Página 1 dos resultados de 503 itens digitais encontrados em 0.001 segundos

"Determinação da estrutura cristalina e molecular de três 3-fenil-2-izoxazolin-5-ona-4-benzilideno substituído"; "Crystalline and molecular structure of three substituted 3-phenyl-2-izoxalin-5-one-4-benzilidenes"

Napolitano, Helena Cristina Assunção Santana
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 31/03/2006 PT
Relevância na Pesquisa
369.2451%
Foram determinadas as estruturas cristalinas de três 3-fenil-2- izoxazolin-5-ona-4-benzilideno substituídas com potencial atividade antiinflamatória, a partir dos dados difratométricos de raios-X, usando os Métodos Diretos. O refinamento foi obtido pelo método dos Mínimos Quadrados. O composto C16H11NO2 cristalizou no sistema cristalino monoclínico, grupo espacial P21/a, a = 11,786(5) Å, b = 5,745(1) Å, c = 17,862(5) Å, ß = 95,988(5)º, Z = 4, V = 1202,8(12) Å3 . O composto C17H13NO3 cristalizou no sistema cristalino ortorrômbico, grupo espacial Pna21, a = 11,652(5) Å, b = 6,000(5) Å, c = 19,542(5) Å, Z = 4, V = 1366,2(13) Å3. O composto C17H13NO4 cristalizou no sistema cristalino ortorrômbico, grupo espacial Pcab, a = 10,6983(9) Å, b = 12,6111(8) Å, c = 20,926(2) Å, Z = 8, V = 2823,3(4) Å3. Em todas as estruturas verificou-se semelhança estrutural para com a fenilbutazona.; The crystal structures of three substituted 3-phenyl-2- isoxazolin-5-one-4-benzilidene with potential biological activities have been determined from diffractometric X ray data using the Direct Method. The refinement has been obtained through the least squares method. The compound C16H11NO2 crystallized in the monoclinic crystal system, space group P21/a...

Propriedades ópticas não lineares de compostos orgânicos e organometálicos; Nonlinear optical properties of organic and organometallic compounds

Piovesan, Erick
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 23/10/2009 PT
Relevância na Pesquisa
274.57166%
Nos últimos anos, a busca por materiais com altas não linearidades ópticas tem crescido rapidamente devido as suas potencias aplicações em diversas áreas das ciências, que vão de biologia até fotônica. O processo de absorção de dois fótons, por exemplo, têm sido usado em limitação óptica, micro-fabricação tridimensional, armazenamento óptico e microscopia por fluorescência. Neste trabalho, investigamos o processo de absorção de dois fótons em moléculas orgânicas e organometálicas, buscando colaborar com os esforços que vêm sendo feitos para aprofundar a compreensão dos aspectos envolvidos na absorção não linear. Os espectros de absorção de dois fótons de derivados de perilenos tetracarboxílicos, derivados de fenil-bifenilamina e complexos acetilados de platina foram determinados através da técnica de Varredura Z com pulsos ultracurtos. Para os derivados de perilenos, utilizando a técnica de Varredura Z com luz branca, observamos sutis estruturas no espectro não linear, as quais estão relacionadas a estados permitidos por dois fótons na região do ultra-violeta. A existência de tais estados foi confirmada através de cálculos usando teoria do funcional da densidade. O espectro de absorção de dois fótons para os complexos acetilados de platina apresentam bandas em torno de 600 nm...

Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de 2-[5-nitro-tiofen-2-il]-3-acetil-5-[4-fenil-substituído]-2,3-diidro-1,3,4-oxadiazol frente à cepa ATCC 25923 de Staphylococcus aureus; Synthesis and determination of antimicrobial activity of 2-[5-nitro-thiophen-2-yl]-3-acetyl-5-[4-substitued-phenyl]-3,4-dihydro-1,3,4-oxadiazolines against ATCC 25923 Staphylococcus aureus strain

Almeida, Leonardo Viana de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 12/02/2009 PT
Relevância na Pesquisa
269.24512%
A introdução de um grupo substituinte na molécula de um fármaco promove alterações químico-estruturais que, por sua vez, modificam suas propriedades físicoquímicas. O arranjo espacial de átomos ou grupos de átomos, em especial grupos funcionais, na molécula de um fármaco, expressos por meio de suas propriedades físico-químicas, influenciam direta ou indiretamente na interação fármaco-receptor. Esta, por sua vez, determina aspectos farmacológicos e farmacocinéticos que influem na eficácia terapêutica do medicamento. Assim, uma série de compostos 2-[5-nitro-tiofen-2-il]-3-acetil-5-[4-fenil-substituído]-2,3-diidro-1,3,4-oxadiazolínicos foi planejada e os análogos foram sintetizados, identificados estruturalmente e avaliados in vitro quanto a atividade antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus (cepa ATCC 25923), expressa pela determinação da concentração inibitória mínima. Cepas desta bactéria são comuns em infecções hospitalares e frequentemente apresentam caráter de multi-resistência, portanto, alternativas aos fármacos comumente empregados na terapia antibacteriana, especialmente em infecções multi-resitentes, são alvo de estudos e desenvolvimento. Relações entre mudanças estruturais de 2-[5-nitro-tiofen-2-il]-3-acetil-5-[4- fenil-substituído]-2...

Preparação e reatividade da 2-fenil-1-azirina-3-acetato de metila com nucleofilos nitrogenados

Alice Misa Kanazawa
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 01/11/1989 PT
Relevância na Pesquisa
287.40777%
Neste trabalho avaliou-se a reatividade frente a aminas, hidrazinas e amidinas da 2-fenil-1-azirina-3-acetato de metila (89). (sistema contendo funcionalização éster afastado da posição C-3 da azirina por apenas um carbono). Este foi preparado através da adição de IN9 a 4-fenil-3-butenoato de metila (93), desidrohalogenação da iodo azida resultante com DABCO e acetona, e ciclização da 4-azido-4-fenil-3-butenoato de metila (95) com refluxo em benzeno. Na etapa de desidrohalogenação obtivemos além da vinil azida desejada, a 2,2-dimetil-4-fenil-1,3-oxazepin-7-ona (110), resultante da reação de (95) com acetona. Na reação de (89) com benzilamina observou-se a formação da 3-amino-4-benzilimino 4-fenil-2-butenoato de metila (150). Na presença de t-butilamina e ciclohexilamina obteve-se o respectivos iminos (151) e (152), análogos ao anterior.Traços da 3,6-difenil pirazina- 2,5-diacetato de metila (146)também foram isolados na reação com benzilamina. Os b-imino-b-enamino ésteres acima obtidos foram submetidos à hidrólise neutra, fornecendo a 3-amino-3-benzoil 2-propenoato de metila (158). Investigamos um pouco da reatividade destes b-enanrino ésteres obtidos. Verificou-se que o produto (158) na presença de borohidreto de sódio leva à 4-amino-5 fenil-2(5H)furanona (173). Já na presença de difenilciclopropenona ou tetrafenilciclopentadienona não houve reação. Na reação de (89) com a 1...

Adição de IN3 a derivados de acidos -alquil cinamicos : obtenç2o de 2-alquil-3-fenil-1-azirinas e 3-azido-2-azetidinonas

Cintia Maria Rubo de Souza Nobre
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 31/12/1987 PT
Relevância na Pesquisa
278.17996%
O presente trabalho iniciou-se com a preparação da 2- fenil-3-carbometoxi-1-azirina (16) onde se pretendia o estudo da reatividade dos dois centros eletrófilos existentes no carbono da ligação imino e na carbonila do éster. . Reação entre o sistema 16 com hidrazina em benzeno, conduz a o 4-aminopirazol-3-ona (26) interceptado primeiramente com a adição ao meio reacional, de benzaldeído e depois acetil acetona através da obtenção respectivamente, da base de Schiff 37 e enaminona 38 correspondentes. A 2-fenil-3-carbometoxi-3-metil-1-azirina (50) que contém um substituinte adicional no C3, quando submetida às mesmas condições de reação, conduz ao heterociclo 3-feni1-5-metil-1,2,4-triazin-6-ona (56). Durante a preparação do sistema azirina 50, o rendimento não se mostrou superior à 21% o que conduziu à observação de que adutos de iodo azida 57 e 56 sobreviventes à etapa de desidrohalogenação apresentavam regioquímica invertida quando comparados aos adutos análogos precursores de 16 e que os mesmos, quando expostos ao tratamento com KOH em metanol conduziam às vinil azidas 78 (Z) e 77(E) que, sob aquecimento levavam ao isolamento da 2-metil-3-fenil-1-azirina (79). Com o intuito de avaliar a generalidade do método no que diz respeito não só a obtenção dessas 1-azirinas isoméricas do tipo de 79 como também aos efeitos eletrônicos e espaciais na formação dos adutos de iodo azida...

Reatividade de (E)3-fenil-2H-azirinas-2-acrilatos com amidinas

Mariangela de Burgos Martins de Azevedo
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 04/09/1987 PT
Relevância na Pesquisa
284.2984%
2H-azirinas vêm destacando-se como importantes intermediários para síntese de novos sistemas heterocíclicos. Neste trabalho, investigou-se a reatividade dos sistemas (E)-3- fenil-2H-azirina-2-acrilato-de-metila (38a) e (E)-3-fenil-2-metil-2H- azirina-2-acrilato-de-metila (38b) frente a amidinas como formamidina (47a) e guanidina (47b). Reação entre o sistema dissubstituídos 38a com 47a e 47b levou a 2-fenil-1H-imidazol-4-acrilato-de-metila (80) e 2-amino-2-fenil-s- triazina-6-propionato-de-metila (87), respectivamente. O sistema trissubstituído 38b reage com 47a produzindo no primeiro caso 2-fenil-4-metil-pirimitdina-6-acetamida (97), e no segundo caso observa-se o produto biciclo 2-amino-4-fenil-8a-metil-6,7,8,8a-tetrahidro- pirrolo-[1,2-a]-6-ona-1,3,5-triazlna (90) ou (91). Observa-se a mudança no caminho reacional conforme a 2H-azirina seja di a trissubstituída 38b. Cabe salientar ainda a importância do solvente DMSO nestas reações, uma vez que é observado da reação de 38a com hidrazina em DMSO a formação de 3-fenil-1H-1,2,4-triazol-3-propionato-de-metial (105). Outras tentativas de estudo da reatividade destes sistemas 38a e 38b e ainda 2H-azirinas 2-formi1-substituídas 36a e 36b foram realiza- das, como por exemplo com nucleófilos como pseudotiouréias106...

Preparação e caracterização de fases estacionarias de dimetil-metil-fenil siloxano sobre silica para cromatografia liquida de alta eficiencia; Preparation and characterization of stationary phases of copolymer of dimethyl-methyl-phenyl siloxane on the silica for high porformance liquid

Josimara Lourenço
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 23/11/2005 PT
Relevância na Pesquisa
380.78598%
Em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), a coluna é freqüentemente considerada como o "coração do sistema cromatográfico", pois é nela que ocorre a separação. Dessa forma, a busca por fases estacionárias capazes de realizar separações com alta eficiência e desempenho tem sido uma constante em muitos laboratórios de pesquisa. Polissiloxanos fenil substituídos têm sido extensivamente utilizados em cromatografia gasosa, mas a sua aplicação em CLAE tem despertado pouca atenção. Neste trabalho foram preparadas fases estacionárias para CLAE, com grupos fenil, a partir da sorção e subseqüente imobilização por tratamento térmico do copolímero de dimetil(52-48%)-metil-fenil(48-52%) siloxano sobre a sílica (Kromasil, 5 mm). Medidas da quantidade de carbono, volume de poro, área superficial específica, espectroscopia no infravermelho e RMN de C e Si foram realizadas para caracterizar físico-quimicamente as fases estacionárias. Também foram feitas avaliações cromatográficas utilizando misturas teste de compostos orgânicos de diferentes polaridades. As fases estacionárias preparadas a partir do copolímero de dimetil(52-48%)-metil-fenil(48-52%) siloxano sobre a sílica e imobilizadas termicamente a 150 °C...

Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano; Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates

Angelo Henrique de Lira Machado
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 22/02/2008 PT
Relevância na Pesquisa
269.24512%
A reação entre n-butilviniléter e vários sais de arenodiazônio mediada por paládio (0) foi metodologicamente investigada neste trabalho. O sistema catalítico empregado baseou-se naquele descrito por T. Matsuda e colaboradores onde a fonte de paládio é o complexo Pd2dba3.dba, acetonitrila é o solvente e acetato de sódio atua como base. As reações se deram à temperatura ambiente e os rendimentos variaram em função da natureza eletrônica do sal de arenodiazônio sendo que aqueles com grupos doadores de elétrons ligados no anel aromático levaram a rendimentos de até 90% e aqueles com substituintes retiradores de elétrons ligados ao anel aromático não conduziram aos produtos de arilação desejados. A seletividade para o produto de arilação na posição a do butilviniléter também se mostrou dependente da natureza eletrônica do substituinte ligado ao anel aromático do sal de diazônio. Estes procedimentos não conduziram aos produtos de arilação de enamidas e enecarbamatos acíclicos. Tentativas de uso de carbenos N-heterocíclicos como ligantes para reação destas olefinas também se mostraram frustradas. As espécies envolvidas no ciclo catalítico dos procedimentos otimizados para o butilviniléter foram detectadas e identificadas por técnicas de espectrometria de massas (ESI-MS e ESI-MS/MS) e ressonância magnética nuclear (RMN¹H...

Purificação de fragmentos Fab a partir de solução de clivagem enzimática de IgG humana : cromatografia de pseudoafinidade com quelatos metálicos e fenil boronato como ligantes; Fab fragments purification from enzymatic cleavage of human IgG : pseudo affinity chromatography using chelated metals and phenyl boronate as binding

Luana Cristina Andrade da Silva
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 10/11/2014 PT
Relevância na Pesquisa
369.2451%
As imunoglobulinas do tipo G humana (IgG) são amplamente empregadas em tratamentos terapêuticos contra câncer, doenças auto-imunes e imunodeficiência adquirida e na área analítica, em testes diagnósticos. Os fragmentos Fab podem ser obtidos por clivagem enzimática da molécula de IgG nativa ou por tecnologia de DNA recombinante. O fragmento Fab é composto por regiões constantes e variáveis, sendo que as regiões variáveis de cadeias leve e pesada compõem o fragmento Fv. Tanto os fragmentos Fab quanto os fragmentos Fv foram citados como segunda e terceira geração de anticorpos, respectivamente, e têm sido crescente o interesse em empregá-los em tratamentos terapêuticos, visto que ambos possuem menor massa molar em relação a IgG intacta e preservam a capacidade de se ligar ao antígeno. Como a utilização destas proteínas nas áreas terapêutica e analítica requer um alto grau de pureza, estratégias de purificação vêm sendo desenvolvidas. No intuito de contribuir para o desenvolvimento de processos de purificação de fragmento Fab, estudou-se o emprego de ligantes alternativos aos bioespecíficos proteínas A, G e L, comumente empregados para este fim. Neste trabalho, a purificação dos fragmentos Fab foi realizada por cromatografia de afinidade com íons metálicos imobilizados (IMAC) e fenil boronato (FB). Quanto a IMAC...

Cinetica e mecanismo da hidrolise em meio acido do 2-metoxi-2-fenil-1, 3-oxatiolano

Miguez, Maria Jose Brandão
Fonte: Universidade Federal de Santa Catarina Publicador: Universidade Federal de Santa Catarina
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: xv, 92f.| il., grafs
POR
Relevância na Pesquisa
269.24512%
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas; A reação de hidrólise ácida do ortotioéster 2-metóxi-2-fenil-1,3-oxatiolano foi estudada a 25oC. Na região de pH 4,62 a 3,62 as cinéticas foram realizadas utilizando-se tampão e seguindo-se o aparecimento do produto principal, benzoato de 2-mercapto etila, resultante da quebra da ligação C-S do anel, a lmáx = 233 nm. Nesta região, a etapa determinante é a decomposição do substrato, etapa 1, e o provável mecanismo de hidrólise ácida é a formação desta espécie protonada através de um rápido equilíbrio seguida da lenta decomposição formando o íon 2-fenil-1,3-oxatiocarbônio.

Preparação e reatividade de um y-azido-ß-hidroxiéster derivado do (E)-4-fenil-3- butenoato de metila

Bisol, Tula Beck
Fonte: Florianópolis, SC Publicador: Florianópolis, SC
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 1 v.| il., tabs., grafs.
POR
Relevância na Pesquisa
286.55639%
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.; Este trabalho apresenta estudos envolvendo síntese e reatividade do (E)-4-fenil-3-butenoato de metila (37) e do derivado anti-4-azido-4-fenil-3-hidroxibutanoato de metila (44) visando a obtenção de heterociclos nitrogenados. Foram realizadas tentativas de preparação do (2-fenil-1-azirin-3-il)acetato de metila (38) e do trans-(3-fenil-1-tosil-aziridin-2-il)acetato de metila (41) a partir do (E)-4-fenil-3-butenoato de metila (37), porém não se obteve sucesso na obtenção destes compostos. Entretanto, o trans (3-fenilaziridin-2-il)acetato de metila (42) e a trans-5-fenil-4-hidroxipirrolidin-2-ona (45), heterociclos ainda não descritos na literatura, foram preparados em três etapas a partir do (E)-4-fenil-3-butenoato de metila (37), passando pelo intermediário anti-4-azido-4-fenil-3-hidroxibutanoato de metila (44), também inédito, obtido através da abertura seletiva do anel oxirânico do trans-3,4-epoxi-4-fenilbutanoato de metila (43) com N3-. Derivados acilados de 44, como o anti-3-acetilóxi-4-azido-4-fenilbutanoato de metila (54) e o anti-4-acetamido-4-fenil-3-hidroxibutanoato de metila (67)...

Síntese de derivados 2-Benzil-quinona e 4-Fenil-1,3-dioxolano planejados a partir dos lipídeos fenólicos não-isoprenoides do LCC

Freitas, Thiago Viana de
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Dissertação
POR
Relevância na Pesquisa
269.24512%
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2014.; Lipídeos fenólicos são metabólitos secundários, classificados como isoprenoides (cadeia alquílica prenílica) ou não-isoprenoides (cadeia alquílica policetídica), de acordo com a rota biossintética. Os lipídeos fenólicos não-isoprenoides têm sua biossíntese via condensação de acetil-CoA e são estruturalmente formados por uma subunidade fenólica hidrofílica (fenol ou fenol-ácido) e uma longa cadeia alquílica hidrofóbica, não ramificada, saturada ou insaturada. São encontrados principalmente no reino Plantae, na família Anacardiaceae com destaque para a espécie Anacardium occidentale, conhecida como cajueiro. Desta se extrai o LCC (Líquido da Casca da Castanha do Caju), constituído de ácidos anacárdicos, cardanóis, cardóis e metilcardóis. Diversos estudos acerca da extração, separação, caracterização, síntese, aplicações tecnológicas e ações biológicas desses compostos são relatados na literatura, em parte, devido à estrutura peculiar (sistema fenólico e cadeia alquílica longa, saturada ou insaturada). No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do LCC na obtenção de produtos com maior valor agregado...

Síntese de precursores de ligando do tipo 5-aril-2-iminopirrole e sua aplicação na preparação de complexos de níquel

Figueira, Cláudia Alexandra Carica
Fonte: Instituto Politécnico de Lisboa Publicador: Instituto Politécnico de Lisboa
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em /11/2008 POR
Relevância na Pesquisa
278.17996%
O trabalho apresentado nesta dissertação centrou-se na síntese e caracterização de novos precursores de ligandos do tipo iminopirrolilo, usando como molécula de partida a 2-fenil-1-pirrolina. Estes ligandos foram posteriormente usados em tentativas de síntese de complexos de Ni(II). Em termos experimentais, este trabalho foi iniciado pelo estudo da síntese do 2- fenilpirrole a partir da 2-fenil-1-pirrolina, na tentativa de obter um produto puro, através de um processo competitivo em termos de eficiência e custo em relação aos descritos anteriormente pelo grupo de trabalho e pela literatura. Numa segunda fase, estudou-se a síntese de dois novos precursores de ligandos iminopirrolilo e, por fim, tentou-se sintetizar dois novos complexos de Ni(II) com base nos referidos ligandos, com vista ao seu uso como catalisadores de polimerização de olefinas. O Capítulo 1 apresenta uma introdução ao desenvolvimento dos complexos de metais de transição como catalisadores de polimerização de olefinas, dando-se ênfase especial aos catalisadores de níquel contendo ligandos α-diimina, fenoxi-imina, anilitropona e iminopirrolilo. Focam-se ainda os métodos de síntese de pirroles substituídos na posição 2, devido à importância que apresentam para os objectivos deste trabalho. No Capítulo 2 estuda-se a reacção de desidrogenação catalítica de 2-fenil-1-pirrolina a 2-fenilpirrole...

Purificação parcial, por dois diferentes métodos cromatográficos, da lipase produzida por Rhizopus sp.

Koblitz,Maria Gabriela Bello; Pastore,Gláucia Maria
Fonte: Sociedade Brasileira de Ciência e Tecnologia de Alimentos Publicador: Sociedade Brasileira de Ciência e Tecnologia de Alimentos
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2004 PT
Relevância na Pesquisa
269.24512%
Lipases, especialmente as de origem microbiana, são largamente utilizadas em processos e na obtenção de produtos para as indústrias química, cosmética, farmacêutica e alimentícia. A produção de enzimas de elevada pureza é importante, principalmente, do ponto de vista do controle dos processos (ausência de interferentes), porém as etapas necessárias à purificação, em geral, provocam perdas na atividade das enzimas e aumentam seu custo final. O objetivo deste trabalho foi propor a melhor metodologia de purificação para a lipase de Rhizopus sp. através do teste de dois diferentes métodos cromatográficos (troca iônica e interação hidrofóbica) e, ainda verificar o melhor planejamento estatístico para caracterização bioquímica da mesma. Foi possível purificar parcialmente a lipase de Rhizopus sp. com o uso de coluna de DEAE Sepharose (troca aniônica) e de FENIL Sepharose (interação hidrofóbica). A primeira, embora mais seletiva para a enzima em questão, parece provocar redução de sua atividade. A presença de maiores concentrações de íons Na+1 na fração purificada por FENIL Sepharose parece contribuir para o aumento de atividade da lipase. Embora os resultados obtidos por análise multivariável para determinação das características bioquímicas da lipase sejam compatíveis com a análise univariável...

Síntese e avaliação das atividades anti-Toxoplasma gondi e antimicrobiana de benzaldeído 4-fenil-3-tiossemicarbazonas e derivados 2[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-tiazolidinona-5-substituídos

Mendonça de Aquino, Thiago; José da Silva Goés, Alexandre (Orientador)
Fonte: Universidade Federal de Pernambuco Publicador: Universidade Federal de Pernambuco
Tipo: Outros
PT_BR
Relevância na Pesquisa
278.17996%
Doenças parasitárias, incluindo a toxoplasmose, afetam milhões de pessoas, sendo assim algumas das mais prevalentes doenças em humanos. A toxoplasmose é causada por um parasito intracelular, Toxoplasma gondii, e está associada com severas patologias, como pneumonia e miocardite. Em recentes trabalhos, nosso grupo de pesquisa reportou a síntese e atividade anti-T. gondii de tiossemicarbazonas e 4-tiazolidinonas substituídas na porção arilhidrazona com o grupo nitro nas posição orto, meta e para. Estes resultados foram pioneiros, devido a inexistência na literatura da ação destas duas classes de compostos no parasito intracelular. Na busca de novas drogas ativas contra o T. gondii, bem como apresentando potencial atividade antimicrobiana, desenvolvemos a síntese de uma série de benzaldeído 4-fenil-3-tiossemicarbazonas e de três séries de seus derivados 2[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-tiazolidinona-5-substituídos, ambas apresentando substituintes eletroretiradores e eletroatratores na função arilhidrazona. Já as 4-tiazolidinonas ainda se diferenciaram quanto a presença ou ausência de substituintes na posição 5 do anel, sendo eles hidrogênio, acetil e pnitrobenzilideno. Todos os compostos foram submetidos a avaliação in vitro de suas atividades anti-T. gondii. Apenas os derivados tiazolidinônicos foram submetidos à atividade antimicrobiana. As tiossemicarbazonas foram sintetizadas a partir de reações de condensação entre 4-feniltiossemicarbazida e benzaldeídos substituídos. Já as 4-tiazolidinonas foram obtidas a partir das tiossemicarbazonas...

Complejos de oro (III) conteniendo el radical 2 - (fenilazo) fenilo

Bermudez, M. D.
Fonte: Murcia: Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones Publicador: Murcia: Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
SPA
Relevância na Pesquisa
278.17996%
Partiendo del complejo dicloro-2-(feni1azo)fenil oro(1II) (IAu(Az) Cfa)) pueden obbenerse los complejos dibrorno-24feniIazo)fenil oro(II1) por reacción con KBr o triciano-2(fenilazo)fenil aurato( II 1) de potasio, por reacción con KCN. A partir .de éste, por reacción con BzPhPC1, se intercambia el catión del complejo.

Redução de alguns compostos carbonilicos derivados de fenil cetonas empregando-se fermento de pão (Saccharonyces cerevisiae)

Eugenia Cristina Souza Brenelli
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 31/12/1994 PT
Relevância na Pesquisa
269.24512%
Álcoois quirais são intermediários importantes na síntese de substâncias com atividade biológica, a saber, medicamentos, agroquímicos e feromônios. A redução assimétrica de cetonas proquirais por microorganismos, especialmente fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae), é uma metodologia que tem se mostrado muito útil na obtenção de álcoois quirais em bons rendimentos químicos e ópticos. Neste trabalho estudou-se a redução assimétrica por fermento de pão de alguns compostos carbonílicos pertencentes às seguintes classes: fenil cetonas a-alquil substituídas, a-dicetonas, b-ceto ésteres e derivados de ceto ácidos a- substituídos. A redução do benzoilacetato de etila originou o (S)-(-)-3-hidróxi-1-fenilpropionato de etila em bons rendimentos químicos e ópticos, o qual pode ser utilizado como intermediário chave na síntese de substâncias ativas para o tratamento da depressão como por exemplo a fluoxetina. Reduziu-se também a 1-fenil-1,2-propanodiona, e verificou-se a obtenção exclusiva do 1,2-diol anti de configuração absoluta (1R,2S), em altos rendimentos químicos e ópticos.As reduções de (±)-2-bromopropiofenona, (±)-2-cloropropiofenona e (±)-2-azidopropiofenona produziram os diastereoisômeros syn e anti dos álcoois correspondentes...

Síntesis y caracterización del sistema N-(2-carboxi fenil) Maleimida

Marín Eusse, Nikelly Vetlana
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
Relevância na Pesquisa
274.57166%
Para sintetizar la N-(2-carboxi-fenil) maleimida se utiliza como precursores el anhídrido maleico y el ácido o-amino benzoico en proporciones equimolares, requiriendo de dos pasos para su obtención. primero, la formación del ácido maleamico y luego su ciclación con anhídrido acético y acetato de sodio. la formación de la areil-maleimida se comprueba primero mediante cromatografías comparativas de capa delgada, dando un Rf=0.3093 utilizando una mezcla hexano-acetato de etilo 1:1. El punto de fusión de la N-(2-carboxi-fenil) maleimida corresponde a 129.7-132.0°C. El proceso de cristalización se llevó a cabo con acetato de etilo mediante una velocidad de evaporación lenta. Una de las absorciones más características de la N-(2-carboxi-fenil) maleimida en el espectro de IR-TF es a 1740 cm-1 para los carbonilos del anillo heterocíclico, 3120 cm-1 para el hidroxilo del ácido carboxílico y a 1150 cm-1 para una amida disustituida (-C-N(R)-C-). Por RMN 1H, empleando cloroformo como disolvente presenta las diferentes absorciones, no siendo preciso el resultado se realizan algunas asignaciones: 6.894 ppm (2H, s, CH=CH), 8012 y 7.991 ppm (1H, d, J=8.4, Aril-H), 7.786-7.723 ppm (1H, d, J=6.4 Aril-H). Con el espectro de masas no pudo realizarse un análisis debido a que no había claridad en el resultado...

Determinação das Estruturas Cristalinas e Moleculares dos Compostos: 4-hidroxi 6 propenil 5,6 diidro-piran-2-ona; 4 metoxi 6 fenil 5,6-diidro piran 2 ona; 6,6-difenil diidro piran 2,4 diona e 5,6 difenil diidro piran 2,4 diona, Utilizando Técnicas de Difração de Raios X; Determination of the crystalline structure and molecular composites: 4-hydroxy-6-propenyl-5,6-dihydro-pyran-2-one; 4-metoxy-6-phenyl-5,6dihydro-pyron-zone-2-one; 6,6-diphenyl-dihydro-pyran-2,4-dione; 5,6-diphenyl-dihydro-pyran-2,4-dione, using techniques of diffraction of x-ray

Oliveira, José Flávio Tenório de
Fonte: Universidade Federal de Alagoas; BR; Química; Biotecnologia; Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia; UFAL Publicador: Universidade Federal de Alagoas; BR; Química; Biotecnologia; Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia; UFAL
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
POR
Relevância na Pesquisa
269.24512%
This work presents a study developed on four composites dihydro pyranc , (4 hydroxy 6 propenyl 5,6 dihydro pyran 2-one ; 4-metoxy 6 phenyl 5,6 dihydro pyran 2-one; 6,6 diphenyl-dihydro pyran 2,4-dione; 5,6 diphenyl dihydro pyran 2,4-dione), respectively called in this work (unofficial) forms f1, f2, f3 e f4. These compounsds were synthesized by Msc Laura Cristiane de Souza on the LaSO laboratory of Universidade Federal de Alagoas (UFAL), which is supervised by Prof. Dr. Dennis de Oliveira Imbrosi. The collected intensities had been measured using radiation monochromatot by a graphite crystal. The compound 4 Hydroxy 6 propenyl 5,6 dihydro pyran 2 - one (f1), possess molecular formula ( C8H10O3 ) and crystallize in the monoclinic system. It has space group P21/c with the following crystallographic parameters: a= 5.1638(8)Å, b=19.1787(10)Å , C=7.5837(4)Å; β =104.540 (2)°, v=757.32(6)Å3; z= 4 for unitary cell; D=1.352g/cm3. 2538 reflections were collected with diffractometer kappa CCD (Enraf Nonius), being 1338 independent reflections. After the refinement it was got an final reliability index of 0.0706. The compound 4 Metoxy 6 phenyl 5,6 dihydro pyran 2 - one, (f2), has molecular formula (C12H12O3). It crystallizes in the system monoclinic...

Caracterización neurofarmacológica de la 2-fenil-4,4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina obtenida bajo irradiación de microondas

Díaz Molina,Milena; Pérez Saad,Héctor; Bu Wong,Margarita; Sánchez Rodríguez,Nora
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2004 ES
Relevância na Pesquisa
374.57164%
Algunas aril-oxazolinas han sido descritas como sustancias activas sobre el sistema nervioso central, con efectos y aplicaciones diversas como depresoras, anestésicos, anticonvulsivantes, etc. En el presente trabajo se realizó la caracterización neurofarmacológica primaria de la 2-fenil-4,4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina, obtenida por un método de síntesis bajo radiación de microondas como fuente energética. La realización de la prueba de Irwin mostró que este compuesto presenta un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, con una notable inhibición de la actividad motora y del tono muscular, con pérdida de los reflejos posturales. A dosis moderadas estos efectos se acompañaron de signos de excitación central. Estas características sugirieron una acción de tipo periférica, confirmado por el efecto bloqueador de las contorsiones en la prueba de irritación peritoneal por ácido acético al 0,8 % y la disminución de la amplitud del potencial de acción neuromuscular compuesto durante la estimulación supramáxima del nervio ciático, pruebas que evidenciaron una acción anestésica local para la 2-fenil-4,4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina.