Página 1 dos resultados de 693 itens digitais encontrados em 0.021 segundos

Produção de polímeros derivados de fontes renováveis via catálise enzimática; Production of polymers derived from renewable sources by enzyme catalysis

Juais, Danielle
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 17/04/2009 PT
Relevância na Pesquisa
48.116133%
A busca por materiais derivados de fontes renováveis e com características como biocompatibilidade e biodegradabilidade tem crescido significativamente nos últimos anos. A utilização de enzimas na polimerização representa um grande passo para a obtenção destes, visto que possibilitam a produção de polímeros evitando a utilização de catalisadores tóxicos e, assim, melhorando sua biocompatibilidade. O presente trabalho descreve a utilização de monômeros funcionais derivados de fontes renováveis na produção de poliésteres hidrolisáveis via catálise enzimática. As sínteses de polímeros produzidos a partir de isosorbídeo e ácidos dicarboxílicos ou derivados - como seus ésteres alquílicos e vinílicos - foram feitas utilizando a lipase de Candida antarctica Fração B como catalisador. As polimerizações foram realizadas por policondensações em massa e em solução, utilizando-se diferentes solventes e diferentes técnicas para remoção de subprodutos de reação. A principal abordagem foi o estudo das diferentes condições reacionais realizadas, variando-se o tempo de reação, tipo do monômero, solvente utilizado (se for o caso) e tipo de técnica para remoção de subprodutos visando o aumento da massa molar dos polímeros. A condição que forneceu os materiais com maiores massas molares foi a policondensação em solução...

Sulfenilação de β-ceto sulfóxidos pelo emprego do método de fase homogênea e de catálise de transferência de fase. Influência do impedimento estérico na estereosseletividade; Sulfenylation of β-keto sulfoxides by employing the homogeneous phase method and phase transfer catalysis. Influence of steric hindrance in the stereoselectivity

Bjorklund, Marcelo Bizarro
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 18/06/2001 PT
Relevância na Pesquisa
38.116133%
A presente tese trata das reações de sulfenilação de uma série de β-ceto sulfóxidos, em continuidade aos estudos preliminares realizados anteriormente no nosso laboratório pelo grupo de B.Wladislaw. A apresentação e discussão dos resultados das reações de sulfenilação dos β-ceto sulfóxidos é precedida por uma revisão bibliográfica versando sobre β-ceto sulfóxidos e α-sulfinil ésteres, sua obtenção e reatividade. As investigações das reações de sulfenilação dos β-ceto sulfóxidos foram realizadas utilizando-se o método de Fase Homogênea e de Catálise de Transferência de Fase, empregando inicialmente o catalisador não-quirálico (TEBAC) e, posteriormente, o catalisador quirálico cloreto de benzilquinínio (QUIBEC). Todos os três métodos levaram à formação dos compostos monossulfenilados. o Esquema abaixo indica as reações em Fase Homogênea e em Catálise de Transferência de Fase empregando TEBAC (ver arquivo). É digno de nota que no caso do β-ceto sulfóxido terc-butílico (Y=H, R=t-C4H9), o composto sulfenilado correspondente mostrou um alto excesso diastereomérico tanto pelo emprego do método de Fase Homogênea como de Catálise de Transferência de Fase com catalisador não-quirálico (TEBAC). Foi possível compreender esta estereosseletividade através da determinação da configuração do enolato intermediário. Foi considerado como modelo do enolato o enol éter i-propílico (I) correspondente ao β-ceto sulfóxido t-butílico por nós sintetizado...

Catálise intramolecular na reação de hidrólise de ésteres naftóicos

Souza, Bruno Silveira de
Fonte: Florianópolis, SC Publicador: Florianópolis, SC
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 168 f.| il., grafs., tabs.
POR
Relevância na Pesquisa
38.26087%
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química; No presente trabalho foram estudadas as reações de hidrólise dos ácidos 1-acetóxi 2-naftóico (1Ac), 2-acetóxi 1-naftóico (2Ac), 3-acetóxi 2-naftóico (3Ac) e 8-acetóxi 1-naftóico (8Ac), onde, exceto para o 2Ac, a forma aniônica do éster mostrou-se mais reativa. Dependendo da posição entre o grupo reativos dois mecanismos puderam ser determinados: catálise básica geral com ativação de uma molécula de água e catálise nucleofílica com formação do anidrido. Os resultados indicam que o mecanismo de hidrólise não pode ser correlacionado com os efeitos eletrônicos do grupo de saída mas sim com efeitos espaciais como a distância e orientação entre os grupos reativos. Esses efeitos foram avaliados através de cálculos computacionais em nível B3LYP/6-31+g(d)/SCRF-PCM e análise da estrutura cristalina do 1Ac. Além disso, através dos métodos computacionais em fase gasosa, foram construídas as superfícies de energia potencial para o 1Ac e 3Ac em função do ângulo diedro formado entre o plano do anel e os grupos éster e carboxilato. Dessa forma, no composto onde ocorre o ataque intramolecular (1Ac) existe uma barreira de energia derivada de uma interação repulsiva que impede a livre rotação do grupo éster...

Catálise intramolecular bifuncional em um diéster de fosfato

Orth, Elisa Souza
Fonte: Florianópolis, SC Publicador: Florianópolis, SC
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 151 f.| il., grafs., tabs.
POR
Relevância na Pesquisa
38.436118%
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química; As ribonucleases constituem enzimas que quebram o RNA eficientemente, mas sua forma de atuação ainda não é de consenso entre os pesquisadores. Neste trabalho estudou-se a reação de hidrólise do diéster de fosfato, BMIPP. Foi obtido um perfil de pH em forma de sino, indicando uma catálise bifuncional pela espécie reativa zwiteriônica. Sugere-se que o efeito catalítico observado para BMIPP (106) deve-se a uma catálise intramolecular básica do imidazol desprotonado sobre a água, simultânea a uma catálise intramolecular ácida do imidazol protonado, assistindo o grupo de saída. O efeito isotópico obtido e os parâmetros de ativação são consistentes com o mecanismo proposto. O diéster BMIPP forma como produtos o monóester correspondente (Me-IMPP) e o fenol (IMP) e, posteriormente, a hidrólise do monoéster Me-IMPP leva a um segundo equivalente do IMP. Através dos estudos de ESI-MS (MS) foi possível detectar todos os produtos da reação do BMIPP. Cálculos computacionais também foram realizados, e para a estrutura otimizada do estado de transição da reação do BMIPP com H2O...

Estudo da síntese química e enzimática de triglicerídios estruturados a partir de óleo de peixe

Feltes, Maria Manuela Camino
Fonte: Florianópolis, SC Publicador: Florianópolis, SC
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 120 f.| il., tabs., grafs.
POR
Relevância na Pesquisa
47.866562%
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Alimentos.; Lipídios estruturados são triglicerídios construídos para conter uma composição em ácidos graxos ou estrutura específica. Podem ser sintetizados por reações de interesterificação, que pode ser química, com a vantagem do baixo custo, ou enzimática, atrativa devido à possibilidade de a reação ser dirigida. A utilização de óleo de peixe como substrato garante o fornecimento dos ácidos graxos n-3 eicosapentaenóico e docosahexaenóico, os quais, em combinação com ácidos graxos de cadeia média, proporcionam vantagens nutricionais e metabólicas. A interesterificação pode ser utilizada para a valorização de resíduos de sardinha, principal pescado capturado no Estado de Santa Catarina, rico nestes n-3. O objetivo deste trabalho foi o estudo da catálise química e enzimática (utilizando lipase sn-1,3 específica) para a obtenção de lipídios estruturados ricos em ácidos graxos n-3 (provenientes de óleo de peixe comercial) e em ácidos graxos de cadeia média, utilizando-se como doador acila tanto triglicerídio de cadeia média quanto éster metílico de ácido cáprico. A interesterificação enzimática do óleo de peixe com o éster proporcionou a obtenção de um lipídio estruturado com uma composição mais balanceada em ácidos graxos do que nos demais tratamentos aplicados...

Produção de biodiesel por catálise enzimática e etanol

Ana Vieira; Bruno Simões; Nídia Caetano
Fonte: Universidade do Porto Publicador: Universidade do Porto
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
Relevância na Pesquisa
38.015068%
Neste trabalho pretendeu-se produzir esteres etílicos (biodiesel), a partir de um óleo alimentar e etanol, por catálise enzimática usou-se uma enzima suportada, Lipozyme TL IM, da Novozymes tendo sido estudada a influência de diversas variáveis, num total de 18 ensaios: pureza do álcool (etanol absoluto, etanol 96% v/v e etanol 70% v/v), temperatura de reacção (35/38°C ou 50/55°C) e a razão mássica óleo: catalisador (42,9:1 e 30:1). O produto da reacção foi submetido a um tratamento para remoção do glicerol formado e secagem por adsorção em terras de diatomáceas.Nos produtos analisados, o índice de acidez situou-se entre 0,8 e 12,3 mg KOH/g de amostra, para os 12 primeiros ensaios e entre 2,81e 1,07 mg KOH/g de amostra para os restantes 6 ensaios (tendo sido obtido o valor de 1,6 mg KOH/g de amostra para um ensaio padrão por catálise homogénea com NaOH). Estes valores são demasiado elevados face ao estipulado na norma de referência, EN 14214 (lt;0,5 mg KOH/g).No que diz respeito ao índice de iodo, o óleo apresentava um valor de 158,4 g iodo/100g de amostra. Nas amostras de biodiesel produzido pela via enzimática os valores do índice de iodo situaram-se entre 108 e 146 g iodo/100g de amostra, e na amostra de biodiesel produzido por catálise homogénea foi de 133...

Measurement of liquid-liquid equilibrium of fluorous biphasic systems

Varanda, Fátima Rodrigues
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
Relevância na Pesquisa
38.451694%
A catálise heterogénea é usada em 80% dos processos industriais catalíticos porque envolve uma fácil separação dos reagentes e produtos da reacção. A catálise homogénea, por sua vez, apresenta a grande vantagem de se poder usar diversos modelos capazes de descrever e prever as propriedades da mistura reaccional, embora apresente uma difícil separação e recuperação dos compostos envolvidos. A catálise bifásica consegue reunir as vantagens de ambos os tipos de catálise homogénea e heterogénea. Este método consiste em utilizar dois solventes imiscíveis a temperatura ambiente, onde o catalisador encontrase imobilizado em uma fase e os reagentes na outra. Através de um aumento da temperatura formase uma única fase onde ocorre a reacção. Ao arrefecer, as fases separamse permitindo a separação dos produtos e do catalizador, que pode ser reutilizado. Em particular, desde a primeira publicação, em 1994, que Horváth e Rábai demonstraram que os sistemas bifásicos fluorados podem ser altamente vantajosos em uma grande variedade de reacções químicas orgânicas, usando perfluorocarbonetos como meio de reacção. Este trabalho tem como principal objectivo o estudo do equilíbrio líquidolíquido de sete novos sistemas binários contendo compostos fluorados e solventes orgânicos...

Desenvolvimento de novos compostos baseados em Metaloporfirinas para reações de catálise heterogênea de funcionalização de substratos orgânicos

Ferreira, Gabriel Kaetan Baio
Fonte: Universidade Federal do Paraná Publicador: Universidade Federal do Paraná
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
PORTUGUêS
Relevância na Pesquisa
48.21789%
Resumo: A catálise heterogênea inspirada em modelos biomiméticos é uma ferramenta poderosa que, alinhada aos princípios da química verde, cada vez mais tem sido utilizada para contribuir com a economia de energia, redução do uso de matérias primas não renováveis e diminuição dos passos de processos sintéticos pela redução dos tempos de reações químicas. Catalisadores adequados para esses sistemas podem ser obtidos pela imobilização da espécie catalítica em matrizes inertes, como a sílica para reações de oxidação, ou pela formação de sólidos automontados utilizando catalisadores já consagrados como blocos construtores, formando polímeros de coordenação ou metal-organic frameworks (MOFs). Neste contexto, metaloporfirinas sintéticas aparecem como candidatas ideais para processos de formação de catalisadores para reações de oxidação em meio heterogêneo. Neste trabalho tentouse sintetizar duas hidroxifenilporfirinas - [5,10,15,20-tetrakis(2-hidroxifenil)porfirina], HP2, e [5,10,15,20-tetrakis(3-hidroxifenil)porfirina], HP3 - sendo que apenas a segunda foi obtida com sucesso. Preparou-se também a porfirina base livre [5,10,15,20-tetrakis(4-hidroxi-3-metoxifenil)porfirina], HP1 - que foi metalada com acetato de cobre - CuP1 - e acetato de manganês - MnP1. A manganês(III) porfirina foi imobilizada em sílica pelo método sol gel hidrolítico via catálise ácida (MnPA1)...

Complexos macrocíclicos Homo- e heterobimetálicos de ferro, manganes, rutenio, vanádio e molibdenio : síntese, propriedades espectroscópicas, eletroquímicas e catálise redox

Raimondi, Angela Cristina
Fonte: Universidade Federal do Paraná Publicador: Universidade Federal do Paraná
Tipo: Tese de Doutorado Formato: xxiii, 16f. : il., grafs., tabs ; 30cm.; application/pdf
PORTUGUêS
Relevância na Pesquisa
47.48963%
Orientador : Fábio Souza Nunes; Co-orientadora : Sueli M. Drechsel; Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduaçao em Química. Defesa: Curitiba, 15/05/2008; Inclui bibliografia; Área de concentraçao : Química inorgânica

Investigação e uso de sólidos baseados em compostos inorgânicos para a obtenção de ésteres metílicos a partir da catálise heterogênea de esterificação de ácidos graxos

Santos, Vannia Cristina dos
Fonte: Universidade Federal do Paraná Publicador: Universidade Federal do Paraná
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 177f. : il., grafs., tabs.; application/pdf
PORTUGUêS
Relevância na Pesquisa
47.48963%
Orientadora : Profa. Dra. Shirley Nagakaki; Orientador : Prof. Dr. Luiz Pereira Ramos; Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 29/08/2014; Inclui referências; Resumo: Vários sólidos foram preparados por meio da imobilização de espécies catalíticas de tungstênio em matrizes inorgânicas como a sílica e a zircônia. Os sólidos foram caracterizados e a atividade catalítica foi investigada na reação de esterificação do ácido palmítico com metanol. Os sólidos de sílica foram preparados pelo processo sol-gel com e sem a adição de direcionadores de estrutura que levaram a formação de materiais mesoestruturados do tipo HMS e SBA-15. Além disso, preparou-se uma matriz se sílica do tipo core-shell com núcleo magnético de magnetita (Fe3O4). De acordo com as imagens de microscopia, os resultados da investigação das propriedades texturais bem como de DRX, pode-se observar a formação de sólidos mesoporosos homogêneos, com alta área superficial específica e estreita distribuição de poros. Os sólidos apresentaram atividade catalítica na reação foi investigada e observou-se valores de conversão bastante significativos para os sólidos de sílica pura HMS e SBA-15. A imobilização das espécies de tungstênio nas matrizes levou a um incremento na atividade catalítica. Além disso...

Caracterização do extrato etanólico do bagaço de cana-de-açúcar e determinação de sua influência sobre o processo de produção de etanol celulósico

Neves, Priscila Vinholi
Fonte: Universidade Federal do Paraná Publicador: Universidade Federal do Paraná
Tipo: Dissertação Formato: 104f. : il. algumas color., tabs., grafs.; application/pdf
PORTUGUêS
Relevância na Pesquisa
38.79183%
Orientador : Prof. Dr. Luiz Pereira Ramos; Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 25/09/2014; Inclui referências; Resumo: Com o intuito de avaliar a possível influência que os extraíveis do bagaço de cana-de-açúcar poderiam provocar sobre as etapas de pré-tratamento, hidrólise enzimática e fermentação para a produção de etanol celulósico, duas amostras foram utilizadas, o bagaço in natura (BIN) e o bagaço submetido a uma extração em Soxhlet com etanol 95%, denominado bagaço lavado com etanol (BLE). O BIN e o BLE foram caracterizados e pré-tratados por explosão a vapor (195 °C, 7,5 min) na ausência e na presença dos ácidos fosfórico e sulfúrico (9,5 mg g-1) como catalisadores. O extrato etanólico foi caracterizado por GCxGC/TOFMS, onde foram identificados hidrocarbonetos, ésteres e ácidos graxos, compostos fenólicos, cetonas e aldeídos comumente encontrados em plantas. A composição química do BIN apresentou 33,9% de anidroglucose, 17,9% de anidroxilose, 2,38% de grupos acetila, 1,92% de anidroarabinose, 21,9% de lignina total, 4,5% de cinzas e 4,7% de extraíveis totais, enquanto que o BLE apresentou 39...

Produção de biodiesel a partir de óleo de coco (Cocos nucifera L

Araújo, Giselle de Souza
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Norte; BR; UFRN; Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química; Pesquisa e Desenvolvimento de Tecnologias Regionais Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Norte; BR; UFRN; Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química; Pesquisa e Desenvolvimento de Tecnologias Regionais
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
POR
Relevância na Pesquisa
38.116133%
The production of biodiesel has become an important and attractive process for the production of alternative fuels. This work presents a study of the biodiesel production from coconut oil (Cocos nucifera L.), by two routes: direct transesterification using NaOH as catalyst and esterification (with H2SO4) followed by basic transesterification. The reactor was built in pirex with 1L of capacity and was equipped with a jacket coupled with a thermostatic bath to temperature control, a mecanical stirring is also present in the reactor. The analysis of oil composition was carried out by gas chromatography and esters compounds were identified. The parameters of molar ratio oil/alcohol, reaction time and temperature were studied and their influence on the conversion products was evaluated using experimental planning (23). The molar ratio was the most significant variable by the statistical planning analysis. Conversions up to 85.3% where achived in the esterification/transesterification, with molar ratio 1:6 at 60ºC and 90 minutes of reaction. For the direct transesterification, route conversions up 87.4% eas obtained using 1:6.5 molar ratio at 80ºC and 60 minutes of reaction. The Coconut oil was characterized by their physic chemical properties and key constituents of the oil. The lauric acid was the main constituint and the oil showed high acidity. The biodiesel produced was characterized by its main physicochemical properties...

Efeito da catálise ácida e alcalina na produção e propriedades físico-químicas do biodiesel metílico de pinhão-manso

Portela, Flaysner Magayver
Fonte: Universidade Federal de Uberlândia Publicador: Universidade Federal de Uberlândia
Tipo: Dissertação
POR
Relevância na Pesquisa
38.26087%
O enorme potencial brasileiro na disponibilidade de diferentes matérias-primas na produção de Biodiesel requer muita atenção, pois, a produção de óleos vegetais no Brasil, é baseada, em sua grande maioria, na soja. Contudo, o aumento da procura pelo óleo de soja proporcionou a elevação do seu preço no mercado e, conseqüentemente, o custo do biodiesel, tornando-o mais caro que o diesel. Visando uma maior diversidade de oleaginosas na produção de biodiesel e evitando a concorrência com os produtos alimentícios, o Pinhão-Manso (jatropha curcas) vem se mostrando uma alternativa muito viável para plantio em terrenos degradados, do semi-árido ou em áreas para reflorestamento. A produtividade superior do Pinhão-Manso em relação à soja e a sua resistência a condições adversas favorecem o seu plantio. O emprego do óleo de pinhão-manso é uma alternativa à soja e o mesmo pode ser utilizado sem a necessidade de se realizar todas as etapas do tratamento do óleo vegetal refinado, necessitando apenas de pequenas adaptações ou da escolha de diferentes metodologias de catálise. O objetivo do trabalho foi estudar diferentes tipos de catálise (alcalina, ácida e dupla), em dois tipos diferentes de óleos vegetais de Pinhão-Manso...

Produção de biodiesel por catálise heterogénea

Ferreira, Paulo Jorge Oliveira
Fonte: Instituto Politécnico do Porto. Instituto Superior de Engenharia do Porto Publicador: Instituto Politécnico do Porto. Instituto Superior de Engenharia do Porto
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2009 POR
Relevância na Pesquisa
38.291382%
Mestrado em Engenharia Química. Ramo optimização energética na indústria química.; O principal objectivo deste trabalho foi a Produção de Biodiesel por Catálise Heterogénea. Após um estudo prévio sobre possíveis catalisadores, o catalisador escolhido foi a Zircónia Sulfatada, um sólido super-ácido. O catalisador foi sintetizado através de uma via alternativa sem solventes e precipitação, a partir de uma mistura de ZrOCl2.8H2O e (NH4)2SO4 com uma razão molar 1:6. Os sais foram homogeneizados durante 20 minutos num almofariz. A mistura foi deixada em repouso à temperatura ambiente por 18 horas e, em seguida, calcinada a 600 ºC por 5 horas. Foi avaliado o rendimento em FAMES das amostras de Biodiesel obtidas em função do tempo de reacção, da percentagem de massa de catalisador em relação ao Óleo Alimentar Usado (OAU) e em função da razão molar OAU/Metanol. O OAU utilizado tinha sido anteriormente empregado em estudos de comportamentos de hidráulica, sendo um óleo de milho transgénico. No decorrer do trabalho foi também feita uma produção de Biodiesel por Catálise Homogénea, onde foi utilizado como catalisador Hidróxido de Sódio, produção esta que foi feita sobretudo com o intuito de base de comparação entre os dois tipos de Catálise escolhidas. Para além da produção em si do Biodiesel...

Catalise micelar da decomposicao do p-nitrofenildifenifosfato na presenca de surfatantes com um e dois grupos lipofilicos

Dani, Silvia
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
POR
Relevância na Pesquisa
38.116133%
Os propósitos deste trabalho foram o estudo do processo de agregação em água dos surfatantes brometo de cetildi metiletilamônio, brometo de dilaurildimetilamônio e cloreto de metildodecilbenziltrimetilamônio, como também, do efeito catalítico destes surfatantes na decomposição do éster p-nitrofenildifenilfosfato em meio básico. O éster de fosfato é um inibidor da acetilcolinesterose e é comumente empregado como modelo de gases que atuam sobre o sistema nervoso. O processo de agregação foi estudado principalmente com técnicas de tensiometria. A concentração micelar crítica (CMC) dos surfatantes foi determinada a 25°, 32° e 40°C e os parâmetros de micelização tais como a energia livre padrão de micelização, ΔGºm' a entalpia de micelização, ΔHºm' e a entropia de micelização, ΔSºm' foram calculados. Os surfatantes brometo de cetildimetiletilamônio, brometo de dilaurildimetilamônio e cloreto de metildodecilbenziltrimetil amônio apresentaram, respectivamente, os seguintes valores de CMC, ΔGºm' ΔH°m e ΔS°ma 25°C: 9,05x10 -4 M, -4,14kcal/mol -1,37 kcal/mol, 9,33 u.e.; 4,93x10 -5 M, -5,87 kcal/mol,-1,12 kcal/mol, 16,0 u.e.; 1,12x10 -2 M, -2,66 kcal/mol, -0,820 kcal/mol, 6,17 u.e. O valor mais negativo de 6Gom para obro meto de dilaurildimetilamônio indica que a formação de mice las deste surfatante...

Uma Visão Geral dos Diferentes Tipos de Catálise em Síntese Orgânica; An Overview of the Different Types of Catalysts in Organic Synthesis

Flaviana R. F. Dias; Universidade Federal Fluminense; Vitor F. Ferreira; Universidade Federal Fluminense; Anna Claudia Cunha; Universidade Federal Fluminense
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 25/12/2012 PT
Relevância na Pesquisa
48.26087%
Desde meados do século XX, por razões econômicas e ambientais, diversos pesquisadores e algumas indústrias investem no desenvolvimento de tecnologias sintéticas que sejam ambientalmente favoráveis, gerando menos resíduos tóxicos e com economia de energia. Além disso, os processos catalíticos e biocatalíticos associados ao uso de biomassas renováveis são de fundamental importância para a produção de matérias-primas quirais e aquirais com altos rendimentos e elevadas seletividades. Esse conjunto de paradigmas é um dos grandes desafios da atualidade para os pesquisadores nos diversos ramos da síntese orgânica. Este trabalho descreve a importância da catálise e da biocatálise na síntese orgânica de moléculas complexas, destacando-se os setores de química fina e fármacos.  Além disso, a utilização crescente dos diversos processos catalíticos em diferentes setores industriais, tais como petroquímico, de papel e celulose, plásticos, e muitos outros também são assuntos de interesse desse trabalho de revisão. DOI: 10.5935/1984-6835.20120060; Since the mid-twentieth century, by economic and environmental factors, many researchers and some industries are investing in the development of syntheses and technologies that are environmentally friendly...

Catálise Ácida no Caminho para Porfirinas: Reação de Pirróis/Aldeídos na Síntese de Porfirinas meso-Substituídas; Acid Catalysis in the Way to Porphyrins: Reaction of Pyrrole/Aldehydes in the Synthesis of meso-Substituted Porphyrins

Ana Teresa P. C. Gomes; Universidade de Aveiro
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 06/05/2013 EN
Relevância na Pesquisa
47.96592%
Nos últimos anos as porfirinas adquiriram um papel muito importante em diversas áreas, tais como em catálise, na eletrônica, em células solares, na terapia fotodinâmica do câncer (PDT) ou na terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT). Tendo em mente tais importantes aplicações, este manuscrito apresenta uma revisão de metodologias de síntese de porfirinas meso-substituídas através da condensação de pirrol com aldeídos, na presença de catalisadores ácidos. DOI: 10.5935/1984-6835.20130029; Over the past years porphyrins have acquired an important role as a result of their applications in diverse areas such as catalysis, electronics, solar-cells production, photodynamic therapy of cancer (PDT) or in antimicrobial photodynamic therapy (aPDT). Having in mind such significant applications, we have decided to review the procedures for the synthesis of meso-substituted porphyrins using the condensation of pyrrole and aldehydes in the presence of acid catalysts. DOI: 10.5935/1984-6835.20130029

Corróis: Catálise Ácida Levando a Corróis meso-Substituídos; Corroles: Acid-Catalysis Leading to meso-Substituted Corroles

Bernardo A. Iglesias; Universidade de Aveiro
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: binary/octet-stream
Publicado em 01/11/2013 EN
Relevância na Pesquisa
47.721826%
O uso da catálise ácida é uma importante ferramenta, sendo eficaz tanto na síntese de porfirinas, bem como para síntese de corróis meso-substituídos. O catalisador ácido é responsável pela protonação do grupo carbonila de aldeídos, que são atacados pelo pirrol através de uma reação de substituição eletrofílica aromática, levando à formação da cadeia tetrapirrólica. Outro fator determinante na formação do corrol é a natureza do ácido utilizado para a síntese destes compostos. Este manuscrito sumariza alguns procedimentos da síntese dos corróis meso-substituídos, utilizando diferentes metodologias, na presença de vários tipos de catalisadores ácidos ou não. DOI: 10.5935/1984-6835.20130072; The use of acid catalysis is an important requirement, being effective both on the synthesis of porphyrins as well as for meso-substituted corroles. The acid catalyst is responsible for protonation of the carbonyl group of aldehydes, which are attacked in an aromatic electrophilic substitution by pyrrole, which leads to the formation of the tetrapyrrolic chain. Another determining factor in the corrole formation is about of the acid type used for these compounds synthesis. This In Focus manuscript reviews the procedures of the synthesis of meso-substituted corroles using different methodologies in the presence of different types of acid catalysts or without acid. DOI: 10.5935/1984-6835.20130072

O Dióxido de Carbono como Matéria-Prima para a Indústria Química. Produção do Metanol Verde; Carbon Dioxide as a Feedstock for the Chemical Industry. Production of Green Methanol

Claudio J. A. Mota; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Robson S. Monteiro; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Eduardo B. V. Maia; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Allan F. Pimentel; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Jussara L. Miran
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: application/pdf
Publicado em 08/02/2014 PT
Relevância na Pesquisa
47.549966%
O dióxido de carbono (CO2) ainda é pouco utilizado como matéria-prima na indústria química. Sua emissão e acúmulo na atmosfera em larga quantidade estão associados ao efeito estufa. A busca de processos de conversão do CO2 em produtos químicos, além de trazer benefícios econômicos, tem uma importância ambiental crescente. A hidrogenação do CO2 a metanol é uma das alternativas mais promissoras de utilização deste gás na indústria química. O processo é realizado na presença de catalisadores a base de Cu e Zn, que apresentam alta seletividade na formação de metanol. Entretanto, a reação é fortemente afetada pelo equilíbrio termodinâmico. Portanto, os efeitos da temperatura e pressão precisam ser conhecidos para que altas taxas de conversão do CO2 a metanol sejam obtidas, de modo a permitir o desenvolvimento de processos de conversão altamente econômicos e eficientes. DOI: 10.5935/1984-6835.20140005; Carbon dioxide (CO2) has a restricted use as a feedstock in the chemical industry. Its emission and accumulation in the atmosphere in great quantities have been largely associated to the greenhouse effect. Thus, the conversion of CO2 into value-added chemical products will bring on not only economical benefits but also far greater importance for the environmental stewardship. The hydrogenation of CO2 into methanol (CH3OH) is a promising route to fix CO2 in the chemical industry. The reaction can be carried out by Cu and Zn-based catalysts...

Synthesis of Fruity Flavor Esters: An Experiment for Undergraduate Courses within one of the Principles of Green Chemistry; Síntese de Ésteres de Aromas de Frutas: Um Experimento para Cursos de Graduação dentro de um dos Princípios da Química Verde

Camila A. Oliveira; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Aline C. J. Souza; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Ana Paula B. Santos; Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro-DC; Bárbara V. Silva; Universidade Federa
Fonte: Revista Virtual de Química Publicador: Revista Virtual de Química
Tipo: ; Formato: application/pdf
Publicado em 08/02/2014 PT
Relevância na Pesquisa
48.30364%
The esters are among the classes of organic substances responsible for the pleasant odor of flowers and fruits. The synthesis of these substances occurs through the reaction between carboxylic acids and alcohols, usually catalyzed by BrÖnsted-Lowry acid. This work presents the results of different methods of esterification using homogeneous catalysis like sulfuric acid and heterogeneous catalysis with commercial sulfonic resin (Amberlyst 35) and montmorilonite clay. All reactions were carried out with heating under reflux and repeated with use of the system Dean-Stark to remove water produced in the reaction. The use of Dean-Stark moves the equilibrium to the formation of the products and, consequently, reduces significantly the reaction time. The heterogeneous catalysts proved  to be advantageous relatively to the use of sulfuric acid since the process of isolation is easier and  provides an approach of Green Chemistry in Undergraduate experimental classes. DOI: 10.5935/1984-6835.20140012; Os ésteres estão entre as classes de substâncias orgânicas responsáveis pelo odor agradável de flores e frutos. A síntese destas substâncias ocorre através da reação entre ácidos carboxílicos e alcoóis, geralmente catalisadas por ácidos de Bronsted-Lowry. Este trabalho apresenta os resultados de diferentes métodos de esterificação...