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"Desenvolvimento de novos sensores a partir de CD-Rs para análise voltametrica e de métodos de eletroforese capilar para monitoramento de íons em águas"; Development of new sensors from compact disc for voltammetric analysis and electrophoresis methods for monitoring of ions in water

Richter, Eduardo Mathias
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 10/12/2004 PT
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115.68%
Neste trabalho descreve-se o desenvolvimento de metodologias para análise de metais pesados em águas de abastecimento (sistema Guarapiranga) e em água de chuva por métodos voltamétricos, a quantificação de cátions e ânions por eletroforese capilar com detecção condutométrica sem contato (EC-DCC), a construção de eletrodos de prata a partir de CD-Rs e sua aplicação para medidas potenciométricas, amperométricas e voltamétricas, a confecção de microeletrodos de ouro explorando técnicas de micro-fabricação com toner e sua aplicação como detector amperométrico em eletroforese capilar e o uso de máscaras de toner para construção de redes de microeletrodos de ouro, platina e carbono. Para o desenvolvimento de metodologia para monitorar chumbo, cobre e mercúrio em águas de abastecimento e em água de chuva, enfatizou-se a utilização de dispositivos semidescartáveis de ouro construídos a partir de CD-Rs utilizando técnicas eletroanalíticas de redissolução. O limite de detecção para 300 s de pré-concentração foi calculado em 80, 90 e 100 ng L-1 para Pb2+, Cu2+ e Hg2+, respectivamente. O volume mínimo de amostra necessário para esta análise é de 0,5 mL. Para analisar estes metais em amostras de águas coletadas do sistema Guarapiranga...

Caracterização espectroscópica da polianilina em diferentes ambientes químicos; Spectroscopic characterization of polyaniline in different environments

Izumi, Celly Mieko Shinohara
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 17/11/2006 PT
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45.58%
Este trabalho de tese versa sobre o estudo espectroscópico da polianilina (PANI) formada em solução e nas cavidades de sólidos inorgânicos porosos e, também, sobre o monitoramento da interação entre a PANI e íons metálicos, através das técnicas espectroscópicas Raman ressonante, espectroscopia no infravermelho (IR), espectroscopia eletrônica no UV-VIS-NIR, ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e absorção de raios X (XANES). Na síntese em solução, empregou-se o Cu(II) como agente oxidante em dois meios: (i) aquoso ácido e (ii) acetonitrila/água. As matrizes inorgânicas utilizadas foram a MCM-41, Cu(II)-MCM-41, Cu(II)-Montmorilonita e alfa-Zr(HOPO3)2.H2O. A espectroscopia Raman ressonante, utilizando diferentes radiações excitantes, demonstrou-se uma importante ferramenta no estudo dos diversos segmentos poliméricos nos diferentes ambientes químicos. Verificou-se a importância do meio reacional na natureza do polímero obtido. Usando Cu(II) em meio aquoso ácido, forma-se o de sal de esmeraldina enquanto em meio de acetonitrila/água, obteve-se um polímero contendo anéis fenazínicos e segmentos quinonadiimina e/ou fenilenodiamina. Os polímeros obtidos na sílica mesoporosa Cu(II)-MCM-41, na argila Cu(II)-MMT e no fosfato lamelar alfa-Zr(HPO4)2.H2O (alfa-ZrP) também apresentam novos segmentos provenientes de mecanismos de polimerização que diferem do usual acoplamento cabeça-cauda. Através da técnica "layer-by-layer" foi possível obter filmes de alfa-ZrP/PANI com a PANI na forma sal de esmeraldina e conformação estendida. Foi observado que complexação da esmeraldina base (EB) com Cu(II)...

Desenvolvimento de métodos analíticos por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas para a identificação e quantificação de anatoxina-A em amostras de água e florações algais; Development of analytical methods by gas chromatography/mass spectrometry for anatoxin-a identification and quantification in water and algae bloom samples

Salazar, Vania Cristina Rodríguez
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 19/01/2007 PT
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45.54%
A poluição dos corpos d'água é de grande preocupação mundial, pois a maioria da população utiliza a água doce de reservatórios, represas ou rios como principal fonte de água potável. A presença no Brasil de florações de cianobactérias capazes de produzir anatoxina-a, revela a necessidade de métodos simples e rápidos que permitam sua detecção e monitoramento. Neste trabalho foram desenvolvidos, otimizados e validados dois métodos analíticos por GC/MS para identificação e quantificação de anatoxina-a em amostras de água e florações, respectivamente. A norcocaína foi usada como padrão interno em ambos os métodos. Os íons escolhidos para serem monitorados foram (íons quantificadores sublinhados): anatoxina-a: 191,164, 293 e norcocaína: 195, 136, 168. As curvas de calibração dos métodos mostraram-se lineares nas faixas de 2.5-200 ng.mL-1 e 13-250 ng.mg-1. Os limites de detecção obtidos foram 2 ng.mL-1 e 10 ng.mg-1. Os métodos demonstraram sensibilidade e especificidade adequada para seu uso no monitoramento ambiental da anatoxina-a.; The water pollution is a big concern around the world, since the most of cities use freshwater reservoirs, dams or rivers as the main drinking water suppliers. Cyanobacterial blooms capable to produce anatoxin-a are regularly present in Brazilian waters. Therefore...

Monitoramento da dinâmica da água e solutos em um perfil de solo, sob sistema de fertirrigação por gotejamento, utilizando sonda de capacitância e extratores de solução; Monitoring of water and solute dynamics in a soil profile, under drip fertigation system, using a capacitance probe and porous ceramic cup extractors

Franco, Elenilson Moreira
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 15/06/2009 PT
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55.64%
O princípio básico da irrigação é a reposição ou complementação hídrica necessária visando alcançar a máxima potencialidade fisiológica dos cultivos, buscando maiores produtividades, principalmente mediante uma aplicação racional da quantidade de água. Portanto, o domínio de técnicas que possam ser aplicadas para manejar a aplicação da água e nutrientes via irrigação passa a ter um papel importante em todo esse processo e a obtenção de valores de umidade do solo é fundamental em estudos que envolvem a dinâmica da água, bem como, de solutos no solo, pois indica qual a condição hídrica que o solo se encontra. Os métodos classificados como diretos, são quando permitem determinar diretamente a umidade do solo, e indiretos, quando permitem estimar a umidade a partir de medições de resistência elétrica, de potencial da água no solo, etc. Diante disso, objetivou-se por meio da utilização de extratores de cápsula porosa e sonda de capacitância Diviner 2000, conhecer o processo de redistribuição da água aplicada por um sistema de gotejamento em dois solos distintos (arenoso e argiloso), buscando apontar vantagens e desvantagens da utilização da sonda de capacitância; bem como, avaliar o efeito de diferentes cenários hídricos sobre a distribuição dos íons nitrato e potássio no solo. O experimento foi conduzido em uma casa de vegetação...

Calibração e manejo de extratores providos de cápsulas porosas e transdutores de pressão para monitoramento de íons na fertirrigação; Calibration and management of porous cap soil solution samplers and pressure transducers for monitoring fertigation ions

Lima, Carlos José Gonçalves de Souza
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 15/01/2010 PT
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55.55%
O manejo da fertirrigação com controle da concentração de íons na solução do solo, apresenta-se como uma alternativa técnica e economicamente viável, sendo necessário a sua calibração para que possa ser efetivamente recomendada. Diante do exposto, este trabalho foi desenvolvido com o objetivo determinar equações de calibração a fim de serem utilizadas no monitoramento da condutividade elétrica (CE) e da concentração de íons na solução do solo em dois tipos de solo, com ênfase principal, diferentes intensidades de vácuo, tempo de aplicação do vácuo após o evento da fertirrigação e tempo após a aplicação do vácuo para realização de coleta da solução do solo. O estudo constou de dois experimentos realizados em condições de ambiente protegido. O delineamento estatístico utilizado foi o inteiramente casualizado (DIC) e tipos de solos foram os mesmos para ambos os experimentos, o primeiro em esquema fatorial 2 x 4 x 4, totalizando 32 tratamentos, com três repetições. Os tratamentos foram compostos por: dois tipos de solo (Franco Arenoso - S1 e Franco Argiloso - S2), quatro intensidades de vácuos aplicadas aos extratores (V1 - 50, V2 - 60, V3 - 70, e V4 - 80 kPa), e quatro níveis de umidade em base peso (100...

Manejo da fertirrigação em ambiente protegido visando o controle da salinidade para a cultura do tomate em solo franco-argiloso; Management of fertirrigation in a protected environment for the control of salinity for the tomato crop in sandy-clayey soil

Medeiros, Pedro Róbinson Fernandes de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 13/12/2010 PT
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55.5%
Em condições de ambiente protegido, o controle da salinidade e o manejo da fertirrigação se confundem, pois os sais fertilizantes utilizados na maioria das vezes são as principais causas de salinização. Com o monitoramento periódico da solução do solo, pode-se determinar a condutividade elétrica e a concentração de íons específicos essenciais a nutrição das plantas. Dentre as técnicas de extração da solução do solo, o extrator de cápsula porosa destaca-se pela praticidade em campo, baixo custo, fácil manejo e boa precisão. O objetivo desta pesquisa foi calibrar e avaliar o uso de extratores de cápsula porosa, para o monitoramento da solução do solo, visando auxiliar no manejo da fertirrigação e no controle da salinização, como também, estudar o efeito de diferentes níveis de salinidade, obtidos com base em curvas artificiais de salinização do solo, sobre a cultura do tomate utilizando a cultivar Débora Plus. As plantas foram submetidas aos seguintes tratamentos: seis níveis iniciais de salinidade do solo induzida por sais fertilizantes (S1 = 1,0; S2 = 2,0; S3 = 3,0; S4 = 4,0; S5 = 5,0 e S6 = 6,0 dS m-1) e dois tipos de manejo de fertirrigação, o tradicional (M1) e um manejo de fertirrigação com controle do nível de salinidade do solo durante todo o ciclo da cultura (M2); visando observar se o manejo M2 é capaz de manter a salinidade do solo a níveis desejados. O delineamento estatístico adotado foi o de blocos casualizados completos com quatro repetições...

Aplicação da reflectometria no domínio do tempo (TDR) na estimativa da condutividade elétrica da solução do solo e de concentrações de nitrato, potássio e cloreto em coluna de solo não saturado; Applying Time domain reflectometry (TDR) on estimating electrical conductivity and nitrate, potassium and chloride concentrations under unsaturated soil columns conditions

Ponciano, Isaac de Matos
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 17/01/2012 PT
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45.62%
Devido à importância do monitoramento da composição iônica da solução do solo, no que diz respeito ao meio ambiente e ao manejo da fertirrigação, associada às limitações práticas dos métodos tradicionais de sua determinação é crescente a procura por um método confiável que possibilite o monitoramento desta composição em tempo real e em curtos intervalos de tempo. Neste sentido a TDR tem sido uma alternativa viável. O presente trabalho objetivou, pelo uso da TDR, avaliar o desempenho de sete modelos na determinação da CEw; relacioná-los com a concentração dos íons potássio nitrato e cloreto avaliando os modelos em determinar a concentração dos íons; e por fim monitorar e determinar a concentração destes íons na água lixiviada em coluna de solo não saturado. O trabalho foi divido em dois experimentos, no primeiro os modelos foram calibrados em colunas de solo sendo formado por 24 tratamentos composto por 4 faixas de umidade volumétrica e 6 concentrações da solução de KCl. Para cada coluna de solo era realizada uma leitura com a TDR ( e CEa) e a CEw na solução do solo era determinada por condutivímetro de mesa, nesta solução foram determinadas as concentrações de potássio e cloreto. No segundo experimento o mesmo procedimento foi realizado...

Cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas: aplicações para o estudo de toxinas produzidas por cianobactérias; Liquid-chromatography coupled to mass spectrometry: applications for the study of toxins produced by cyanobacteria

Dörr, Felipe Augusto
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 16/05/2011 PT
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45.52%
A crescente demanda por água doce de boa qualidade, associada ao aumento na frequência de florações tóxicas de cianobactérias em reservatórios utilizados para consumo humano, levou à publicação da Portaria nº. 518/04 pelo Ministério da Saúde. Entre outros parâmetros de potabilidade, as empresas fornecedoras de água tratada devem realizar o monitoramento de cianotoxinas. Para tanto, métodos analíticos rápidos e precisos para a determinação destes compostos são imprescindíveis. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo empregar a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas para o estudo das principais cianotoxinas em território nacional: microcistinas, anatoxina-a(s), cilindrospermopsina e saxitoxinas. Os resultados obtidos estão distribuídos em capítulos específicos dedicados a cada grupo de toxinas. Dessa forma, o primeiro capítulo apresenta um estudo de fragmentação na fase gasosa de ânions de microcistinas em um equipamento do tipo orbitrap. É demonstrado que o modo negativo de ionização por electrospray fornece informações estruturais importantes e complementares ao modo positivo de ionização. Uma abertura seletiva do peptídeo cíclico é proposta e mecanismos discutidos...

Fluor em agua e prevalencia de fluorose no estado de São Paulo; Fluorine in water and fluorosis prevalence in state of São Paulo, Southern Brazil

Sergio Hideki Komati
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 15/08/2008 PT
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65.47%
O conteúdo do presente trabalho encontra-se distribuído em dois capítulos na forma de artigos científicos constituindo duas partes distintas. Na primeira parte constam os resultados obtidos em levantamento da informação disponível sobre fluorose dentária e ocorrência de flúor em água subterrânea no Estado de São Paulo. Consistiu de um estudo descritivo simples, com fontes de dados documentais e resultantes de busca nos portais da Biblioteca Virtual de Saúde-BIREME, banco de teses e portal de periódicos da CAPES e Google, utilizando-se como descritores: flúor, fluorose, água subterrânea e São Paulo, os quais foram cruzados para obtenção de resultados. Utilizou-se também dados do Ministério da Saúde-Brasil, Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental (CETESB), Agência Nacional das Águas (ANA) e do Departamento de Água e Esgoto do Estado de São Paulo (DAEE). Foram identificados os municípios onde se localizam poços com teores elevados de fluoreto bem como os municípios onde foram relatados casos de fluorose dentária moderada e severa como, por exemplo, Amparo, Bebedouro, Campinas, Itapirapuã Paulista, entre outros. As ocorrências de poços com excesso de fluoreto, com concentrações capazes de acarretar fluorose dentária e óssea...

Surface Plasmon Resonance Sensing Detection of Mercury and Lead Ions Based on Conducting Polymer Composite

Abdi, Mahnaz M.; Abdullah, Luqman Chuah; Sadrolhosseini, Amir R.; Mat Yunus, Wan Mahmood; Moksin, Mohd Maarof; Tahir, Paridah Md.
Fonte: Public Library of Science Publicador: Public Library of Science
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 09/09/2011 EN
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55.47%
A new sensing area for a sensor based on surface plasmon resonance (SPR) was fabricated to detect trace amounts of mercury and lead ions. The gold surface used for SPR measurements were modified with polypyrrole-chitosan (PPy-CHI) conducting polymer composite. The polymer layer was deposited on the gold surface by electrodeposition. This optical sensor was used for monitoring toxic metal ions with and without sensitivity enhancement by chitosan in water samples. The higher amounts of resonance angle unit (ΔRU) were obtained for PPy-CHI film due to a specific binding of chitosan with Pb2+ and Hg2+ ions. The Pb2+ ion bind to the polymer films most strongly, and the sensor was more sensitive to Pb2+ compared to Hg2+. The concentrations of ions in the parts per million range produced the changes in the SPR angle minimum in the region of 0.03 to 0.07. Data analysis was done by Matlab software using Fresnel formula for multilayer system.

Rapid and Highly Sensitive Detection of Lead Ions in Drinking Water Based on a Strip Immunosensor

Kuang, Hua; Xing, Changrui; Hao, Changlong; Liu, Liqiang; Wang, Libing; Xu, Chuanlai
Fonte: Molecular Diversity Preservation International (MDPI) Publicador: Molecular Diversity Preservation International (MDPI)
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 28/03/2013 EN
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45.55%
In this study, we have first developed a rapid and sensitive strip immunosensor based on two heterogeneously-sized gold nanoparticles (Au NPs) probes for the detection of trace lead ions in drinking water. The sensitivity was 4-fold higher than that of the conventional LFA under the optimized conditions. The visual limit of detection (LOD) of the amplified method for qualitative detection lead ions was 2 ng/mL and the LOD for semi-quantitative detection could go down to 0.19 ng/mL using a scanning reader. The method suffered from no interference from other metal ions and could be used to detect trace lead ions in drinking water without sample enrichment. The recovery of the test samples ranged from 96% to 103%. As the detection method could be accomplished within 15 min, this method could be used as a potential tool for preliminary monitoring of lead contamination in drinking water.

Construction of a Newly Designed Small-Size Mass Spectrometer for Helium Isotope Analysis: Toward the Continuous Monitoring of 3He/4He Ratios in Natural Fluids

Bajo, Ken-ichi; Sumino, Hirochika; Toyoda, Michisato; Okazaki, Ryuji; Osawa, Takahito; Ishihara, Morio; Katakuse, Itsuo; Notsu, Kenji; Igarashi, George; Nagao, Keisuke
Fonte: The Mass Spectrometry Society of Japan Publicador: The Mass Spectrometry Society of Japan
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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55.4%
The construction of a small-size, magnetic sector, single focusing mass spectrometer (He-MS) for the continuous, on-site monitoring of He isotope ratios (3He/4He) is described. The instrument is capable of measuring 4He/20Ne ratios dissolved in several different types of natural fluids of geochemical interest, such as groundwater and gas from hot springs, volcanoes and gas well fields. The ion optics of He-MS was designed using an ion trajectory simulation program “TRIO,” which permits the simultaneous measurement of 3He and 4He with a double collector system under a mass resolution power (M/ΔM) of >700. The presently attained specifications of He-MS are; (1) a mass resolving power of ca. 430, sufficient to separate 3He+ from interfering ions, HD+ and H3+, (2) ultra-high vacuum conditions down to 3×10−8 Pa, and (3) a sufficiently high sensitivity to permit amounts of 3He to be detected at levels as small as 10−13 cm3 STP (3×106 atoms). Long term stability for 3He/4He analysis was examined by measuring the 3He/4He standard gas (HESJ) and atmospheric He, resulting in ∼3% reproducibility and ≤5% experimental error for various amounts of atmospheric He from 0.3 to 2.3×10−6 cm3 STP introduced into the instrument. A dynamic range of measurable 3He/4He ratios with He-MS is greater than 103 which was determined by measuring various types of natural fluid samples from continental gas (with a low 3He/4He ratio down to 2×10−8) to volcanic gas (with a high 3He/4He ratio up to 3×10−5). The accuracy and precision of 3He/4He and 4He/20Ne ratios were evaluated by comparing the values with those measured using well established noble gas mass spectrometers (modified VG5400/MS-III and -IV) in our laboratory...

Microchips eletroforéticos de vidro com detecção condutométrica sem contato para análise de ânions inorgânicos em amostras reais; Glass electrophoretic microchips with contactless conductivity detection for analysis of inorganic anions in real samples

Freitas, Camilla Benevides
Fonte: Universidade Federal de Goiás; Brasil; UFG; Programa de Pós-graduação em Química (IQ); Instituto de Química - IQ (RG) Publicador: Universidade Federal de Goiás; Brasil; UFG; Programa de Pós-graduação em Química (IQ); Instituto de Química - IQ (RG)
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
POR
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45.61%
This work describes the evaluation of commercial microchip electrophoresis system for the analysis of inorganic ions in different real samples. The electrophoretic separation was carried out in commercial glass microchip with integrated capacitively coupled contactless conductivity detection (C4D). The optimization process was performed ranging the concentration background electrolyte as well as detection parameters, frequency and amplitude signal. Furthermore, analytical performance was evaluated with linearity, repeatability and recovery study. The best separation of chloride (Cl-), nitrate (NO3-), sulfate (SO42-) and nitrite (NO2-) was obtained with mixture of lactic acid (30 mmolL-1) and histidine (15 mmolL-1). Frequency and amplitude were ranged from 100 to 1200 kHz and from 1 to 100 Vpp, respectively. Test with detection parameters was performed employed a classic univariate approach. Frequency of the 1100 kHz and amplitude of 60 Vpp was found the best condition for separation process. Quantitative analysis was performed in different real samples as well as honey, sausage, biofertilizers, river water, tap water and aquarium environment water. In honey sample found Cl-, NO3- e SO42-. Meia Ponte River and João Leite stream was found Cl- e SO42-. These same species was also found in sausage sample. In the analysis of aquarium environment water was observed Cl-...

DEVELOPMENT OF ANALYTICAL METHODOLOGIES FOR THE MONITORING OF THE ATMOSPHERIC PARTICULATE MATTER

FARAO, CARMELA
Fonte: La Sapienza Universidade de Roma Publicador: La Sapienza Universidade de Roma
Tipo: Tese de Doutorado
EN
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45.62%
The present research project focused on the development of analytical methodologies for the monitoring of the atmospheric Particulate Matter. Particulate matter (PM) is one of the main pollutants exceeding the ambient standards for air quality in Europe. In Italy, the mass concentration standards are overcome many times per year, mainly due to the unfavourable meteorological conditions (especially in the Po Valley regions) and to the transportation of the air masses coming from the Sahara Desert (Southern and Central regions). The direct and indirect influence of the PM on human health, global climate change and reduced visibility have led to numerous studies in the last past decades, focusing upon its complex composition, toxicology and the source attribution. The particulate matter is constituted by an heterogeneous mix of components, characterized by a variable chemical composition and different chemical-physical properties that greatly influence its deposition and distribution. For these reasons nowadays it is still very difficult to develop efficient abatement strategies to protect both human health and environment. To achieve these specific objectives it is necessary to focus on some issues that are still not resolved, by taking advantage of both the analytical chemistry and the statistical methods. One of the “open” issues is the determination of water content in PM. Water plays an important role in the formation of the secondary species starting from gaseous precursors. It is well known that these species undergo gas-particle equilibria influencing the sampling phase and altering the results of the monitoring campaigns but...

Groundwater-surface water interactions : implications for nutrient transport to tropical rivers

Dixon-Jain, Prachi
Fonte: Universidade Nacional da Austrália Publicador: Universidade Nacional da Austrália
Tipo: Thesis (PhD); Doctor of Philosophy (PhD)
EN_AU
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55.56%
The interaction between groundwater and surface water systems is a key component of the hydrological cycle and an understanding of their connectivity is fundamental for sustainable water resource management. Water is a vehicle for mobilising dissolved constituents, including nutrients, between surface and subsurface waters and between terrestrial and marine systems. Therefore, knowledge of surface-subsurface linkages is critical not only for water quantity allocation, but also for water quality and its implications for ecosystem health. In particular, ascertaining the significance of groundwater fluxes for river nitrogen budgets is an important motivation for characterising river-groundwater connectivity. This overarching theme is developed through the course of the thesis. The marked seasonality of tropical river systems provides a unique opportunity to investigate groundwater contributions to surface waters, especially when there are minimal overland flows. The Herbert River in northeast Queensland represents a useful case study in the Australian tropics for assessing the potential for transport of agricultural contaminants, such as dissolved forms of nitrogen, between surface and subsurface waters, and between terrestrial and marine systems...

Determination of Short-Chain Chlorinated Paraffins by Carbon Skeleton Gas Chromatography

PELLIZZATO FRANCESCA; RICCI MARINA; HELD ANDREA; EMONS HENDRIK
Fonte: International Dioxin Symposium Website Publicador: International Dioxin Symposium Website
Tipo: Contributions to Conferences Formato: Online
ENG
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45.52%
Short-Chain Chlorinated Paraffins (SCCPs) are highly complex technical mixtures of polychlorinated n-alkanes with a chlorination degree between 50 and 70 % by mass, and a linear carbon chain length from C10 to C13, constituted by thousands of homologues, diastereomers and enantiomers. They have been used in many different applications, such as extreme pressure additives in lubricants and cutting fluids, plasticizers in PVC, and flame retardants in paints, adhesives and sealants. SCCPs are toxic towards aquatic organisms, bioaccumulative and persistent, and therefore the concern about this class of pollutants has increased in the last few years. In 2000 the European Union has included SCCPs in the list of priority substances in the field of water policy, amending the Water Framework Directive (WFD) 2000/60/EC. The implementation of the directive requires that laboratories should be able to measure such substances reliably at the level of the environmental quality standard (EQS). Unfortunately, this is not the case for SCCPs. The analytical tools currently available for the analysis of this class of compounds are scarce and no methodology has been fully validated. This is due to the complexity of their mixtures, and the lack of pure solutions for calibrations as well as matrix-matched reference materials. No routine method for monitoring purposes exists and a poor comparability of results was demonstrated. At present determination of SCCPs is mostly performed by mass spectrometry (MS) in the Electron Capture Negative Ionisation (ECNI) mode. The quantification relies on the monitoring of [M-Cl]- ions of specific mass to charge (m/z) ratio for each SCCP group according to the method developed by Tomy et al. This approach is prone to interferences from other chlorinated compounds and from medium chain chlorinated paraffins...

Immunoconjugates of carbon nanostructures

Ashcroft, Jared Mark
Fonte: Universidade Rice Publicador: Universidade Rice
Tipo: Thesis; Text Formato: 118 p.; application/pdf
ENG
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45.5%
For the first time, carbon nanostructures have been designed and synthesized to form immunoconjugates with monoclonal antibodies (mAb) for use in cell-targeted cancer diagnosis and therapy. The immunoconjugates are derived from various nanoscale carbon-based building blocks, specifically fullerenes (C60 ), gadofullerenes (M C60) and ultra-short carbon nanotubes (US-tubes). The exterior of each nanostructure has been derivatized with water-solubilizing addends using Bingel-type (nucleophilic cyclopropanation) addition chemistry to facilitate biocompatibility. Initially, conjugation to the murine anti-gp240 melanoma antibody (ZME-018 mAb) was completed with two different water-soluble C60 derivatives, only one of which had the potential to covalently attach to the ZME-018 mAb. After conjugation, this covalently linked C 60-SPDP conjugate incorporated 15 C60 moieties per antibody, while retaining 80% of the antibody's target specificity. In a second experiment a non-covalently linked C60-Ser conjugate incorporated 38 fullerenes per antibody but retained only 4% of the antibody's target specificity. These findings suggest that covalent attachment of C60 derivatives to antibodies may not be essential for the development of fullerene immunotherapy (FIT)...

GC-MS method for the determination of tebuthiuron in water.

DREOSSI, S.A.C.; LANCHOTE, V.L.; SANTOS, N.A.G.; CERDEIRA, A. L.; GOMES, M. A. F.; CARVALHO, D.; BONATO, P.S.
Fonte: In: CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 1., 1997, Ribeirao Preto, SP. Bollettino Chimico Farmaceutico,v. 136, p.132, 1997. Abstract. Publicador: In: CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 1., 1997, Ribeirao Preto, SP. Bollettino Chimico Farmaceutico,v. 136, p.132, 1997. Abstract.
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE)
EN
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55.41%
Substituted phenylureas are selective herbicides used extensively in agriculture and are fairly persistent in the aquatic environment. This has led to the development of many analytical procedures based on high performance liquid cromatography or gas chromatography for determining phenylurea residues in aqueous samples. Although HPLC methods have the advantage of requiring no derivatization, gas chromatography methods seem to be more convenient when coupled to the mass espectrometer detector by providing the reliable of the presence of the herbicide. This technique was employed in the present study to investigate the presence of tebuthiuron residues in 40 aqueous environmental samples collected over a period of ten months (10/95 to 07/96) from the Espraido watershed, Ribeirao Preto, SP, Brazil. The procedure was based on the extraction of water samples (100 ml) with 12 ml of the extraction mixture consisting of dichloromethane: iso propanol (9:1, v/v), after addition of 25 ul of the internal standard solution (caffeine, 5 ug/ml) and alkalinization with 25 ul of 4 M NaOH. After mechanic shaking for 1 hour, 6 ml of the organic phases were separeted and evaporated to dryness under an air flow, at ambient temperature. The residues obtained were dissolved in 1 ml toluene and than...

Evaluation of water quality parameters for monitoring natural, urban, and agricultural areas in the Brazilian Cerrado

Muniz,Daphne Heloisa de Freitas; Moraes,Aline Silva; Freire,Ingrid de Souza; Cruz,Carlos José Domingos da; Lima,Jorge Enoch Furquim Werneck; Oliveira-Filho,Eduardo Cyrino
Fonte: Associação Brasileira de Limnologia Publicador: Associação Brasileira de Limnologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2011 EN
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INTRODUCTION: Brazil's Federal District (FD) has seen steep population growth in recent years, and this has increased demand for high-quality water. AIM: The present work aims to evaluate the quality of surface water from two water bodies in the FD at six sampling points, three of which are in the Sobradinho River (the receiving body of a sewage treatment plant effluent) and three in the Jardim River (located in an agricultural region). METHODS: Analyses were carried out every thirty days, for twelve months, covering rainy and dry seasons. Parameters were analyzed such as temperature, pH, dissolved oxygen (DO), conductivity, turbidity, total hardness, main ions, total and fecal coliforms (E. coli) in water. Ecotoxicological evaluation was also performed, using the micro-crustacean Ceriodaphnia dubia. RESULTS: Data of physical and chemical determinations showed DO, conductivity, Cl-, NO3-, SO4(2-) and Na+ to be important in indicating contamination by urban effluents. On the subject of biological parameters - E. coli and ecotoxicological evaluation - the former was seen to be more effective in the urban area. However, in the countryside, the assay with C. dubia proved to be the most sensitive, although less than ideal, because the organism is very sensitive to low water hardness. CONCLUSIONS: The fecal coliform indicator (E. coli) was the most effective one for comparing water quality in the two basins...

An ion-imprinted polymer for the selective extraction of mercury(II) ions in aqueous media

Batlokwa,Bareki S; Chimuka,Luke; Tshentu,Zenixole; Cukrowska,Ewa; Torto,Nelson
Fonte: Water SA Publicador: Water SA
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2012 EN
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A double-imprinted polymer exhibiting high sensitivity for mercury(II) in aqueous solution is presented. Polymer particles imprinted with mercury(II) were synthesised by copolymerising the functional and cross-linking monomers, N'Â-[3Â- (Trimethoxysilyl)-propyl]diethylenetriamine (TPET) and tetraethylorthosilicate (TEOS). A double-imprinting procedure employing hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB), as a second template to improve the efficiency of the polymer, was adopted. The imprinted polymer was characterised by FTIR, scanning electron microscopy (SEM) and the average size determined by screen analysis using standard test sieves. Relative selective coefficients (k') of the imprinted polymer evaluated from selective binding studies between Hg²+ and Cu²+ or Hg²+ and Cd²+ were 10 588 and 3 147, respectively. These values indicated highly-favoured Hg²+ extractions over the 2 competing ions. The results of spiked and real water samples showed high extraction efficiencies of Hg²+ ions, (over 84%) as evaluated from the detected unextracted Hg²+ ions by ICP-OES. The method exhibited a dynamic response concentration range for Hg²+ between 0.01 and 20 μg/mℓ, with a detection limit (LOD, 3o) of 0.000036 μg/mℓ (36 ng/ℓ) that meets the monitoring requirements for the USA EPA of 2 000 ng/ℓ for Hg²+ in drinking water. Generally...