|H2O; Studies of adsorption on interfaces SnO2|H2O

Longo, Claudia
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 19/05/1994 PT
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484.01027%
Estudos da adsorção de prótons e hidroxilas, considerados os íons determinantes de potencial para interfases óxido|H2O, e de surfactantes iônicos e não iônicos foram realizados para duas amostras de SnO2 obtidas através de métodos de preparação distintos. Uma amostra foi obtida pela oxidação de Sn metálico com HNO3 (conc.) e calcinação (amostra I) e a outra pela oxidação de Sn metálico com HCl (conc.), precipitação com ácido oxálico e calcinação (amostra II). A caracterização física das amostras identificou-as como sendo cristalinas, com estrutura de cassiterita e áreas específicas de 11,9 e 8,57 m2/g para as amostras I e II, respectivamente. A adsorção dos íons H+ e OH- foi determinada através de titulações potenciométricas ácido-base de suspensões do óxido em meio de KNO3 10-3 a 0,5 M. Através dos excessos superficiais destes íons, determinaram-se as curvas da variação da densidade de carga superficial (δo) em função do pH e da força iônica das suspensões. O ponto de carga zero da interfase foi determinado através do ponto de intersecção comum das curvas obtidas em diferentes concentrações do eletrólito suporte. Os valores obtidos foram pH (7,9 ± 0,3) para a amostra I e (7...

Íons em interfaces dielétricas de fluidos imiscíveis : efeitos do tamanho iônico e curvatura interfacial; Ions at dielectric interfaces between immiscible fluids: ionic-size and interfacial-curvature effects

Maíra Alves Constantino
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 15/07/2010 PT
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483.71633%
Obtivemos a energia livre eletrostática de íons próximos a uma interface dielétrica planar e esférica entre fluidos imiscíveis utilizando a teoria de dielétrico contínuo. Para a geometria planar, o íon foi modelado como uma esfera dielétrica com densidade de carga superficial uniforme e fixa. Para evitar a polarização de cargas na interface iônica, consideramos não haver contraste dielétrico entre o interior do íon e o meio dielétrico externo em que ele está presente (aproximação de dielétrico misto), permitindo uma solução exata do problema eletrostático utilizando o método de carga imagem. Mostramos que resultados publicados anteriormente na literatura para este modelo subestimam a energia livre eletrostática associada a íons não-polarizáveis por uma ordem de magnitude, especialmente quando há penetração iônica parcial na interface. Para a geometria esférica, o íon é modelado tanto como pontual quanto como uma esfera com densidade de carga superficial uniforme e fixa cujo interior é novamente modelado utilizando a aproximação de dielétrico misto. Mostramos que as energias livres eletrostáticas dos íons pontual e de raio finito para a interface esférica são numericamente idênticas na ausência de penetração na interface e são sempre inferiores à energia livre eletrostática associada com a interface planar; We obtain the electrostatic free energy of ions near a planar and spherical dielectric interface between immiscible fluids within the framework of the classical continuum dielectric theory. For the planar geometry...

The birth and evolution of surface science: Child of the union of science and technology

Duke, C. B.
Fonte: The National Academy of Sciences Publicador: The National Academy of Sciences
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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489.6811%
This article is an account of the birth and evolution of surface science as an interdisciplinary research area. Surface science emanated from the confluence of concepts and tools in physics and chemistry with technological innovations that made it possible to determine the structure and properties of surfaces and interfaces and the dynamics of chemical reactions at surfaces. The combination in the 1960s and 1970s of ultra-high-vacuum (i.e., P < 10−7 Pascal or 10−9 Torr) technology with the recognition that electrons in the energy range from 50 to 500 eV exhibited inelastic collision mean free paths of the order of a few angstroms fostered an explosion of activity. The results were a reformulation of the theory of electron solid scattering, the nearly universal use of electron spectroscopies for surface characterization, the rise of surface science as an independent interdisciplinary research area, and the emergence of the American Vacuum Society (AVS) as a major international scientific society. The rise of microelectronics in the 1970s and 1980s resulted in huge increases in computational power. These increases enabled more complex experiments and the utilization of density functional theory for the quantitative prediction of surface structure and dynamics. Development of scanning-probe microscopies in the 1990s led to atomic-resolution images of macroscopic surfaces and interfaces as well as videos of atoms moving about on surfaces during growth and diffusion. Scanning probes have since brought solid–liquid interfaces into the realm of atomic-level surface science...

Monolayer and Interfacial Permeation

Blank, Martin
Fonte: The Rockefeller University Press Publicador: The Rockefeller University Press
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 01/07/1968 EN
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490.319%
Transport across physical-chemical interfaces is considered in connection with three particular problems of biological interfaces: the structure and properties of cell membranes, the properties of the lung surfactant, and the effects of ionic currents across excitable membranes. With regard to cell membranes, studies of monolayer permeation suggest that permselectivity on the basis of size is a property of bilayer structure and probably gives rise to the observed dependence of the permeability on partition coefficients. The permeabilities of lipid and protein monolayers are consistent with the bimolecular leaflet (BML) model of the membrane and not with mosaic models. Experiments with the lung surfactant indicate that, in addition to its surface tension-lowering properties, it is unusual in its ability to form a strong two-dimensional network, which probably contributes to alveolar stability. Finally, the results of studies of interfacial ionic transference suggest a new way of accounting for the ionic fluxes in excitable membranes during an action potential without assuming ion-selective pores or carriers. In the suggested mechanism, it is possible to account for the change in ionic selectivity and the proper phasing of the fluxes...

Anions dramatically enhance proton transfer through aqueous interfaces

Mishra, Himanshu; Enami, Shinichi; Nielsen, Robert J.; Hoffmann, Michael R.; Goddard, William A.; Colussi, Agustín J.
Fonte: National Academy of Sciences Publicador: National Academy of Sciences
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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483.7857%
Proton transfer (PT) through and across aqueous interfaces is a fundamental process in chemistry and biology. Notwithstanding its importance, it is not generally realized that interfacial PT is quite different from conventional PT in bulk water. Here we show that, in contrast with the behavior of strong nitric acid in aqueous solution, gas-phase HNO3 does not dissociate upon collision with the surface of water unless a few ions (> 1 per 106 H2O) are present. By applying online electrospray ionization mass spectrometry to monitor in situ the surface of aqueous jets exposed to HNO3(g) beams we found that production increases dramatically on > 30-μM inert electrolyte solutions. We also performed quantum mechanical calculations confirming that the sizable barrier hindering HNO3 dissociation on the surface of small water clusters is drastically lowered in the presence of anions. Anions electrostatically assist in drawing the proton away from lingering outside the cluster, whose incorporation is hampered by the energetic cost of opening a cavity therein. Present results provide both direct experimental evidence and mechanistic insights on the counterintuitive slowness of PT at water-hydrophobe boundaries and its remarkable sensitivity to electrostatic effects.

Droplet microfluidics driven by gradients of confinement

Dangla, Rémi; Kayi, S. Cagri; Baroud, Charles N.
Fonte: National Academy of Sciences Publicador: National Academy of Sciences
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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479.72883%
The miniaturization of droplet manipulation methods has led to drops being proposed as microreactors in many applications of biology and chemistry. In parallel, microfluidic methods have been applied to generate monodisperse emulsions for applications in the pharmaceuticals, cosmetics, and food industries. To date, microfluidic droplet production has been dominated by a few designs that use hydrodynamic forces, resulting from the flowing fluids, to break drops at a junction. Here we present a platform for droplet generation and manipulation that does not depend on the fluid flows. Instead, we use devices that incorporate height variations to subject the immiscible interfaces to gradients of confinement. The resulting curvature imbalance along the interface causes the detachment of monodisperse droplets, without the need for a flow of the external phase. Once detached, the drops are self-propelled due to the gradient of surface energy. We show that the size of the drops is determined by the device geometry; it is insensitive to the physical fluid properties and depends very weakly on the flow rate of the dispersed phase. This allows us to propose a geometric theoretical model that predicts the dependence of droplet size on the geometric parameters...

Polysaccharide chemistry regulates kinetics of calcite nucleation through competition of interfacial energies

Giuffre, Anthony J.; Hamm, Laura M.; Han, Nizhou; De Yoreo, James J.; Dove, Patricia M.
Fonte: National Academy of Sciences Publicador: National Academy of Sciences
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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473.33715%
Calcified skeletons are produced within complex assemblages of proteins and polysaccharides whose roles in mineralization are not well understood. Here we quantify the kinetics of calcite nucleation onto a suite of high-purity polysaccharide (PS) substrates under controlled conditions. The energy barriers to nucleation are PS-specific by a systematic relationship to PS charge density and substrate structure that is rooted in minimization of the competing substrate–crystal and substrate–liquid interfacial energies. Chitosan presents a low-energy barrier to nucleation because its near-neutral charge favors formation of a substrate–crystal interface, thus reducing substrate interactions with water. Progressively higher barriers are measured for negatively charged alginates and heparin that favor contact with the solution over the formation of new substrate–crystal interfaces. The findings support a directing role for PS in biomineral formation and demonstrate that substrate–crystal interactions are one end-member in a larger continuum of competing forces that regulate heterogeneous crystal nucleation.

Topology of Protein Interaction Network Shapes Protein Abundances and Strengths of Their Functional and Nonspecific Interactions

Heo, Muyoung; Maslov, Sergei; Shakhnovich, Eugene Isaacovitch
Fonte: Proceedings of the National Academy of Sciences Publicador: Proceedings of the National Academy of Sciences
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN_US
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473.4814%
How do living cells achieve sufficient abundances of functional protein complexes while minimizing promiscuous nonfunctional interactions? Here we study this problem using a first-principle model of the cell whose phenotypic traits are directly determined from its genome through biophysical properties of protein structures and binding interactions in a crowded cellular environment. The model cell includes three independent prototypical pathways, whose topologies of protein–protein interaction (PPI) subnetworks are different, but whose contributions to the cell fitness are equal. Model cells evolve through genotypic mutations and phenotypic protein copy number variations. We found a strong relationship between evolved physical–chemical properties of protein interactions and their abundances due to a “frustration” effect: Strengthening of functional interactions brings about hydrophobic interfaces, which make proteins prone to promiscuous binding. The balancing act is achieved by lowering concentrations of hub proteins while raising solubilities and abundances of functional monomers. On the basis of these principles we generated and analyzed a possible realization of the proteome-wide PPI network in yeast. In this simulation we found that high-throughput affinity capture–mass spectroscopy experiments can detect functional interactions with high fidelity only for high-abundance proteins while missing most interactions for low-abundance proteins.; Chemistry and Chemical Biology

BE.011J Statistical Thermodynamics of Biomolecular Systems, Spring 2004; Statistical Thermodynamics of Biomolecular Systems

Hamad-Schifferli, Kimberly; Griffith, Linda G.
Fonte: MIT - Massachusetts Institute of Technology Publicador: MIT - Massachusetts Institute of Technology
EN-US
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899.27664%
This course provides an introduction to the physical chemistry of biological systems. Topics include: connection of macroscopic thermodynamic properties to microscopic molecular properties using statistical mechanics, chemical potentials, equilibrium states, binding cooperativity, behavior of macromolecules in solution and at interfaces, and solvation. Example problems include protein structure, genomic analysis, single molecule biomechanics, and biomaterials.

Van der Waals model of liquid wetting layers

McCrary, Jeffrey Kirk
Fonte: Universidade Rice Publicador: Universidade Rice
ENG
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573.07754%
A phenomenological theory of wetting layer systems based on the van der Waals theory of interfaces is developed. For classical critical exponents the local composition profile and the wetting layer thickness are determined analytically and their behavior near a critical point is examined. The model is then extended to the case of nonclassical critical exponents, where numerical solutions for the composition profile and the wetting layer thickness are determined. The nonclassical model of the wetting layer is then applied to a well-studied experimental system and the results for the coefficient of ellipticity are compared with experimental measurements.

Monitoring Transport at Interfaces of Tunable Soft Surfaces

Daniels, Charlisa
Fonte: Universidade Rice Publicador: Universidade Rice
ENG
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473.16617%
The present work utilizes single molecule methods and analysis to investigate soft and hard substrates. First, the effect of charged hard surfaces on charged probes were evaluated, as the soft surfaces were built upon such a structure. Then, selected polymers were selected according to their importance in smart surface technology. The extent of interaction of the selected probes with the array of soft surfaces gives insight to the potential tunability of these surfaces. The three distinct polymers range from ubiquitous usage to advancements in current technology. The studies presented here are needed to characterize, on the nanoscale, the Coulombic interactions of these polymers.

A colloidal singularity reveals the crucial role of colloidal stability for nanomaterials in-vitro toxicity testing: nZVI-microalgae colloidal system as a case study

Gonzalo, Soledad; Pulido-Reyes, Gerardo; Fernández-Piñas, Francisca; Bonzongo, Jean Claude; Leganés, Francisco; Rosal, Roberto; García-Calvo, Eloy; Rodea-Palomares, Ismael
Fonte: Public Library of Science Publicador: Public Library of Science
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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679.7045%
Aggregation raises attention in Nanotoxicology due to its methodological implications. Aggregation is a physical symptom of a more general physicochemical condition of colloidal particles, namely, colloidal stability. Colloidal stability is a global indicator of the tendency of a system to reduce its net surface energy, which may be achieved by homo-aggregation or hetero-aggregation, including location at bio-interfaces. However, the role of colloidal stability as a driver of ENM bioactivity has received little consideration thus far. In the present work, which focuses on the toxicity of nanoscaled Fe° nanoparticles (nZVI) towards a model microalga, we demonstrate that colloidal stability is a fundamental driver of ENM bioactivity, comprehensively accounting for otherwise inexplicable differential biological effects. The present work throws light on basic aspects of Nanotoxicology, and reveals a key factor which may reconcile contradictory results on the influence of aggregation in bioactivity of ENMs

Measurement and interpretation of electrokinetic phenomena - (IUPAC technical report)

Delgado, ??ngel V.; Gonz??lez Caballero, Fernando; Hunter, R. J.; Koopal, L. K.; Lyklema, J.
Fonte: International Union of Pure and Applied Chemistry Publicador: International Union of Pure and Applied Chemistry
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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482.63023%
In this report, the status quo and recent progress in electrokinetics are reviewed. Practical rules are recommended for performing electrokinetic measurements and interpreting their results in terms of well-defined quantities, the most familiar being the ??-potential or electrokinetic potential. This potential is a property of charged interfaces, and it should be independent of the technique used for its determination. However, often the ??-potential is not the only property electrokinetically characterizing the electrical state of the interfacial region; the excess conductivity of the stagnant layer is an additional parameter. The requirement to obtain the ??-potential is that electrokinetic theories be correctly used and applied within their range of validity. Basic theories and their application ranges are discussed. A thorough description of the main electrokinetic methods is given; special attention is paid to their ranges of applicability as well as to the validity of the underlying theoretical models. Electrokinetic consistency tests are proposed in order to assess the validity of the ??-potentials obtained. The recommendations given in the report apply mainly to smooth and homogeneous solid particles and plugs in aqueous systems; some attention is paid to nonaqueous media and less ideal surfaces.

Interfaces moleculares baseadas em nanocompósitos de VXG com espécies polimetaladas; Molecular-based interfaces nanocomposites VXG with polymetalated species

Anaíssi, Fauze Jacó
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 10/03/2000 PT
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599.8542%
Nesta tese investigamos o comportamento eletroquímico da matriz lamelar de xerogel de pentóxido de vanádio(V) hidratado (VXG), visando desenvolver interfaces moleculares e eletrodos modificados. A partir da suspensão do gel de V2O5.nH2O, geramos os filmes lamelares de VXG sobre a superfície do eletrodo de trabalho. Inicialmente, os filmes de VXG consistem de regiões heterogêneas, que podem ser diferenciadas espectroeletroquimicamente. Após tratamento eletroquímico, esses filmes atingem uma condição eletroquímica estacionária, sofrendo um colapso e formando uma estrutura tipo banda uniforme. Esses filmes de VXG condicionados, foram utilizados como interfaces de espécies moleculares eletroativas. Em paralelo, interagimos o VXG com a argila bentonita, e obtivemos um xerogel floculento verde em solução aquosa, denotado BV, cuja evidência mais forte dessa interação foi obtido pelo espectro de FTIR, em função do surgimento de um forte pico em 835 cm-1, atribuído ao estiramento V-O-Si. A interação com a zeólita13X, resultou num sólido amarelo devido à troca de íons Na+ pelo grupo VO3+, denotado ZV. A troca iônica foi evidenciada pela análise de ICP-AES, que determinou uma quantidade grande de íons Na+ na solução sobrenadante...

Application of surface functionalization for designing novel interfaces and materials

Liu, Yue
Fonte: University of Delaware Publicador: University of Delaware
Tipo: Tese de Doutorado
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493.8903%
Teplyakov, Andrew V.; Chen, Junghuei; In recent years, surface and interface reactions have affected dramatically device fabrication and material design. Novel surface functionalization techniques with diverse chemical approaches make the desired physical, thermal, electrical, and mechanical properties attainable. Surface modification and functionalization can also be applied to a variety of different substrates and nanoparticles for their target properties by designing appropriate chemical reactions. Meanwhile, it also serves as one of the most important key steps for further assembly process in order to make novel devices and materials. In the following chapters, a novel chemical approaches to reaction and functionalization of inorganic substrates and nanoparticles including silicon, gold and magnetic materials will be generalized and discussed. Furthermore, the specific functionalities including amines, azides and alkynes in different materials can be applied to address further biofunctionalization and assembly processes. The majority of surface and interface reactions targeted by this thesis work are the reactions of primary amines and "click chemistry". The ultimate goals of the projects are: 1) making very sensitive biosensor devices to detect the biomolecular interactions : This project involves designing the surface reactions based on semiconductor substrate...

Molecular Mechanisms of Hydrophobic Transitions

Yaminsky, Vassili
Fonte: VSP Publicador: VSP
Tipo: Artigo de Revista Científica
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484.01027%
This review article provides new insights into the molecular mechanisms of hydrophobicity that emerge within the phenomenological framework of classical capillarity. The thermodynamic analysis of surface phenomena via the Gibbs adsorption equation that forms the basis of the experimental physical chemistry of liquid-fluid interfaces extends with its rigorous implications towards the wetting of solid surfaces. Observations on equilibrium contact angles, contact angle hysteresis, and the dynamics of wetting hitherto based on qualitative results that received fragmentary and eclectic interpretations are accounted for in terms of the values of adsorption pressures that act at the three-phase line. Hydrophobic surfaces and hydrophobic transitions induced by reversible solute adsorption qualify as two distinct limiting cases in this thermodynamic context. The equilibrium and kinetic aspects of the wetting of uniform and chemically heterogeneous surfaces by pure liquids and surfactant solutions is discussed with reference to reversible liquid-fluid interfaces. The importance of the solvent and solute adsorption at the solid-vapor interface for proper assessment of static and dynamic dewetting transitions is particularly addressed.