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Catálisis heterogénea con derivados inmovilizados de la nucleasa de Staphylococcus aureus

Guisán Seijas, José Manuel
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
SPA
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Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular . Fecha de lectura: enero de 1979

The Impact of Particle Size on the Dilute Acid Hydrolysis of Giant Reed Biomass

Fonte: Universidade Católica de Temuco Publicador: Universidade Católica de Temuco
Tipo: Artículo de Revista
EN
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Heterogeneous reaction systems, such as the dilute acid hydrolysis of lignocellulosic biomass for the recovery of hemicelluloses, are typically dependent of particle size which is considered as one of the most important variables that affect process yield and global production costs. In this work, the effect of feedstock particle size on dilute acid hydrolysis is studied using Giant Reed (Arundo donax), a Mediterranean energy crop with a high potential for the production of bioenergy and added-value products, as a model feedstock. Five different particle sizes (ranging between < 0.25 to 4 mm) were studied using previously optimized dilute hydrolysis conditions. Both the hydrolysates and the residual solids were chemically characterized. Hydrolysates always contained more than 32 g/L of total sugars (from which 93% are pentoses) and all the residual solids contained more than 50% glucan per dry weight of processed solids that corresponds to complete recovery of glucan in the solid phase. These results clearly show a selective hydrolysis of the hemicellulose regardless of the particle size fractions assayed. Actually, no statistically significant changes between fractions were identified, which is a further advantage for this raw material...

Diseño, construcción y puesta en marcha de un reactor tubular fotocatalítico (UV-A) para la degradación de desechos químicos orgánicos

Ramírez Arias, Yazmín Lorena
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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Ante la necesidad de mitigar los impactos causados por el desarrollo industrial y tecnológico, han surgido una serie de técnicas como la Fotocatálisis Heterogénea, encaminadas a preservar y recuperar el recurso hídrico que se ha contaminado con sustancias perjudiciales para el medio ambiente y por ende para la salud humana. Por consiguiente esta investigación plantea la construcción y evaluación de un reactor tubular fotocatalítico (UV-A). Para el proceso se utilizó Dioxido de Titanio (Degussa P-25) y luz ultravioleta la cual impulsa el proceso de decoloración de las sustancias contaminantes a tratar. El seguimiento del proceso se realizó evaluando la degradación del colorante Rodamina B mediante pruebas de absorbancia. Los resultados obtenidos corroboran la efectividad del proceso fotocatalítico, dado que se logran altos porcentajes de degradación de la especie química; demostrando con ello la aplicabilidad de esta técnica para el tratamiento eficiente de residuos orgánicos.

Degradación de la fluoresceína sódica por fotocatálisis heterogénea en un reactor heliofotocatálitico

Laina Agudelo, Jhon Mauro
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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Mediante el metodo avanzado de oxidacion para la eliminacion de contaminantes de aguas residuales llamado fotocatalisis Heterogenea, se realizo la degradacion de la Fluoresceina Sodica, colorante obtenido en los laboratorios de Quimica Organica II en la Escuela de Quimica de la Universidad Tecnologica de Pereira; como parte de los laboratorios de docencia alli desarrollados. Para la realizacion de la Degradacion de la Fluoresceina Sodica por fotocatalisis heterogenea en un Reactor Heliofotocatalitico, se ejecutaron 7 ensayos diferentes, lograndose como condiciones optimas una concentracion de peroxido de hidrogeno (H2O2) de 300 ppm; dioxido de titanio (TiO2) 1 g/L y un pH acido (pH . 3,15), con una irradiacion solar de 271, 68 W/m2. A partir de los datos obtenidos para la Degradacion de la Fluoresceina Sodica por fotocatalisis heterogenea en un Reactor Heliofotocatalitico en condiciones optimas, se realizo todo el proceso para determinar el porcentaje de degradacion 100 % y el porcentaje de mineralizacion 48,8 %.

Degradacion de resorcinol por fotocatálisis heterogénea mediada por TiO2 y H2O2

Reinosa Osorio, Paola Andrea
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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38.468076%
Mediante el método para eliminación de contaminantes de aguas residuales llamadoFotocatálisis Heterogénea, se realizó la degradación de Resorcinol, reactivo químico utilizado en los laboratorios de La Escuela de Tecnología Química de la Universidad Tecnológica de Pereira para desarrollar actividades académicas prácticas de síntesis orgánicas. Para la realización de la degradación de Resorcinol por Fotocatálisis Heterogénea mediada por TiO2 y H2O2, se ejecutó el estudio de 27 muestras correspondientes a cada cruce de variables a fin de encontrar las condiciones óptimas para realizar el proceso. Con el diseño experimental de análisis de varianza ANOVA se logro concluir que las condiciones óptimas para la degradación de Resorcinol corresponden a una dosificación de 0.7 g/L de Dióxido de Titanio (TiO2), 500 ppm de Peróxido de Hidrogeno (H2O2) y pH 5. A partir de los datos obtenidos para realizar la degradación de Resorcinol por Fotocatálisis Heterogénea mediada por TiO2 y H2O2 en condiciones optimas, se realizo todo el proceso para determinar el porcentaje de degradación (87,6%) y el porcentaje de mineralización (66,7%).

Degradación de 1-hidroxi-4-metilbenceno mediante fotocatálisis heterogénea en un reactor heliofotocatalitico

Velásquez Salas, Julián David
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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38.09953%
La fotocatálisis heterogénea con TiO2 en fase sólida, es un proceso avanzado de oxidación donde utiliza el 5 % de la luz solar, se fundamenta en la interacción par electrón ¿ hueco entre la banda de valencia y conducción de óxido generando transferencia de carga al compuesto a degradar en sus orbitales antienlace; en el presente trabajo se realiza la degradación del 1-hidroxi-4-metilbenceno fenol desechado en los laboratorios de la Escuela de Química de la Universidad Tecnológica de Pereira, como parte de docencia. El proceso oxidativo del compuesto fue realizado en un reactor artesanal para obtener las condiciones óptimas de degradación de concentración de TiO2 (0,7 g/L), H2O2 (700 ppm), pH (2), para luego realizar el ensayo en el reactor heliofotocatalitico, dando como porcentaje de degradación 40.58, un tiempo estimado de degradación al 99% de 13 h y 31 min, con una cinética de reacción de orden dos y una intensidad lumínica promedio de 304,68 W/m2.

Evaluación de la degradación por fotocatálisis heterogénea en un reactor artesanal y heliofotocatalítico del ácido 3,5-dinitrosalicílico

Carvajal Gómez, Angela María; Jiménez Coqueco, Leidy Johana
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
ES
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La presente investigación tuvo como objetivo el estudio de la degradación del Ácido 3,5-Dinitrosalicílico (DNS) el cual se encuentra presente en altas concentraciones en los desechos producidos en la práctica del Laboratorio de Fisicoquímica II de la Escuela de Química de la Universidad Tecnológica de Pereira: “Catálisis Enzimática: Inversión de la Sacarosa”; En el proceso se encontró, después de realizar un análisis de varianza ANOVA multifactorial para los porcentajes de degradación con combinaciones de pH (4, 6 y 8), H2O2 (300, 500 y 700 mg/L) y TiO2 (0,5; 0,7 Y 0,9 g/L) que a pH 4, 300 mg/L de H2O2 y 0,7 g/L de TiO2 se obtiene la mejor degradación primaria del compuesto (96,7%) en un reactor tipo bach con 3 lámparas de luz negra de 15 W cada una (radiación superior a 350 nm) y evaluado espectrofotométricamente a 336 nm; en la extrapolación de estas condiciones al reactor heliofotocatalítico tipo CPC con los desechos recogidos en el laboratorio, se obtuvo una degradación del 53,37% en 450 minutos durante un día nubado con breves episodios de lluvia (radiación solar promedio de 253,11 W/m2); dicho rendimiento puede ser mejor bajo óptimas condiciones climatológicas; Por otro lado, las pruebas químicas evidencian que durante la degradación de la solución en la que sólo está presente el DNS...

Evaluación de la degradación del colorante amarillo reactivo, útil en la industria textil por fotodegradación con métodos comparativos entre catálisis heterogénea (TiO2) y homogénea (foto-fentón)

Tobón Carvajal, Yamile Alejandra; Peñaloza, Mario Alejandro
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
SPA
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La industria textil es uno de los sectores manufactureros de mayor importancia para el desarrollo de la economía nacional, siendo Risaralda una de las regiones con mayor producción en esta área. Actualmente en la industria textil el 60% de los colorantes que se utilizan son colorantes reactivos que por sus distintas propiedades y características (solubilidad y estabilidad química), han provocado un gran impacto al medio ambiente por la cantidad de agua que se contamina en estos procesos. Se evaluó la degradación del colorante Amarillo Novacron LS-4G a 25 ppm en un reactor tipo Bach de tres lámparas (UV) de luz negra de 15 W cada una, realizando una comparación entre la fotodegradación homogénea y heterogénea, estableciendo en cada una las mejores condiciones de degradación del colorante. Las degradaciones se llevaron a cabo en un reactor Bach, con una serie de combinaciones de pH, TiO2 y H2O2 para el método heterogéneo y pH, FeSO4 y H2O2 para la homogénea; la interpretación de los datos se realizó por medio de un análisis multifactorial ANOVA, con el fin de definir las mejores condiciones de degradación y posteriormente realizar el estudio de la cinética en el reactor tipo Bach. Finalmente se hicieron ensayos de DBO5...

Revista del Centro de Estudiantes del Doctorado en Química; Chemia

Fonte: Facultad de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Publicador: Facultad de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales. Universidad de Buenos Aires.
Tipo: Publicación periódica Formato: Text; pdf
Publicado em //1937 ESPAñOL
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28.662964%
La teoría electónica de la valencia en Química Orgánica por Celestino Ruiz (pag.1); Teoría de los Complejos por Roberto Recoder (pag.19); Purificación de aguas para su utilización en calderas por Jerónimo Angli (pag.36); La teoría electónica de la valencia en Química Orgánica (Continuación) por Celestino Ruiz (pag.75); Clasificación de los petróleos Argentinos por Alberto J. Zanetta (pag.99); La necesidad de modernizar el curso general por Ernest Wildman (Traducción) (pag.128); La teoría electónica de la valencia en Química Orgánica (Continuación) por Celestino Ruiz (pag.145); La red reciproca en los fenomenos de difracción de rayos X por cristales por Ernesto Galloni (pag.159); Barnices, pinturas y lacas celulosicas por Jerónimo Angli (pag.175); La teoría electónica de la valencia en Química Orgánica (Continuación) por Celestino Ruiz (pag.191); Polarización dieléctrica y estructura molecular por Jorge Degiorgi (pag.203); Ácidos y bases - Teorías modernas por Carlos E. Prélat (pag.222); Barnices, pinturas y lacas celulosicas (Continuación) por Jerónimo Angli (pag.232); La teoría electónica de la valencia en Química Orgánica (Continuación) por Celestino Ruiz (pag.245); Vitaminas por Raúl Ferramola (pag.261); Introducción al microanálisis cualitativo (Parte 2) por Arnoldo Ruspini (pag.286); Vitaminas (Continuación) por Raúl Ferramola (pag.299); Fuerza de ácidos y bases por Carlos E. Prélat (pag.320); El análisis orgánico elemental por semi-micro combustión por Rafael A. Labriola (pag.330); Algunos usos del concepto de molécula polar en química elemental por Sidney J. French (pag.340); Vitaminas (Continuación) por Raúl Ferramola (pag.353); La adsorción y la catálisis heterogenea por Ernesto F. H. Türk (pag.279); Algunos usos del concepto de molécula polar en química elemental (Continuación) por Sidney J. French (pag.390); El químico en la industria por Héctor Bolognini (pag.403); La adsorción y la catálisis heterogenea (Continuación) por Ernesto F. H. Türk (pag.407); La determinación potenciométrica de PH. Electródos de hidrógeno y quinhidrona por Rinaldo Vanossi (pag.428)

Efecto del soporte en la actividad catalítica de óxidos metálicos para la producción de biodiesel

Salinas Ulloa, Daniela Alejandra
Fonte: Universidad de Chile Publicador: Universidad de Chile
Tipo: Tesis
ES
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Doctor en Química; La alta demanda de los combustibles de origen fósil a nivel mundial ha incentivado la búsqueda, implementación y regulación de biocombustibles aptos para motores diesel, como alternativa, de forma de sustituir parcialmente a aquellos derivados del petróleo. Actualmente, gran parte de la producción de biodiesel proviene de sistemas catalíticos homogéneos, utilizando bases altamente corrosivas. A pesar de que la transesterificación es rápida y con buenos resultados de actividad a pocas horas de comenzada la reacción, ésta es costosa ya que requiere purificar los productos, generando grandes cantidades de riles altamente corrosivos, que requieren ser neutralizados antes de ser desechados. Asimismo es imposible reutilizar el catalizador homogéneo en varios ciclos de reacción ya que se pierde en los riles de desecho. Por tanto, la utilización de catalizadores sólidos a través de una reacción de transesterificación heterogénea, permite reutilizar el catalizador, separándolo fácilmente de los productos de reacción, reduciendo considerablemente los desechos líquidos generados en la limpieza de los productos. El objetivo de la tesis doctoral es conocer la forma en que influyen el área superficial y el centro básico del catalizador heterogéneo de potasio...

Catalizador de acilación ITQ-7

Corma, Avelino; Botella Asunción, Pablo
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 139731 bytes; application/pdf
SPA
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27.663972%
Referencia OEPM: P200001361.-- Fecha de solicitud: 16/06/2002.-- Titulares: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).; Se reivindica la utilización de la zeolita ITQ-7 y sus intercrecimientos como catalizadores de acilación de aromáticos y aromáticos substituidos.; Peer reviewed

Utilización de nanopartículas de ferrihidrita ancladas sobre un soporte de aerogel

Meseguer Batlle, Miriam; Moreno Mañas, Marcial; Vallribera Masso, Adelina; Rodríguez Vargas, Elisenda; Casas Duocastella, Lluís; Molins Grau, Elíes; Roig Serra, Anna
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 204623 bytes; application/pdf
SPA
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Utilización de nanopartículas de ferrihidrita ancladas sobre un soporte de aerogel como catalizador heterogéneo sólido-líquido, en particular, en reacciones activadas. El catalizador de ferrihidrita anclado en aerogel de la invención no sufre los problemas de los ácidos de Lewis libres, por lo que su recuperación es completa y simple. Se ha conseguido que las partículas de ferrihidrita de dicho catalizador sean de un tamaño muy pequeño, lo que asegura una gran actividad. Además, el anclaje de las partículas de ferrihidrita al aerogel es fuerte y no se pierden centros activos en cada utilización, por lo que no contamina la reacción, ni por los centros activos, ni por el soporte.; Referencia OEPM: P200101726.-- Fecha de solicitud: 12/07/2001.-- Titulares: Sociedad Española de Carburos Metálicos, S.A.; Peer reviewed

Catalizadores ácidos híbridos orgánicos-inorgánicos, procedimiento de preparación y su uso

Corma, Avelino; Álvaro Rodríguez, Mercedes; Das, Debasish; García Gómez, Hermenegildo
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 235510 bytes; application/pdf
SPA
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27.663972%
Referencia OEPM: P200302850.-- Fecha de solicitud: 25/11/2003.-- Titulares: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).; La presente invención se refiere a un catalizador ácido caracterizado porque es un sólido híbrido orgánico-inorgánico que comprende al menos: (i) una matriz inorgánica; (ii) uno o más grupos perfluoroalquilsulfónicos unidos covalentemente a dicha matriz, a través de enlaces C-O-T, donde C representa carbono, O representa oxígeno y T representa átomos seleccionados entre átomos de silicio, átomos de un elemento metálico, átomos de distintos elementos metálicos, y mezclas de ellos, así como a su procedimiento de preparación y al uso de dichos catalizadores en transformaciones de compuestos orgánicos o en fabricación de electrodos.; Peer reviewed

Procedimiento y catalizadores para la obtención selectiva de ésteres de ácidos grasos

Corma, Avelino; Iborra Chornet, Sara; Miquel, Sophie; Primo Millo, Jaime
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 122347 bytes; application/pdf
SPA
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Referencia OEPM: P9601087.-- Fecha de solicitud: 16/05/1996.-- Titulares: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).; Procedimiento para la transesterificación catalítica de grasas de origen vegetal o animal con alcoholes mono o polihidroxílicos en presencia de un catalizador sólido heterogéneo del tipo: óxidos de metales alcalinotérreos, hidrotalcitas con cationes tri y divalentes como por ejemplo Al, Cr, Mg, Zn, Ca, Cu, Mn y los óxidos mixtos correspondientes derivados de éstas, zeolitas, zeotipos y sepiolitas intercambiadas con cationes alcalinos, o impregnadas con carbonatos alcalinos o alcalinotérreos, sílices, zeolitas, zeotipos y sepiolitas impregnados con sales orgánicas de metales alcalinos o alcalinotérreos que tras calcinación dan lugar al óxido correspondiente soportado sobre tales materiales, a una temperatura comprendida entre el ambiente y 260ºC y bajo una presión entre 1 y 100 atm, con objeto de obtener monoésteres de ácidos grasos con altos rendimientos y selectividades.; Peer reviewed

Procedimiento y catalizadores para la obtención de compuestos carbonílicos α-β-insaturados de inter es en la industria de perfumes y aromas

Corma, Avelino; Climent Olmedo, María José; Velty, Alexandra Isabelle Lucienne; Iborra Chornet, Sara; Susarte, Manuel
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 144105 bytes; application/pdf
SPA
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27.663972%
Referencia OEPM: P9902656.-- Fecha de solicitud: 24/11/1999.-- Titulares: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).; En la presente invención se describe la preparación de compuestos carbonílicos α-β-insaturados. Concretamente cetonas α,β-insaturadas de estructura I y aldehídos de estructura II (Esquema 1) a través de la condensación aldólica mixta entre un alquil ó alquenilaldehido y un aldehido o cetona utilizando catalizadores heterogéneos con características básicas. Los compuestos carbonílicos obtenidos poseen aroma y pueden ser utilizados directamente como esencias o son precursores de esencias de uso común en perfumería.; Peer reviewed

Preparación de monoésteres de ácidos grasos

Corma, Avelino; Iborra Chornet, Sara; Velty, Alexandra Isabelle Lucienne; Abd Hamid, Sharifa Bee
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 188616 bytes; application/pdf
SPA
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27.663972%
Referencia OEPM: P200302467.-- Fecha de solicitud: 14/10/2003.-- Titulares: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y Universiti Malaya.; En la presente invención se describe un procedimiento para la obtención de selectiva de monoésteres de ácidos grasos y alcoholes polihidroxílicos por transesterificación entre alcoholes polihidroxílicos, preferentemente glicerina, y triglicéridos de origen animal o vegetal (aceites de colza, palma, coco, girasol etc) o ésteres metílicos derivados de ácidos grasos que poseen entre 10 y 32 átomos de carbono. Los catalizadores básicos heterogéneos que se utilizan en este proceso son óxidos mixtos de un metal trivalente y un metal monovalente, óxidos mixtos de un metal trivalente y un metal divalente que se someten a un proceso de rehidratación previo a su utilización como catalizadores básicos, y alúmina impregnada con sales de metales alcalinos que tras su calcinación dan lugar al óxido correspondiente soportado sobre la alúmina.; Peer reviewed

Zeolita con fósforo de tipo estructural CON, su preparación y su utilización en craqueo catalítico

Corma, Avelino; Benazzi, Eric; Cauffriez, Hervé; Díaz Cabañas, María José; Camblor, Miguel Ángel; Mabilón, Gil; Grande Casas, María Sol
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 188046 bytes; application/pdf
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Traducción de Patente Europea E98400098 (fecha de solicitud, 20/01/1998).-- Prioridad: FR199701279700980 .-- Titular: Institut Français du Pétrole; La presente invención se refiere a una nueva zeolita con fósforo multidimensional de grandes poros de tipo estructural CON, a su preparación y a su utilización particularmente en un procedimiento de craqueo catalítico de una carga hidrocarbonada. Más precisamente, la invención se refiere a un tamiz molecular, borosilicato que puede ser transformado en un aluminosilicato y estabilizado por al menos un compuesto fosforado.; Peer reviewed

Procedimiento para la obtención de compuestos orgánicos poli-oxigenados

Corma, Avelino; Dómine, Marcelo Eduardo; Renz, Michael
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 276616 bytes; application/pdf
SPA
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Referencia OEPM: P200401508.-- Fecha de solicitud: 11/06/2004.-- Titulares: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).; La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de compuestos orgánicos poli-oxigenados, caracterizado porque comprende realizar una reacción de oxidación de un diéter, preferente un acetal, con una fuente de oxígeno, en presencia de: (i) uno o más agentes iniciadores de radicales, (ii) uno o más aditivos que generen un medio de reacción básico, y (iii) de uno o más catalizadores.; Peer reviewed

Síntesis y caracterización de complejos mononucleares de rutenio que incorporan estructuras azobencénicas y fosfónicas. Aplicación en catalisis homogénea y heterogénea

González Gil, Rosa Maria; García-Antón Aviñó, Jordi; Sala Román, Xavier
Fonte: Universidade Autônoma de Barcelona Publicador: Universidade Autônoma de Barcelona
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf; application/pdf; application/pdf
Publicado em //2012 SPA
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Los azobencenos son compuestos extensamente utilizados en la industria. Éstos contienen un grupo funcional azo que gracias a su isomerización reversible (E)/(Z) foto-inducida y específica del grupo N=N, ha llevado a la utilización de este tipo de compuestos para la generación de interruptores moleculares. En este trabajo se pretende aplicar este peculiar comportamiento del grupo azo a la catálisis heterogénea de epoxidación de alquenos, con la idea de activar y desactivar a voluntad la actividad de sistemas catalíticos de rutenio inmovilizados sobre nanopartículas mediante la acción de un estímulo externo, la luz.; Els azobencens són compostos extensament utilitzats en la indústria. Aquests contenen un grup funcional azo que gràcies a la seva isomerització reversible (E)/(Z) foto-induïda i específica del grup N=N, ha portat a la utilització d’aquest tipus de compostos per a la generació d'interruptors moleculars. En aquest treball es pretén aplicar aquest peculiar comportament del grup azo a la catàlisi heterogènia de epoxidació de alquens, amb la idea d'activar i desactivar a voluntat l'activitat de sistemes catalítics de ruteni immobilitzats sobre nanopartícules mitjançant l'acció d'un estímul extern...

Mononuclear Ruthenium Complexes and their Application in Homogeneous and Heterogeneous Catalysis

Vaquer Malia, Lydia
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
Publicado em //2011 ENG
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29.26275%
La tesis presentada es un estudio basado en la síntesis, caracterización espectrocópica y electroquímica y aplicaciones en catálisis de nuevos complejos mononucleares de rutenio con una amplia variedad de ligandos polipiridílicos. La influencia de las propiedades electrónicas de los ligandos coordinados al centro metálico sobre las propiedades redox de los complejos resultantes y su comportamiento en catálisis de oxidación ha sido estudiada y racionalizada. De la familia de complejos Ru-OH2 sintetizados y estudiados, unos pocos fueron seleccionados para desarrollar sistemas más complejos y poder ser utilizados para (a) catálisis heterogénea (obteniendo sistemas catalíticos fácilmente reciclables) y (b) catálisis supramolecular (para poder llevar a cabo oxidaciones regioselectivas de sustratos orgánicos). Para el desarrollo de catálisis heterogénea, nanopartículas magnéticas (NPs) de óxidos de hierro fueron seleccionadas como soporte y los sistemas resultantes NP-Ru presentaron una buena dispersión en disolventes orgánicos y pudieron ser fácilmente separados y reutilizados, obteniendo así un sistema casi-homogéneo, en el que las ventajas de ambos procesos homogéneo y heterogéneo fueron combinados. Como último capítulo de la tesis...