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New neutral Pd(II) and Pt(II) complexes of the type [M(L)(PPh(3))] (M Pd or Pt) were prepared in crystalline form in high-yield synthesis with the S-benzyldithiocarbazates and S-4-nitrobenzyldithiocarbazates derivatives from 2-hydroxyacetophenone, H(2)L(1a) and H(2)L(1b), and benzoylacetone, H(2)L(2a) and H(2)L(2b). The new complexes [Pt(L(1a))(PPh(3))] (1), [Pd(L(1a))(PPh(3))] (2), [Pt(L(1b))(PPh(3))] (3), [Pd(L(1b))(PPh(3))] (4), [Pt(L(2a))(PPh(3))] (5), [Pd(L(2a))(PPh(3))] (6), [Pt(L(2b))(PPh(3))] (7) and [Pd(L(2b))(PPh(3))] (8) were characterized on the basis of elemental analysis, conductivity measurements, UV-visible, IR, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), NMR ((1)H and (31)P) and by X-ray diffraction studies. The studies showed that differently from what was observed for the H(2)L(1a) and H(2)L(1b) ligands, H(2)L(2a) and H(2)L(2b) assume cyclic forms as 5-hydroxypyrazolinic. Upon coordination, H2L2a and H2L2b suffer ring-opening reaction, coordinating in the same manner as H(2)L(1a) and H(2)L(1b), deprotonated and in O,N,S-tridentate mode to the (MPPh(3))(2+) moiety. All complexes show a quite similar planar fourfold environment around the M(II) center. Furthermore, these complexes exhibited biological activity on extra and intracellular forms of Trypanosoma cruzi in a time- and concentration-dependent manner with IC(50) values ranging from 7.8 to 18.7 mu M...

O presente trabalho aborda a síntese e caracterização de complexos benzenotricarboxilatos de íons Eu3+, Gd3+ e Tb3+, com o intuito de investigar suas características químicas e estruturais e correlacioná-las com as propriedades fotoluminescentes. Os complexos benzenotricarboxilato [TR(BTC)(H2O)n] foram sintetizados em solução aquosa, e apresentaram-se na forma de pós brancos, não-higroscópicos e insolúveis em solventes polares ou apolares. Os complexos com o ligante EMA se mostraram isomórficos e com grau de hidratação igual a dois. Os complexos com o ligante TLA também apresentaram isomorfismo, mas com estrutura cristalina diferente da dos complexos com os outros ligantes. Os complexos [Eu(TMA)(H2O)6] e [Gd(TMA)(H2O)6] apresentaram a mesma estrutura cristalina; entretanto, o complexo [Tb(TMA)] se mostrou anidro, o que foi confirmado pela termoanálise. Os espectros de absorção na região do invravermelho dos complexos evidenciaram que os ligantes BTC3- se coordenam aos íons TR3+ através dos grupos carboxilato desprotonados. Os espectros de fosforescência dos complexos [Gd(BTC)(H2O)n] exibem uma banda larga característica da emissão de cor azul dos ligantes BTC3- (c.a. 450 nm); as medidas das energias dos estados tripleto T1 dos ligantes mostraram que as energias dos estados variam de 25100 a 25700 cm-1...

O objetivo do presente trabalho foi obter complexos binários e ternários de sinvastatina (SNV) e ciclodextrinas (CDs) utilizando diferentes tipos de CDs, métodos de secagem e polímeros para selecionar aquele que proporcionam um maior aumento da solubilidade aquosa do fármaco. Inicialmente complexos com diferentes CDs, a α, β, γ, e hidroxi-propil-β (HPβCD) foram obtidos através da secagem em estufa. Foram empregados os seguintes ensaios para sua caracterização: solubilidade, DSC, TG e difração de raios X. Adicionalmente, foi realizada a modelagem molecular com simulações de dinâmica molecular. O complexo com γCD parece ser o mais adequado para a complexação com a SNV, pois, foi o mais estável (menor energia) na modelagem molecular, além de ter apresentado uma nova fase sólida na difração de raios X. Complexos de SNV, γCD ou HPβCD foram obtidos por diferentes métodos de secagem (estufa com circulação forçada de ar, coevaporação, liofilização e estufa a vácuo) e a caracterização foi realizada através da solubilidade, DSC, TG e difração de raios X. Todos os complexos melhoraram a solubilidade da SNV, mas quando comparados às respectivas misturas físicas, o ganho foi baixo. As curvas DSC e a difração de raios X indicam que...

O presente trabalho aborda a síntese, caracterização e estudo fotoluminescente dos complexos tetrakis(β-dicetonatos) de terras raras (M)[TR(acac)4] (M+ = Li+, Na+ e K+; TR3+ = Eu3+, Gd3+, Tb3+ e Tm3+; acac- = acetilacetonato). Os dados de análise elementar evidenciam que os complexos são anidros. A espectroscopia de absorção da região do infravermelho mostra que o ligante acetilacetonato encontra-se coordenado ao íon terra rara via átomos de oxigênio. Os dados de análise térmica indicam que os complexos são termicamente estáveis até 150 °C e que são anidros. A difração de raios X demonstra que os complexos apresentam estrutura cristalina e não são isomorfos. O estado tripleto (T1) do ligante acac foi determinado com base no espectro de fosforescência do complexo (Na)[Gd(acac)4], o qual se encontra em torno de 25000 cm-1. Os espectros de emissão dos complexos (M)[Eu(acac))4] (M+ = Na+ e K+) exibiram picos finos característicos das transições intraconfiguracionais do íon Eu3+(5D0→7FJ; J = 0-6). Com base nos dados espectrais foram determinados os parâmetros de intensidade experimentais (Ω2 e Ω4), os coeficientes de emissão radiativa (Arad), não radiativa (Anrad) e a eficiência quântica de emissão (η) para o nível 5D0 do Eu3+. Os valores dos parâmetros Ω2 para os complexos com contracátions Na+ e K+ foram semelhantes (~23...

Esta tese apresenta a síntese de uma nova classe de tiossemicarbazonas/tiossemicarbazidas (H2L1) potencialmente S,N,S-doadoras, obtida através de reações entre cloreto de N-[N',N'-dialquilamino(tiocarbonil)]benzimidoílas e 4,4-dialquiltiossemicarbazidas, as quais apresentaram um efeito citotóxico bastante promissor contra células de câncer de mama humano da linhagem MCF-7. Estas tiossemicarbazonas foram utilizadas na preparação de novos complexos de metais de transição, incluindo os elementos Au, Pd, Pt, Re e Tc, os quais foram caracterizados com base em espectroscopias no IV, absorção no UV-vis, massa, 1H- e 31P-RMN, análise elementar, difração de raios X em monocristal e cálculos teóricos.
Os resultados obtidos para os complexos de ouro apresentaram destaque. Eles foram sintetizados através de reações do Na[AuCl4]•2H2O com os ligantes tiossemicarbazonas H2L1, com a formação de complexos verdes estáveis ao ar [AuCl(L1)]. Pequenas quantidades de complexos de ouro(I) de composição [AuCl(L3)] se formaram como produtos laterais, onde L3 é o ligante 5-dietilamino-3-fenil-1-tiocarbamoil-1,2,4-triazol. Um caminho da reação de redução foi proposto com base nos dados de espectroscopia de massa e análise da estrutura cristalina. Reações de substituição nos complexos [AuCl(L1)] também foram investigadas. Cálculos por DFT dos complexos [AuCl(L1)] e dos produtos das reações de troca mostraram que o quarto ligante na esfera de coordenação influencia fortemente a densidade eletrônica no centro metálico. A deficiência eletrônica do centro metálico parece estar relacionada com a inibição do crescimento celular em células de câncer de mama destes complexos de ouro(III). Os complexos de ouro descritos neste trabalho representam os primeiros exemplos de complexos de ouro(III) com tiossemicarbazonas totalmente caracterizados.
Complexos de platina(II) e paládio(II) contendo os ligantes H2L1 também foram preparados de modo a se comparar a atividade biológica com os complexos de ouro(III) análogos. Os ligantes H2L1 reagem...

Esse trabalho reporta o estudo das propriedades fotoluminescentes de uma série de complexos dinucleares de lantanídeos trivalentes contendo os ligantes 2 tenoiltrifluoro-acetilacetonato (tta), óxido de [2 (difenilfosforil)etil]difenilfosfina (dppeo), e óxido de trifenilfosfina (tppo). Os complexos de formula geral [{Ln(tta)3(tppo)}2(µ-dppeo)] foram obtidos a partir do controle da estequiometria e da ordem de adição dos reagentes em reações envolvendo os ligantes fosfinóxidos e os complexos precursores [Ln(tta)3(H2O)2]. A caracterização foi realizada por análise elementar, espectroscopia vibracional na região do infravermelho, espectroscopia eletrônica na região do visível, ressonância magnética nuclear de 1H e de 31P e análise termogravimétrica. Para os complexos de európio(III), são apresentados cálculos semi-empíricos realizados baseando-se nas geometrias de coordenação do estado fundamental desses complexos usando o modelo SPARKLE/AM1. Os espectros de fotoluminescência exibem as bandas de emissão características dos íons lantanídeos utilizados confirmando a atuação do efeito antena nos mesmos. Os espectros de emissão dos complexos do íon Eu(III) apresentam elevados valores da razão assimétrica I(5D0?7F2)/ I(5D0?7F1) e de ?2 evidenciando a presença dos íons Eu(III) em ambientes químicos de baixa simetria e a atuação do acoplamento dinâmico. Os complexos de európio(III) mostram um aumento do tempo de vida de emissão e do rendimento quântico com a substituição das moléculas de água devido a diminuição das taxas de decaimentos não radiativos do nível emissor 5D0. A energia do nível tripleto do complexo [{Eu(tta)3(tppo)}2(?-dppeo)] determinada experimentalmente e calculada apresentam boa concordância. Os cálculos das taxas de transferência e retro-transferência de energia mostram que...

Interaction of antiviral antibody with the virion can result in the formation of infectious VA complexes. These complexes have been recovered from the blood of chronically infected animals and have been produced in vitro. Incubation of infectious VA complexes with specific anti-immunoglobulins or the purified first and fourth components of complement resulted in neutralization. With subneutralizing concentrations of the first and fourth components of complement, neutralization was enhanced by the addition of the second and third components of complement. RF attached to infectious VA complexes but failed to produce neutralization. The attachment of RF to VA complexes, however, increased the susceptibility of these complexes to neutralization by complement. These findings support the hypothesis that anti-immunoglobulins and complement result in neutralization by more extensive coverage of the surface of the virion than occurs with antiviral antibody alone. Other experiments showed that antiviral antibody increased the sedimentation of radio-labeled virus and that rate-zonal centrifugation could be used to purify VA complexes and to study factors which influence the association and dissociation of these complexes. Our experiments suggest that in vivo the attachment of accessory factors to infectious VA complexes might enhance virus neutralization and play a role in the pathogenesis of virus-induced immune complex disease.

Cette thèse décrit la synthèse, la caractérisation, les réactivités, et les propriétés physiques de complexes divalents et trivalents de Ni formés à partir de nouveaux ligands «pincer» de type POCN. Les ligands POCN de type amine sont préparés d’une façon simple et efficace via l’amination réductrice de 3-hydroxybenzaldéhyde avec NaBH4 et plusieurs amines, suivie par la phosphination de l’amino alcool résultant pour installer la fonction phosphinite (OPR2); le ligand POCN de type imine 1,3-(i-Pr)2PC6H4C(H)=N(CH2Ph) est préparé de façon similaire en faisant usage de PhCH2NH2 en l’absence de NaBH4. La réaction de ces ligands «pincer» de type POCN avec NiBr2(CH3CN)x en présence d’une base résulte en un bon rendement de la cyclométalation du lien C-H situé en ortho aux fonctions amine et phosphinite. Il fut découvert que la base est essentielle pour la propreté et le haut rendement de la formation des complexes «pincer» désirés. Nous avons préparé des complexes «pincer» plan- carrés de type POCN, (POCNRR΄)NiBr, possédant des fonctions amines secondaires et tertiaires qui démontrent des réactivités différentes selon les substituants R et R΄. Par exemple, les complexes possédant des fonctions amines tertiaires ArCH2NR2 (NR2= NMe2...

Les transitions de spin provoquent des changements de propriétés physiques des complexes de métaux du bloc d les subissant, notamment de leur structure et propriétés spectroscopiques. Ce mémoire porte sur la spectroscopie Raman de composés du fer(II) et du fer(III), pour lesquels on induit une transition de spin par variation de la température ou de la pression. Trois complexes de fer(II) de type FeN4(NCS)2 avec des comportements de transition de spin différents ont été étudiés : Fe(Phen)2(NCS)2 (Phen : 1,10-Phénanthroline), Fe(Btz)2(NCS)2 (Btz : 2,2’-bi-4,5-dihydrothiazine) et Fe(pyridine)4(NCS)2. Un décalage de l’ordre de 50 cm-1 est observable pour la fréquence d’étirement C-N du ligand thiocyanate des complexes FeN4(NCS)2, lors de la transition de spin induite par variation de la température ou de la pression. Il est possible d’utiliser cette variation de fréquence afin de tracer un profil de transition. Quatre complexes isomères de type FeL222(CN)2 (L222 : 2,13- diméthyl-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]-octadéca-1(18),2,12,14,16-pentaène) ont également été étudiés. Un taux de décalage de l’ordre d’environ 0,03 cm-1/K est observé pour plusieurs bandes du complexe FeL222(CN)2. La bande à 1415 cm-1 disparaît à plus haute température au profit d’une bande à 1400 cm-1. Pour le complexe de chiralité R...

Objectives To determine the energy dependency of and the contribution of the membrane potential to the cellular accumulation of the dinuclear complexes [{Ru(phen)₂}₂{μ-bbn}]⁵+ (Rubbn) and the mononuclear complexes [Ru(Me₄phen)₃]²+ and [Ru(phen)₂(bb₇)]²+ in Staphylococcus aureus and Escherichia coli, and to examine their effect on the bacterial membrane. Methods The accumulation of the ruthenium complexes in bacteria was determined using flow cytometry at a range of temperatures. The cellular accumulation of the ruthenium complexes was also determined in cells that had been incubated with the metal complexes in the presence or absence of metabolic stimulators or inhibitors and/or commercial dyes to determine the membrane potential or membrane permeability. Results The accumulation of ruthenium complexes in the two bacterial strains was shown to increase with increasing incubation temperature, with the relative increase in accumulation greater with E. coli, particularly for Rubb₁₂ and Rubb₁₆. No decrease in accumulation was observed for Rubb₁₂ in ATP-inhibited cells. While carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone (CCCP) did depolarize the cell membrane, no reduction in the accumulation of Rubb₁₂ was observed; however...

A series of gadolinium based complexes have been designed, synthesized and characterized. Finally in vivo investigations of the compounds have been preformed by combined electrophysiological and fMRI methods. Acyclic bifunctional chelating agents were synthesized by two different ways starting from the dimethylester of nitro- or aminoisophtalic acid. Complexes with gadolinium and europium were obtained and relaxivities were measured at 300 MHz and 25oC. The very poor solubility of the complexes in water and most organic solvents indicate the formation of di- or polymer chains upon the complexation. This makes the complexes useless for further investigations as MRI contrast agents. Although the amino derivative can be modified and used as a building blocks in the syntheses of the specific chelators. The second set of compounds was designed to be sensitive to changes of pH. Protected and unprotected phosphonates were used to study the effect of the charge and acidity of the complexes on the relaxivity. Thermodynamic investigations of the ligands have been performed using glass-electrode potentiometric titrations and protonation constants of the phosphonates as well as stability constants of the ligand-calcium(II) complexes (as model for the stability of gadolinium(III) complexes) have been determined. pK values of the phosphonic functional groups increase with increase of the chain length of the pendant arm. The reverse behavior was observed for the second protonation constant of the nitrogen atom of the cyclen rim. Relaxometric measurements of the gadolinium(III) complexes have been performed at various magnetic fields (20...

Most of the proteins in a cell assemble into complexes to carry out their function. It is therefore crucial to understand the physicochemical properties as well as the evolution of interactions between proteins. The Protein Data Bank represents an important source of information for such studies, because more than half of the structures are homo- or heteromeric protein complexes. Here we propose the first hierarchical classification of whole protein complexes of known 3-D structure, based on representing their fundamental structural features as a graph. This classification provides the first overview of all the complexes in the Protein Data Bank and allows nonredundant sets to be derived at different levels of detail. This reveals that between one-half and two-thirds of known structures are multimeric, depending on the level of redundancy accepted. We also analyse the structures in terms of the topological arrangement of their subunits and find that they form a small number of arrangements compared with all theoretically possible ones. This is because most complexes contain four subunits or less, and the large majority are homomeric. In addition, there is a strong tendency for symmetry in complexes, even for heteromeric complexes. Finally...

As part of a program of preparing metal complexes which exhibit unique affinities towards different DNA structures, we have synthesised the novel Schiff base complex N,N'-bis-4-(hydroxysalicylidine)meso-diphenylethylenediaminenickel(ii) (), via the reaction of meso-1,2-diphenylethylenediamine and 2,4-dihydroxybenzaldehyde. This compound was subsequently reacted with 1-(2-chloroethyl)piperidine or 1-(2-chloropropyl)piperidine, to afford the alkylated complexes N,N'-bis-(4-((1-(2-ethyl)piperidine)oxy)salicylidine)meso-1,2-diphenylethylenediaminenickel(ii) () and N,N'-bis-(4-((1-(3-propyl)piperidine)oxy)-salicylidine)meso-1,2-diphenylethylenediaminenickel(ii) (), respectively. These complexes were characterised by microanalysis and X-ray crystallography in the solid state, and in solution by (1)H and (13)C NMR spectroscopy. Electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS) was used to confirm the identity of () and (). The affinities of () and () towards a discrete 16 mer duplex DNA molecule, and examples of both tetramolecular and unimolecular DNA quadruplexes, was explored using a variety of techniques. In addition, the affinity of two other complexes () and (), towards the same DNA molecules was examined. Complexes () and () were prepared by methods analogous to those which afforded () and ()...

Les protéines sont les produits finaux de la machinerie génétique. Elles jouent des rôles essentiels dans la définition de la structure, de l'intégrité et de la dynamique de la cellule afin de promouvoir les diverses transformations chimiques requises dans le métabolisme et dans la transmission des signaux biochimique. Nous savons que la doctrine centrale de la biologie moléculaire: un gène = un ARN messager = une protéine, est une simplification grossière du système biologique. En effet, plusieurs ARN messagers peuvent provenir d’un seul gène grâce à l’épissage alternatif. De plus, une protéine peut adopter plusieurs fonctions au courant de sa vie selon son état de modification post-traductionelle, sa conformation et son interaction avec d’autres protéines. La formation de complexes protéiques peut, en elle-même, être déterminée par l’état de modifications des protéines influencées par le contexte génétique, les compartiments subcellulaires, les conditions environmentales ou être intrinsèque à la croissance et la division cellulaire. Les complexes protéiques impliqués dans la régulation du cycle cellulaire sont particulièrement difficiles à disséquer car ils ne se forment qu’au cours de phases spécifiques du cycle cellulaire...

Résumé: Dans le but de préparer des complexes de Zr pour la catalyse homogène de la polymérisation des lactides et de l’hydroamination des olefines, l’elaboration et l’optimisation d’une méthode systématique et efficace de synthèse des ligands dikétimines ayant différents substituants alkyles (R) à la position N,N’ a été realisée. Des dikétimines (nacnacRH) symétriques ont été obtenus avec une pureté de plus de 95 % et un rendement de 65 % lorsque R = Me et des rendements allant de 80 à 95 % lorsque le groupe R = n-Pr, i-Pr, i-Bu, Bu, Cy et (+)-CH(Me)Ph. La synthèse des dikétimines ayant des substituants N-alkyls différents, dite asymétriques, donne toujours un mélange statistique de trois ligands: nacnacR,R’H, nacnacR,RH et nacnacR’,R’H qui n’ont pu être separés. Seuls les dikétimines asymétriques avec un substituant N-alkyl et un autre N-aryl (nacnacR,ArH) ont été obtenus avec des rendements plus élevés que celui du mélange statistique. Par la suite, la complexation de ces ligands bidentés au Zr, la caractérisation de ces complexes et l’investigation de la réactivité ont été étudiés. Les complexes de Zr de type (nacnacR)2ZrCl2 ont été obtenus par deux voies de synthèse principales: la première consiste à traiter le sel de lithium du ligand avec le ZrCl4. La seconde est la réaction du ligand avec les complexes neutres d’alkyl-zirconium(IV) par protonation de l'alkyle coordonné. En solution...

L'étude suivante décrit la synthèse des ligands nacnacxylH, nacnacBnH, nacnacR,RH et nacnacCyH en utilisant une méthode générale qui implique des rendements élevés et des coûts raisonnables, la complexation de ces ligands au Zr, la caractérisation de ces complexes et l’investigation de leurs réactivités. Les complexes de zirconium ont été obtenus en utilisant deux méthodes synthétiques principales : la première consiste en traitement du sel de lithium du ligand avec le ZrCl4. La seconde est la réaction du ligand neutre avec les complexes d’alkyl-zirconium(IV) par protonation de l'alkyle coordonné. Le ligand adopte deux modes de coordination avec le Zr. Une coordination 2 est observée dans les complexes octaèdriques contenant un ou deux ligands nacnac. En présence d'un autre ligand ayant une coordonnation 5, par exemple Cp ou Ind, le ligand nacnac se trouve en coordination x avec le centre métallique de zirconium. En solution, les complexes obtenus de (nacnac)2ZrX2 montrent un comportement dynamique via un « Bailar-twist » et les paramètres d'activation de cette isomérisation ont été obtenus. Le complexe octaèdrique (nacnacBn)2ZrCl2, 2c, n'a pas montré de réactivité dans la carbozirconation et son alkylation n'était pas possible par l’échange des chlorures avec les alkyles. L’analogue dimethylé (nacnacBn)2ZrMe2...

Cette thèse traite de la chimie des complexes pinces de Ni(II) ainsi que des complexes cyclométallés de Ni(II) comportant au moins un motif phosphinite. Elle se divise en trois parties. La première concerne la synthèse, la caractérisation, le mécanisme de formation et la réactivité des complexes pinces de Ni(II) à base de ligand de type POCOP 1,3-(i-Pr2PO)2C6H4. De nouveaux ligands de type R-(POCOP) = κP,κC,κP-{Rn-2,6-( R'2PO)2C6H4-n}; Rn = 4-OMe, 4-Me, 4-CO2Me, 3-OMe, 3- CO2Me, 3,5-t-Bu2 ; R' = i-Pr, t-Bu ont été synthétisés suite à l'addition de chlorophosphine ClPR'2 à une solution de résorcinol ou dérivés en présence de base. La synthèse des complexes R-(POCOP)Ni(Br) s'effectue à partir du ligand correspondant en présence de base, et de {NiBr2(NCiPr)}n. Ce nouveau précurseur de nickel est synthétisé à partir de brome de nickel métallique dans l'isobutyronitrile. Il est stable sous atmosphère inerte et sa solubilité dans les solvants polaires permet d'étudier les synthèses des complexes en milieu homogène. Le mécanisme de formation des complexes portant des ligand pinces (PCsp3P) 1,3-(i- Pr2PCH2CH2)2CH2, (POCsp3OP) 1,3-(i-Pr2POCH2)2CH2, (PCsp2P) 1,3-(i- Pr2PCH2)2C6H4, Rn-(POCsp2OP) 1,3-(i-Pr2PO)2C6H4-n via nickellation du lien C-H a été investigué avec une méthode de réaction de compétition. Cette étape a été déterminée comme étant de nature électrophile. Les complexes résultants ont été complètement caractérisés. Une corrélation a notamment été effectuée entre le déplacement chimique du Cipso en spectroscopie RMN 13C et le potentiel d'oxydation Eox en voltamétrie cyclique. Une nouvelle méthode de synthèse directe verte "one pot" a été mise en place. En faisant réagir à 75 °C un mélange hétérogène de II résorcinol...

El óxido nítrico (NO) puede unirse a los metales como NO+ (nitrosonio), NO● o NO¯ /HNO (nitroxilo), resultando ambiguos los estados de oxidación del metal y el ligando en los fragmentos M-NO. Por eso, Enemark y Feltham propusieron designar estos fragmentos como {MNO}n, donde "n" es la suma de los electrones d del metal y los electrones π* del NO. En esta tesis se trabajó con complejos {MNO}n con dos enfoques diferentes. El primero se enmarca en el área de química bioinorgánica y está relacionado con el estudio de complejos {MNO}n biológicamente relevantes (porfirinatos de hierro). El otro enfoque involucra complejos {MNO}n organometálicos y el objetivo específico es estudiar la estructura electrónica y reactividad de complejos {RhNO}n con ligandos pinza tridentados y complejos {ReNO}n con un ligando derivado de ciclopentadienilo. En la primera parte, nos enfocamos particularmente en complejos {FeNO}n (n= 6, 7, 8) con ligandos porfirinatos, dado que estas especies han sido postuladas como intermediarias en variedad de procesos catalíticos en sistemas biológicos. Nuestro modelo de nitrosilo hémico es el complejo {FeNO}7 Fe(TFPPBr8)NO (1●) (TFPPBr8 = meso-[tetrakis(pentafluorofenil)]-octabromoporfirina), cuyo voltagrama presenta dos ondas de reducción reversibles y una onda de oxidación. Se presentan resultados del estudio de los tres procesos de transferencia electrónica observados para 1● por métodos químicos...

En els últims anys, tant les metodologies de preparació de lligands de tipus carbè N-heterocíclic (NHCs) com l'aplicació d'aquests compostos en sistemes catalítics de diversa índole han crescut i millorat enormement. Més concretament, el desenvolupament de lligands d'aquesta família i la seva aplicació en reaccions d' oxidació catalitzades per Ru és un dels camp d'alta efervescència amb resultats prometedors. Així doncs, un dels objectius d'aquesta Tesi Doctoral ha estat la síntesi i caracterització d'un nou conjunt de lligands híbrids N/C-donadors i l'avaluació del seu efecte en les propietats redox i en l'activitat catalítica en epoxidació d'olefines i oxidació d'aigua a oxigen molecular dels seus corresponents complexos de Ru. A més a més, i tenint en compte el baix nombre de complexos quirals de Ru formats per lligands de tipus NHC utilitzats en reaccions d'epoxidació asimètrica d'olefines, el segon objectius d'aquest Tesi Doctoral ha estat la introducció de quiralitat als complexos de Ru ja preparats durant la primera meitat de la tesi i l'avaluació de la capacitat dels complexos formats per a enantiodiferenciar substrats proquirals en reaccions d'epoxidació. Així doncs, al Capítol III d'aquesta tesi es descriu la síntesi i caracterització en solució (mitjançant RMN 1D i 2D) i en estat sòlid (difracció de Rajos-X) d'un nou lligand tetradentat dinucleant de tipus CNNC. Utilitzant aquets lligand...

A new chelating ligand, 5,5-dimethyl-2-(2-(3-nitrophenyl) hydrazono)cyclohexane-1,3-dione (L), and four transition metal complexes were synthesized. The ligand and its complexes were characterized by IR, ¹H and 13C-NMR spectra, elemental analyses, magnetic susceptibility, mass spectra, UV-Vis. and thermogravimetry-differential thermal analysis (TGA-DTA). The metal complexes showed different geometric structures. Antibacterial tests of the ligand and complexes were also done. The Zn(II) complexes showed antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC-25923 at middle level. The optical properties of the ligand and its complexes were extensively investigated by optical measurements. The average transmittance value of the ligand was the highest value, while the average transmittance value of the [CuL2(NO3)2]·6H2Ocomplex was the lowest value. The optical band gap of the ligand, [(Zn)2L(OH)4]·2DMF, [ZnL(NO3)2(H2O)2]·5H2O, [CuL2(OAc)]·OAc·3.5H2O and [CuL2(NO3)2]·6H2O complexes were calculated and 3.121 eV, 2.180 eV, 1.551 eV, 2.489 eV and 1.556 eV values were found, respectively. The complexes decreased the optical band gap of the ligand. The optical band gap value of the [ZnL(NO3)2(H2O)2]·5H2O complex is the lowest value. The optical band gap value of the ligand is the highest value. The complexes decrease the angle of incidence of the ligand...