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Citotoxicidade da desidrocrotonina livre e veiculada em sistemas de liberação controlada : nanoesferas de acido poli-lactico-co-glicolico (PLGA) e complexos de inclusão com ciclodextrinas; Cytotoxicity of free dehydrocrotonin and dehydrocrotonin-loaded controlled delivery systems, poly-lactide-co-glycode acid (PLGA) nanospheres and inclusion complexes with cyclodextrins

Daniel Henrique do Amaral
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 18/11/2005 PT
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684.2294%
A droga desidrocrotonina (DHC), isolada da planta Croton cajucara, é conhecida pelas suas atividades biológicas, entretanto apresenta uma vasta e conhecida toxicidade. Neste trabalho foram preparadas formulações contendo DHC associada a polímeros (PLGA) ou ciclodextrinas (beta, metil-beta e hidroxipropil-beta) para obter nanopartículas poliméricas e complexos de inclusão, respectivamente. Objetivamos neste trabalho a preparação das formulações de veiculação de DHC, sua caracterização e avaliação de parâmetros de toxicidade in vitro visando o estudo comparativo dos efeitos da DHC livre e veiculada. Células V79 e hepatócitos de ratos, sistemas celulares bem estabelecidos, permitiram avaliar alvos celulares como lisossomos, mitocôndrias e ácidos nucléicos frente aos possíveis danos tóxicos causados pela DHC. Nos hepatócitos, além dos parâmetros citados acima, também foi avaliada a quantidade de GSH existente nessas células, bem como a quantificação da peroxidação lipídica através da formação de TBARS e a atividade enzimática de enzimas do sistema de metabolização de drogas após tratamento com DHC livre e veiculada nos sistemas de liberação controlada ? nanoesferas de PLGA e complexos de inclusão com ciclodextrinas. Nossos estudos em forma geral...

Estudo dos parametros fisico-quimicos envolvidos na formação de microcapsulas produzidas por coacervação complexa.; Study of the physical-chemical parameters in the microcapsules formation produced for complex coacervation.

Ana Silvia Prata
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 25/02/2006 PT
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593.81547%
Microencapsulação é uma tecnologia usada como ferramenta potencial para proteção de um composto e modulação de sua liberação. Atualmente, estudos na área de micropartículas e liberação controlada estão bastante avançados e uma variedade de técnicas estão disponíveis entre as quais destacam-se processos por atomização (spray drying, spray cooling e spray chilling), coacervação e recobrimento por leito fluidizado e por complexação. A coacervação complexa envolve a associação reversível de dois polímeros e apresenta algumas vantagens frente a outras técnicas como a possibilidade de se trabalhar com biopolímeros, a ausência de solvente orgânico e condições brandas de temperatura no processamento. Porém a complexidade do processo dificulta a aplicação da técnica a biopolímeros com diferentes características físico-químicas. Assim, neste trabalho foram estudadas as principais condições que podem interferir na formação das partículas por coacervação complexa do sistema clássico goma-arábica:gelatina e pectina:gelatina, na tentativa de elucidar os mecanismos envolvidos. Além disso, as propriedades de barreira das partículas encapsuladas com óleo essencial de vetiver foram alteradas sob duas condições de reticulação (glutaraldeído e transglutaminase) como forma de prever o comportamento da membrana polimérica em diferentes meios. O ensaio de liberação foi mensurado a partir de um composto apolar fluorescente (dansilato de kusimila - KD) em meios aquosos com polaridade modificada pela adição de tensoativos de natureza iônica (dodecilsulfato de sódio) e não-iônica (Tween 80). Os resultados obtidos confirmaram que existe uma faixa ótima de formação de partículas dependente do pH. Acredita-se que as partículas são formadas pela coacervação dos polímeros no sistema líquido-líquido sobre a superfície hidrofóbica do agente de núcleo. O planejamento experimental possibilitou a otimização do processo clássico de formação de partículas gelatina-goma arábica resultando em uma proporção ótima de 2:1. As condições estudadas para a pectina não possibilitaram otimizar o processo nem produzir cápsulas esféricas...

Preparação e caracterização de microparticulas de hialuronato de sodio para encapsulação e liberação controlada de proteinas para aplicação nasal; Preparation and characterization of sodium hyaluronate microparticles for encapsulation and controlled release of proteins for nasal application

Tatiana Miyuki Ogawa Kubo
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 25/05/2005 PT
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682.1097%
Neste trabalho foi feito o estudo da preparação de microesferas de hialuronato de sódio pelo método de emulsificação e evaporação de solvente, utilizando temperatura como agente de retificação física. O assunto foi abordado com ênfase na influência das condições operacionais do processo nas propriedades físico-químicas das microesferas e na sua capacidade de incorporação de proteínas, visando atender os requisitos da administração nasal. Inicialmente, a albumina de soro bovino foi usada como proteína modelo e, na segunda etapa, a ovoalbumina foi incorporada nas melhores condições do processo. Para conferir maior resistência mecânica às partículas e prolongar o tempo de liberação da proteína encapsulada, foi utilizado um segundo método de preparação, também por emulsificação, porem com reticulação química feita pela ligação cruzada (crosslinking), com dihidrazida adípica (ADH) em meio aquosos. As microesferas foram caracterizadas pelo seu diâmetro médio e distribuição de tamanhos, morfololgia, cristalinidade, mucoadesividade, intumescimento, eficiência de encapsulação e perfil de liberação das proteínas encapsuladas, eficiência de encapsulação e perfil de liberação das proteínas encapsuladas. Para as partículas reticuladas com ADH...

Desenvolvimento de sistemas de liberação modificada para herbicidas triazínicos utilizando nanocápsulas poliméricas; Development of controlled release systems for triazine herbicides using polymeric nanocapsules

Renato Grillo
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 19/07/2011 PT
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796.9542%
Muitas das novas tecnologias desenvolvidas atualmente envolvem a nanobiotecnologia, dentre elas, os sistemas carreadores nanoestruturados poliméricos. Os sistemas nanoestruturados poliméricos (SNP) agem como compartimentos transportadores de substâncias bioativas e apresentam tamanho inferior a 1 ?m. Estes sistemas têm a capacidade de alterar as propriedades físico-químicas dos compostos a eles incorporados, levando a algumas vantagens. Para herbicidas estes sistemas podem ser responsáveis pela redução na quantidade de substância química necessária para o controle de pragas, diminuição no risco de poluição ambiental, redução na quantidade de energia gasta, uma vez que se reduz o número de aplicações necessárias comparadas às formulações convencionais e aumento na segurança das pessoas responsáveis pela aplicação do produto no campo. Neste trabalho pretende-se introduzir esta nova abordagem tecnológica de sistemas de liberação modificada para herbicidas triazínicos, preparando e caracterizando dois tipos de nanocápsulas obtidas do polímero biodegradável poli(_-caprolactona) (PCL). Os herbicidas triazínicos escolhidos foram ametrina, atrazina e simazina devido a sua ampla utilização em plantações de cana-de-açúcar e milho no Brasil. Em uma primeira etapa deste projeto foram preparadas nanocápsulas pelo método deposição interfacial de polímero préformado e analisadas quanto sua eficiência de encapsulação...

Produção e caracterização de membranas de quitosana associada com outros biopolímeros para liberação controlada de anti-inflamatórios; Production and characterization of chitosan-based films associated with other biopolymers for the controlled release of anti-inflammatory agents

Itiara Gonçalves Veiga
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 14/11/2012 PT
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689.2227%
O corpo humano é recoberto por aproximadamente 2 m2 de pele, e lesões cutâneas, além de causarem danos físicos, mecânicos e térmicos, podem também afetar as funções fisiológicas de outros tecidos, gerando desordens fisiológicas. As membranas desenvolvidas para o tratamento de lesões de pele podem ser constituídas por vários tipos de polímeros, sendo a quitosana um dos mais estudados. Diversos polissacarídeos como alginato, xantana, pectina, goma guar e goma arábica, são capazes de formar complexos com a quitosana, podendo tal combinação contribuir para a melhoria das propriedades das membranas usadas como curativos. Neste contexto, o presente trabalho teve por objetivo o estabelecimento de metodologias de preparação e a caracterização de membranas de quitosana e outros biopolímeros, a fim de selecionar as formulações mais adequadas para uso como dispositivo de liberação controlada de fármacos, mais especificamente dos anti-inflamatórios não esteróides diclofenaco de sódio, cetoprofeno e piroxicam, utilizando três formas de incorporação (adição dos fármacos durante a formação da membrana, absorção de solução contendo o fármaco e impregnação de fármaco na presença de CO2 supercrítico). As membranas foram caracterizadas quanto à morfologia...

Liberação controlada da oxitetraciclina encapsulada em matriz de alginato/quitosana recoberta com Acril-EZE® MP em leito fluidizado; Controlled release of oxytetracycline encapsulated in alginate/chitosan matrix coated with Acril-EZE® MP in fluidized bed

Sirlene Adriana Kleinubing
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 22/04/2013 PT
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791.1775%
O presente trabalho fundamenta-se no desenvolvimento de micropartículas de polímeros naturais para utilização em sistemas de liberação gastrorresistentes, onde o fármaco passa pelo meio gástrico intacto, permitindo sua absorção apenas no meio entérico. O fármaco selecionado neste estudo foi a oxitetraciclina (OTC), um antibiótico que ao ser ingerido pode causar irritação na mucosa gástrica, limitando seu uso na forma de liberação convencional. O método escolhido para preparação das micropartículas foi por coacervação complexa em um único estágio. Os polímeros naturais escolhidos foram o alginato de natureza aniônica e a quitosana de natureza catiônica, por serem biocompatíveis, não tóxicos e de fácil degradação. Caracterizações morfológicas das micropartículas, com e sem fármaco, para análise da superfície e do seu interior foram realizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV). A distribuição da OTC nas micropartículas foi determinada por Microscopia confocal multifóton baseada na fluorescência inerente deste fármaco, enquanto que a identidade química e a interação entre os biopolímeros de alginato e quitosana foram investigadas por Espectrômetro de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR). A análise térmica do material foi realizada por Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). A modulação da liberação da OTC das micropartículas foi feita por recobrimento das mesmas em leito fluidizado...

Photocatalytic thin films coupled with polymeric microcapsules for the controlled-release of volatile agents upon solar activation

Oliveira, L. Filipa; Marques, Juliana Filipa Gouveia; Coutinho, Paulo J. G.; Parpot, Pier; Tavares, C. J.
Fonte: Universidade do Minho Publicador: Universidade do Minho
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 ENG
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689.9647%
This work reports on the application of solar-activated photocatalytic thin films that allow the controlled-release of volatile agents (e.g., insecticides, repellents) from the interior of adsorbed polymeric microcapsules. In order to standardize the tests,a quantification of the inherent controlled-release of a particular volatile agent is determined by gas chromatography coupled to mass spectroscopy, so that an application can be offered to a wide range of supports from various industrial sectors, such as in textiles (clothing, curtains, mosquito nets). This technology takes advantage of the established photocatalytic property of titanium dioxide (TiO2) for the use as an active surface/site to promote the controlled-release of a specific vapor (volatile agentfrom within the aforementioned microcapsules.; Portuguese FCT COMPETE scientific programs, with references NANO/NTec-CA/0046/2007 and PTDC/CTM-NAN/119979/2010

Controlled-Release Carbamazepine Granules and Tablets Comprising Lipophilic and Hydrophilic Matrix Components

Barakat, Nahla S.; Elbagory, Ibrahim M.; Almurshedi, Alanood S.
Fonte: Springer US Publicador: Springer US
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 09/10/2008 EN
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689.3712%
The objective of this study was to investigate the effect of lipophilic (Compritol® 888 ATO) and hydrophilic components (combination of HPMC and Avicel) on the release of carbamazepine from granules and corresponding tablet. Wet granulation followed by compression was employed for preparation of granules and tablets. The matrix swelling behavior was investigated. The dissolution profiles of each formulation were compared to those of Tegretol® CR tablets and the mean dissolution time (MDT), dissolution efficiency (DE %) and similarity factor (f2 factor) were calculated. It was found that increase in the concentration of HPMC results in reduction in the release rate from granules and achievement of zero-order is difficult from the granules. The amount of HPMC plays a dominant role for the drug release. The release mechanism of CBZ from matrix tablet formulations follows non-Fickian diffusion shifting to case II by the increase of HPMC content, indicating significant contribution of erosion. Increasing in drug loading resulted in acceleration of the drug release and in anomalous controlled-release mechanism due to delayed hydration of the tablets. These results suggest that wet granulation followed by compression could be a suitable method to formulate sustained release CBZ tablets.

Controlled Release Matrix Tablets of Zidovudine: Effect of Formulation Variables on the In Vitro Drug Release Kinetics

Ravi, Punna Rao; Kotreka, Udaya Kanth; Saha, Ranendra Narayan
Fonte: Springer US Publicador: Springer US
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 25/01/2008 EN
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691.5136%
The purpose of this research was to design oral controlled release (CR) matrix tablets of zidovudine (AZT) using hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), ethyl cellulose (EC) and carbopol-971P (CP) and to study the effect of various formulation factors on in vitro drug release. Release studies were carried out using USP type 1 apparatus in 900 ml of dissolution media. Release kinetics were analyzed using zero-order, Higuchi’s square root and Ritger–Peppas’ empirical equations. Release rate decreased with increase in polymer proportion and compression force. The release rate was lesser in formulations prepared using CP (20%) as compared to HPMC (20%) as compared to EC (20%). No significant difference was observed in the effect of pH of dissolution media on drug release from formulations prepared using HPMC or EC, but significant difference was observed in CP based formulations. Decrease in agitation speed from 100 to 50 rpm decreased release rate from HPMC and CP formulations but no significant difference was observed in EC formulations. Mechanism of release was found to be dependent predominantly on diffusion of drug through the matrix than polymer relaxation incase of HPMC and EC formulations, while polymer relaxation had a dominating influence on drug release than diffusion incase of CP formulations. Designed CR tablets with pH independent drug release characteristics and an initial release of 17–25% in first hour and extending the release up to 16–20 h...

Poly (lactic-co-glycolic acid) controlled release systems: experimental and modeling insights

Hines, Daniel J.; Kaplan, David L.
Fonte: PubMed Publicador: PubMed
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 EN
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593.24074%
Poly-lactic-co-glycolic acid (PLGA) has been the most successful polymeric biomaterial for use in controlled drug delivery systems. There are several different chemical and physical properties of PLGA that impact the release behavior of drugs from PLGA delivery devices. These properties must be considered and optimized in drug release device formulation. Mathematical modeling is a useful tool for identifying, characterizing, and predicting the mechanisms of controlled release. The advantages and limitations of poly (lactic-co-glycolic acid) for controlled release are reviewed, followed by a review of current approaches in controlled release technology that utilize PLGA. Mathematical modeling applied towards controlled release rates from PLGA-based devices will also be discussed to provide a complete picture of state of the art understanding of the control achievable with this polymeric system, as well as the limitations.

Vaccine adjuvants – Current status and prospects on controlled release adjuvancity

Sivakumar, S.M.; Safhi, Mohammed M.; Kannadasan, M.; Sukumaran, N.
Fonte: PubMed Publicador: PubMed
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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591.42242%
The strategy of World Health Organization is to develop efficient and inexpensive vaccine against various infectious diseases amongst children’s population. Vaccination is considered as the most cost effective health intervention known to public. Since 90 years various substances have been added in vaccine formulation but still alum is considered as the safest adjuvant for human use licensed by United States Food and Drug Administration. MF 59 and ASO4 are the adjuvants were developed recently and approved for human use. Due to poor adjuvancity, conventional vaccines require multiple recall injection at approximately time intervals to attain optimal immune response. For past approximately two decades the vaccine research has been focused towards the alternation of alum type of adjuvant in order to increase the immunogenicity. The development of new vaccines, is more efficacious or easier to deliver, or both have become an area of research that can certainly benefit from controlled release technology. Especially, the conversion of multiple administration vaccine into single administration vaccine may represent an improved advancement towards the betterment of human health care and welfare. Biodegradable polymer microparticles have been evaluated for delivering antigens in native form...

Thermal post-treatment alters nutrient release from a controlled-release fertilizer coated with a waterborne polymer

Zhou, Zijun; Du, Changwen; Li, Ting; Shen, Yazhen; Zhou, Jianmin
Fonte: Nature Publishing Group Publicador: Nature Publishing Group
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 08/09/2015 EN
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592.94613%
Controlled-release fertilizers (CRF) use a controlled-release technology to enhance the nutrient use efficiency of crops. Many factors affect the release of nutrients from the waterborne polymer-coated CRF, but the effects of thermal post-treatments remain unclear. In this study, a waterborne polyacrylate-coated CRF was post-treated at different temperatures (30 °C, 60 °C, and 80 °C) and durations (2, 4, 8, 12, and 24 h) after being developed in the Wurster fluidized bed. To characterize the polyacrylate membrane, and hence to analyze the mechanism of nutrient release, Fourier transform mid-infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and atomic force microscopy were employed. The nutrient-release model of CRF post-treated at 30 °C was the inverse “L” curve, but an increased duration of the post-treatment had no effect. The nutrient-release model was “S” curve and nutrient-release period was enhanced at higher post-treatment temperatures, and increased post-treatment duration lengthened slowed nutrient release due to a more compact membrane and a smoother membrane surface as well as a promoted crosslinking action. CRF equipped with specified nutrient-release behaviors can be achieved by optimizing the thermal post-treatment parameters...

Fabrication of Controlled Release Devices Using Supercritical Antisolvent Method

Lee, Lai Yeng; Smith, Kenneth A.; Wang, Chi-Hwa
Fonte: MIT - Massachusetts Institute of Technology Publicador: MIT - Massachusetts Institute of Technology
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 618470 bytes; application/pdf
EN
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781.8508%
In this study, the supercritical antisolvent with enhanced mass transfer method (SASEM) is used to fabricate micro and nanoparticles of biocompatible and biodegradable polymer PLGA (poly DL lactide co glycolic acid). This process may be extended to the encapsulation of drugs in these micro and nanoparticles for controlled release purposes. Conventional supercritical antisolvent (SAS) process involves spraying a solution (organic solvent + dissolved polymer) into supercritical fluid (CO[subscript 2]), which acts as an antisolvent. The high rate of mass transfer between organic solvent and supercritical CO[subscript 2] results in supersaturation of the polymer in the spray droplet and precipitation of the polymer as micro or nanoparticles occurs. In the SASEM method, ultrasonic vibration is used to atomize the solution entering the high pressure with supercritical CO[subscript 2]. At the same time, the ultrasonic vibration generated turbulence in the high pressure vessel, leading to better mass transfer between the organic solvent and the supercritical CO₂. In this study, two organic solvents, acetone and dichloromethane (DCM) were used in the SASEM process. Phase Doppler Particle Analyzer (PDPA) was used to study the ultrasonic atomization of liquid using the ultrasonic probe for the SASEM process. Scanning Electron Microscopy (SEM) was used to study the size and morphology of the polymer particles collected at the end of the process.; Singapore-MIT Alliance (SMA)

Stability of proteins within biodegradable microspheres

Fu, Karen, 1967-
Fonte: Massachusetts Institute of Technology Publicador: Massachusetts Institute of Technology
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 155 leaves; 10795961 bytes; 10795720 bytes; application/pdf; application/pdf
ENG
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596.7947%
In the past decade, biodegradable polymers have become the materials of choice for a variety of biomaterials applications. In particular, poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres have been extensively studied for controlled-release protein delivery. However, significant issues arise in formulating such delivery systems since few proteins have been successfully encapsulated and released from these microspheres. Here, methods are developed to determine the causes of protein instability and solutions are provided for overcoming these problems. A commonly used technique for protein encapsulation in PLGA microspheres is the double-emulsion method. The harsh processing associated with this method can cause denaturation of the encapsulated protein. Herein, we have used Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy to determine the secondary structures of two model proteins, bovine serum albumin (BSA) and chicken egg-white lysozyme, within PLGA microspheres. This is a novel technique for in situ evaluation of proteins within microspheres and potentially a powerful and quick method for assessment of formulations. Results for both proteins indicate changes in structure upon entrapment within the microspheres. However, addition of the stabilizing excipient trehalose prevents the denaturing effects incurred during processing. In addition...

Controlled release of macromolecules from ethylene-vinyl acetate copolymer matrices : microstructure and kinetic analyses

Bawa, Rajan Sohansingh
Fonte: Massachusetts Institute of Technology Publicador: Massachusetts Institute of Technology
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 172 leaves; 8778187 bytes; 8777940 bytes; application/pdf; application/pdf
ENG
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787.1222%
by Rajan Sohansingh Bawa.; Thesis (M.S.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Nutrition and Food Science; and, (M.S.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemical Engineering, 1981.; MICROFICHE COPY AVAILABLE IN ARCHIVES AND SCIENCE; Includes bibliographical references.

Fabrication of Micro and Nanoparticles of Paclitaxel-loaded Poly L Lactide for Controlled Release using Supercritical Antisolvent Method: Effects of Thermodynamics and Hydrodynamics

Lee, Lai Yeng; Smith, Kenneth A.; Wang, Chi-Hwa
Fonte: MIT - Massachusetts Institute of Technology Publicador: MIT - Massachusetts Institute of Technology
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 597919 bytes; application/pdf
EN
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787.1777%
This paper presents the fabrication of controlled release devices for anticancer drug paclitaxel using supercritical antisolvent method. The thermodynamic and hydrodynamic effects during supercritical antisolvent process on the particle properties obtained were investigated. Scanning electron microscopy was employed to study particle sizes and morphologies achieved. It was observed that increasing supercritical pressure improves the surface morphology of particles obtained, and increasing the flow rate of the organic solution jet reduces the particle sizes obtained. A modified Supercritical Antisolvent with Enhanced Mass transfer setup was developed to produce monodispersed nanoparticles with high recovery yield. High performance liquid chromatography was used to determine the encapsulation efficiency and in vitro release profiles of paclitaxel loaded particles obtained. The encapsulation efficiencies of particles obtained using the modified SASEM process were high and up to 83.5%, and sustained release of paclitaxel from the polymer matrix was observed over 36 days release. The thermogram properties of the particles were also analyzed using differential scanning calorimetry to determine the crystalline state of polymer and drug.; Singapore-MIT Alliance (SMA)

Micro-porous Paclitaxel-Loaded PLGA Foams -- a New Implant Material for Controlled Release of Chemotherapeutic Agents

Lee, Lai Yeng; Wang, Chi Hwa; Smith, Kenneth A.
Fonte: MIT - Massachusetts Institute of Technology Publicador: MIT - Massachusetts Institute of Technology
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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685.97484%
Supercritical gas foaming using CO₂ was used to fabricate blank poly DL lactide-co-glycolide (PLGA) micro-porous foams. Paclitaxel-loaded PLGA foams were also produced for the first time using a modification of the supercritical gas foaming technique whereby pacltitaxel-loaded PLGA microparticle powders obtained from spray drying was foamed. In this study, it was found that using polymer powders, more compact foams and smaller pores foams may be achieved with lower saturation pressures and time which is due to the much higher surface area to volume ratio of the microparticle powders. Experiments were carried out with varying lactide to glycolide ratio of the copolymer PLGA and it was shown that the pore size, in vitro swelling behavior and drug release profiles may be altered by changing the copolymer composition used. The foams fabricated also have good mechanical strength which makes it suitable to be applied as an implantation material for the post-surgical controlled delivery of chemotherapeutic drugs. The residual organic solvent content of the paclitaxel-foams were well below the allowable limit set by the US Pharmacopeia as shown in the present study. The in vitro release profiles over a period of 5 weeks showed close to linear release.; Singapore-MIT Alliance (SMA)

Produção de micropartículas poliméricas por tecnologia de fluidos supercríticos para aplicação como veículo na administração oral de 17'alfa'-metiltestosterona para tilápias do Nilo; Production of polymeric microparticles by supercritical fluid technology for application as vehicle for oral administration of 17'alfa'-methyltestosterone to Nile tilapia

Priscila Soares Costa Sacchetin
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 13/11/2012 PT
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687.5573%
No presente trabalho propôs-se a formação de carreadores orais compostos pelos polímeros sintéticos PLA (poli(L-ácido lático)), PLGA (poli(50/50 DL-ácido lático-co-glicólico)) e PCL (policaprolactona) para a construção de sistemas de liberação controlada de 17a-metiltestosterona (MT) pelo método de precipitação das soluções pelo uso de CO2 supercrítico como antisolvente. A influência da pressão, da concentração hormonal, dos polímeros e da vazão da solução polimérica foi analisada. Partículas de PLA com diâmetros entre 5,4 a 20,5 mm foram eficientemente produzidas, observando-se que o aumento na concentração da solução polimérica foi capaz de produzir partículas menores e que o aumento da vazão de solução polimérica resultou em aumento no tamanho das partículas produzidas. Não foram observados efeitos sobre a morfologia e distribuição de tamanhos das partículas com a variação da pressão. Notaram-se também nas partículas de PLA mudanças nas características mecânicas e físicas do polímero, como a redução da temperatura de transição vítrea do polímero. A produção de partículas de PLA na presença de MT resultou em aumento no tamanho médio e alterações nas características morfológicas superficiais das partículas. Praticamente não se observaram alterações na temperatura de transição vítrea e de fusão das partículas quando estas foram produzidas na presença de MT. As análises de potencial zeta das partículas mostraram que estas possuem forte tendência à floculação. Obtiveram-se também partículas de PLA/PCL a partir da mistura destes polímeros a razões de 1/9 a 1/1 m/m. Altas concentrações de PCL provocaram aumento no diâmetro médio das partículas...

Apatite-polymer composites for the controlled delivery of bone morphogenetic proteins

Yong, Tseh-Hwan
Fonte: Massachusetts Institute of Technology Publicador: Massachusetts Institute of Technology
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 140 leaves; 9942234 bytes; 9948145 bytes; application/pdf; application/pdf
ENG
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602.3525%
Current treatment of bone defects due to trauma, cancer, or degenerative spine diseases involves the implantation of a bone graft. Autografts, which are harvested from the patient's own body, are associated with problems of limited availability and surgical morbidity. The use of allografts obtained from donors is also not desirable due to the risks of disease transmission and the costs of maintaining bone banks. The ideal solution would be to regenerate native bone to fill the defects. A group of potent growth factors known as bone morphogenetic proteins (BMPs) have been hailed as alternatives to bone grafts due to their ability to elicit new bone formation. Clinical use of BMPs involves loading the protein solution onto collagen sponges and subsequent implantation. However, these conventional collagen carriers show rapid clearance of BMPs within [approx.] 2 weeks, whereas bone healing is a longer process, especially in higher mammals. The poor BMP retention in collagen sponges may explain the greater response variability in higher mammals, ranging from full bone bridging within weeks to no bone union. These sponges are also not capable of tunable or multifactor release that could benefit healing in certain anatomic sites, e.g. avascular sites and prolonged non-unions. Hence...

Improving non-viral gene delivery: polymer carriers for spatial and temporal control of nucleic acid release

Foster, Abbygail A.
Fonte: University of Delaware Publicador: University of Delaware
Tipo: Tese de Doutorado
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690.23414%
Sullivan, Millicent O.; Gene therapy has garnered significant interest over the past few decades as an innovative approach for regulating protein expression towards the treatment of (i) genetic disorders including cystic fibrosis, severe combined immunodeficiency (SCID), and muscular dystrophy, (ii) acquired/infectious diseases such as Hepatitis and HIV/AIDS, and (iii) multiple varieties of cancer. Non-viral gene delivery approaches have received particular attention due their low toxicity, high nucleic acid storage capacity, and tailorability as compared to their viral counterparts. However, the efficiency and clinical realization of non-viral delivery vehicles has been limited by an incomplete understanding of their assembly, subcellular trafficking, and intracellular release mechanisms. Thus, the goal of this work was to develop strategies to understand and direct gene association and release using non-viral carriers, with the aim of improving current delivery platforms. Specific milestones of these studies include (1) the identification of the structural and functional consequences of fluorescent labeling of polymeric carriers for intracellular investigations, (2) the development of materials with tunable gene association and release capacity...