Página 1 dos resultados de 23491 itens digitais encontrados em 0.021 segundos

Fibrose miocárdica e remodelamento ventricular na insuficiência aórtica crônica importante; Myocardial fibrosis and ventricular remodeling in severe chronic aortic regurgitation; Fibrosis miocárdica y remodelación ventricular en la insuficiencia aórtica crónica severa

ELIAS, Nelson; TARASOUTCHI, Flávio; SPINA, Guilherme Sobreira; SAMPAIO, Roney O.; POMERANTZEFF, Pablo M. A.; LAURINDO, Francisco Rafael; GRINBERG, Max
Fonte: Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC Publicador: Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
Relevância na Pesquisa
36.7%
FUNDAMENTO: A insuficiência aórtica crônica importante sintomática (IAo) leva a grande remodelamento ventricular esquerdo, à custa de hipertrofia de mióciotos e remodelamento da matriz extracelular. A relevância da concentração de fibrose intersticial nos pacientes acometidos é desconhecida. Analisamos o grau de fibrose no ventrículo esquerdo (VE) em pacientes sintomáticos com IAo submetidos a tratamento cirúrgico e sua relação com características funcionais e anatômicas. OBJETIVO: Avaliar a fibrose miocárdica na insuficiência aórtica crônica importante. MÉTODOS: Selecionaram-se 28 pacientes com IAo (16 com função VE normal e 12 com disfunção do VE), os quais foram analisados no pré e pós-operatório por ecodopplercardiografia. A capacidade funcional foi medida pelo teste de esforço cardiopulmonar. Para comparação dos resultados histopatológicos, um grupo-controle de 9 pacientes foi constituído. RESULTADOS: A média etária foi de 39 ± 12 anos, 75% do sexo masculino com 84% de etiologia reumática. Vinte e cinco pacientes permaneceram em classes funcionais I e II ao fim do estudo e apresentaram redução significativa dos diâmetros do VE entre os momentos pré e pós-operatórios. Houve três óbitos não relacionados à disfunção VE. Os parâmetros do teste cardiopulmonar não se modificaram entre o pré e o pós-operatório. O volume de fibrose intersticial em pacientes com IAo foi significativamente quando maior comparado ao grupo controle (3...

Vascular dysfunction by myofibroblast activation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and prognostic significance

Parra, E. R.; Falzoni, R.; Capelozzi, V. L.
Fonte: ASSOC BRAS DIVULG CIENTIFICA; SAO PAULO Publicador: ASSOC BRAS DIVULG CIENTIFICA; SAO PAULO
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
36.65%
In this study, we demonstrated the importance of telomerase protein expression and determined the relationships among telomerase, endothelin-1 (ET-1) and myofibroblasts during early and late remodeling of parenchymal and vascular areas in usual interstitial pneumonia (UIP) using 27 surgical lung biopsies from patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Telomerase+, myofibroblasts alpha-SMA+, smooth muscle cells caldesmon+, endothelium ET-1+ cellularity, and fibrosis severity were evaluated in 30 fields covering normal lung parenchyma, minimal fibrosis (fibroblastic foci), severe ( mural) fibrosis, and vascular areas of UIP by the point-counting technique and a semiquantitative score. The impact of these markers was determined in pulmonary functional tests and follow-up until death from IPF. Telomerase and ET-1 expression was significantly increased in normal and vascular areas compared to areas of fibroblast foci. Telomerase and ET-1 expression was inversely correlated with minimal fibrosis in areas of fibroblast foci and directly associated with severe fibrosis in vascular areas. Telomerase activity in minimal fibrosis areas was directly associated with diffusing capacity of the lung for oxygen/alveolar volume and ET-1 expression and indirectly associated with diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide and severe fibrosis in vascular areas. Cox proportional hazards regression revealed a low risk of death for females with minimal fibrosis displaying high telomerase and ET-1 expression in normal areas. Vascular dysfunction by telomerase/ET-1 expression was found earlier than vascular remodeling by myofibroblast activation in UIP with impact on IPF evolution...

Avaliação da fibrose miocárdica pela ressonância magnética cardíaca na doença valvar aórtica grave: validação de um algoritmo de quantificação e comparação com a histopatologia; Assessment of myocardial fibrosis by cardiac magnetic resonance imaging in severe aortic valve disease: validation of a quantitative algorithm and comparison with histopathology

Azevedo Filho, Clerio Francisco de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 05/03/2009 PT
Relevância na Pesquisa
36.7%
Introdução: A doença valvar aórtica grave é caracterizada por um processo de acúmulo progressivo de fibrose intersticial no tecido miocárdico. No contexto da sobrecarga mecânica crônica do VE característica dessa condição, a quantidade de fibrose intersticial pode exercer um papel importante na indesejável transição entre hipertrofia ventricular esquerda compensada e insuficiência cardíaca congestiva clinicamente manifesta. Entretanto, a avaliação quantitativa da fibrose intersticial só tem sido possível através da análise histopatológica de fragmentos miocárdicos obtidos por biopsia endomiocárdica. Objetivos: Avaliar se a ressonância magnética (RM) cardíaca com técnica do realce tardio permite a quantificação não-invasiva da fibrose miocárdica quando comparada à análise histopatológica em pacientes portadores de doença valvar aórtica grave. Adicionalmente, avaliou-se a relação entre a quantidade de fibrose miocárdica e parâmetros prognósticos importantes, tais como mortalidade e recuperação funcional do VE após cirurgia de troca valvar aórtica. Métodos: Entre Maio de 2001 e Dezembro de 2003 foram incluídos 54 pacientes com indicação de cirurgia de troca valvar aórtica. Antes da cirurgia...

Avaliação da fibrose miocárdica pela ressonância magnética e tomografia computadorizada com múltiplos detectores na cardiomiopatia hipertrófica; Myocardial fibrosis evaluation by magnetic resonance and multidetector computed tomography in hypertrophic cardiomyopathy

Shiozaki, Afonso Akio
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 09/08/2011 PT
Relevância na Pesquisa
36.67%
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença cardíaca genética e se caracteriza como a principal causadora de morte súbita em jovens, com apresentação clínica variável, desde assintomáticos a morte súbita, o que dificulta sua estratificação de risco. Tanto a ressonância magnética cardiovascular (RMC) como a tomografia computadorizada com múltiplos detectores (TCMD) mostraram-se capazes de avaliar a fibrose miocárdica, que é frequentemente encontrada nos casos de CMH. Os objetivos desta tese são: avaliar a distribuição e a correlação entre as áreas de hipertrofia e fibrose miocárdica pela RMC em pacientes com CMH; comparar a avaliação da fibrose miocárdica pela TCMD com a avaliação da fibrose miocárdica pela RMC; avaliar a fibrose miocárdica pela TCMD em pacientes com CMH portadores de cardiodesfibriladores e correlacionar a fibrose miocárdica pela TCMD com as arritmias ventriculares com terapia apropriada pelo CDI. Foram selecionados 145 pacientes com CMH, dos quais 13 apresentaram critérios de exclusão, sendo, portanto, incluídos 132 pacientes em seguimento ambulatorial, que assinaram termo de consentimento livre e esclarecido. Destes, 91 pacientes foram submetidos à RMC para avaliação das características morfofuncionais do coração...

Avaliação da progressão da fibrose hepática em adultos coinfectados pelo vírus HIV e da hepatite C por meio de biópsias hepáticas pareadas; Assessment of liver fibrosis progression in adults HIV-hepatitis C coinfected via paired biopsies

Bó, Andréa Gurgel Batista Leite Dal
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 03/12/2012 PT
Relevância na Pesquisa
36.65%
INTRODUÇÃO: Pacientes com coinfecção HIV e hepatite C, em geral, apresentam rápida progressão da fibrose hepática. No entanto, a maior parte dos estudos, que avaliam essa questão, caracteriza a progressão da fibrose de forma indireta, utilizando para isso uma única biópsia hepática e tendo como base de cálculo o tempo estimado de infecção pelo vírus da hepatite C. OBJETIVO: Os objetivos do presente trabalho são: 1-Estimar a taxa de progressão da fibrose hepática de forma direta, através da análise de biópsias pareadas em pacientes coinfectados HIVhepatite C, não submetidos a tratamento prévio para hepatite C; 2- Avaliar a possível associação dessa progressão a determinadas variáveis clínicas. MÉTODOS: Trinta pacientes coinfectados com HIV e hepatite C, sem antecedente de tratamento prévio da hepatite C, submetidos a duas biópsias hepáticas pareadas foram avaliados. Calculou-se a taxa de progressão de fibrose direta e foram feitas determinações de progressão, estabilização e regressão da fibrose. Procedeu-se então à análise estatística, testando-se a associação entre progressão de fibrose e algumas variáveis clínicas e demográficas. RESULTADOS: A taxa de progressão média foi de 0...

Criança com fibrose cística : percebendo seu corpo no cotidiano por meio da fotografia; Child with cystic fibrosis : perceiving your body everyday through photography; Niño con fibrosis quística : percibir su cuerpo en diario través de la fotografía

Kruel, Aline Goulart
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
POR
Relevância na Pesquisa
36.67%
Trata-se de uma pesquisa exploratória descritiva com abordagem qualitativa cujo objetivo foi conhecer como a criança de seis a doze anos que vive com fibrose cística percebe seu corpo no cotidiano. O contexto foi a residência das crianças, que moram em Porto Alegre e Região Metropolitana. Os participantes do estudo foram cinco crianças atendidas na Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Rio Grande do Sul (AMUCORS) com idades entre seis e doze anos que vivem com fibrose cística, sendo a seleção realizada de forma intencional, por meio da indicação da presidente da associação. A coleta das informações ocorreu por meio de fotografia associada com entrevista no domicílio. Para realização da coleta foram realizadas três visitas domiciliares, após um primeiro contato propiciado pela AMUCORS. Na primeira visita ocorreu a apresentação à criança e ao responsável da proposta do estudo e a obtenção do seu aceite e do seu responsável. Nesse encontro também foi entregue uma máquina fotográfica para a criança e solicitado que fizesse registros fotográficos tentando responder a questão do estudo. Na segunda visita era recolhida a máquina para posterior impressão das fotos e agendado o próximo encontro. Na terceira visita...

Low coronary perfusion pressure is associated with endocardial fibrosis in a rat model of volume overload cardiac hypertrophy

Guido,Maria Carolina; Koike,Márcia Kiyomi; Frimm,Clovis de Carvalho
Fonte: Faculdade de Medicina / Universidade de São Paulo - FM/USP Publicador: Faculdade de Medicina / Universidade de São Paulo - FM/USP
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2004 EN
Relevância na Pesquisa
36.65%
Left ventricular hypertrophy following volume overload is regarded as an example of cardiac remodeling without increased fibrosis accumulation. However, infarction is associated with increased fibrosis within the noninfarcted, hypertrophied myocardium, particularly in the subendocardial regions. It is conceivable to suppose that, as also occurs postinfarction, low coronary driving pressure may also interfere with accumulation of myocardial fibrosis following aortocaval fistula. PURPOSE: To investigate the role of acute hemodynamic changes in subsequent deposition of cardiac fibrosis in response to aortocaval fistula. METHOD: Aortocaval fistula were created in 4 groups of Wistar rats that were followed over 4 and 8 weeks: aortocaval fistula 4 and aortocaval fistula 8 (10 rats each) and their respective controls (sham-operated controls - Sh), Sh4 and Sh8 (8 rats each). Hemodynamic measurements were performed 1 week after surgery. Hypertrophy and fibrosis were quantified by myocyte diameter and collagen volume fraction at the end of follow up. RESULT: Compared with Sh4 and Sh8, pulse pressure, left ventricular end-diastolic pressure, and +dP/dt were higher in aortocaval fistula 4 and aortocaval fistula 8, but -dP/dt was similar. Coronary driving pressure (mm Hg)...

Serum hyaluronan and collagen IV as non-invasive markers of liver fibrosis in patients from an endemic area for schistosomiasis mansoni: a field-based study in Brazil

Marinho,Carolina Coimbra; Bretas,Thales; Voieta,Izabela; Queiroz,Leonardo Campos de; Ruiz-Guevara,Raiza; Teixeira,Antônio Lúcio; Antunes,Carlos Maurício; Prata,Aluízio; Lambertucci,José Roberto
Fonte: Instituto Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde Publicador: Instituto Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/07/2010 EN
Relevância na Pesquisa
36.69%
Non-invasive markers of fibrosis have been used to diagnose liver fibrosis in a variety of diseases. Hyaluronic acid (HA) and collagen IV (C-IV) levels were measured in the sera of patients from an endemic area for schistosomiasis in Brazil to diagnose and to rank the intensity of liver fibrosis. Seventy-nine adult patients with schistosomiasis, in the age range of 21-82 years (49 ± 13.4) were submitted to clinical and ultrasonographic examinations. Ultrasound was employed to diagnose and categorise liver fibrosis according to World Health Organization patterns. Serum HA and C-IV levels were measured using commercial ELISA kits. Ultrasound revealed six patients with intense liver fibrosis, 21 with moderate, 23 with light and 29 without. Serum HA was able to separate individuals with fibrosis from those without (p < 0.001) and light from intense fibrosis (p = 0.029), but C-IV was not (p = 0.692). The HA diagnostic accuracy for fibrosis was 0.89. The 115.4 ng/mL cut-off level diagnosed patients with fibrosis (sensitivity 0.98, specificity 0.64). HA correlated positively with portal hypertension. Periportal fibrosis (subjective evaluation), age and collateral circulation predicted HA increase. In conclusion, we propose that serum HA can be used to identify patients with liver fibrosis in an endemic area for schistosomiasis mansoni in Brazil.

Vascular dysfunction by myofibroblast activation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and prognostic significance

Parra,E.R.; Falzoni,R.; Capelozzi,V.L.
Fonte: Associação Brasileira de Divulgação Científica Publicador: Associação Brasileira de Divulgação Científica
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/07/2012 EN
Relevância na Pesquisa
36.65%
In this study, we demonstrated the importance of telomerase protein expression and determined the relationships among telomerase, endothelin-1 (ET-1) and myofibroblasts during early and late remodeling of parenchymal and vascular areas in usual interstitial pneumonia (UIP) using 27 surgical lung biopsies from patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Telomerase+, myofibroblasts α-SMA+, smooth muscle cells caldesmon+, endothelium ET-1+ cellularity, and fibrosis severity were evaluated in 30 fields covering normal lung parenchyma, minimal fibrosis (fibroblastic foci), severe (mural) fibrosis, and vascular areas of UIP by the point-counting technique and a semiquantitative score. The impact of these markers was determined in pulmonary functional tests and follow-up until death from IPF. Telomerase and ET-1 expression was significantly increased in normal and vascular areas compared to areas of fibroblast foci. Telomerase and ET-1 expression was inversely correlated with minimal fibrosis in areas of fibroblast foci and directly associated with severe fibrosis in vascular areas. Telomerase activity in minimal fibrosis areas was directly associated with diffusing capacity of the lung for oxygen/alveolar volume and ET-1 expression and indirectly associated with diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide and severe fibrosis in vascular areas. Cox proportional hazards regression revealed a low risk of death for females with minimal fibrosis displaying high telomerase and ET-1 expression in normal areas. Vascular dysfunction by telomerase/ET-1 expression was found earlier than vascular remodeling by myofibroblast activation in UIP with impact on IPF evolution...

The Role of Transglutaminase 2 in Pulmonary Fibrosis

Olsen, Keith ; Sime, Patricia J.
Fonte: Universidade de Rochester Publicador: Universidade de Rochester
Tipo: Tese de Doutorado
ENG
Relevância na Pesquisa
36.68%
Thesis (Ph.D.)--University of Rochester. School of Medicine & Dentistry. Dept. of Microbiology and Immunology, 2011.; The disease pulmonary fibrosis is characterized by progressive accumulation of scar tissue within the lungs, leading to compromised respiratory function and eventually death. Although some forms of pulmonary fibrosis are treatable, one of the most common, idiopathic pulmonary fibrosis, has no effective therapy and carries a poor prognosis. There are multiple causes of pulmonary fibrosis but they share a common set of pathologic and cellular processes including activation and proliferation of fibroblasts, differentiation of fibroblasts to myofibroblasts, and production and stabilization of extracellular matrix (ECM) proteins. This study was undertaken to investigate the molecular and cellular events that contribute to pulmonary fibrosis and to study a novel therapeutic compound that could potentially halt or reverse the disease. Tissue transglutaminase (TG2) is a widely expressed protein with several functions that could contribute to organ fibrosis. In the extracellular space, TG2 cross-links ECM proteins such as collagen and fibronectin, stabilizing the ECM against degradation. On the cell surface, TG2 functions as an adhesion protein by attaching cells to the ECM. An analysis of lung tissue samples from patients with fibrosis revealed high levels of TG2 expression and TG2 knockout mice exhibited reduced fibrosis in the bleomycin lung fibrosis model. Overexpression of TG2 in human lung fibroblasts (HLFs) increased ECM deposition...

Streptococcus pneumoniae triggers progression of pulmonary fibrosis through pneumolysin

Knippenberg, S.; Ueberberg, B.; Maus, R.; Bohling, J.; Ding, N.; Tort Tarres, M.; Hoymann, H.G.; Jonigk, D.; Izykowski, N.; Paton, J.C.; Ogunniyi, A.D.; Lindig, S.; Bauer, M.; Welte, T.; Seeger, W.; Guenther, A.; Sisson, T.H.; Gauldie, J.; Kolb, M.; Maus,
Fonte: BMJ Publicador: BMJ
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2015 EN
Relevância na Pesquisa
36.67%
Rationale Respiratory tract infections are common in patients suffering from pulmonary fibrosis. The interplay between bacterial infection and fibrosis is characterised poorly. Objectives To assess the effect of Gram-positive bacterial infection on fibrosis exacerbation in mice. Methods Fibrosis progression in response to Streptococcus pneumoniae was examined in two different mouse models of pulmonary fibrosis. Measurements and main results We demonstrate that wild-type mice exposed to adenoviral vector delivery of active transforming growth factor-β1 (TGFß1) or diphteria toxin (DT) treatment of transgenic mice expressing the DT receptor (DTR) under control of the surfactant protein C (SPC) promoter (SPC-DTR) to induce pulmonary fibrosis developed progressive fibrosis following infection with Spn, without exhibiting impaired lung protective immunity against Spn. Antibiotic treatment abolished infection-induced fibrosis progression. The cytotoxin pneumolysin (Ply) of Spn caused this phenomenon in a TLR4-independent manner, as Spn lacking Ply (SpnΔply) failed to trigger progressive fibrogenesis, whereas purified recombinant Ply did. Progressive fibrogenesis was also observed in AdTGFβ1-exposed Ply-challenged TLR4 KO mice. Increased apoptotic cell death of alveolar epithelial cells along with an attenuated intrapulmonary release of antifibrogenic prostaglandin E2 was found to underlie progressive fibrogenesis in Ply-challenged AdTGFβ1-exposed mice. Importantly...

Role of fibrosis-related genes and pancreatic duct obstruction in rat pancreatitis models: Implications for chronic pancreatitis

Miyauchi, M.; Suda, K.; Kuwayama, C.; Abe, H.; Kakinuma, C.
Fonte: Murcia : F. Hernández Publicador: Murcia : F. Hernández
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
ENG
Relevância na Pesquisa
36.65%
Human chronic pancreatitis is characterized by irreversible fibrosis, whereas pancreatic fibrosis in animal models is reversible. In this study, we compare the development of pancreatic fibrosis in the dibutyltin dichloride (DBTC) model, WBN/Kob rats and bile ductligated (BDL) rats. DBTC (8 mg/kg) was administered to LEW rats, and the pancreas was histopathologically investigated sequentially. Male and female WBN/Kob rats aged 4, 6 and 8 months were also examined. BDL rats were prepared by ligation of the bile duct at the duodenal portion and sacrificed at 3 or 7 days after ligation. Fibrosis in the DBTC model peaked after 1 week and was limited to the areas around the pancreatic ducts after 2 weeks, and was composed of both type I and type III collagen. In contrast, fibrosis in male WBN/Kob rats peaked at age 4 months, expanded into intralobular area, and was composed of type III collagen. It exhibited almost no type I collagen and a marked tendency to regress. Pancreatic fibrosis in BDL rats was somewhat difficult to induce and required increased stimulation. This suggests that fibrosis in human biliary pancreatitis may gradually form based on weak, continuous stimulation. We conclude that type I collagen may be involved in the progression of irreversible fibrosis. The imbalance between synthesis and degradation of extracellular matrix molecules or degree of stimulation over a certain period may lead to pancreatic fibrosis. Gene expressions of prolyl hydroxylase and tissue inhibitors of matrix metalloproteinase-2 were elevated.

Presence of perivenular elastic fibers in nonalcoholic steatohepatitis Fibrosis Stage III

Nakayama, Hirofumi; Itoh, Hiroyuki; Kunita, Satoko; Kuroda, Naoto; Hiroi, Makoto; Matsuura, Hideo; Yasui, Wataru; Enzan, H.
Fonte: Murcia : F. Hernández Publicador: Murcia : F. Hernández
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
ENG
Relevância na Pesquisa
36.65%
Elastic fibers appear in extensive old fibrotic foci in general. We examined an association between hepatic fibrosis stage and the presence of perivenular elastic fibers in nonalcoholic steatohepatitis (NASH). A total of 48 liver needle biopsy specimens were used, taken from 48 cases with NASH. Fibrosis Stage (Brunt E, et al. Am. J. Gastroenterol. 1999) of the cases was as follows; six Fibrosis Stage I, twenty-two Fibrosis Stage II, and twenty Fibrosis Stage III. We examined Orcein stain sections in all of the liver needle biopsy specimens. In all twenty Fibrosis Stage III cases, perivenular elastic fiber bundles were observed. In contrast, perivenular elastic fibers were detected only in one of the six Fibrosis Stage I and two of the twenty-two Fibrosis Stage II cases. In liver needle biopsy specimens of NASH, detection of perivenular elastic fibers is useful in deciding Fibrosis Stage III.

Estudio del desempeño ocupacional en personas con fibrosis quística

Insua Vázquez, Paula
Fonte: Universidade da Corunha Publicador: Universidade da Corunha
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
SPA
Relevância na Pesquisa
36.71%
Traballo fin de grao (UDC.FCS). Terapia ocupacional. Curso 2013/2014.; [Resumen] Objetivo: El objetivo general del presente estudio es conocer si la fibrosis quística interfiere en el desempeño ocupacional de los miembros de la Asociación Gallega de Fibrosis Quística. Metodología: Investigación cualitativa enmarcada en un paradigma fenomenológico, llevada a cabo entre diciembre de 2013 y junio de 2014. La técnica principal de recogida de datos utilizada ha sido la entrevista semiestructurada. La muestra consta de 17 participantes, 10 personas con fibrosis quística y 7 familiares de personas con fibrosis quística, miembros todos ellos de la Asociación Gallega de Fibrosis Quística. Resultados: Las personas entrevistadas perciben su desempeño ocupacional de formas muy diferentes. Este desempeño ocupacional varía según la percepción que tenga cada persona de su enfermedad, así como en el ciclo vital en el que se encuentren. Conclusión: Con la realización del estudio se concluye que la fibrosis quística interfiere en el desempeño ocupacional de algunos de los miembros de la Asociación Gallega de Fibrosis Quística y de sus familias; en diferentes etapas del ciclo vital y no a todos por igual ni de la misma forma.; [Abstract] Objective: The main objective of this study is to determine if cystic fibrosis interferes with occupational performance of Galician Association of Cystic Fibrosis´ members. Methodology: Qualitative research framed in a phenomenological paradigm...

Heterogeneity of fibrosis patterns in non-alcoholic fatty liver disease supports the presence of multiple fibrogenic pathways

Skoien, R.; Richardson, M.; Jonsson, J.; Powell, E.; Brunt, E.; Neuschwander-Tetri, B.; Bhathal, P.; Dixon, J.; O'Brien, P.; Tilg, H.; Moschen, A.; Baumann, U.; Brown, R.; Couper, R.; Manton, N.; Ee, L.; Weltman, M.; Clouston, A.
Fonte: Wiley-Blackwell Publishing Inc Publicador: Wiley-Blackwell Publishing Inc
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 EN
Relevância na Pesquisa
36.7%
BACKGROUND: Adult non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) involves lobular necroinflammatory activity and fibrosis is typically centrilobular, whereas paediatric NAFLD has predominantly portal fibrosis. The reasons for these differences are unclear. We aimed to determine (a) how centrilobular and portal fibrosis in children relate to histological parameters; and (b) whether atypical fibrosis patterns exist in adults that are unexplained by current fibrogenesis models. METHODS: Histological features of paediatric (n = 38) and adult (n = 56) NAFLD were assessed using conventional scoring systems. Keratin-7 immunostaining was used to assess hepatic progenitor cell numbers and the ductular reaction. Centrilobular and portal components of fibrosis were independently scored and fibrosis patterns were classified according to accepted types. Post-treatment (rosiglitazone/gastric banding) biopsies were also examined in adults. RESULTS: Twenty-six children (68.4%) had portal-predominant fibrosis, although the typical "adult" pattern was seen in 11 (28.9%). Portal fibrosis was associated with a ductular reaction (P = 0.021) and hepatic progenitor cell expansion (P < 0.001), whereas centrilobular fibrosis was associated with lobular inflammation (P = 0.026) and ballooning (P = 0.001). Before intervention...

Fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica com alto risco para morte súbita cardíaca; Myocardial fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy and high risk for sudden death; Fibrosis miocárdica en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica con alto riesgo para muerte súbita cardíaca

SHIOZAKI, Afonso Akio; SENRA, Tiago; ARTEAGA, Edmundo; PITA, Cristiane Guedes; MARTINELLI FILHO, Martino; ÁVILA, Luis Francisco R.; PARGA FILHO, José Rodrigues; MADY, Charles; ROCHITTE, Carlos Eduardo
Fonte: Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC Publicador: Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
Relevância na Pesquisa
36.72%
FUNDAMENTO: A estratificação de risco para morte súbita na cardiomiopatia hipertrófica (CMH), continua a ser um verdadeiro desafio devido à grande heterogeneidade da sua apresentação, em que a maioria dos indivíduos permanecem assintomáticos por toda sua vida e outros apresentam a morte súbita como primeiro sintoma. Recentes trabalhos vêm sugerindo que a fibrose miocárdica pode constituir-se em um importante substrato para as arritmias ventriculares malignas, responsáveis pela morte súbita nesta doença. OBJETIVO: Avaliação da prevalência e quantificação da fibrose miocárdica (FM), em pacientes com CMH com alto risco ou recuperados de morte súbita, portadores de cardiodesfibrilador implantável (CDI). MÉTODOS: Vinte e oito pacientes com CMH portadores de CDI foram submetidos à tomografia computadorizada com múltiplos detectores, para realização da técnica de realce tardio, e avaliação da fibrose miocárdica. RESULTADOS: 96% dos pacientes apresentavam fibrose miocárdica (20,38 ± 15,55 gramas) correspondendo a 15,96 ± 10,20% da massa miocárdica total. A FM foi significativamente mais prevalente que os demais fatores de risco clássicos para morte súbita. CONCLUSÃO: Concluímos que existe uma alta prevalência de fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica de alto risco ou recuperados de morte súbita...

Utilidad de la elastografía de transición (Fibroscan®) en la evaluación de la fibrosis hepática en pacientes con hepatopatía crónica

Álvarez,Daniel; Anders,María; Mella,José; Amante,Marcelo; Orozco,Federico; Mastai,Ricardo
Fonte: Medicina (Buenos Aires) Publicador: Medicina (Buenos Aires)
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/02/2012 ES
Relevância na Pesquisa
36.65%
El pronóstico de la enfermedad crónica hepática depende de la extensión y la progresión de la fibrosis hepática. Actualmente la biopsia hepática es la técnica de elección para determinar el grado de fibrosis, pero es una prueba invasiva, no exenta de complicaciones. Por ello, el desarrollo de marcadores no invasivos de fibrosis hepática se convirtió en una necesidad indiscutible. Se propuso la elastografìa por transición (Fibroscan®) para valorar la fibrosis hepática en pacientes con enfermedad crónica hepática, mediante la medición de la rigidez hepática. Nuestro objetivo fue evaluar la efectividad, la objetividad y la seguridad de esta técnica. Se estudiaron 68 pacientes a los que se les realizó una biopsia hepática en los 18 meses previos al estudio. Todos los procedimientos de elastografia y biopsia hepática fueron analizados por un mismo profesional (DA y MA, respectivamente). Para la valoración de la biopsia hepática se utilizó la escala METAVIR. El valor medio de rigidez en pacientes sin fibrosis o con fibrosis leve (F0-F1) y en los pacientes con fibrosis avanzada o cirrosis (F3-F4) fue 6.8 ± 3.0 kPa y 21.0 ± 15.1 kPa, respectivamente (con diferencia significativa, p < 0.01). Las áreas debajo de la curva ROC definieron los niveles de corte en cada grupo. Con independencia del diagnóstico etiológico de enfermedad hepática...

Valoración de los modelos APRI y Forns para el diagnóstico no invasivo de fibrosis en pacientes con hepatitis C coinfectados y no coinfectados por VIH

Ramos Paesa,C.; Marcilla,F.; López,G.; Hueso,E.; Pascual,A.; Aguirre,J.M.
Fonte: Anales de Medicina Interna Publicador: Anales de Medicina Interna
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/08/2007 SPA
Relevância na Pesquisa
36.67%
Introducción: Los índices APRI y de Forns (IF), son modelos no invasivos a partir de datos rutinarios de laboratorio para la predicción de fibrosis hepática en pacientes con hepatitis crónica C. El propósito de nuestro estudio es confirmar el valor de estos modelos para predecir fibrosis significativa en estos pacientes y si pueden disminuir la necesidad de la biopsia hepática en coinfectados y no coinfectados por el VIH. Pacientes y métodos: Incluimos 60 pacientes con hepatitis crónica y datos histológicos, 33 coinfectados por VIH. El 73% tenía fibrosis leve (F0-F1), el 23% grave (F3-F4) y el 18,3% cirrosis histológica. Calculamos y comparamos los índices APRI e IF con el grado de fibrosis hepática. Resultados: Los valores de APRI < 0,5 o > 1,5 e IF < 4,2 o > 6,9, indicativos de fibrosis leve o severa, sólo han podido aplicarse en el 53% y 49% de los casos respectivamente. Ningún parámetro bioquímico, ni el APRI o el IF se asociaron con el grado de fibrosis en los pacientes no coinfectados con el VIH. Sólo observamos asociaciones en los pacientes VIH(+): la fibrosis severa (F3-4) con un mayor nivel de gammaglobulinas [24,5% vs. 30% (p < 0,05)] y de GGT [77 (46,5) vs. 32 (48,5) (p < 0,05)], y una menor tasa de protrombina [72 vs. 91% (p < 0...

Utilidad de los diferentes métodos no invasivos de predicción de fibrosis hepática en pacientes del País Vasco con hemocromatosis fenotípica

Castiella,A.; Zapata,E.; Otazua,P.; Fernández,J.; Alustiza,J. M.; Ugarte,M.; Legasa,L.; Galardi,A.; Ugalde,A.; Barredo,I.; Arriola,J. A.
Fonte: Revista Española de Enfermedades Digestivas Publicador: Revista Española de Enfermedades Digestivas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/10/2008 SPA
Relevância na Pesquisa
36.69%
Objetivo: determinar si el producto de la edad por la concentración de hierro hepático (índice de fibrosis) y los valores de plaquetas, ferritina y transaminasas están relacionados con el riesgo de padecer fibrosis avanzada (F ≥ 3) en hemocromatosis. Métodos: estudio retrospectivo de 32 pacientes con hemocromatosis hereditaria con expresión fenotípica. Todos los pacientes fueron biopsiados obteniéndose la concentración de hierro hepático. Resultados: en 7 pacientes se realizó RM (1,5T) con obtención de concentración de hierro hepático (protocolo de Alustiza). Biopsia hepática: en 23 pacientes fibrosis 0-2; en 9 fibrosis 3-4. El índice de fibrosis mostró una especificidad del 68%, sensibilidad del 85,7%, VPP del 42,8% y VPN del 94,4% para fibrosis avanzada. La cifra de plaquetas (< 200.000) reveló un VPN 94,4%, ferritina (> 1.000) VPN 75% y el índice de fibrosis por RMN (punto corte 480.000) VPN 80%. La combinación de los mismos, el índice de fibrosis (por biopsia o por RM) con las transaminasas y las plaquetas con las transaminasas, reveló un VPN del 100%. Conclusiones: el índice de fibrosis (> 480.000) y las plaquetas (< 200.000) tienen la mayor sensibilidad para predecir fibrosis de alto grado. Un resultado negativo en ambos permite descartar fibrosis significativa en el 94% de los casos. La RM permite una buena predicción de fibrosis.

Hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis C assessed by transient elastography: implications for determining the efficacy of antiviral therapy

Mendoza,J.; Trapero-Marugán,M.; González-Moreno,L.; Jones,E. A.; Gómez-Domínguez,E.; Moreno-Otero,R.
Fonte: Revista Española de Enfermedades Digestivas Publicador: Revista Española de Enfermedades Digestivas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/07/2010 ENG
Relevância na Pesquisa
36.7%
Background: the efficacy of combination therapy with peginterferon plus ribavirin to eradicate viral infection in patients with chronic hepatitis C (CHC) is well established; moreover, it is able to arrest or even reverse liver fibrosis. Aims: to analyze the measurements of hepatic stiffness as an index of liver fibrosis using transient elastography (TE) in patients who underwent a sustained virological response (SVR) during long-term follow-up; comparing the changes in the severity of fibrosis with non-responders patients. Material and methods: after hepatic fibrosis was studied in three patients with CHC who underwent a SVR during long-term follow up, a prospective study was initiated in 24 patients with CHC who received combination therapy to compare the evolution of fibrosis in those with SVR and those who were non-responders. The genotype of hepatitis C virus (HCV) and the degree of viremia were determined. METAVIR scoring system was used for liver fibrosis. Hepatic stiffness was measured by TE. Results: of the initial three patients pre-treatment liver biopsies revealed active disease and fibrosis (stage 3) in two and mild fibrosis (stage 1) in one. After several years of follow up serum AST/ALT levels were normal and HCV RNA was undetectable in each case; in contrast to the baseline histological assessments of fibrosis...