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Caracterização estrutural e eletrointercalação de íons lítio em compósitos V2O5/gelatina; Structural characterization and electrointercalation of lithium ions in V2O5/gelatin composites

Moreira, Anderson Luís
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 05/04/2004 PT
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26.24%
Neste trabalho foi preparado e caracterizado estruturalmente um novo compósito de pentóxido de vanádio xerogel (XRG-V2O5) e gelatina na proporção de 1 e 10% em massa (gelatina/V2O5). O xerogel obtido foi submetido a secagem (80, 200 ou 300°C) sob pressão reduzida por 4 horas. A caracterização estrutural consistiu de medidas de difração de raios-X (DRX), espectroscopia FTIR e Raman, análise termogravimétrica (TGA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Técnicas de voltametria cíclica a baixa velocidade de varredura e curvas cronopotenciométricas foram também aplicadas para investigação do comportamento deste xerogel frente a eletrointercalação de íons lítio. Foi observado que os compósitos XRGV2O5/gelatina possuem basicamente a mesma estrutura local do XRG-V2O5, ou seja são constituídos por pirâmides distorcidas de base quadrada VO5. Os compósitos também apresentam organização bidimensional com formação de camadas, semelhante ao XRG-V2O5 pristino. A gelatina encontra-se no material inserida entre as camadas do xerogel, e sua presença altera significativamente o valor da distância basal, não sendo esta distância diminuída com o aumento da temperatura de tratamento térmico. A gelatina também afeta o grau de desordem do xerogel. Os resultados sugerem que a gelatina presente no interior do material encontra-se em conformações segundo a concentração de H2O no mesmo. Os compósitos mostraram-se aptos a intercalar íons lítio eletroquimicamente. Os XRG-V2O5/gelatina preparados com 1% de gelatina...

"Dispositivos eletrocrômicos com eletrólitos sólidos poliméricos à base de amido"; "Electrochromic devices with solid polymeric electrolytes based on starch"

Costa, Rodrigo Guerreiro Fontoura
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 03/10/2006 PT
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26.24%
O presente trabalho apresenta os resultados de preparação e caracterização de cinco dispositivos eletrocrômicos (DEC) compostos por filmes finos de óxidos de metais de transição, tais como WO3, WO3:Ta, Nb2O5:Mo e NiOx como camadas eletrocrômicas e CeO2-TiO2 como contra-eletrodo transparente. Os eletrólitos usados nestes dispositivos foram à base de amido plastificado com glicerol e contendo LiClO4 ou KOH dependendo da camada eletrocrômica. Todos os filmes finos foram preparados pelo processo sol-gel e depositados sobre FTO pela técnica de dip-coating. Os dispositivos foram caracterizados através da técnica de voltametria cíclica, espectroscopia na região do UV-visível-NIR (300–1100 nm) e densidade de carga inserida/extraída ao longo dos ciclos cronoamperométricos. A partir dos valores obtidos para a densidade de carga inserida e a transmitância em 550 nm e em 633 nm e com o uso de uma equação apropriada obtiveram-se os valores de eficiência eletrocrômica dos dispositivos eletrocrômicos. Foram feitas também medidas de densidade ótica em função do potencial e transmitância em função do tempo. Os resultados de densidade de carga para os dispositivos eletrocrômicos com WO3, WO3:Ta e Nb2O5:Mo mostraram que os processos de inserção/extração dos íons lítio são reversíveis...

"Síntese e caracterização espectroscópica de materiais orgânicos para eletrônica molecular"; "Synthesis and spectroscopic characterization of the organic materials for molecular electronic"

Fernandes, Mauro Roberto
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 15/03/2002 PT
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26.24%
Este trabalho foi dividido em duas partes, sendo que na primeira (PARTE A) estão apresentadas as sínteses dos polímeros PPV, Cl-PPV, Br-PPV e dos co-polímeros (Cl-PPV)m / (PPV)n e (Br-PPV)m / (PPV)n nas seguintes relações m:n de 30:70; 50:50 e 70:30. Estes polímeros foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho, UV-Visível e emissão de fluorescência. As modificações causadas nos polímeros, devido a dopagem com vapor de iodo e solução de cloreto férrico 0,12M em nitrometano também foram estudadas por estas mesmas técnicas. O acompanhamento da dopagem do PPV com vapor de iodo permitiu fazer a atribuição das bandas polarônicas e bipolarônicas por espectroscopia óptica. Também foram feitas medidas de voltametria cíclica que permitiram avaliar parâmetros eletrônicos importantes destes polímeros, tais como a Afinidade Eletrônica (HOMO), Potencial de Ionização (LUMO) e o GAP que é a diferença entre esses dois níveis de energia. Os co-polímeros apresentaram valores de energia do GAP menores que o PPV e níveis de energia de HOMO e de LUMO que podem ser apropriados para a utilização destes materiais em dispositivos eletroluminescentes (LED). Na PARTE B está apresentada a síntese de um composto inédito o 4- (2-fenoxi-p-xileno)-N-metil-1...

Estudo da aplicação de naftaleno-diimidas para o desenvolvimento de sensores e dispositivos: eletroquimica de eletrodos modificados de carbono vítreo e compósitos com nanotubos de carbono; Study of the application of naphthalene-diimides for the development of sensors and devices: electrochemistry of carbon glassy modified electrodes and composites with carbon nanotubes

Silva, Paulo Marcelo de Avellar
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 10/04/2007 PT
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26.39%
Foram sintetizadas quatro naftaleno-diimidas (NDIs) funcionalizadas com grupos N-alquil-amino e N-alquil-hidroxi. Essas espécies foram caracterizadas pelos métodos espectrométricos convencionais. As propriedades eletroquímicas destas NDIs foram estudadas por voltametria cíclica em acetonitrila e N-metil-pirrolidona. Os voltamogramas obtidos mostram dois processos redox reversíveis com E1/2 ao redor de -970 mV e de -1400 mV (vs fc/Fc+). Estes resultados são consistentes com trabalhos previamente reportados. Algumas das NDIs exibiram grande afinidade por superfícies de carbono vítreo anodizado, adsorvendo irreversivelmente. Esta propriedade foi explorada na obtenção de eletrodos modificados. As propriedades eletroquímicas de eletrodos de carbono vítreo modificados por adsorção das NDIs foram investigadas por voltametria cíclica (VC) e cronoamperometria de degrau de potencial (CADP). Os voltamogramas são caracterizados pela presença de um único processo redox reversível, com E1/2 na faixa de -360 mV a -385 mV (vs Ag/AgCl). Os transientes de CADP forneceram estimativas para as constantes de velocidade k para as reações de transferência de elétrons na superfície dos eletrodos. Foram observados desvios em relação à cinética de primeira ordem...

Estudo químico-quântico de propriedades estruturais e eletrônicas de oligofluorenos com potenciais aplicações tecnológicas; Quantum chemical study on structural and electronic properties of oligofluorenes with potential technological applications

Pinto, Melissa Fabíola Siqueira
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 05/11/2007 PT
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26.24%
Nesta tese foi analisada a evolução das propriedades eletrônicas e estruturais de oligômeros do fluoreno e de dois derivados, relacionada com a inserção gradativa de unidades monoméricas, utilizando-se os métodos de química quântica semi-empríricos, ab initio Hartree-Fock e Teoria do Funcional da Densidade (DFT). Para tal finalidade, foram realizadas análises metodológicas assaz detalhadas com os monômeros e dímeros (fluoreno, FF e TFFF), cujos resultados mostraram que os métodos semi-empíricos AM1 e PM3 são inadequados para descrever as distribuições das cargas derivadas do potencial eletrostático e, por conseguinte, as propriedades que dependem das mesmas. Além disso, as análises conformacionais realizadas para as três espécies de dímeros mostraram que ambas as estruturas estáveis do TFFF apresentaram o mesmo momento de dipolo total, provavelmente devido à influência dos átomos de flúor sobre o sistema. Ademais, com as investigações concernentes ao crescimento gradual das cadeias oligoméricas foi constatado que os espectros de UV e as energias dos orbitais fronteira calculados para os oligômeros seguiram a mesma tendência exibida por seus polímeros correspondentes, segundo os resultados de voltametria cíclica e de UV divulgados na literatura. Enquanto que os ângulos diedros adotados pelos oligômeros indicaram que suas conformações não são planares. Quanto à energia total...

Desempenho de membranas híbridas  Nafion-TiO2 e  eletrocatalisadores de PtSnb/C em células a combustível do tipo PEM alimentadas com etanol e com H2/CO em alta temperatura; Performance of Nafion-TiO2 hybrid membrane and PtSn/C electrocatalysts in PEMFC fed with ethanol and H2/CO at high temperature

Isidoro, Roberta Alvarenga
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 17/12/2010 PT
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26.24%
Este trabalho teve como objetivo sintetizar eletrólitos híbridos de Nafion-TiO2 e eletrocatalisadores de PtSn/C para a aplicação em células a combustível de oxidação direta de etanol (DEFC) em alta temperatura (130oC). Para tanto, partículas de TiO2 foram incorporadas in-situ em membranas comerciais de Nafion via processo sol-gel. Os materiais resultantes foram caracterizados por análise gravimétrica, absorção de água, DSC, DRX e EDX. Eletrocatalisadores baseados em platina-estanho dispersos em carbono (PtSn/C), de diferentes composições, foram produzidos pelo método de redução por álcool e utilizados como eletrodos anódicos. Os eletrocatalisadores foram caracterizados por DRX, EDX, XPS e MET. A avaliação eletroquímica dos eletrocatalisadores foi realizada por voltametria cíclica, varredura linear anódica de monóxido de carbono (stripping de CO) e cronoamperometria. Ânodos de PtSn/C e cátodos de Pt/C comercial foram dispostos juntamente com os híbridos Nafion-TiO2 para a formação do conjuntos membrana-eletrodos. A avaliação final dos materiais foi realizada por meios de curvas de polarização em células unitárias alimentadas com misturas padrão H2/CO ou etanol no ânodo e com oxigênio no cátodo no intervalo de temperatura de 80 a 130oC. As análises demonstraram que o uso de membranas híbridas diminuiu o crossover de combustível...

Estudo eletroquímico de ligas à base de cobalto-cromo e níquel-cromo; Electrochemical study of Co-Cr and Ni-Cr based alloys

Souza, Klester dos Santos
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 04/08/2011 PT
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26.24%
Ligas metálicas não nobres são amplamente utilizadas em odontologia desde a segunda metade do século XX. Várias ligas metálicas para utilização em próteses sobre o implante dentário têm sido propostas nos últimos anos, visando uma melhor interação metal-cerâmica e maior resistência eletroquímica ao ambiente bucal. O objetivo deste trabalho é avaliar e comparar o comportamento eletroquímico in vitro de ligas à base de cobalto-cromo e níquel-cromo, utilizadas em supra estruturas de implantes dentários. Estas ligas foram estudadas em meios de solução aquosa de NaCl 0,15 mol L-1, saliva artificial e NaCl 0,15 mol L-1 com adição de caseína, fluoreto de sódio ou ácido acético, a partir de técnicas eletroquímicas e não eletroquímicas. Como técnicas eletroquímicas foram empregadas: medidas de potencial de circuito aberto, curvas de polarização anódica, cronoamperometria, voltametria cíclica e espectroscopia de impedância eletroquímica. As técnicas não eletroquímicas utilizadas foram: espectroscopia de absorção atômica com atomização eletrotérmica (EAA-FG), espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios-X (XPS), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva (EDS). Foram realizados testes de citotoxicidade utilizando a metodologia de incorporação do vermelho neutro. Uma boa correlação foi estabelecida entre os resultados obtidos pelas diferentes técnicas. Em solução de NaCl e saliva artificial as ligas apresentaram a seguinte ordem de resistência à oxidação: CoCrW < NiCrMo < CoCrMo. O filme formado em meio de saliva artificial se mostrou mais protetor do que o formado em meio de NaCl para todas as ligas...

Catalisadores de rutênio coordenados à base de Schiff para polimerização via metátese; Catalysis ruthenium Schiff base ligand for methatesis polymerization

Marques, Fernando Mattiucci
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 10/09/2013 PT
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26.24%
Essa pesquisa tem como meta estudar a atividade catalítica de complexos do tipo [RuCl2(PPh3)x(BS)] a partir de reações entre [RuCl2(PPh3)3] e os compostos do tipo Base de Schiff (BS) do tipo R1N=CHR2 onde os grupos R1 = cicloexil, fenil ou sec-butil, para aplicações em reações de polimerização via metátese por abertura de anel (ROMP) de norborneno (NBE). As reações foram realizadas na presença de etildiazoacetato (EDA) e os resultados dos complexos foram comparados em relação às características dos polímeros isolados em função da temperatura e do tempo de reação. Os complexos foram caracterizados por análise elementar CNH, espectroscopia na região do infravermelho e UV-Vis, RMN (31P; 1H) e voltametria cíclica. Os poliNBE apresentaram um σc = 0,41 determinado por RMN 13C. Experimentos realizados por 60 minutos a 25 °C na razão [NBE]/[Ru] = 5000 mostraram que o complexo [RuCl(PPh3)2(Ph)(IminCy)] formou 95% de poliNBE, enquanto que o complexo [RuCl(PPh3)2(Ph)(IminPh)] sintetiza 81,4% de NBE. Para o complexo [RuCl(PPh3)2(Ph)(IminBu)] sua atividade em ROMP para o NBE foi de 70,3%. Assim foi comparado a reatividade entre os ligantes Cy, Ph e Bu. Nas mesmas condições, apenas o complexo [RuCl(PPh3)2(Ph)(IminCy)] obteve melhora significativa no rendimento a 50 °C. Foram investigados também os efeitos de agentes promotores como ácido...

Caracterização por ressonância de plasmons de superfície de biossensores eletroquímicos aplicados à detecção de neurotoxinas.; Characterization by surface plasmon resonance of electrochemical biosensors applied to neurotoxins detection.

Souza, Diego Custódio de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 13/11/2013 PT
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36.39%
Os dispositivos biossensores foram primeiramente pesquisados por Clark e Lyons, em 1962, visando medir o nível de glicemia. Atualmente, há uma popularização dos medidores de glicemia e diversas tecnologias foram desenvolvidas, principalmente, para aplicações em diagnósticos médicos e monitoramento ambiental. No entanto, há uma ampla quantidade de aplicações para biossensores ainda não disponível no mercado. A imobilização de espécies bioativas que interagem diretamente com o analito, chamada de superfície bioativa, é frequentemente considerada a etapa mais difícil no desenvolvimento de biossensores para novas aplicações. O objetivo deste trabalho é demonstrar a caracterização da camada bioativa desenvolvida pela técnica de construção de camadas auto-organizadas usando o princípio da adsorção eletrostática. Para isto, foram utilizadas três diferentes concentrações de soluções compostas por ligações covalentes entre nanotubos de carbono de paredes múltiplas e três diferentes biomateriais, Polietilenoimina, Ácido Desoxirribonucléico e enzimas do tipo Hidrolase de Organofosforados. As diferentes soluções polieletrolíticas foram caracterizadas pela técnica de ressonância de plasmons de superfície e simultaneamente formaram camadas auto-organizadas na superfície de um eletrodo de carbono vítreo. A atividade das enzimas foi analisada por voltametria cíclica para as diferentes concentrações das soluções utilizadas. Os resultados mostraram que a caracterização por ressonância de plasmons de superfície promove o controle da adsorção eletrostática. A variação do ângulo de ressonância de plasmons de superfície corresponde à intensidade e à saturação das interações eletrostáticas entre as camadas. Biossensores desenvolvidos com soluções de maior concentração...

Estudo termoanalítico e eletroquímico das reações em estado sólido na interfase metálica dos sistemas Pt-Rh/HG, empregando a liga de composição Pt-Rh 70:30% (m/m)

Ionashiro, Elias Yuki
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 85 f. : il.
POR
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36.87%
Pós-graduação em Química - IQ; Técnicas de análise térmica (TG e DSC), eletroquímica (voltametria cíclica) e de análise de superfície (Microanálise por EDX, mapeamento dos elementos, obtenção das imagens SEM e difratometria de raios X) foram empregadas para o estudo das reações do Hg com o substrato metálico de Pt-Rh 70:30% (m/m). A partir das técnicas de voltametria cíclica e de análise térmica foi possível evidenciar um ataque efetivo do Hg sobre o substrato metálico e ainda a formação de compostos de caráter convalente; caracterizados como PtHg, PtHg2 e RhHg2, caracterizados através da difratometria de Raios X. As análises de superfícies, permitiram revelar, além do aumento da rugosidade do substrato com o avanço da temperatura, a presença de um filme de Hg metálico presente sobre a superfície do substrato (imagem SEM), filme este não observado a partir das imagens para as amostras preparadas por via eletroquímica A liga Pt-Rh 70:30% (m/m) apresentou um comportamento eletroquímico (voltametria cíclica) e térmico (TG) muito semelhante ao observado para o substrato de Rh puro, não revelando um ataque considerável ao substrato, quando comparado ao sistema Pt-Hg, Rh-Hg e Pt-Rh 90:10% (m/m) -Hg. Tal comportamento é muito diferente daquele observado para o substrato de Pt-Rh 90:10% (m/m)...

Desenvolvimento de sensores eletroquimicos a base de filmes com TCNX (tetracianoquinodimethane e tetracyanoetileno) para a determinação de compostos fenolicos; Development of electrochemical sensors based on films containing TCNX (tetracyanoquinodimetano e tetracianoethylene) for phenolics compound determination

Rita de Cassia Silva Luz
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 19/03/2007 PT
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26.82%
Neste trabalho é descrito o desenvolvimento de sensores eletroquímicos à base de compostos com TCNX (tetracianoetileno e tetracianoquinodimetano) para a determinação de compostos fenólicos. Para este propósito foram preparados eletrodos de carbono vítreo modificados com tetracianoetileneto de lítio (LiTCNE) e bis(tetracianoquinodimetaneto) de bis(fenantrolina) de cobre (lI) [Cu(phen)2(TCNQ)2], ambos imobilizados em filmes de poli-l-lisina (PLL). Após esta etapa, o eletrodo modificado com LiTCNE/PLL foi testado para verificar a capacidade de eletrocatálise da reação de redução de p-nitrofenol enquanto que o eletrodo modificado com Cu(phen)2(TCNQ)2/PLL foi utilizado para a oxidação de catecol. As técnicas utilizadas para a realização deste trabalho foram a voltametria cíclica, voltametria de varredura linear, amperometria, voltametria de pulso diferencial e voltametria de onda quadrada, as quais foram utilizadas para estudar o comportamento dos eletrodos modificados, para a otimização dos parâmetros experimentais, obtenção dos parâmetros cinéticos e caracterização analítica dos sensores. Os hidrodinâmicos foram realizados com o objetivo de obter maiores informações sobre os processos de redução e oxidação de p-nitrofenol e catecol...

Monitoring biofilm formation by using cyclic voltametry : effect of the experimental conditions on biofilm removal and activity

Marques, M. S.; Montenegro, M. I.; Vieira, M. J.
Fonte: Universidade do Minho Publicador: Universidade do Minho
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
Publicado em //2002 ENG
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46.52%
The effect of experimental conditions on cyclic voltammetry experiments on platinum electrodes covered with biofilms formed by Pseudomonas fluorescens for 2 hours was investigated. Results show that recycling the potencial stabilizes the shape of the cyclic voltammogram after 130 cycles, but the observation of this electrode by epifluorescence microscopy showed that cells are still adhered to the platinum surface. Some experimental conditions were changed during the electrochemical measurements – sweep rate, pH of the buffer and applied potential range. Some of these parameters had a strong impact on the bacteria that are adhered to the surface, increasing the death and removal in some circumstances.; Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT)

Electroactivity of Geobacter sulfurreducens evaluated by cyclic voltammetry

Peixoto, L.; Nogueira, R.; Brito, A. G.; Póvoa, C.; Kroff, P.; Parpot, Pier
Fonte: Universidade do Minho Publicador: Universidade do Minho
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
Publicado em 28/11/2007 ENG
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36.39%

Saccharomyces cerevisiae oxidative response evaluation by cyclic voltammetry and gas chromatography−mass spectrometry

Castro, Cristiana C.; Gunning, Caitriona; Oliveira, Carla M.; Couto, José A.; Teixeira, J. A.; Martins, Rui C.; Ferreira, António C. Silva
Fonte: American Chemical Society Publicador: American Chemical Society
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2012 ENG
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36.39%
This study is focused on the evaluation of the impact of Saccharomyces cerevisiae metabolism in the profile of compounds with antioxidant capacity in a synthetic wine during fermentation. A bioanalytical pipeline, which allows for biological systems fingerprinting and sample classification by combining electrochemical features with biochemical background, is proposed. To achieve this objective, alcoholic fermentations of a minimal medium supplemented with phenolic acids were evaluated daily during 11 days, for electrochemical profile, phenolic acids, and the volatile fermentation fraction, using cyclic voltametry, high-performance liquid chromatography-diode array detection, and headspace/solid-phase microextraction/gas chromatography-mass spectrometry (target and nontarget approaches), respectively. It was found that acetic acid, 2-phenylethanol, and isoamyl acetate are compounds with a significative contribution for samples metabolic variability, and the electrochemical features demonstrated redox-potential changes throughout the alcoholic fermentations, showing at the end a similar pattern to normal wines. Moreover, S. cerevisiae had the capacity of producing chlorogenic acid in the supplemented medium fermentation from simple precursors present in the minimal medium.

Preparation and characterization of Ca1-xCexMnO3 perovskite electrodes

Lucas, C.; Eiroa, I.; Nunes, M.R.; Russo, P.A.; Ribeiro Carrott, M.M.L.; Silva Pereira, M.I.; Melo Jorge, M.E.
Fonte: Springer Publicador: Springer
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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36.47%
The electrochemical properties of Ca1−xCexMnO3 perovskite-type oxide electrode have been investigated by cyclic voltammetry in Na2SO4 aqueous solutions with pH 14. The structural and morphological characterizations have also been investigated and the information used to interpret the electrochemical behavior. An estimation of the electrode’s capacitance and roughness factor has been obtained by means of cyclic voltammetry. The specific capacitance and consequently the roughness factor values are affected by the presence of Ce ions in the oxide. These findings are in agreement with the increase of the oxide-specific surface area by the introduction of Ce ion. The open-circuit potential and the voltammetric patterns are dependent on the presence of Ce ion in the electrodes and support that the surface electrochemistry of the perovskite oxide electrodes is governed by the Mn4+–Mn3+ redox couple.

Mixed-Valence Porphyrin π-Cation Radical Derivatives: Electrochemical Investigations

Scheidt, W. Robert; Buentello, Kristin E.; Ehlinger, Noelle; Cinquantini, Arnaldo; Fontani, Marco; Laschi, Franco
Fonte: PubMed Publicador: PubMed
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 05/05/2008 EN
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26.55%
The electrochemistry of [Cu(OEP)] and [Ni(OEP)] are compared with the mixed-valence π-cations [Cu(OEP•/2)]2+and[Ni(OEP•/2)]2+. These electrochemical studies, carried out with cyclic voltametry and hydrodynamic voltametry, show that the mixed valence π-cations have distinct electrochemical properties, although the differences between the [M(OEP)]+/0 and [M(OEP•/2)]2+/0 processes are subtle.

Eletrossíntese e caracterização de novos materiais derivados de 4-anisidina

Felipe, Ana Consuelo
Fonte: Universidade Federal de Uberlândia Publicador: Universidade Federal de Uberlândia
Tipo: Dissertação
POR
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26.78%
Neste trabalho relatamos a eletropolimerização de 4-anisidina por voltametria cíclica em meios ácido e básico sobre eletrodo de grafite, eletrodo de ouro, eletrodo de ouro sobre quarzo e eletrodo de barra de grafite. A caracterização e determinação de propriedades dos materiais produzidos foram realizadas por técnicas eletroquímicas (voltametria cíclica, microbalança eletroquímica de cristal de quartzo e espectroscopia de impedância eletroquímica), espectroscópicas (infra-vermelho por transformada de Fourrier, UV-Visível e fluorescência), análises térmicas (análise termogravimética e análise termogravimética diferencial), microscópicas (microscopia óptica, microscopia eletrônica de varredura e microscopia de força atômica) e difração de raio-X. Foi possível a eletropolimerização tanto em meio ácido quanto básico sobre os diferentes eletrodos utilizados. As voltametrias cíclicas realizadas após a eletropolimerização em solução contendo o eletrólito suporte e as sondas anódica ou catódica confirmaram a modificação dos eletrodos, pois foram observadas variações nos perfis voltamétricos obtidos em relação ao perfil antes da modificação do eletrodo, tanto em relação aos valores de corrente como no deslocamento dos picos de oxidação e redução...

Investigação comparativa da liberação controlada de CO e NO por carboxilatos trinucleares de rutênio contendo ligantes pi-receptor e sigma-doador; Comparative investigation of the controlled release of CO and NO by ruthenium trinuclear carboxylates containing pi-receptor ligands and sigma-donor

Silva, Camila Fontes Neves da
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 23/02/2015 PT
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26.39%
Neste trabalho foram realizadas as sínteses e caracterizações dos precursores (1) [Ru3O(CH3COO)6(CH3OH)3]CH3COO, (2) [Ru3O(CH3COO)6(CO)(CH3OH)2] (3) [Ru3O(CH3COO)6(4-acpy)2(H2O)]PF6, (4) [Ru3O(CH3COO)6(4-tbpy)2(H2O)]PF6 e dos complexos inéditos (5) [Ru3O(CH3COO)6(4-acpy)2(CO)], (6) [Ru3O(CH3COO)6(4-tbpy)2(CO)], (7) [Ru3O(CH3COO)6(4-acpy)2(NO)]PF6, (8) [Ru3O(CH3COO)6(4-tbpy)2(NO)]PF6. Os complexos foram caracterizados por espectroscopia na região do UV-Vis e do infravermelho, espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), voltametria cíclica e análise elementar. Por meio dos resultados obtidos nas técnicas de caracterização, foi possível confirmar a estrutura proposta inicialmente para os complexos e também para os precursores. Além disso, também foi possível observar a influência dos ligantes, -receptor e -doador na estrutura dos mesmos. Por meio da técnica de espectroscopia de infravermelho analisou-se principalmente estiramentos dos ligantes CO nos complexos 5 e 6 e do NO nos complexos 7 e 8. Nos estudos de RMN observou-se as características diamagnéticas dos complexos 5 e 6, e no caso dos complexos 7 e 8 foi possível confirmar que há uma forte interação entre o elétron desemparelhado na unidade [Ru3O]+ e do ligante NO0. Os ensaios eletroquímicos de voltametria cíclica mostraram a influência dos ligantes CO e NO na comunicação eletrônica da unidade [Ru3O].Os complexos com ligantes CO e NO foram irradiados com laser em 377 nm e 660 nm em soluções de acetonitrila e tampão fosfato pH 7...

Estudos voltametricos de eletrodos quimicamente modificados a base de pasta de carbono e silica gel funicionalizada para determinação de cobre e prata

Keila Schutzer Mendes Ferreira
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 24/05/2000 PT
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26.55%
Um eletrodo quimicamente modificado à base de pasta de carbono e sílica gel funcionalizada com 3 (2-tiobenzimidazolil) propila (EPCQM) está sendo usado na pré-concentração e na determinação de Cu e Ag por voltametria de pulso diferencial com velocidade de varredura 5 mV s e a amplitude de pulso para o Cu é 50 mV e para a Ag100 mV. O estudo foi feito em meio aquoso em KCSN, KCl e KNO3 0,01 mol L, onde.o Cu e a Ag são pré-concentrados no eletrodo sem aplicação de potencial. Verificou-se que a adsorção na superfície do eletrodo depende do pH das soluções, do tempo, da solução utilizada na pré-concentração, composição da pasta e de outras variáveis. A pré-concentração foi realizada em solução de 20,00 mL de HNO3 1,00x10 mol L (pH = 5,0) e a varredura de potencial de -0,4 V a 0,6 V para o Cu e -0,2 V. a 0,3 V para a Ag (varredura anódica). A irreversibilidade do processo do eletrodo foi verificado pelo deslocamento ou pela ausência da onda catódica quando utilizada a voltametria cíclica. Os resultados obtidos indicam a aplicabilidade do método na faixa de concentração para o cobre de 2,74x10 mol L a 1,89x10 mol L e para a prata 2,74x10 mol L a 1,09x10 mol L, onde obteve uma linearidade, com 5 minutos de pré-concentração...

Mixed-Metal Cluster Chemistry. 21. Synthesis and Crystallographic and Electrochemical Studies of Alkyne-Coordinated Group 6-Iridium Clusters Linked by Phenylenevinylene Groups

Lucas, Nigel; Notaras, Eleni; Cifuentes, Marie; Humphrey, Mark
Fonte: American Chemical Society Publicador: American Chemical Society
Tipo: Artigo de Revista Científica
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Synthesis and crystallographic and electrochemical studies of alkyne-coordinated group 6-iridium clusters were discussed. Cyclic voltametry and ultraviolet-vis-near-infrared spectroscopy were used. Results showed that all compounds show a reversible/partially reversible oxidation which is followed by an irreversible oxidation process.