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Evaluation of the detection and quantification limits in electroanalysis using two popular methods: application in the case study of paraquat determination

da Silva, Osmair Benedito; Machado, Sergio Antonio Spinola
Fonte: ROYAL SOC CHEMISTRY; CAMBRIDGE Publicador: ROYAL SOC CHEMISTRY; CAMBRIDGE
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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In this work, the reduction reaction of paraquat herbicide was used to obtain analytical signals using electrochemical techniques of differential pulse voltammetry, square wave voltammetry and multiple square wave voltammetry. Analytes were prepared with laboratory purified water and natural water samples (from Mogi-Guacu River, SP). The electrochemical techniques were applied to 1.0 mol L-1 Na2SO4 solutions, at pH 5.5, and containing different concentrations of paraquat, in the range of 1 to 10 mu mol L-1, using a gold ultramicroelectrode. 5 replicate experiments were conducted and in each the mean value for peak currents obtained -0.70 V vs. Ag/AgCl yielded excellent linear relationships with pesticide concentrations. The slope values for the calibration plots (method sensitivity) were 4.06 x 10(-3), 1.07 x 10(-2) and 2.95 x 10(-2) A mol(-1) L for purified water by differential pulse voltammetry, square wave voltammetry and multiple square wave voltammetry, respectively. For river water samples, the slope values were 2.60 x 10(-3), 1.06 x 10(-2) and 3.35 x 10(-2) A mol(-1) L, respectively, showing a small interference from the natural matrix components in paraquat determinations. The detection limits for paraquat determinations were calculated by two distinct methodologies...

Estudo estatístico do desempenho analítico das técnicas eletroquímicas VPD, VOQ e MVOQ para a redução do herbicida paraquat em UME-Au e sua quantificação em águas puras e naturais; Statistic study of the analytical performance of DPV, SWV and MSWV electrochemical techniques for the reduction of the paraquat herbicide on an Au-UME and its analysis and quantification in pure and natural waters

Silva, Osmair Benedito da
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 30/01/2008 PT
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Neste trabalho foi realizado um estudo estatístico do desempenho analítico das técnicas eletroquímicas Voltametria de pulso diferencial (VPD), Voltametria de onda quadrada (VOQ) e Voltametria de múltiplas ondas quadradas (VMOQ) para a redução do herbicida paraquat em ultramicroeletrodo de ouro (UME-Au) e sua análise e quantificação em águas puras e naturais. Os estudos da redução eletroquímica do paraquat foram realizados em eletrólito de suporte Na2SO4 0,1 mol L-1 em pH = 5,5. Os resultados mostraram a presença de dois picos de redução bem definidos , com o pico 1 em -0,64 V e o pico 2 em -0,94 V vs Ag/AgCl 3,0 mol L-1. Para as análises foi utilizado o pico 1 que é referente a uma reação em solução, onde a superfície eletródica serve apenas como intermediadora na transferência eletrônica. Utilizando-se os parâmetros experimentais e voltamétricos otimizados, curvas de trabalho foram construídas em eletrólito de suporte preparado com água ultrapurificada. Para a VPD, VOQ e VMOQ, os limites de detecção encontrados utilizando-se o método descrito em Miller & Miller e considerando-se o pico 1 foram: 55,35 ± 0,18 µg L-1 , 37,50 ± 0,32 µg L-1 e 21,42 ± 0,51 µg L-1, respectivamente. A metodologia foi aplicada em amostras de águas coletadas no Rio Mogi-Guaçu na cidade de São Carlos-SP. A variação da inclinação das curvas de trabalho obtida nas análises destas amostras foi praticamente insignificante em relação àquela obtida utilizando-se o eletrólito de suporte preparado com água ultrapurificada para as três técnicas utilizadas...

Determinação de ácidos graxos polinsaturados em fórmulas infantis: comparação de metodologias na análise por cromatografia em fase gasosa; Determination of polyunsaturated fatty acid in infant formulas: comparison of quantization methods by gas chromatography

Kus, Mahyara Markievicz Mancio
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 26/08/2009 PT
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Os ácidos graxos polinsaturados atuam no organismo humano em diversos processos fisiológicos e metabólicos, além de serem importantes na nutrição infantil. A quantificação dos ácidos graxos polinsaturados, devido à presença de vários sítios reativos na molécula, deve envolver processos de extração da gordura em condições amenas. Este trabalho teve como objetivos a comparação dos métodos analíticos para determinação de lipídios totais e ácidos graxos polinsaturados (ácido linoléico, ácido α-linolênico, ácido araquidônico e ácido docosahexaenóico) em fórmula infantil, a quantificação dos ácidos graxos polinsaturados nas fórmulas infantis comerciais e o acompanhamento da estabilidade destes ácidos graxos neste alimento. Foram analisadas 15 amostras, sendo uma amostra da Nacional Institute of Standards and Techonology (NIST 1849) e 14 fórmulas infantis comercializadas no Estado de São Paulo. Os métodos analíticos comparados para extração de lipídios foram: gravimétricos (Bligh Dyer, Roese Gottlieb e hidrólise ácida AOAC 963.15) e por cálculo (AOAC 996.06 e método direto adaptado de Golay et al. (2006)). Para a preparação dos ésteres metílicos de ácidos graxos utilizaram-se metodologias descritas pela IUPAC...

Estudo voltamétrico e desenvolvimento de metodologia eletroanalítica para determinação do inseticida fipronil utilizando o eletrodo compósito de grafite-poliuretana; Voltammetric investigation and development of electroanalytical procedure for the determination of fipronil using the graphite-polyurethane composite electrode

Okumura, Fabiano
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 18/09/2009 PT
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O comportamento eletroquímico do inseticida fipronil, 5-amino-[(2,6-dicloro)-4-trifluormetil-fenil]-4-trifluormetil-sulfinil-1H pirazol-3-carbonitrila, foi investigado pelas técnicas de voltametria cíclica, voltametria de onda quadrada, eletrólise a potencial controlado e voltametria de redissolução de onda quadrada utilizando o eletrodo compósito de grafite-poliuretana. O fipronil apresentou um comportamento de um sistema irreversível com potencial de pico de 0,95 V. O processo de transferência de carga apresentou um controle misto de difusão e adsorção de espécies na superfície do eletrodo. O pH 8,0 foi escolhido para o desenvolvimento de uma metodologia eletroanalítica para determinação do composto. Os estudos por eletrólise a potencial controlado mostraram que a oxidação do inseticida envolve a participação de um elétron. Na voltametria de onda quadrada, o melhor sinal de corrente foi obtido com os valores de freqüência de 100 s-1, amplitude de 50 mV e incremento de varredura de 2 mV. Os limites de detecção e de quantificação foram calculados pelo método da IUPAC e pelo método de extrapolação da curva analítica. A metodologia desenvolvida foi comparada com o método oficial de análise, a cromatografia líquida de alta eficiência com detecção de ultravioleta por meio do método de curvas de calibração por meio de adição externa de padrão e foi observada concordância entre os dois métodos no intervalo de concentração estudado. Nos estudos de pré-concentração...

Desenvolvimento e caracterização de sensores eletroquímicos baseados em nanotubos de carbono alinhados com DNA para a detecção de bisfenol A; Development and characterization electrochemical sensors based aligned single-walled carbon nanotubes for electrochemical bisphenol-A determination

Silva, Tiago Augusto da
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 20/09/2013 PT
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Neste trabalho foram imobilizados nanotubos de carbono de parede simples sobre um eletrodo de ouro policristalino gerando uma camada de nanotubos alinhados verticalmente na superfície do eletrodo. Para isto, foi utilizado um fragmento de DNA (ssDNA tiol-terminado (5-HS-TGG-GGT-TTA-TGG-AAA-TTGGAA-3)) que foi posicionado ao redor do nanotubo de carbono com o procedimento seguinte: 1,0 mg SWCNT funcionalizado foi misturado com 1,0 mL de uma solução de ssDNA de 1,0 µmol L-1, e o ssDNA foi preparado em 0,1 molL-1 de PBS contendo cloreto de sódio a 10% (v / v). Em seguida, a mistura foi sonicada usando uma sonda de ultra-som por 45 min e depois centrifugada a 10000 rpm por 30 min. Finalmente, um eletrodo de Au previamente limpo foi imerso na solução de sobrenadante e monocamadas auto-organizadas (SAM), que consistem de ssDNA/SWCNT foram formadas durante 24 h numa sala refrigerada a 4 °C. As características morfológicas dos eletrodos foram determinadas por microscopia de força atômica, observando-se o alinhamento vertical, que alterou a rugosidade do eletrodo de 1,95 nm para 47,5 nm, com a altura média dos SWCNTs de 260,3 nm, com um desvio padrão relativo de 19,9%. O comportamento eletroquímico do eletrodo de ouro modificado com o hibrido ssDNA/SWCNT foi caracterizado utilizando voltametria cíclica em meio de Na2SO4 0...

Síntese e caracterização de microesferas porosas de poli(estireno-co-divinilbenzeno-co-metacrilato de glicidila)

Machado, Ricardo de Souza
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
POR
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Microesferas porosas de terpolímeros poli(estireno-co-divinilbenzeno-cometacrilato de glicidila) foram obtidas com sucesso. Todas as microesferas obtidas podem ser consideradas materiais mesoporosos, de acordo com a classificação da IUPAC. As microesferas contendo metacrilato de glicidila sintetizadas utilizando como agente porogênico uma mistura de 30% de tolueno e 70% de heptano em volume apresentaram superfícies rugosas, com canais distribuídos de forma aleatória. A área específica das microesferas e o volume de poros diminuíram acentuadamente com o aumento da concentração de metacrilato de glicidila nos terpolímeros. Por outro lado, quando terpolímeros de mesma composição foram sintetizados utilizando apenas tolueno como agente porogênico as microesferas apresentaram superfícies com poucas irregularidades, onde foram observadas estruturas muito pequenas (provavelmente poros). Também em presença deste agente porogênico a área específica das microesferas e o volume de poros diminuíram com o aumento da concentração de metacrilato de glicidila nos terpolímeros, porém o decréscimo foi bem menos acentuado. Para o terpolímero contendo 25% em mol de metacrilato de glicidila a área específica foi aproximadamente 50% daquela do copolímero sem metacrilato de glicidila obtido em condições semelhantes...

Desenvolvimento de métodos analíticos limpos para determinações forenses: chumbo em resíduos de disparo e furosemida em doping

Luiz, Vitor Hugo Marques
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 113 f. : il.
POR
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Pós-graduação em Química - IQ; Este projeto descreve o desenvolvimento de um método analítico para a determinação quantitativa de furosemida em amostras de urina, o desenvolvimento de um novo método de coleta e de análise de resíduos de armas de fogo para a posterior determinação quantitativa de chumbo coletado nas mãos dos atiradores, nos lugares de impacto e nos cartuchos de munição. O método para determinação de chumbo também foi aplicado para amostras de cachaças. Atualmente sabe-se que a realidade dos laboratórios forenses é muito diferente daquelas mostradas nas séries e filmes. São muito poucos aqueles que disponibilizam de equipamentos mais sensíveis que são, consequentemente, mais caros. Visto este problema, o presente trabalho visa desenvolver métodos simples, rápidos, de baixo custo, repetitíveis e mais limpos utilizando a técnica da espectroscopia de reflectância difusa. Os métodos desenvolvidos consistem na reação da furosemida com o regente cromogênico cloreto de ferro(III) (FeCl3) em meio micelar de brometo de dodeciltrimetilamônio (DTAB) e na reação do íon chumbo(II) (Pb2+) com rodizonato de sódio (ROD) em meio micelar de dodecil sulfato de sódio (SDS)...

Determinação de traços de mercurio em fluxo continuo, por emissão atomica em plasma de helio de baixa potencia

Maria Izabel Maretti Silveira Bueno
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 31/12/1990 PT
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Com a crescente constatação dos males causados pela contaminação por mercúrio, surge a necessidade de métodos analíticos cada vez mais sensíveis e confiáveis para a determinação quantitativa deste elemento, presente em uma grande variedade de matrizes. Este trabalho demonstra a possibilidade de se determinar traços de mercúrio, por meio de um sistema de fluxo (operado na configuração de injeção de reagente) acoplado a um plasma de Hélio de corrente contínua de baixa potência. O procedimento desenvolvido é baseado na redução de Hg, através da injeção de 40 ml de uma solução de SnCl2 a 2% em HCl 4 M na linha da amostra. O vapor de mercúrio gerado na redução é separado da mistura de reação por arraste com hélio (vazão = 100 ml min) através de um separador gás-líquido conectado a um sistema de permeação contendo uma membrana de PTFE. O Hg° permeado é concentrado em 0,3 g de ouro contidas num tubo de quartzo de 65 mm de extensão com 2,0 mm de diâmetro interno, que está diretamente ligado à câmara onde o plasma de hélio é gerado (P = 11 watts). O mercúrio retido no ouro é liberado por aquecimento resistivo (P = 300 watts), e a intensidade da emissão é observada em 253,65 nm. O sistema de injeção é controlado por um temporizador seqüencial. Nas condições experimentais de rotina...

Polimerização do estireno na presença de d-limoneno

Schlischting, Rodrigo
Fonte: Florianópolis, SC Publicador: Florianópolis, SC
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 75 f.| grafs., tabs.
POR
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Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química; No presente trabalho são determinados os valores das constantes da taxa de propagação através da técnica de polimerização por pulso de laser (PLP) para dois sistemas, estireno puro e estireno na presença de diferentes frações molares de d-limoneno, conforme a metodologia recomendada pela IUPAC. Os valores obtidos mostraram que a constante da taxa de propagação para o experimento de polimerização do estireno na presença de d-limoneno tem o mesmo valor da constante da taxa de propagação do estireno puro, ambos em concordância com valor publicado pela IUPAC para a polimerização do estireno puro. Os dados obtidos das reações de polimerização em massa do estireno na presença do d-limoneno foram utilizados em conjunto com a equação de Mayo para obter o valor da constante de transferência de cadeia para a molécula de d-limoneno, apresentando um valor bem superior ao da transferência de cadeia para a molécula de estireno, conforme valores retirados da literatura. Também são realizadas algumas polimerizações em massa do d-limoneno puro via radicais-livres, onde a conversão não ultrapassou um valor de 3%...

Research and training in medicinal chemistry in south and central american countries and sub-saharan Africa

Monge,Antonio
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/1997 EN
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With the proposal to search for universal cooperation in the field of Medicinal Chemistry, the IUPAC group has elaborated a line of work divided into two phases: a- An Awareness of the true situation of Medicinal Chemistry in the different geographic areas of the world; b- A proposal of actions as to achieve more effective cooperation. This first report presents and discusses the actual situation in South and Central America as well as in sub-Saharan Africa.

Delineation and analysis of the conceptual data model implied by the “IUPAC Recommendations for Biochemical Nomenclature”

Fox-Erlich, Susan; Martyn, Timothy O.; Ellis, Heidi J.C.; Gryk, Michael R.
Fonte: Cold Spring Harbor Laboratory Press Publicador: Cold Spring Harbor Laboratory Press
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /09/2004 EN
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Computational analysis of the bonding, geometric, and topological relationships within proteins typically takes on the order of hours, mainly devoted to the writing of scripts and code to correctly parse the data. The Structured Query Language (SQL) built into modern database management systems eliminates the need for data parsing, effectively reducing the analysis time to seconds. To this end, we have formulated a conceptual data model (CDM) for proteins based on the IUPAC recommendations for biochemical nomenclature. This conceptual data model makes explicit the inherent bonding relationships between the atoms of a protein, as well as the geometric (bond angle and torsion angle) and topological (chirality) relationships between the bonds. The validity of the CDM has been tested with a reduced implementation using commercial database software. The ease in both populating the database with data from the Protein Data Bank and formulating/executing queries supports the correctness of the model. The ability to conduct truly interactive analyses of protein structure is essential to fully capitalize on the explosion in postgenomic protein structure data.

Detection of IUPAC and IUPAC-like chemical names

Klinger, Roman; Kolářik, Corinna; Fluck, Juliane; Hofmann-Apitius, Martin; Friedrich, Christoph M.
Fonte: Oxford University Press Publicador: Oxford University Press
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 01/07/2008 EN
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Motivation: Chemical compounds like small signal molecules or other biological active chemical substances are an important entity class in life science publications and patents. Several representations and nomenclatures for chemicals like SMILES, InChI, IUPAC or trivial names exist. Only SMILES and InChI names allow a direct structure search, but in biomedical texts trivial names and Iupac like names are used more frequent. While trivial names can be found with a dictionary-based approach and in such a way mapped to their corresponding structures, it is not possible to enumerate all IUPAC names. In this work, we present a new machine learning approach based on conditional random fields (CRF) to find mentions of IUPAC and IUPAC-like names in scientific text as well as its evaluation and the conversion rate with available name-to-structure tools.

An extended IUPAC nomenclature code for polymorphic nucleic acids

Johnson, Andrew D.
Fonte: Oxford University Press Publicador: Oxford University Press
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) code specified nearly 25 years ago provides a nomenclature for incompletely specified nucleic acids. However, no system currently exists that allows for the informatics representation of the relative abundance at polymorphic nucleic acids (e.g. single nucleotide polymorphisms) in a single specified character, or a string of characters. Here, I propose such an information code as a natural extension to the IUPAC nomenclature code, and present some potential uses and limitations to such a code. The primary anticipated use of this extended nomenclature code is to assist in the representation of the rapidly growing space of information in human genetic variation.

InChI, the IUPAC International Chemical Identifier

Heller, Stephen R; McNaught, Alan; Pletnev, Igor; Stein, Stephen; Tchekhovskoi, Dmitrii
Fonte: Springer International Publishing Publicador: Springer International Publishing
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 30/05/2015 EN
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This paper documents the design, layout and algorithms of the IUPAC International Chemical Identifier, InChI.

Isotopic Compositions of the Elements 2009 (IUPAC Technical Report)

BERGLUND Michael; WIESER Michael
Fonte: INT UNION PURE APPLIED CHEMISTRY Publicador: INT UNION PURE APPLIED CHEMISTRY
Tipo: Articles in Journals Formato: Printed
ENG
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The Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights (CIAAW) of the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) completed its last update of the isotopic compositions of the elements as determined by isotope-ratio mass spectrometry in 2009. That update involved a critical evaluation of the published literature and forms the basis of the table of the isotopic compositions of the elements (TICE) presented here. For each element, TICE includes evaluated data from the "best measurement" of the isotope abundances in a single sample, along with a set of representative isotope abundances and uncertainties that accommodate known variations in normal terrestrial materials. The representative isotope abundances and uncertainties generally are consistent with the standard atomic weight of the element Ar(E) and its uncertainty U[Ar(E)] recommended by CIAAW in 2007.; JRC.DG.D.4-Isotope measurements

Measurement and interpretation of electrokinetic phenomena - (IUPAC technical report)

Delgado, ??ngel V.; Gonz??lez Caballero, Fernando; Hunter, R. J.; Koopal, L. K.; Lyklema, J.
Fonte: International Union of Pure and Applied Chemistry Publicador: International Union of Pure and Applied Chemistry
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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27.082686%
In this report, the status quo and recent progress in electrokinetics are reviewed. Practical rules are recommended for performing electrokinetic measurements and interpreting their results in terms of well-defined quantities, the most familiar being the ??-potential or electrokinetic potential. This potential is a property of charged interfaces, and it should be independent of the technique used for its determination. However, often the ??-potential is not the only property electrokinetically characterizing the electrical state of the interfacial region; the excess conductivity of the stagnant layer is an additional parameter. The requirement to obtain the ??-potential is that electrokinetic theories be correctly used and applied within their range of validity. Basic theories and their application ranges are discussed. A thorough description of the main electrokinetic methods is given; special attention is paid to their ranges of applicability as well as to the validity of the underlying theoretical models. Electrokinetic consistency tests are proposed in order to assess the validity of the ??-potentials obtained. The recommendations given in the report apply mainly to smooth and homogeneous solid particles and plugs in aqueous systems; some attention is paid to nonaqueous media and less ideal surfaces.

Recommended isolated-line profile for representing high-resolution spectroscopic transitions (IUPAC Technical Report)

Tennyson, Jonathan; Bernath, Peter F.; Campargue, Alain; Csaszar, Attila G.; Daumont, Ludovic; Gamache, Robert R.; Hodges, Joseph T.; Lisak, Daniel; Naumenko, Olga V.; Rothman, Laurence S.; Tran, Ha; Zobov, Nikolai F.; Buldyreva, Jeanna; Boone, Chris D.;
Fonte: Universidade Cornell Publicador: Universidade Cornell
Tipo: Artigo de Revista Científica
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The report of an IUPAC Task Group, formed in 2011 on "Intensities and line shapes in high-resolution spectra of water isotopologues from experiment and theory" (Project No. 2011-022-2-100), on line profiles of isolated high-resolution rotational-vibrational transitions perturbed by neutral gas-phase molecules is presented. The well-documented inadequacies of the Voigt profile (VP), used almost universally by databases and radiative-transfer codes, to represent pressure effects and Doppler broadening in isolated vibrational-rotational and pure rotational transitions of the water molecule have resulted in the development of a variety of alternative line-profile models. These models capture more of the physics of the influence of pressure on line shapes but, in general, at the price of greater complexity. The Task Group recommends that the partially Correlated quadratic-Speed-Dependent Hard-Collision profile should be adopted as the appropriate model for high-resolution spectroscopy. For simplicity this should be called the Hartmann--Tran profile (HTP). The HTP is sophisticated enough to capture the various collisional contributions to the isolated line shape, can be computed in a straightforward and rapid manner, and reduces to simpler profiles...

Recursos per treballar a l’aula la formulació i nomenclatura de química inorgànica

Hernández Santadaría, José Ángel
Fonte: Universidade Autônoma de Barcelona Publicador: Universidade Autônoma de Barcelona
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
Publicado em //2015 CAT
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L’article presenta diversos recursos i activitats elaborats per l’autor que permeten treballar la formulació i nomenclatura de química inorgànica a les classes de química d’educació secundària i de batxillerat, seguint les darreres recomanacions de la IUPAC de l’any 2005.; This article sets forth several resources and activities designed by the author which allow the inclusion of formula writing and nomenclature of inorganic chemistry in the chemistry lessons of compulsory secondary education and Baccalaureate, following the latest IUPAC recommendations in 2005.

Sobre a Nomenclatura de Carboidratos; About the Nomenclature of Carbohydrates

Fabrício Bracht; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Ricardo B. de Alencastro; Universidade Federal do Rio de Janeiro
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 10/11/2011 PT
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Este artigo faz um recorte da história e dos detalhes da nomenclatura de carboidratos. Abordam-se questões relacionadas à evolução histórica da nomenclatura e de sua importância para o que hoje é tomado como referência nos livros de química. Neste texto, são descritos também os protagonistas desta história, com uma breve apresentação de seus trabalhos e de suas contribuições para este tópico. Por fim, algumas recomendações e comentários são feitos sobre as convenções usadas pela IUPAC. DOI: 10.5935/1984-6835.20110039; This article is an excerpt of the history and the details of carbohydrate nomenclature. It addresses issues related to the historical evolution of the nomenclature and their importance to what is now used in reference books in chemistry. In this paper, we report also the protagonists of this story, with a brief presentation of their work and their contributions to this topic. Finally, some recommendations and comments are given about the conventions used by IUPAC. DOI: 10.5935/1984-6835.20110039

Interview with Prof. Roger A. Sheldon at the “International IUPAC Conference on Green Chemistry”, held in 24-29 August 2012, in Foz do Iguaçu, Brazil; Entrevista com o professor Roger A. Sheldon na "International IUPAC Conference on Green Chemistry", realizada em 24-29 agosto de 2012, em Foz do Iguaçu, Brasil

Vitor Francisco Ferreira; Universidade Federal Fluminense
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 25/12/2012 PT
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Prof. Sheldon gave an interview to Virtual Journal of Chemistry. He presented a plenary lecture at the 4th ICGC (International IUPAC  Conference on Green Chemistry) held at the end of August, 2012 in Foz do Iguaçu - Brazil. He kindly gave Revista Virtual de Química an interview. DOI: 10.5935/1984-6835.20120062; Prof Sheldon concedeu uma entrevista a Revista Virtual de Química. Ele apresentou uma palestra plenária no ICGC 4 (International Conference on Green Chemistry IUPAC), realizada no final de agosto de 2012, em Foz do Iguaçu - Brasil. DOI: 10.5935/1984-6835.20120062