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Avaliação do equilíbrio em pacientes com esclerose múltipla; Balance evaluation in Multiple Sclerosis patients

Vignola, Bruna Antinori Passeggio
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 17/07/2014 PT
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36.29%
As alterações do equilíbrio postural representam um dos principais sintomas relatados pelos pacientes com Esclerose Múltipla (EM), surgem logo no início da doença em pacientes minimamente comprometidos e são consideravelmente incapacitantes . Esses déficits são muitas vezes pouco valorizados pelas avaliações clínicas neurológicas convencionais. Os objetivos desse estudo foram descrever as alterações de equilíbrio em pacientes com diagnóstico de EM e diferenciar as alterações clínicas entre pacientes com e sem queixa de desequilíbrio. Foram avaliados 98 pacientes, classificados através da Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS) entre 0 e 4,5. Os pacientes foram divididos em 2 grupos de acordo com a presença da queixa de desequilíbrio (Grupo sem queixa - GS; Grupo com queixa - GQ). O protocolo de avaliação constou de escalas observacionais do equilíbrio (Escala de equilíbrio de BERG: EEB e Índice de marcha dinâmica: DGI), avaliação da percepção de vertical visual subjetiva (VVS), Escala de Severidade da Fadiga (FSS) e através do Inventário Beck de Depressão (BDI). Os grupos GS e GQ foram compostos por 49 pacientes cada um. Não houve diferença estatística na idade dos indivíduos entre os grupos...

Projeto, construção e caracterização de sistemas de referência para feixes de elétrons de aceleradores clínicos; Design, construction and characterization of reference systems for electron beams of clinical accelerators

Nonato, Fernanda Beatrice Conceição
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 23/10/2014 PT
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36.32%
Os aceleradores lineares vêm substituindo gradativamente os irradiadores de fontes gama nos Serviços de Radioterapia no Brasil. Consequentemente, existe a necessidade de aquisição de câmaras de ionização para uso em dosimetria dos feixes de radiação X e de elétrons dos aceleradores lineares. Entretanto, as câmaras de ionização comerciais para radioterapia apresentam alto custo e todas são importadas. Este trabalho teve como objetivo principal projetar, construir e caracterizar câmaras de ionização de placas paralelas em dosimetria de feixes de elétrons de aceleradores clínicos. Foram desenvolvidas cinco câmaras de ionização utilizando-se acrílico como material principal e tintas de grafite e de prata para a confecção dos eletrodos coletores. Uma das câmaras de ionização é a prova dágua. Todas as câmaras de ionização foram submetidas a feixes de radiação no Laboratório de Calibração de Instrumentos do IPEN e em três Serviços de Radioterapia na cidade de São Paulo onde foram realizados testes, como: tempo de estabilização, repetibilidade da resposta, estabilidade a médio prazo, corrente de fuga, corrente de saturação, eficiência de coleção de íons, linearidade de resposta, variação da resposta com a distância fonte-detector...

Testes pre-operatorios sistemicos na cirurgia de catarata ambulatorial em adultos : estudo do impacto sobre a acuidade visual pos-operatoria e sobre as complicações cirurgicas oculares

Mauricio Abujamra Nascimento
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 27/07/2005 PT
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36.21%
O objetivo deste ensaio clínico aleatório foi investigar se a rotina de testes pré-operatórios sistêmicos para facectomias reduz a ocorrência de complicações cirúrgicas oculares e estudar seu impacto na acuidade visual final. O estudo foi desenvolvido no Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas ? Unicamp, Campinas, São Paulo, Brasil, entre 10 de fevereiro de 2000 e 10 de janeiro de 2001. As cirurgias de catarata foram aleatoriamente selecionadas para serem precedidas por uma rotina de testes pré-operatórios (grupo de testes rotineiros) ou não precedidas por testes rotineiros (grupo de testes seletivos). Caso o paciente foi sorteado para o grupo de testes seletivos, foi solicitado que nenhum teste pré-operatório fosse executado a menos que o paciente apresentasse um novo problema médico, ou piora de uma doença preexistente, a qual requeresse os testes independentemente da realização da cirurgia. Para pacientes sorteados para o grupo de testes rotineiros, foram solicitados: eletrocardiograma, hemograma completo e glicemia de jejum. Complicações cirúrgicas oculares, acuidade visual melhor corrigida pré e pós-operatórias foram anotadas em formulário padronizado. A amostra de 1.025 pacientes programada para ser submetida à cirurgia de catarata incluiu 513 sorteados para o grupo de testes seletivos e 512 sorteados para o grupo de testes rotineiros. Os dois grupos tiveram proporções semelhantes de operações que foram canceladas e não foram remarcadas (2% em cada grupo). A taxa cumulativa de complicações cirúrgicas oculares foi similar em ambos os grupos ...

Relatório de estágio em monitorização de ensaios clínicos

Magalhães, Cátia Sofia Teixeira
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.2%
Este relatório descreve a minha experiência de 9 meses enquanto estagiária nos Laboratórios Pfizer, Lda.,uma das indústrias farmacêutica mais especializada em pesquisa biomédica. Este estágio decorreu em dois formatos: formação multidisciplinar e monodisciplinar. A formação multidisciplinar teve como objectivo obter uma perspectiva mais alargada das diferentes unidades de uma indústria farmacêutica, envolvendo deste modo a participação em diferentes unidades desta empresa. A formação monodisciplinar concentrou-se na área de monitorização de ensaios clínicos, decorrendo na unidade de ensaios clínicos – Country Clinical Operations – com o objectivo de adquirir experiência e competências na condução de ensaios clínicos. O estágio multidisciplinar permitiu-me adquirir competências em diferentes unidades da companhia e perceber qual a sua função dentro da companhia. O estágio monodisciplinar permitiu-me compreender com maior profundidade o papel do monitor na condução de ensaios clínicos e o quão importante é para garantir a segurança, direitos e bem-estar dos participantes nos ensaios clínicos e garantir a integridade dos dados recolhidos. Permitiu me também contactar com locais de ensaio e perceber quais os desafios que temos de ultrapassar para voltarmos a ser um país de interesse para a condução de ensaios clínicos.; This report describes my 9-month experience as an intern at Laboratórios Pfizer...

Training in clinical studies coordination in a research centre: Estágio em coordenação de estudos clínicos num centro de investigação

Carreiro, Rita Margarida Tavares
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.16%
É com prazer que agradeço a todos aqueles que tornaram o meu estágio possível. Primeiro, gostaria de agradecer profundamente aos meus orientadores, Professor Joaquim Ferreira e Professor José Carlos Lopes, pela sabedoria que me transmitiram, pela paciência e apoio, e por me terem guiado durante este meu percurso. Gostaria, também, de agradecer aos directores do Mestrado em Biomedicina Farmacêutica, Professor Luís Almeida e Professor Bruno Gago, pela educação, pelas oportunidades e pelo coaching nos últimos dois anos, que me fizeram crescer e tornar em quem sou hoje. Agradeço sinceramente à Ana Noronha e à Maria Finisterra por me terem recebido tão bem, fazendo do meu estágio uma fonte de aprendizagem contínua, por terem estado sempre ao meu lado e apoiado nas decisões mais difíceis. Agradeço ao João Terrível pela preciosa ajuda na formatação deste trabalho. Um obrigado especial aos meus colegas e amigos Catarina Silva, Cátia Magalhães, Igor Marques, Miguel Costa, Tiago Silva e Joana Rocha, pois sem vocês, não teria chegado até onde cheguei. Agradeço, ainda, a todos os meus colegas do Mestrado em Biomedicina Farmacêutica por terem partilhado comigo experiências únicas e sonhos comuns nos últimos dois anos.; Este relatório diz respeito a várias actividades e projectos desenvolvidos num Centro Clínico de Investigação Biomédica – O Grupo de Neurofarmacologia Clínica da Unidade Neurológica de Investigação Clínica do Instituto de Medicina Molecular – realizado no período de 13 de Setembro de 2010 a 13 de Junho de 2011...

Clinical research associate - a 9-month experience; Monitora de ensaios clínicos - uma experiência de 9 meses

Cabral, Maria Inês Meneses Miranda
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.1%
O principal objectivo do estágio na Eurotrials foi complementar os conhecimentos adquiridos durante a Licenciatura em Ciências Biomédicas e no Mestrado em Biomedicina Farmacêutica. O estágio na Eurotrials pretendeu preparar o estagiário para trabalhar como Monitor de Ensaios Clínicos. Incluiu também uma visão geral sobre a forma de trabalhar e actividades desenvolvidas nos diferentes departamentos da empresa. Todo o conhecimento previamente adquirido na Universidade foi complementado durante o estágio. Este estágio de 9 meses como Monitora em treino foi uma excelente preparação para trabalhar na área dos Ensaios Clínicos e para isso contribuiu também a experiência transdisciplinar. Continuar como colaboradora da Eurotrials irá proporcionar a oportunidade de realizar outras actividades que até ao momento não foram possíveis, consolidando os conhecimentos já adquiridos, permitindo o desenvolvimento de mais competências e maior autonomia.; The primary objective of the training in Eurotrials was to complement the knowledge acquired during the Degree in Biomedical Sciences and during the Master in Pharmaceutical Biomedicine. Eurotrials training program aimed to prepare the trainee to work as a CRA. It also included an overview of Company departments namely the working activities performed. All knowledge previously acquired in the University was complemented during the training. This 9-month experience as a CRA trainee was an excellent preparation to work in Clinical Trials and the transdisciplinar experience greatly contributed to this preparation. Continuing as a collaborator at Eurotrials will give the CRA trainee the opportunity to perform other activities not yet experienced...

Tradução de artigos e elaboração de glossário em estudos clínicos

Passadouro, Luís Miguel Seco da Costa Mendes
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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46.14%
A área dos Estudos Clínicos tem como um dos seus objetivos apresentar os novosconhecimentos que se vão desenvolvendo, não só ao nível da melhoria dosresultados, mas também das metodologias e dos procedimentos adotados.    Atualmente, a terminologia relativa a esta área está dispersa por diversas obras da temática da saúde em geral, e principalmente em Língua Inglesa, uma vez que atransmissão destes conhecimentos é feita, essencialmente, nessa língua.    Assim, a primeira parte deste projeto incide sobre a conceção de umglossário Português – Inglês (EUA) sobre três dos subtemas (Ensaios Clínicos, Economia da Saúde, Regulamentação) do tema maior que é os Estudos Clínicos.    Posteriormente, existiu o objetivo de aplicar este glossário na prática e analisarproblemas inerentes à tradução de artigos científicos. A segunda parte deste projetotem por objeto a tradução e respetiva análise crítica do tipo de texto em questão.Também se analisa a utilização de ferramentas de tradução neste contexto, emparticular a memória de tradução TRADOS.   Pretende‐se que este projeto contribua para melhorar a coerência e compreensão por todos...

Relatório de estágio na unidade de estudos clínicos da Keypoint CRO

Pereira, Diana Patrícia Dias
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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46.16%
O estágio proposto na Unidade de Estudos Clínicos da Keypoint CRO (uma das áreas de negócio do Grupo Keypoint), visava desempenhar sobretudo tarefas de Monitorização de estudos clínicos (ensaios clínicos, estudos observacionais ou avaliação de produtos funcionais), mas também tarefas de Study Coordinator, Clinical Trial Assistant (CTA) e Medical Writing, durante um período aproximado de 9 meses. A realização de estágio tinha como objetivo consolidar os conteúdos teóricos adquiridos durante a formação académica e assim obter a experiência necessária para entrar no mercado de trabalho com a maior brevidade possível. O estágio decorreu em três áreas: estudos observacionais, ensaios clínicos e medical writing. A área dos estudos observacionais foi a de maior preponderância neste estágio e as funções desempenhadas na monitorização destes estudos nos centros de investigação, cruzaram as 3 principais etapas de monitorização: iniciação, acompanhamento e encerramento do centro. Como resultado deste processo foi desenvolvido um perfil profissional multidisciplinar procurado pelas empresas no atual mercado de trabalho.; The proposed internship in clinical studies unit of Keypoint CRO (one of the business areas of the Group Keypoint)...

Curricular training report about clinical trials monitoring; Relatório de estágio sobre monitorização de ensaios clínicos

Oliveira, Liliana Cristina Santos
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.31%
O presente relatório propõe-se a apresentar as atividades desenvolvidas durante um estágio curricular de 10 meses na Datamedica CRO Full Service. A estagiária encontrava-se a desenvolver atividades de monitorização de ensaios clínicos na empresa recetora pelo que este será o principal enfoque deste trabalho. Após 6 meses de estágio curricular, a Astellas Farma Lda subcontratou à Datamedica a estagiária em questão para desempenhar a função de CRA o que permitiu conhecer o mundo dos ensaios clínicos de duas diferentes perspetivas - a das grandes empresas da indústria farmacêutica e a das CROs (empresas subcontratadas pela indústria farmacêutica para desenvolver atividades específicas). Este trabalho tenta mostrar a visão obtida e os pontos de vista da estagiária enquanto monitora de ensaios clínicos das duas empresas. Para além da monitorização, foi possível desenvolver outras atividades em outros departamentos da Datamedica, nomeadamente realização de testes de legibilidade e atividades de medical writing que serão também apresentadas neste relatório. Este trabalho encontra-se dividido em dois principais capítulos sendo que o primeiro capítulo pretende situar a empresa de acolhimento na dinâmica da investigação clínica farmacêutica e dar a conhecer o estado da arte dos ensaios clínicos a nível europeu e nacional...

Report of training in clinical trials coordination in a hospital; Relatório de estágio em coordenação de ensaios clínicos num hospital

Araújo, Isabel Cristina Fontes Almeida Sousa
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.05%
Este relatório descreve as minhas actividades como coordenadora de estudos estagiária, durante 9 meses, no serviço de neurologia do Centro Hospitalar de Entre o Douro e Vouga, em Santa Maria da Feira. Este estágio foi parte integrante das actividades curriculares do segundo ano do Mestrado em Biomedicina Farmacêutica da Universidade de Aveiro. Este estágio permitiu-me desenvolver capacidades de coordenação de ensaios clínicos e estudos observacionais, bem como outras actividades de investigação desenvolvidas, incluindo preenchimento de bases de dados de estudos nacionais e internacionais, participação em projectos de longa duração e artigos científicos. Para além destas actividades, tive também a oportunidade de participar na validação de um questionário de qualidade de vida para a população portuguesa que sofre de Hipertensão Pulmonar, no Hospital de Santo António, no Porto. Os conhecimentos adquiridos ao longo de todo o meu percurso académico (licenciatura em Ciências Biomédicas e Mestrado em Biomedicina Farmacêutica) foram extremamente úteis para o desenvolvimento das actividades que me foram propostas e a integração no mercado do trabalho.; This report describes my activities as study coordinator intern...

Curricular training report in clinical data management; Relatório de estágio curricular em gestão de dados clínicos

Alves, André Ribeiro
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.14%
Este relatório descreve as actividades desenvolvidas no contexto do estágio de 9 meses realizado na Unidade de Gestão de dados da Eurotrials com inicio em Setembro de 2011 e fim em Maio de 2012. A Eurotrials é uma empresa de consultoria científica que presta serviços à indústria farmacêutica e biotecnologia, nomeadamente na condução de ensaios clínicos. No processo do desenvolvimento de um novo medicamento os ensaios clínicos são a ferramenta mais importante de forma a verificar a segurança e eficácia da substância. A gestão de dados cínicos tem um papel muito importante na condução de ensaios clínicos e tem como objectivo gerar dados de grande qualidade e robustos para que possam ser analisados. A equipa de gestão de dados participa em actividades que vão desde o planeamento do estudo até à sua conclusão. As principais actividades exercidas no âmbito da gestão de dados foram o desenho do caderno de recolha de dados, bem como a criação da base de dados, gestão de discrepâncias e padronização de dados.; This report describes the activities undertaken in the context of a Curricular training with a duration of 9 months in the Data Management Unit at Eurotrials starting in September 2011 and end in May 2012. Eurotrials is a contract research organization that provides services to the pharmaceutical and biotechnology industries...

Monitorização de ensaios clínicos : estágio numa full service CRO

Oliveira, Diana Cristina Brito
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.14%
O presente relatório destina-se a descrever a minha experiência enquanto estagiária em Datamedica, Serviços e Consultoria em Bioestatística, Lda, uma Contract Research Organisation (CRO). Este estágio teve como objetivo colocar em prática todo o conhecimento adquirido enquanto aluna do Mestrado de Biomedicina Farmacêutica, dado que os profissionais desta competência estão aptos a realizar atividades que envolvem todo o ciclo de vida do medicamento. Esta experiência focou diversas atividades dentro da empresa, como Farmacovigilância, Medical Writing e Gestão de Qualidade, de modo a perceber a dinâmica e o papel de uma CRO num meio tão competitivo quanto a indústria farmacêutica. No entanto, a minha experiência curricular de 9 meses centrou-se maioritariamente em monitorização de ensaios clínicos, onde tive oportunidade de desenvolver as competências concernentes à condução de ensaios clínicos. Durante este período de estágio participei em dois estudos observacionais e oito ensaios clínicos, no papel de monitora. Desta forma, pude perceber a importância da monitorização de modo a garantir tanto a segurança, bem-estar e os direitos dos participantes, como a fiabilidade dos dados que são recolhidos.; This report intends to describe my internship experience at Datamedica...

Sentido cromático: tipos de defeitos e testes de avaliação clínica

Bruni,Lígia Fernanda; Cruz,Antonio Augusto Velasco e
Fonte: Conselho Brasileiro de Oftalmologia Publicador: Conselho Brasileiro de Oftalmologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/10/2006 PT
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46.13%
A avaliação do senso cromático tem grande valor na clínica oftalmológica, tanto para diagnóstico dos defeitos congênitos (daltonismo), como para diagnóstico e acompanhamento dos defeitos adquiridos. Diversos testes clínicos podem ser aplicados para esse fim. Porém, é necessário conhecermos a proposta e a sensibilidade de cada um deles, pois existem grandes variações de resultados, dependendo da doença que se procura diagnosticar, se congênita ou adquirida. Buscamos com este trabalho revisar os tipos de defeitos da sensibilidade cromática e fornecer informações sobre os principais testes utilizados, bem como sua melhor aplicação. Enfatizamos, ainda, a importância da padronização da iluminação do ambiente onde são aplicados esses testes.

Perfil neuropsicológico de adultos com queixas de desatenção: diferenças entre portadores de TDAH e controles clínicos

Mesquita,Cíntia; Coutinho,Gabriel; Mattos,Paulo
Fonte: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo Publicador: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2010 PT
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36.28%
CONTEXTO: A distinção entre portadores e não portadores de transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) com queixas de desatenção representa um desafio clínico frequente, aspecto agravado pelo predomínio de estudos na literatura que comparam os perfis de portadores a controles normais, mas não a controles clínicos com queixas atencionais. OBJETIVO: Comparar o desempenho neuropsicológico de adultos portadores de TDAH segundo o Manual de Diagnóstico e Estatística das Perturbações Mentais (DSM-IV) com controles clínicos com queixas de desatenção encaminhados para avaliação neuropsicológica. MÉTODOS: Foram obtidos retrospectivamente prontuários relativos a todos os indivíduos adultos que apresentavam desatenção como queixa principal, encaminhados para avaliação neuropsicológica num intervalo de dois anos em serviço especializado, e comparados todos os portadores de TDAH (n = 56; 64,28% de homens) a uma amostra de controles clínicos extraídos da mesma amostra, sem TDAH (n = 29; 58,62% de homens), com idades entre 18 e 59 anos. Foram utilizadas medidas de atenção, funções executivas e memória. RESULTADOS: Os grupos revelaram-se pareados quanto a idade, escolaridade, distribuição por sexo e QI (p > 0...

Investigação de Marcadores Clínicos dos Estágios Iniciais da Doença de Alzheimer com Testes Neuropsicológicos Computadorizados

Charchat,Helenice; Nitrini,Ricardo; Caramelli,Paulo; Sameshima,Koichi
Fonte: Curso de Pós-Graduação em Psicologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Curso de Pós-Graduação em Psicologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2001 PT
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36.39%
O objetivo deste trabalho foi investigar marcadores clínicos dos estágios iniciais da Doença de Alzheimer (DA) utilizando testes neuropsicológicos computadorizados. Foram estudados 40 pacientes com diagnóstico clinicamente provável de DA (leves) e 73 idosos com envelhecimento normal. Os grupos foram pareados por sexo, idade e escolaridade. Os testes foram desenvolvidos com o programa MEL Professional e avaliaram memória episódica (ME), memória de curto-prazo (MCP) e tempo de reação de escolha (TRE). Em cada teste a porcentagem de acertos (PA) e a latência de resposta (LR) foram registrados. Ao comparar os grupos utilizando o teste t, o grupo DA apresentou PA significativamente menor que o grupo controle nos testes de ME e MCP e apresentou LR significativamente maior em todos os testes. A análise das curvas ROC mostrou que os testes ME, MCP e TRE foram sensíveis e específicos para discriminar os grupos e portanto foram os marcadores clínicos dos estágios iniciais da DA.

Identificação de fatores de risco para quedas em idosos, distintos por gênero e idade

Barbosa, Suzi Rosa Miziara
Fonte: Universidade Federal de Uberlândia Publicador: Universidade Federal de Uberlândia
Tipo: Tese de Doutorado
POR
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36.32%
O objetivo desse estudo foi Identificar os testes clínicos e fatores de risco mais relevantes na predição de quedas em idosos, estratificando-se as populações por gênero e por idade. Foram avaliados 85 indivíduos, de ambos os sexos, caídores e não caídores, com idade maior ou igual a 60 anos. A amostra foi estratificada nos seguintes grupos: (1) amostra total; (2) Grupo Feminino (GF); (3) Grupo Masculino (GM); (4) Grupo Feminino 1 (GF1: 60 a 69 anos); (5) Grupo Feminino 2 (GF2: > 70 anos); (6) Grupo Masculino 1 (GM1: 60 a 69 anos); (7) Grupo Masculino 2 (GM2: > 70 anos). Os seguintes quesitos foram avaliados: quantidade de quedas, quantidade de medicação diária (Med), índice de massa corpórea (IMC), circunferência da panturrilha (CP) e cintura (CC), força de preensão manual (FM), marcha (Índice de Marcha Dinâmica-DIG), equilíbrio (Escala de Equilíbrio de Berg-BBS), mobilidade (Teste de Levantar e Andar Cronometrado-TUG), estado cognitivo (MEEM), satisfação com a vida (ESV), auto-eficácia física (EAF), capacidade funcional (CF) e medo de cair (Escala Internacional de Eficácia de Quedas - FES-I-Brasil). Em relação à queda, 60% da amostra não relatou queda; GF caiu mais (53%) do que GM(14%). Ao avaliar por idade percebe-se que GF2 é o grupo que sofreu mais quedas (62%) em relação aos demais (GF1: 39%; GM2: 27% e GM1: 6%). O Teste de Spearman (p<0...

Acuidade de Critérios Clínicos e Testes Laboratoriais na Infeção Primária pelo Vírus Epstein-Barr em Idade Pediátrica

Correia-Costa, Liane; Hospital Pediátrico Integrado do Centro Hospitalar São João, Porto; EpiUnit - Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto; Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto; Nogueira-Silva, Luí
Fonte: Sociedade Portuguesa de Pediatria Publicador: Sociedade Portuguesa de Pediatria
Formato: application/pdf
Publicado em 26/10/2015 PT
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36.43%
Introdução: O vírus Epstein-Barr é o principal responsável por síndromes mononucleósicos. O diagnóstico laboratorial inicia-se por avaliação do hemograma, testes de deteção de anticorpos heterófilos e anticorpos específicos (serologia), mas é cada vez mais frequente o recurso à pesquisa de ácido desoxirribonucleico deste vírus por técnicas de biologia molecular. Estudou-se a relação entre clínica e testes laboratoriais em idade pediátrica na infecção primária por vírus Epstein-Barr.Métodos: Foram revistos registos clínicos de imunocompetentes até 18 anos com pesquisa de serologias e ácido desoxirribonucleico de vírus Epstein-Barr, entre janeiro 2007 e junho 2010. Classificaram-se os casos em grupos serológicos (infeção primária, seropositivos e seronegativos) e foram definidos critérios clínicos de síndromes mononucleósicos. Considerou-se positiva a deteção quantitativa de ácido desoxirribonucleico = 500 cópias/mL (sangue total). Calculou-se acuidade diagnóstica de critérios clínicos e pesquisa de ácido desoxirribonucleico face à serologia.Resultados: Foram incluídos 100 doentes (mediana idade 38 meses; 52 sexo masculino). Cumpriram critérios clínicos de síndromes mononucleósicos 29 doentes. Estes apresentaram sensibilidade 79%...

Avaliação da fiabilidade e qualidade metodológica dos testes clínicos da escápula; uma revisão bibliográfica

Pais, Juliana de Madureira
Fonte: [s.n.] Publicador: [s.n.]
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Publicado em //2015 POR
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46.4%
Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Licenciada em Fisioterapia; O ombro é das articulações mais acometidas em termos de lesão, e uma das mais desafiantes em termos clínicos para os fisioterapeutas, pela sua complexidade elevada e pela inclusão da escápula, que por ser uma estrutura com comportamento tridimensional e por várias razões difícil de seguir. Graças a isto, a escápula tem vindo a ser alvo de vários estudos de forma a compreender qual o papel que desempenha nas disfunções do complexo articular do ombro. O seu posicionamento, quer em repouso quer em movimento, tem suscitado muitas questões relativamente à forma como é avaliada: em termos observacionais, com medições, ou com equipamentos de análise cinemática tridimensional são múltiplos os testes clínicos/ortopédicos a serem utilizados na sua avaliação, no entanto a sua fiabilidade é ainda muito questionada na comunidade científica e clínica. Desta forma, esta revisão bibliográfica pretendeu identificar quais os testes mais fiáveis para utilizar na prática clínica diária. Dela concluímos que os testes clínicos/ortopédicos ainda não recolhem o total apoio da comunidade científica de modo a que sejam utilizados sem que seja imperioso o recurso à imagiologia...

Phenotypical tests to detect antibiotic resistance genes; Testes fenotípicos para detetar genes de resistência a antibióticos

Rodrigues, Ana Catarina Mesquita Montes
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.32%
A disseminação da resistência a antibióticos é um grave problema de saúde pública que está a tomar proporções com efeitos difíceis de controlar. Nos últimos anos tem-se verificado que esta disseminação está associada com o fluxo de elementos genéticos móveis, como os integrões, os plasmídeos ou os transposões. Associados a estas estruturas, surgem frequentemente genes que codificam para beta-lactamases, cuja expressão confere resistência a antibióticos frequentemente usados na prática clínica. A causa desta disseminação ainda não é totalmente conhecida, contudo especula-se que possa estar associada ao uso de antibióticos, muitas vezes excessivo ou indevido. É um fenómeno atual, o facto de grande parte da população mundial estar envelhecida. Uma consequência óbvia deste facto, é o aumento de população envelhecida infetada com estirpes resistentes, o que dificulta a caracterização dos backgrounds genéticos existentes no hospital, visto este tipo de pacientes ter uma afluência ao hospital muito elevada. O recurso a testes fenotípicos, de resposta rápida e barata, em laboratórios hospitalares, torna-se cada vez mais necessário. Tendo por base a crescente necessidade de obtenção de resultados que levem a um tratamento mais direcionado...

Perfil neuropsicológico de adultos com queixas de desatenção: diferenças entre portadores de TDAH e controles clínicos; Neuropsychological profile of adults with attention deficits: differences between ADHD and clinical controls

Mesquita, Cíntia; Coutinho, Gabriel; Mattos, Paulo
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto de Psiquiatria Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto de Psiquiatria
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; ; ; ; Formato: application/pdf
Publicado em 01/01/2010 POR
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36.28%
CONTEXTO: A distinção entre portadores e não portadores de transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) com queixas de desatenção representa um desafio clínico frequente, aspecto agravado pelo predomínio de estudos na literatura que comparam os perfis de portadores a controles normais, mas não a controles clínicos com queixas atencionais. OBJETIVO: Comparar o desempenho neuropsicológico de adultos portadores de TDAH segundo o Manual de Diagnóstico e Estatística das Perturbações Mentais (DSM-IV) com controles clínicos com queixas de desatenção encaminhados para avaliação neuropsicológica. MÉTODOS: Foram obtidos retrospectivamente prontuários relativos a todos os indivíduos adultos que apresentavam desatenção como queixa principal, encaminhados para avaliação neuropsicológica num intervalo de dois anos em serviço especializado, e comparados todos os portadores de TDAH (n = 56; 64,28% de homens) a uma amostra de controles clínicos extraídos da mesma amostra, sem TDAH (n = 29; 58,62% de homens), com idades entre 18 e 59 anos. Foram utilizadas medidas de atenção, funções executivas e memória. RESULTADOS: Os grupos revelaram-se pareados quanto a idade, escolaridade, distribuição por sexo e QI (p >; 0...