Página 1 dos resultados de 10497 itens digitais encontrados em 0.003 segundos

Development of a fast capillary electrophoresis method to determine inorganic cations in biodiesel samples

PIOVEZAN, Marcel; COSTA, Ana Carolina O.; JAGER, Alessandra Vincenzi; OLIVEIRA, Marcone Augusto Leal de; MICKE, Gustavo Amadeu
Fonte: ELSEVIER SCIENCE BV Publicador: ELSEVIER SCIENCE BV
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
36.60857%
The aim of this study was to develop a fast capillary electrophoresis method for the determination of inorganic cations (Na(+), K(+), Ca(2+), Mg(2+)) in biodiesel samples, using barium (Ba(2+)) as the internal standard. The running electrolyte was optimized through effective mobility curves in order to select the co-ion and Peakmaster software was used to determine electromigration dispersion and buffer capacity. The optimum background electrolyte was composed of 10 mmol L(-1) imidazole and 40 mmol L(-1) of acetic acid. Separation was conducted in a fused-silica capillary (32 cm total length and 23.5 cm effective length, 50 mu m I.D.), with indirect UV detection at 214 nm. The migration time was only 36 s. In order to obtain the optimized conditions for extraction, a fractional factorial experimental design was used. The variables investigated were biodiesel mass, pH, extractant volume, agitation and sonication time. The optimum conditions were: biodiesel mass of 200 mg, extractant volume of 200 mu L. and agitation of 20 min. The method is characterized by good linearity in the concentration range of 0.5-20 mg kg(-1) (r > 0.999), limit of detection was equal to 0.3 mg kg(-1), inter-day precision was equal to 1.88% and recovery in the range of 88.0-120%. The developed method was successfully applied to the determination of cations in biodiesel samples. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.; INCT catalise; INCT-Catalise; Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)[576230/2008-1]; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)[473689/2007-3]; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)[476386/2007-1]; Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)[130820/2008-3]; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)[300593/2008-2]; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Santa Catarina (FAPESC); Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Santa Catarina (FAPESC); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP); Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais of Brazil (FAPEMIG); Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais of Brazil (FAPEMIG)[CEX-APQ 1906-502/07]; Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais of Brazil (FAPEMIG)[CEX APQ 01837/08]; Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais of Brazil (FAPEMIG); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES); Farma Service Bioextract; Farma Service Bioextract

Effect of cations/polycations on the efficiency of formation of a hybrid bilayer membrane that mimics the inner mitochondrial membrane

Tumolo, Tathyana; Nakamura, Marcelo; Araki, Koiti; Baptista, Mauricio da Silva
Fonte: ELSEVIER SCIENCE BV; AMSTERDAM Publicador: ELSEVIER SCIENCE BV; AMSTERDAM
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
36.742617%
We aim in this study to characterize the effect of cations and polycations on the formation of hybrid bilayer membranes (HBMs), especially those that mimic the inner mitochondrial membrane (IMM), with a proper composition of phosphatidylcholine (PC), phosphatidylethanolamine (PE) and cardiolipin (CL) adsorbed on an alkanethiol monolayer. HBMs are versatile membrane mimetics that show promising results in sensor technology. Its formation depends on the fusion of vesicles on hydrophobic surfaces, a process that is not well understood at the molecular level. Our results showed to which extend and in which condition the presence of cations and polycations facilitate the formation of HBMs. The required time for lipid layer formation was reduced several times and the lipid layer reaches the expected thickness of 19.5 +/- 1.8 angstrom, in contrast to only 2 +/- 1.5 angstrom usually observed in the absence of cations. In the presence of specific concentrations of spermine and Ca2+ the amount of adsorbed phospholipids on the thiol layer increased nearly 70% compared to that observed when Na+ was used at concentrations 10 times higher. Divalent cations and polycations adsorb specifically on the lipid headgroups destabilizing the hydration forces...

Desenvolvimento de um fotômetro portátil e de procedimentos analíticos automáticos para determinação de ânions e cátions em fontes de captação de águas para uso doméstico e industrial; Development of portable photometer and automatic analytical procedures for anions and cations determination in sources of water captation for domestic and industrial uses

Feres Junior, Mario Almir
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 18/12/2006 PT
Relevância na Pesquisa
36.742617%
Neste trabalho, foi desenvolvido equipamento portátil e procedimentos analíticos automáticos para determinação de cátions e anions em águas usadas para consumo humano e suprimento. Os procedimentos foram baseados no processo de multicomutação em fluxo e detecção fotométrica empregando fotômetro feito no laboratório. Os sistemas de fluxo foram construídos empregando válvulas solenóide, com interface independente de comutação acionadas por computador usando apenas um canal de bombeamento. O sistema proposto foi controlado por um computador rodando um software escrito em QuickBasic 4.5. Os dói fotômetros baseados em LED foram desenvolvidos usando como detectores de radiação foto-transistores e foto-diodos. Nos dois casos a fonte de radiação (LED) e o foto-detector foram acoplados a cela de fluxo obtendo assim, uma unidade compacta. O fotômetro foi projetado para usar um foto-transistor para determinações seqüenciais de nitrato, nitrito, ferro(II), ferro(III) em águas de rios.O fotômetro proposto usa um foto-diodo para determinação de cloreto por turbidimetria, fosfato e amonium por fotometria. A sistema de fluxo foi desenhado associando-se os processos de multicomutação e multisite garantindo redução de reagente e de efluente. O sistema sistema foi empregado para determinação de cloreto...

Adsorção de cations metalicos sobre silica organofuncionalizada

Cristiano Gomes de Faria
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 31/12/1996 PT
Relevância na Pesquisa
36.60857%
No presente trabalho determinou-se alguns parâmetros energéticos da interação entre os cátions metálicos Ag(I), Hg(lI) e Zn(lI) e a superfície de uma amostra de sílica gel organomodificada. Essas interações foram estudadas em suspensões aquosas e etanólicas de sílica gel com os íons metálicos dissolvidos no mesmo solvente. A superfície de sílica gel foi organofuncionalizada com o grupo 3(2-mercaptobenzimidazoil) propil, formando a denominada (SiBz).O grau de funcionalização obtido foi de 0,44 mmol de grupos por grama de sílica. OBS.: O resumo na integra poderá ser visualizado no link ou texto completo da tese digital.; ln this work some energetic parameters of the interactions between the metal ions Ag(I), Hg(lI) and Zn(lI) and the modified surface of silica gel were determined. These interactions were studied in aqueous and ethanolic suspensions of silica gel with solutions of the metalic cations. The surface of the silica gel was modified with the 3(2-mercaptbenzimidazoyl) propyl group to produce the SiBz sample. The degree of functionalization was 0.44 mmol/gram of material. Note: the complete abstract is avaiable with the link or full eletrocin digital theses or dissertations.

Uma interpretação microscopica para a analise sistematica de cations; A microscopical interpretation for systematic cations analysis

Josivania Marisa Dantas
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 10/10/2006 PT
Relevância na Pesquisa
36.901035%
A análise sistemática de cátions é uma prática comum nos laboratórios de Química Analítica tanto na análise qualitativa realizada no meio acadêmico quanto na indústria, na identificação dos mais diferentes tipos de amostras desconhecidas. Esta prática é fruto de um vasto conhecimento de química acumulado de décadas por inúmeros pesquisadores e cientistas que conheciam a reatividade de muitas classes de compostos orgânicos e inorgânicos, bem como a propriedade de muitos deles. Em termos de ilustrar os métodos básicos de separação e identificação de íons, esta análise atinge seu objetivo. Contudo, não se conhece até o presente, nenhum texto que discute os conceitos químicos envolvidos em cada uma das etapas de separação e identificação de cátions. Neste trabalho foi elaborado um material didático para ser utilizado por alunos das várias modalidades dos cursos de Química. Nele foram enfatizados os fundamentos, conceitos e teorias envolvidos em cada um dos métodos explorados na análise sistemática de cátions. A produção deste material complementar aos já existentes não implica, de forma alguma, substituir o material utilizado atualmente. Para isto é utilizada a mesma divisão em grupos de cátions...

Híbridos inorgânico-orgânicos nanoestruturados de sílica mesoporosa e filossilicatos - energética da remoção de cátions na interface sólido/líquido; Nanostructured inorganic-organic hybrids based on mesoporous silica and phyllosilicates - energetics of cations removal at the solid/liquid interface

Syed Badshah
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 25/02/2011 PT
Relevância na Pesquisa
36.92605%
No presente trabalho, híbridos inorgânico-orgânicos nanoestruturados de sílica mesoporosa e de filossilicatos de magnésio lamelares com estrutura similar ao talco foram sintetizados e caracterizados. A máxima capacidade sorptiva de cátions dos híbridos e as características energéticas das interações dos cátions com centros básicos, na interface sólido/líquido, foram também estudadas. A sílica mesoporosa análoga aos materiais SBA-15 tem sido sintetizada por meio do tribloco co-polímero EO20-PO70 -EO20 (P123 - Pluronic®), que atua como um agente direcionador estrutural. Os materiais SBA-15 sintetizados foram funcionalizados com vários agentes sililantes, os quais apresentam os seguintes grupos funcionais: amida, nitrila e marfolina ou base de Schiff do anel tiofênico. Os agentes sililantes com os grupos funcionais mencionados acima foram sintetizados por meio de reações de adição de Michael do aceptor de Michael a,b - insaturado (acrilamida, acrilonitrila e 4- acriloilmarfolina), ou por meio da reação de base de Schiff do 2-tiofenocaboxaldeído com os agentes sililantes aminados, comercialmente disponíveis. As técnicas de espalhamento de raios X a baixa ângulo (SAXS) e de adsorção/desorção de nitrogênio para a SBA-15 pura e a SBA-15 funcionalizada mostraram um arranjo estrutural hexagonal bem-ordenado nos materiais. Os filossilicatos lamelares híbridos com diferentes porções orgânicas presentes dentro dos nanoespaços lamelares foram sintetizados por meio de reações sol-gel de uma única etapa. Com esse intuito...

A potencialidade do reagente metacrilato de glicidila imobilizado no biopolímerio quitosana para a remoção de cátions; The possibilities of the reagent glycidylmethacrylate immobilized on biopolymer chitosan for cations removal

Adnan Khan
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 17/11/2011 PT
Relevância na Pesquisa
36.845125%
O biopolímero quitosana foi quimicamente modificado com a finalidade de inserir diferentes grupos funcionais nas cadeias pendentes, as quais contêm os centros básicos enxofre, nitrogênio e oxigênio, visando o desenvolvimento de novos materiais para a remoção de metais de solução aquosa. Em um procedimento típico, a quitosana reagiu com metacrilato de glicidila através da abertura do anel epóxido de três membros, dispondo da dupla ligação livre. Assim, esse precursor reagiu com aminas: etilenodiamina, dietilenotriamina, trietilenotetramina, 1,4-(3- aminopropil)piperazina, acetilhidrazina e com tióis: 1,2-etanoditiol e 2-aminoetanotiol. A quitosana foi também modificada com o tiocarbamato e diotiocarbamato por meio da reação de adição de Michael, em uma reação de etapa única de três componentes, empregando-se acriloilmorfolina, acrilonitrila e acrilamida como receptores. Os novos derivados modificados obtidos foram caracterizados por meio de análise elementar, espectroscopia na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear no estado sólido para o núcleo de carbono, termogravimetria e microscopia eletrônica de varredura. Os novos materiais sintetizados foram empregados para a sorção dos cátions divalentes cobre...

O uso do polissacarideo natural quitosana quimicamente modificado na remoção de cations e termoquimica de interação na interface solido/liquido; The use of natural polysaccharide chitosan chemically modified for cation removal and thermochemistry of interactions at the solid/liquid interface

Kaline Soares de Sousa
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 23/10/2009 PT
Relevância na Pesquisa
36.742617%
A quitosana sofreu uma série de modificações químicas para se obter novos derivados, que contém centros básicos de nitrogênio, oxigênio e enxofre. Foram utilizados nas modificações os anidridos succínico, ftálico e malêico, com e sem a utilização de solvente, com reação posterior com etilenodiamina ou dietilenotriamina. Também foram utilizados nas modificações etilenossulfeto e acetilacetona, bem como a reticulação da quitosana com os agentes glutaraldeído, tripolifosfato de sódio e epicloridrina, na forma de pó ou esferas. Todos os materiais foram caracterizados através de análise elementar, espectroscopia na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear de carbono 13, difração de raios x e termogravimetria. Estas matrizes foram utilizadas na sorção de cátions metálicos de solução aquosa e determinados os parâmetros termodinâmicos dessas interações. A quitosana não modificada apresenta a seguinte ordem de sorção dos cátions metálicos em sua superfície: Cu > Cd > Ni > Pb > Co > Zn. Esta seqüência reflete uma concordância com a série de Irving-Williams, que demonstra uma estabilidade de formação desses complexos metálicos. O cobre apresentou excelentes valores de sorção...

Estudo espectroscópico de cátions radicais formados nas cavidades de zeólitas

LANSER, Patricia Mara
Fonte: Universidade Federal de Santa Catarina Publicador: Universidade Federal de Santa Catarina
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso Formato: 52 f.
PT_BR
Relevância na Pesquisa
36.686404%
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.; A formação de cátions radicais a partir da oxidação de trans-estilbeno, fenotiazina e 2,2’-bitiofeno nas cavidades de algumas zeólitas foi investigada por espectroscopia eletrônica e espectroscopia Raman. As amostras de trans-estilbeno adsorvido na zeólita HZSM-5 levam à formação de misturas de cátions radicais do monômero e do dímero do trans-estilbeno. Foi estudado o efeito da variação do tempo de reação e da variação da concentração de trans-estilbeno sobre as proporções entre os cátion radicais monômero e dímero formados. O material adsorvido na zeólita foi extraído, verificando-se que ele se constitui praticamente no trans-estilbeno neutro; as quantidades dos produtos formados devem ser muito pequenas. As amostras de fenotiazina adsorvida na zeólita HZSM-5 apresentaram espectros eletrônico e Raman característicos do cátion radical da fenotiazina, com intensificação preferencial dos espectros Raman ressonante do modo de d(CSC). As amostras de 2,2’-bitiofeno adsorvido nas zeólitas HZSM-5 e mordenita levaram à formação de cátions radicais e dicátions de oligômeros com duas...

Determinação simultânea de cátions por eletroforese capilar: fundamentos e aplicações

Jager,Alessandra V.; Tavares,Marina F. M.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2001 PT
Relevância na Pesquisa
36.60857%
In this work, the analysis of cations by capillary electrophoresis is reviewed from the theoretical and practical point of view. Separation mechanisms and detection modes are discussed and illustrated. A thorough compilation of the literature over the last ten years, regarding applications of the technique to the analysis of cations in real matrices, is presented.

Interferência de cátions Ca2+ nas etapas de deslamagem e flotação de minério de ferro

Carvalho,Mauro Rodrigues de; Peres,Antônio Eduardo Clark
Fonte: Escola de Minas Publicador: Escola de Minas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2004 PT
Relevância na Pesquisa
36.60857%
Visando a verificar a possibilidade de alterar o ponto de adição da cal hidratada, dos tanques de estocagem de polpa do mineroduto para a alimentação dos espessadores de concentrado, coletou-se uma amostra da alimentação da usina de concentração da Samarco Mineração S.A., para verificar as possíveis interferências que os cátions Ca2+, presentes na água recuperada, podem gerar nos processos de deslamagem e flotação. Realizaram-se ensaios de laboratório de moagem, dispersão, deslamagem e flotação, variando-se as dosagens de cal hidratada em função do pH da polpa. O valor-alvo de pH foi aquele necessário para atender ao controle da reologia da polpa durante o bombeamento pelo mineroduto (pH=11,4). Observou-se ser possível essa alteração, desde que ocorra um acompanhamento da performance da etapa de deslamagem, pois, quando as dosagens de cal hidratada aumentam significativamente, elevando o pH da polpa para valores acima de 10,5, esses cátions Ca2+ passam a atuar como coagulantes, afetando a sua performance, o que pode afetar a etapa de flotação, dificultando a obtenção de teores de SiO2 no concentrado dentro das especificações.

A Influência de Cátions na Membrana de Lipopolissacarídeos de Pseudomonas aeruginosa PAO1

Junior, Agrinaldo Jacinto do Nascimento; Neto, Roberto Dias Lins (Orientador); Silva, Thereza Amélia Soares da (Co-orientador)
Fonte: Universidade Federal de Pernambuco Publicador: Universidade Federal de Pernambuco
Tipo: Tese de Doutorado
BR
Relevância na Pesquisa
36.78512%
A membrana externa de bactérias Gram- negativas é constituida majoritariamente de lipopolissacárideo (LPS) e fosfolipídeo. Cada unidade de LPS é constituida por até três partes, o lipídeo A, o Core e outra nem sempre presente chamada antígeno-O. O lípideo A tem um maior carater apolar, embora possua grupos fosfatos. Já o core é a região mais carregada do LPS e possui não apenas açucares fosforilados, mas também carboxilados. Desta maneira, a superfície da membrana de LPS é negativa e a interação com os cátions necessária para neutralizar a carga da membrana. Por isso, estas membranas possuem alta capacidade em adsorver cátions e assim são candidatas a serem utilizadas como agente biorremediadores, na captura por exemplo de radionuclídeos. Numa perspectiva de saúde, o LPS atua como um antigeno para o sistema imunológico de mamíferos e a sua ação pode auxiliar a causar não apenas febre, mas até levar a morte individuos imunocomprometidos. A bactéria Gram-negativa Pseudomonas aeruginosa é um destes patógenos nosocomiais oportunistas e tem sido apontada como uma das principais responsáveis por provocar a morte de pacientes portadores de fibroce cística. A estrutura supramolecular das membranas de LPS afetam não apenas a sua permeabilidade...

Estudo de adsorção de cátions em cerâmica com zeólita de cinzas de carvão mineral

Zanin, Thiago Luis, 1988-
Fonte: Universidade Federal do Paraná Publicador: Universidade Federal do Paraná
Tipo: Teses e Dissertações Formato: application/pdf
PORTUGUêS
Relevância na Pesquisa
36.686404%
Resumo: A produção de zeólitas de cinzas de carvão mineral para uso em tratamento de efluentes foi alvo de diversas pesquisas em vários pontos do globo. Uma da cinzas estudadas foi a da Usina Termelétrica de Figueira-PR, a qual se mostrou apta para adsorver metais pesados e íons H+. Porém este material apresenta dificuldade no uso industrial, pois sua pequena granulometria impede a sua aplicação em leito fixo e outros sistemas como leito móvel são considerados impróprios pelos usuários devido ao custo operacional. Outra linha de pesquisa em franco desenvolvimento é a agregação de resíduos industriais em cerâmicas. Neste trabalho buscou-se reunir essas linhas de pesquisa, estudando uma cerâmica produzida com argila e zeólita e avaliando-se o seu potencial de adsorver cátions. O benefício deste processo é a possibilidade de produção de cerâmicas com a granulometria adequada para uso em colunas de leito fixo. Preparou-se cerâmicas com proporções igual de argila e zeólita, as quais foram calcinadas em temperaturas de 650, 850, 950, 1050 e 1150ºC e posteriormente moídas. Para comparação de desempenho, cerâmicas de argila pura foram preparadas nas mesmas temperaturas. Determinou-se as curvas de adsorção de H+ oriundo de soluções de ácido clorídrico com pH entre 2...

Performance of a mixed binding layer for measuring anions and cations in a single assay using the diffusive gradients in thin films technique

Mason, S.; Hamon, R.; Nolan, A.; Zhang, H.; Davison, W.
Fonte: Amer Chemical Soc Publicador: Amer Chemical Soc
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2005 EN
Relevância na Pesquisa
36.686404%
The performance of a mixed binding layer (MBL) for use in diffusive gradients in thin films (DGT) was investigated. The MBL consisted of ferrihydrite and Chelex-100 cation-exchange resin combined together in a binding gel in an attempt to allow measurement of anions and cations in a single assay. Results from the MBL were compared to experiments performed using individual Chelex gels and ferrihydrite gels that have been shown to work successfully for DGT methodology. To facilitate combined analysis of P and cations by ICP-MS, HCl (1 M) was used for gel elution to minimize interferences from 14N16OH or 15N16O on 31P. All elements tested (Cd, Cu, Mn, Mo, P, and Zn) were bound successfully to the MBL. An elution efficiency of 0.92 was obtained for all elements, apart from Mo (0.79). This is higher than the elution efficiencies obtained previously for pure Chelex or ferrihydrite gels using HNO3 (1 M) as the eluent. Uptake of cations by DGT using the MBL was consistent across the pH range 5-9, which compares well with results using pure Chelex. Below pH 5, accumulated masses were lower for Mn, Cu, and Zn. Uptake of P and Mo was unaffected by pH in the range 3-8, and the amount absorbed compared well with results obtained previously for pure ferrihydrite gels. Performance of the MBL at different ionic strengths (0.001...

Studies of tetrahedral haloboron cations of pyridines and aliphatic tertiary amines

Farquharson, Melvin John.
Fonte: Brock University Publicador: Brock University
Tipo: Electronic Thesis or Dissertation
ENG
Relevância na Pesquisa
36.818384%
The preparation of the haloboron cations D2BF2 + and DD'BF 2+, where D=R3N or a pyridine, has been systematically . 19 11 studied uS1ng F and B n.m.r. Both types of amines form numerous difluoroboron cations by heavy halogen displacement from D.BF 2X (X=CI,Br) adducts. Previously, D.BFX2 (X=CI,Br) adducts of aliphatic tertiary amines were unreactive towards cation formation. However, with the more-reactive pyridines, D.BFX 2 adducts formed new monofluoroboron cations D2BFX+ In non-fluorinated D.BX Y3 systems for n -n both pyridines and R3N, haloboron cations of type D2BX2 + and D2BXY+ can be similarly prepared. FAB-MS studies of ionic salts of our haloboron cations resulted in m/z peaks characteristic of D2 BX2 + and its f ragmentation products. These results s upport our n.m.r. solution s t u d ies. Pairwise interaction n . m.r . parameters for tetrahedral boron halide species were def i ned, then used to assist confirmation of our haloboron cations.

Chelated fluoroboron cations : synthesis and multinuclear nmr studies

Shoemaker, James A. Winston.
Fonte: Brock University Publicador: Brock University
Tipo: Electronic Thesis or Dissertation
ENG
Relevância na Pesquisa
36.78512%
The preparation of chelated difluoroboron cations (DD)BF2+, where DD is a saturated polydentate tertiary-amine or polydentate aromatic ligand, has been systematically studied by using multinuclear solution and solid state nuclear magnetic resonance spectroscopy and fast atom bombardment mass spectrometry. Three new methods of synthesis of (DD)BF2+ cations are reported, and compared with the previous method of reacting a chelating donor with Et20.BF3. The methods most effective for aromatic donors such as 1,1O-phenanthroline are ineffective for saturated polydentate tertiary-amines like N,N,N' ,Nil ,Nil-pentamethyldiethylenetriamine. Polydentate tertiary-amine donors that form 5-membered rings upon bidentate chelation were found to chelate effectively when the BF2 source contained two leaving groups (a heavy halide and a Lewis base such as pyridine =pyr or isoxazole =ISOX), i.e., pyr.BF2X (X = CI or Br), ISOX.BF2X and (pyr)2BF2+. Those that would form 6membered rings upon chelation do not chelate by any of the four methods. Polydentate aromatic ligands chelate effectively when the BF2 source contained a weak Lewis base, e.g., ISOX.BF3, ISOX.BF2X and Et20.BF3. Bidentate chelation by polydentate tertiaryamine and aromatic donors leads to nmr parameters that are significantly different then their (D)2BF2+ relatives (D =monod~ntate t-amines or pyridines). The chelated haloboron cations (DD)BFCI+...

Structural relationships between cations and alloys; an equivalence between oxidation and pressure

Vegas, Ángel; Jansen, M.
Fonte: International Union of Crystallography Publicador: International Union of Crystallography
Tipo: Artículo Formato: 6080 bytes; image/gif
ENG
Relevância na Pesquisa
36.686404%
More than 100 examples are provided of the structural identity between the cation arrays in oxides and their corresponding alloys (binary compounds). Halides and halogenates, sulfides and sulfites and/or sulfates, selenides and selenates, phosphides and phosphates show this behaviour. In some cases, the structure of the cation subarray corresponds to the structure of the alloy at ambient conditions, but in other cases, cations stabilize structures which correspond to those of the high-pressure phases of the alloy, from which an analogy between the insertion of oxygen and the application of pressure can be established. In this last case, the oxides show polymorphism with temperature and when heated, the structure of the ambient pressure of the alloy is recovered as if heating would compensate the effect of pressure. From the results reported here, it is concluded that cations do not seem to be either the isolated entities, predicted by the ionic model, which occupy interstices of an oxygen matrix, or they arrange in a more or less arbitrary way, but they try to reproduce the structure of their corresponding alloy. Many of the phase transitions and the polymorphism exhibited by the oxides described here are better explained when they are considered as formed by previous entities which are the alloys. Oxides should be considered as `real stuffed alloys'. These features do not seem to be casual...

Cations in Inorganic Solids

Vegas, Ángel
Fonte: Taylor & Francis Publicador: Taylor & Francis
Tipo: Artículo Formato: 6080 bytes; image/gif
ENG
Relevância na Pesquisa
36.845125%
Until recently, cations have been considered as small “isolated” entities, occupying the spaces in close-packed arrays of large anions. An inspection however of cation subarrays reveals that some kind of interaction must exist between them, as they reproduce both the topology and the distances of their parent metal structures. Up to now, the existence of clusters has been identified with metal-rich compounds or with compounds in which the metal atoms have unsaturated valences. However, from the results reported here, it can be stated that cations recognize themselves in forming aggregates in such a way that the world of clusters also comes into the field of fully ionic compounds, wherein metal atoms have saturated valences. This kind of interaction has already been observed in silver(I) and gold(I) compounds (and is known as the auriphilic effect or as d10-d10 interactions); but examples are reported here of similar interactions between cations of the alkaline-earth metals. Group 13 elements, lanthanides, Sc, Ti and Y, indicating that this effect is a general feature of inorganic solids. Although some explanations have been reported, the reasons for such interactions remain unclear. This is an open question challenging theoretical chemists. These new ideas are placed in the context of similar ones developed recently...

Influência dos Cátions na Corrosão do Aço UNS S32750 em Meios Cloretados; Influence of Cations on the Corrosion of UNS S32750 Stainless Steel in Media with Chloride

Vinícius O. Rodrigues; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Marcos Paulo M. de Carvalho; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Mônica C. de Andrade; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Ivan N. Bastos; Universidade do Estado do Rio de Jane
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 01/09/2013 PT
Relevância na Pesquisa
36.92605%
Os aços inoxidáveis duplex e superduplex são cada vez mais utilizados por causa de sua combinação de boas características de resistência à corrosão localizada e de resistência mecânica. Neste trabalho, amostras de aço superduplex UNS S32750 foram tratadas termicamente por 15 min a 800 °C, resfriadas ao ar e ensaiadas em diversas soluções de cloreto. Para determinar as condições de ensaio, os cátions metálicos (Na+, Mg2+, Ca2+ e Cu2+) dos sais empregados foram caracterizados quanto à sua dureza de ligação e utilizados nas soluções contendo um molar de cloreto. Os ensaios de polarização potenciodinâmica foram realizados nas temperaturas de 20, 30, 40, 50, 60, 70 e 80 °C para as quatro soluções (1,0 mol/L NaCl; 0,5 mol/L MgCl2; 0,5 mol/L CaCl2 e 0,5 mol/L de CuCl2). Os resultados foram apresentados em função do pH das soluções e dos valores de dureza de ligação dos cátions utilizados. Observou-se que os cátions metálicos utilizados influenciaram na corrosão do aço. Entretanto, este fato está mais associado ao pH das soluções e seu efeito no aumento da dissolução, sendo maior para os cátions de maior dureza. Os cátions mais duros produziram soluções mais ácidas devido à hidrólise que acidifica o eletrólito. DOI: 10.5935/1984-6835.20130048; Duplex and superduplex stainless steels are increasingly used because of their combination of good characteristics of resistance to localized corrosion and mechanical strenght. In this paper...

Complex Formation Between Alkaline-Earth Cations and Anthraquinone Crown Ethers in Methanol and Acetonitrile

Costa,J.M. Caridade; Rodrigues,P.M.S.
Fonte: Sociedade Portuguesa de Electroquímica Publicador: Sociedade Portuguesa de Electroquímica
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2005 EN
Relevância na Pesquisa
36.686404%
Formation of complexes of alkaline-earth cations with crown ethers containing an anthraquinone unit (AQ18C6 and AQ21C7) was investigated in methanol and acetonitrile solutions. Stability constants of the resulting complexes were estimated by means of potentiometric methods. The results obtained show the formation of complexes of the LM2+ type for all alkaline-earth ions; for the larger cations, (Sr2+ and Ba2+) and in excess of ligand, L2M2+ complexes were also detected. The most stable complexes were obtained with Ba2+ cation and for both ligands. The binding strength for the cations towards AQ18C6 and AQ21C7 ligands and in both solvents, increased in the order, Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+. The results of this study suggest that on the 1:1 complexes, the size of the cation and its fit into the macrocyclic internal cavity of the ligand was a dominant factor on the coordination binding. The number of donor atoms in the ring of the macrocycle does not affect the binding strength and the AQ18C6 complexes have larger stability than the corresponding AQ21C7 complexes. The presence of an anthraquinone unit on the structure of the crown ether induced a decrease of the cation binding strength. The external carbonyl group of the ligand molecules was not involved on the coordination to the cation. Considering the two solvents...