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Oxidação catalitica direta de benzeno a fenol utilizando paladio e heteropoliacido

Luis Cesar Passoni
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 17/08/1998 PT
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156.44727%
O escopo desta tese compreende a heterogeneização de sistema catalítico para oxidação de benzeno a fenol com oxigênio molecular, utilizando paládio e heteropoliácido. Inicialmente procedeu-se a síntese e caracterização, por IV, RMN deP, difratometria e fluorescência de raios-X, de heteropoliácidos (HPAs) molibdovanadofosfóricos de composições: H3PMo12O40, ..H5PMo10V2O40, ...H6PMo9V3O040, ...H7PMo8V4O40, H9PMo6V6O40. Estudou-se o efeito das proporções iniciais dos sais na composição final do HPA. Apenas para o HPA H9PMo6V6O40 não foi comprovada a estrutura de Keggin. Os HPAs sintetizados foram testados como reoxidantes do paládio na síntese de fenol a partir de benzeno em meio ácido acético / água, tendo oxigênio molecular como oxidante. Para o sistema contendo o H6PMo9V3O40, que apresentou o melhor desempenho, foram ainda testados os efeitos das variáveis: temperatura, pressão de O2, tempo, quantidades iniciais de benzeno, HPA e acetato de paládio e composição do solvente. Estes estudos permitiram alcançar o significativo número de 800 ciclos catalíticos, com uma seletividade de 75% para fenol, nas seguintes condições: 0,02 mmol de Pd(OAc)2, 0,3 g de H6PMo9V3O40, 10 mmol de LiOAc, 150 mmol de benzeno...

"Oxidação do cicloexeno a cicloexanona pelo Processo Wacker"

Marisa Simone Melgo
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 01/10/2004 PT
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156.44727%
A cicloexanona é um importante intermediário industrial, normalmente produzido juntamente como o cicloexanol pela oxidação do cicloexano com catalisadores homogêneos a base de cobalto. A conversão não pode ultrapassar de 4% para manter a seletividade alta. Neste trabalho, estudamos a síntese da cicloexanona através da oxidação Wacker do cicloexeno utilizando o sistema catalítico, livre de cloreto, Pd(NO3)2/CuSO4/H3PMo12O40. O sistema foi investigado sob diferentes pressões de ar, temperaturas, solventes e concentrações de catalisador. Os resultados mostraram que este sistema é muito eficiente e altamente seletivo. Após 1 h de reação a 80°C e sob pressão de 50 bar de ar sintético, foi obtida uma conversão de 80% de cicloexeno e uma seletividade superior a 99% para cicloexanona. Utilizando peróxido de hidrogênio aquoso, sem qualquer pressão externa, a oxidação foi mais rápida, alcançando 80% de conversão em 30 min e 95% de conversão após 1 h de reação, sem a formação de qualquer subproduto. Foram estudados outros heteropoliácidos como reoxidantes do sistema, mas que não se mostraram tão eficientes como o H3PMo12O40.; Cyclohexanone is an important industrial intermediate which is normally obtained together with cyclohexanol by cyclohexane oxidation using homogeneous cobalt catalysts. The conversion is limited to 4% in order to keep the selectivity high. In this work...

Preparação e caracterização de materiais com base zeolítica para aplicação em catálise

Macedo, Júlio Lemos de
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Tese
POR
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177.615%
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2007.; Atualmente, os catalisadores heterogêneos são comumente utilizados na indústria química e se tornaram extremamente importantes para inúmeros processos comerciais. Um dos problemas chave na área de catálise é a determinação de parâmetros de acidez em catalisadores sólidos ácidos e sua correlação com conversão catalítica. Este trabalho envolve o estudo da acidez de zeólitas e heteropoliácidos e sua atividade em reações modelo (transformação do decano e esterificação do ácido oléico). As zeólitas USY e BEA foram caracterizadas por ICP-AES, DRX, TG/DTG/DTA, RMN no estado sólido de 29Si e 27Al, FTIR, DRIFTS e Cal-Ad (calorimetria e adsorção) de piridina em fase líquida. Neste último, um calorímetro isoperibol comercial foi modificado para permitir titulações heterogêneas. Os resultados mostraram que ambas as zeólitas, quando calcinadas a 550 °C, apresentam dois sítios ácidos diferentes. Para a HUSY os dois sítios encontrados são de Brønsted, já para a BEA os sítios mais fortes estão relacionados à acidez de Lewis e os mais fracos de Brønsted. Foi possível mostrar que na zeólita beta os sítios mais fortes de Brønsted...

Síntese e caracterização do ácido 12-tungstofosfórico, H3PW12O40-nH2O, suportado em carbono ativado

Almeida, Liana Soares
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Dissertação
POR
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177.615%
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2012.; Os heteropoliácidos de Keggin, de fórmula geral H8-nXnM12O40, onde n é o estado de oxidação do heteroátomo X, podem ser aplicados como catalisares ácidos em diversas reações em âmbito industrial. A fim de demonstrar as vantagens em se aplicar esses heteropoliácidos em reações com solventes polares (ex., esterificação), um catalisador ácido heterogêneo foi sintetizado: o ácido 12-tungstofosfórico (H 3PW12O40·nH2O, ou H3PW) suportado em carbono ativado. O método de preparação envolveu a técnica de impregnação usando como solvente uma solução de ácido clorídrico 0,1 mol L-1 e diferentes concentrações de H3PW (20, 30, 40 e 50% em massa). O catalisador suportado foi calcinado a diferentes temperaturas (200, 300, 400 e 500 ºC) e caracterizado com diversas técnicas físico-químicas. Espectros de FTIR mostraram que as bandas características do H3PW aparecem após a impregnação no carbono ativado, porém quando o catalisador suportado é calcinado acima de 400 ºC as bandas do H3PW (40 e 50%) mostraram-se mais intensas devido à oxidação do carbono. Espectros de RAM-RMN de 31 P demonstraram que o poliânion, antes e depois da calcinação...

Síntese de materiais híbridos baseados em polioxometalatos : estudo das propriedades estruturais e catalíticas

Matias, Ana Elisa Barreto
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Tese
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Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2014.; Texto parcialmente liberado pelo autor. Conteúdo restrito: capítulos 1 e 2.; O presente trabalho tem como objetivo descrever a síntese e caracterização de materiais híbridos com base na interação dos heteropoliácidos H3PW12O40 (HPW) e H3PMo12O40 (HPMo) com o cátion cetiltrimetilamônio (CTA). Os materiais foram estudados em diferentes proporções molares heteropoliácido:surfactante (HPA:CTA), determinados experimentalmente por análise elementar (CHN e FRX/EDX) e análise térmica (TG/DTG/DTA). Medidas de FT-IR evidenciaram que a estrutura primária dos heteropoliácidos (ânion de Keggin) foi mantida e que as interações ânion-ânion foram consideravelmente reduzidas. A análise estrutural e morfológica dos catalisadores por FT-IR, DRX e MEV/MET indicou que as moléculas de CTA estão empacotadas em camadas organizadas e que os ânions de Keggin apresentaram uma morfologia hexagonal. Estudos de análise térmica mostraram que a interação HPW/CTA aumentou significativamente a estabilidade do surfactante, mas a capacidade oxidativa dos materiais da série CTAxH3-xPMo provocou uma decomposição exotérmica em temperaturas mais baixas. A atividade catalítica dos materiais foi avaliada na reação de esterificação do ácido acético com álcool benzílico e na reação de oxidação do álcool benzílico com peróxido de hidrogênio. Dentre os catalisadores testados...

Síntese e caracterização de materiais híbridos do tipo orgânico/inorgânico com base em fibras de celulose

Sequeira, Sónia Maria dos Santos Carvalho
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
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Desenvolveu-se e optimizou-se a síntese de novos materiais híbridos biodegradáveis, do tipo orgânico/inorgânico, preparados com base em fibras de celulose e alcóxidos de silício por processos sol-gel. Como fonte de celulose testaram-se pastas kraft de Eucalyptus globulus, numa perspectiva de criação de produtos de maior valor acrescentado, e resíduos fibrosos das indústrias de produção de pasta de papel (lamas do tratamento primário de efluentes), numa perspectiva de valorização de resíduos sólidos. Como fonte de silício utilizou-se TEOS. Analisou-se a influência dos parâmetros processuais mais importantes, nomeadamente a razão H2O:TEOS, o tipo de catalisador, o pH e a temperatura, na velocidade de reacção e na composição e estrutura dos materiais híbridos. A utilização de heteropoliácidos como catalisador constitui uma abordagem inovadora com resultados muito promissores e com vantagens acrescidas face aos ácidos minerais mais comuns (concretamente não são voláteis). O material híbrido preparado a partir da pasta branca refinada, sintetizado à temperatura ambiente, é o que incorpora quantidades superiores de SiO2 (~50% m/m); as condições experimentais que maximizam o teor de sílica correspondem a uma razão H2O/TEOS de 4.4...

Conversão de xilanas-a-furfural na presença de sólidos ácidos mesoporosos

Dias, Ana Sofia Vagueiro de Sousa
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Tese de Doutorado
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156.44727%
O objectivo deste trabalho era encontrar catalisadores ácidos mesoporosos para a conversão das xilanas em furfural, que pudessem substituir o ácido sulfúrico usado no processo industrial. Esta conversão ocorre, em meio ácido, por hidrólise da xilana em xilose que, por sua vez, dá origem ao furfural por desidratação e ciclização. O desempenho destes catalisadores foi estudado na reacção da xilose, o passo limitante, em dimetilsulfóxido ou num sistema bifásico (água/solvente orgânico). Nos Capítulos 2 a 4, descreve-se a actividade catalítica dos heteropoliácidos (HPAs) do tipo Keggin em fase homogénea e heterogénea. O ácido dodetungstofosfórico (PW) foi o HPA mais interessante. O PW foi suportado em sílicas mesoporosas, obtendo-se materiais mais activos do que o PW livre e equiparáveis ao ácido sulfúrico. A lixiviação de PW durante a reacção resultou na perda de actividade nas reutilizações. A actividade de sais de césio de PW livres ou suportados em sílicas mesoporosas foi também estudada na reacção da xilose, não se tendo observado vantagens significativas destes materiais relativamente aos correspondentes de PW. No Capítulo 5 descreve-se a preparação e caracterização de sílicas mesoporosas e um material híbrido contendo grupos ácidos organo-sulfónicos imobilizados. O desempenho catalítico destes materiais foi superior ao obtido com zéolitos comerciais...

Acetylation of glycerol over heteropolyacids supported on activated carbon

Ferreira, P; Fonseca, I; Ramos, A; Vital, J; Castanheiro, J
Fonte: ELSEVIER Publicador: ELSEVIER
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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277.615%
The acetylation of glycerol was carried out over dodecatungstophosphoric acid (PW) supported on activated carbon, being the monoacetin, diacetin and triacetin the reaction products. A series of catalysts, with different heteropolyacid loading (from 3.5 to 6.5 wt.%), were prepared. It was observed that the catalytic activity increases with the amount of PW immobilized on the activated carbon, being the PW2_AC (with 4.9 wt.%) the most active sample. However, at high loading of heteropolyacid on the activated carbon, a decrease on the catalytic activity was observed, which can be probably explained due to some hindrance in the activated carbon porous system. All catalysts exhibited good values of selectivity to the diacetin. Catalytic stability of the PW2_AC was also studied by performing consecutives batch runs with the same catalyst sample. After the third batch, it was observed that the catalytic activity stabilized.

Hydration of a-pinene over molybdophosphoric acid immobilized in hydrophobically modified PVA membranes

Castanheiro, José; Fonseca, I; Ramos, A; Oliveira, R; Vital, J
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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156.44727%
A polyvinylalcohol/molybdophosphoric acid (PVA/HPMo) membrane crosslinked with succinic acid was modified by treatment with acetic anhydride in order to improve its hydrophobic properties, and was used as catalyst in the hydration reaction of a-pinene. The increase of membrane hydrophobicity with acetylation is documented not only by the water droplet contact angle but also by the sorption coefficients of a-pinene and water. The introduction of acetyl groups improves the membrane transport properties, as reflected by pinene diffusivity calculated from permeation data. A kinetic-diffusion model was developed assuming that the reaction product a-terpineol affects the transport of water and a-pinene across the acetylated PVA membranes. When membrane acetylation increases, the model predicted kinetic constants for hydration and isomerization reactions decrease, although the initial water diffusivity increases. These results suggest that the increase of catalytic activity may be due to an improvement of water transport across the membrane.

Esterification of free fatty acids to biodiesel over heteropolyacids immobilized on mesoporous silica

Tropecêlo, A; Casimiro, M; Fonseca, I; Ramos, A; Vital, J; Castanheiro, Jose
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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277.615%
Tungstophosphoric acid (PW), molybdophosphoric acid (PMo) and tungstosilicic acid (SiW) immobilized on SBA-15 were used, as catalysts, in the esterification of palmitic acid with methanol, at 60 ◦C. Catalysts were characterized by N2 adsorption, FTIR, X-ray diffraction, ICP-AES and TEM. All catalysts exhibited high catalytic activity in palmitic acid esterification with methanol. It was observed that the catalytic activity decreases in the follow series: PW1-SBA-15 > SiW-SBA-15 > PMo- SBA-15. A series of PW immobilized on SBA-15 with different PW loadings from 2.7 wt% to 8.3 wt% were prepared. It was observed high catalytic activity with low amount of tungstophosphoric acid immobilized on SBA-15. In order to optimize the reaction conditions, the effect of different parameters, such as catalyst loading, carbon length of the alcohol and temperature, molar ratio of fatty acid to methanol in the presence of PW3-SBA-15 were studied. PW3-SBA-15 catalyst can be separated from reaction system for re-use. It was observed a small leaching of the PW from SBA-15 to liquid phase. PW3-SBA-15 catalyst was also used in the esterification of stearic and oleic acid with methanol. High catalytic activity was observed.

Methoxylation of alpha-pinene over heteropolyacids immobilized in silica

Pito, DS; Matos, I; Fonseca, I; Ramos, A; Vital, J; Castanheiro, José
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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395.52613%
The methoxylation of a-pinene was studied using heteropolyacids immobilized on silica as catalysts, at 60 ºC, being the a-terpinyl methyl ether the main product. Tungstophosphoric acid (PW), molybdophosphoric acid (PMo), tungstosilicic acid (SiW) and molybdosilicic acid (SiMo) were immobilized on silica by sol–gel method. It was observed that the catalytic activity of the silica-supported heteropolyacids decreases in the series: PW2_S > SiW_S > PMo_S > SiMo_S. A series of PW immobilized on silica with different PW loading were prepared. It was observed that the catalytic activity increases with the amount ofPWimmobilized on silica. However, at high amount of PW on silica, a decrease of the catalytic activity was observed. Good values of selectivity to a-terpinyl methyl ether (about 60% near complete conversion) were obtained with all catalysts. Catalytic stability of the PW2_S was evaluated by performing consecutive batch runs with the same catalyst sample. After the third batch it was observed a stabilisation of the initial activity. A kinetic model was developed assuming that the a-pinene is consumed according to the parallel reaction network. It was observed that the kinetic model fits the experimental concentration data quite well.

Valorisation of glycerol by condensation with acetone over silica-included heteropolyacids

Ferreira, P; Fonseca, I; Ramos, A; Vital, J; Castanheiro, J
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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388.70285%
The acetalisation of glycerolwasstudied using heteropolyacids, immobilized in silica, as catalysts, at 70 ◦C. The main product of glycerol acetalisation was solketal. The tungstophosphoric (PW), molybdophosphoric (PMo), tungstosilisic (SiW) and molybdosilisic (SiMo) acids were immobilized in silica by sol–gel method. It was observed that the catalytic activity decreases in the series: PW-S > SiW-S >PMo-S > SiMo-S. All catalysts exhibited good values of selectivity to solketal (about 98% near complete conversion). The effect of different parameters, such as catalyst loading, molar ratio of glycerol to acetone and temperature on the glycerol acetalisation, over PW-S catalyst, was studied. Catalytic stability of the PW-S, SiW-S, PMo-S and SiMo-S catalysts was evaluated by performing consecutive batch runs with the same catalyst sample. After the third batch, it was observed a stabilisation of the initial activity.

Esterification of free fatty acids with methanol using heteropolyacids immobilized on silica

Caetano, C; Fonseca, I; Ramos, A; Vital, J; Castanheiro, Jose
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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277.615%
The esterification of palmitic acid with methanol was studied using tungstophosphoric acid (PW), molibdophosphoric acid (PMo) and tungstosilicic acid (SiW) immobilized by sol–gel technique on silica, at 60 º C. It was observed that the catalytic activity decreases in the series: PW-silica > SiW-silica > PMo-silica. A series of PW immobilized on silica with different PW loadings from 2.5 wt.% to 8.4 wt.% were prepared. It was observed that the PW-silica2 (with 4.2 wt.%) shows the highest catalytic activity on esterification of palmitic acid with methanol. Catalytic stability of the PW-silica2 was evaluated by performing consecutive batch runs with the same catalyst sample. After the second batch it was observed a stabilisation of the initial activity. In order to study the heteropolyacid lixiviation, a posterior catalytic experiment was carried out. The PW-silica2 was put in contact with methanol, without palmitic acid, during 72 h. After this period, the catalyst was separated from methanol by centrifugation, and the palmitic acid was added to the reaction mixture. It was observed that the reaction only occurs in the heterogeneous phase. The PW-silica2 was also used as catalyst in esterification of others fatty acids: oleic and stearic acid. It was also observed a good catalytic activity of PW-silica2 for the different substrates used in the esterifications.

Esterification of fatty acids with methanol over heteropolyacids immobilized on silica

Caetano, C; Castanheiro, J; Fonseca, I; Ramos, A; Vital, J
Fonte: University of Turku Publicador: University of Turku
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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156.44727%
Biodiesel is a clean fuel source, which is viewed as a viable alternative for dwindling petroleum-based diesel resources. the catalytic activity decreases in the series: PW-Silica>SiW-Silica>PMo-Silica. It was observed a similar catalytic activity of PW-silica for the different substrates used in esterifications.

Methoxylation of a-pinene over silica-included heteropolyacids

Pito, D; Fonseca, I; Ramos, A; Vital, J; Castanheiro, J
Fonte: Universidade de Zaragoza Publicador: Universidade de Zaragoza
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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156.44727%
a-Pinene is a renewable raw material usually obtained from pine gum or as a waste from the Kraft process. Its acid catalysed methoxylation yields a complex mixture of monoterpenic ethers, being a-terpinyl methyl ether the main product. It is observed that the catalytic activity decreases in the series: PW_Silica > SiW_Silica > PMo_Silica > SiMo_Silica. The catalysts show good selectivity to the a-terpinyl methyl ether.

Valorização de glicerol com acetato de metilo na presença de catalisadores sólidos ácidos

Farinha, João Borges
Fonte: Universidade de Évora Publicador: Universidade de Évora
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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177.615%
Antes do estudo da reacção de transesterificação do glicerol, os heteropoliácidos (ácido tungstofosfórico (PW), ácido molibdofosfórico (PMo) e ácido tungstosilícico (SiW)) imobilizados em sílica foram utilizados na acetalização de glicerol, como reacção modelo. Observou-se que a actividade catalítica diminui na série: PW-sílica> SiW-sílica> PMo-sílica. Na transesterificação do glicerol também se observou uma diminuição da actividade catalítica dos heteropoliácidos na mesma série. A transesterificação de glicerol com acetato de metilo foi também realizada na presença de catalisadores com grupos ácidos sulfónicos (resinas, poli (álcool vinílico) (PVA) e quitosano (CH)). Observou-se que a actividade catalítica aumenta com a quantidade de grupos ácidos sulfónicos nos materiais. O material CH apresentou a maior actividade catalítica de todos os catalisadores. Com o objectivo de estudar a estabilidade catalítica do CH-SO3H, foram realizados três ensaios consecutivos com o mesmo catalisador. Após o terceiro ensaio, verificou-se uma ligeira diminuição da actividade catalítica; ### Abstract: Before the study of transesterification reaction, the heteropolyacids (tungstophosphoric acid (PW), molibdophosphoric acid (PMo) and tungstosilicic acid (SiW)) immobilized on silica were used in the acetalization of glycerol...

TRANSESTERIFICATION OF GLYCEROL WITH METHYL ACETATE OVER TUNGSTOPHOSPHORIC ACID

Castanheiro, J; FARINHA, J; CAIADO, M
Fonte: récents progrès en génie des procédés Publicador: récents progrès en génie des procédés
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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156.44727%
Transesterification of glycerol with methyl acetate was carried out in the presence of tungstophosphoric acid immobilized on silica. Tugnstophosphoric acid was immobilized by sol–gel technique on silica. A series of PW immobilized on silica with different PW loadings from 2.5 wt.% to 6.5 wt.% were prepared. It was observed that the PW2-S (with 4.2 wt.%) shows the highest catalytic activity on transesterification of glycerol with methyl acetate. Catalytic stability of the PW2-S was evaluated by performing consecutive batch runs with the same catalyst sample. After the second batch it was observed a stabilisation of the initial activity. A kinetic model was developed assuming that the glycerol is consumed according to the successive reaction network. Since the concentration profiles of the reagent and the products do not exhibit any pronounced initial inductive period, the external and internal diffusion of the reagents and products on the catalyst were not considered. It was observed that the kinetic model fits experimental concentration data quite well.

Produção de biodiesel a partir de óleo alimentar usado na presença de catalisadores heterogéneos

Tropecêlo, Ana Isabel dos Santos
Fonte: Universidade de Évora Publicador: Universidade de Évora
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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177.615%
O Biodiesel é um combustível que consiste em ésteres alquílicos derivados da transesterificação de triglicéridos e da esterificação de ácidos gordos (FFAs) com álcoois de cadeia-curta. De modo a melhorar a viabilidade económica do biodiesel, matéria-prima de baixo custo, como o óleo alimentar usado (OAU), gordura animal ou banha têm vindo a ser usada na produção deste combustível. Este trabalho estuda a esterificação de FFAs e a transesterificação de OAU com metanol na presença de heteropoliácidos imobilizado em SBA-15. Todos os catalisadores apresentaram actividade catalítica elevada na esterificação do ácido palmítico com metanol. Observouse que a actividade catalítica diminui da seguinte forma: PW1-SBA-15 > SiW-SBA-15> PMo-SBA-15. A transesterificação de OAU com metanol foi também realizada com heteropoliácidos suportados em SBA-15. A produção de biodiesel a partir de OAU com metanol foi também levada a cabo utilizando MCM-41, PVA e PS com grupos de ácido sulfónico, a 60º C. De modo a optimizar as condições da reacção, estudaram-se os efeitos de diferentes parâmetros; ABSTRACT:Biodiesel is a fuel that consists of alkyl esters derived from either the transesterification of triglycerides or the esterification of free fatty acids (FFAs) with short-chained alcohols. In order to improve the economical feasibility of biodiesel...

Optimization of the operative conditions for heteropolyacids synthesis through ion exchange

Matkovic,Silvana Raquel; Valle,Graciela Manuela; Briand,Laura Estefania
Fonte: ABM, ABC, ABPol Publicador: ABM, ABC, ABPol
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2005 EN
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288.70285%
Phospho-tungstic and phospho-molybdic Wells-Dawson heteropolyacids, H6P2W18O62 .xH2O and H6P2Mo18O62 .xH2O respectively, were synthesized through ion exchange with a higher yield (~ 90%) than the conventional organic route (~ 70%). Pure, non-degraded heteropolyacids are obtained when the corresponding ammonium salt [(NH4)6P2W18 O62.13H2O or (NH4)6P2Mo18 O62.12H2O] is kept in contact with an acid resin [about (1:0.8) salt:resin weight ratio] up to three days. The use of an organic media instead of an aqueous media greatly favors the completeness of the exchange.

Heteropoly acids: Utilization in Biodiesel and Bioethanol Production and Reuse of Glycerol; Heteropoliácidos: Utilização na Produção de Biodiesel e Bioetanol e Reaproveitamento de Glicerol

Ana Carolina C. Arantes; Universidade Federal de Lavras; Maria Lucia Bianchi; Universidade Federal de Lavras
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 01/11/2013 PT
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177.615%
Heteropolyacids are a class of compounds that can be used to catalyze a great range of reactions, either in homogeneous or heterogeneous phase, because they have good stability, solubility and high acidity. These compounds show good applicability in the use of biomass for biofuel production, as demonstrated in a variety of reports. This text presents a bibliographic research on the application of heteropolyacids in the production of biodiesel and bioethanol in the last years, as well as the reuse of byproducts of these processes. DOI: 10.5935/1984-6835.20130069; Heteropoliácidos são compostos que podem catalisar uma grande quantidade de reações, tanto em fase homogênea quanto em fase heterogênea, pois eles apresentam boa estabilidade térmica, alta solubilidade e elevada acidez. Esses compostos apresentam boa aplicabilidade no aproveitamento de biomassa para produção de biocombustíveis, o que é demonstrado em diversos trabalhos. Com isso, este levantamento bibliográfico objetiva apresentar a utilização de heteropoliácidos na produção de biodiesel e bioetanol nos últimos anos, bem como o reaproveitamento de coprodutos desses processos. DOI: 10.5935/1984-6835.20130069