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Activity coefficient and solubility of amino acids in water by the modified Wilson model

Xin, Xu; Pinho, Simão; Macedo, Eugénia A.
Fonte: ACS Publicador: ACS
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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36.9%
The modified Wilson model for the phase behavior of polymer aqueous solutions has been applied to calculate activity coefficients and the solubility of amino acids and small peptides in aqueous solutions. The interaction parameters estimated from the activity coefficients and the solubility data are used to evaluate the solubility of amino acids. The model can accurately represent the activity coefficients of amino acids with only two adjustable parameters per system. It is also used to describe the solubility of several amino acids with satisfactory results. After introduction of the influence of temperature on the energy parameters, it is possible to obtain better predictions of the solubility at higher temperatures than those from UNIFAC and UNIQUAC. The results achieved for the solubility of a mixture of two amino acids are in good agreement with the literature data.

Comparing approaches for drug-like molecules solubility calculations

Mota, Fátima L.; Queimada, António; Pinho, Simão; Macedo, Eugénia A.
Fonte: Instituto Politécnico de Bragança Publicador: Instituto Politécnico de Bragança
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
ENG
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36.9%
Solubility has been recognized as one of the most important properties for designing separation and purification processes of complex molecules, such as active pharmaceutical ingredients. Experimental solubility data are usually needed for performing such design operations. However, frequently data are unavailable due to reduced amounts of sample, time limitations, or inherent complexities with experimental measurements. In such cases, thermodynamic models can be the more theoretically sound tools to generate solubility estimates. In this work, the group-contribution method UNIFAC, and the NRTL-SAC activity coefficient model, are used to correlate and predict solubility in pure and mixed solvents of a set of representative drug-like molecules such as benzoic, salicylic and acetylsalicylic acids, ibuprofen, hydroquinone, estriol, estradiol and resveratrol. Generally, UNIFAC and NRTL-SAC models are able to represent the data, with NRTL-SAC being better for pure solvent solubilities. Solubility dependence with temperature and solvent composition were also taken into account. Whenever possible, the reference solvent approach was also applied, and the results were generally improved with any of the models. The average percent absolute deviations obtained for the representation of solubility data in pure solvents are very satisfactory...

Solubility of nutraceuticals in pure and mixed solvents

Ferreira, Olga; Pinho, Simão
Fonte: Instituto Politécnico de Bragança Publicador: Instituto Politécnico de Bragança
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
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36.9%
Nutraceuticals are compounds that provide a health benefit above and beyond basic nutrition. The integration of these products in the food industry involves the study of extraction, precipitation or crystallization processes in order to concentrate, separate and purify a specific compound or formulation. Therefore, a fast and efficient selection of food-approved solvents is required for a growing number of bioactive substances that are continuously being identified and tested. However, these compounds contain in their structure a variety of functional groups that makes them difficult to represent by usual thermodynamic models and procedures. One goal of this work is to present new solubility data of hesperitin, quercetin and rutin in pure solvents like acetone, ethanol, ethyl acetate, n-hexane and water, in the temperature range between 25 and 60 ºC by using the shake-flask method followed by quantitative analysis. Additionally, another goal involves the combination of the measured data and that already compiled from the open literature, to develop a methodology to represent the solid-liquid equilibrium of nutraceuticals compounds using the the NRTL-SAC model, which has been successfully applied in the solubility description of high complex molecules like drugs. The shake-flask method proved to be an adequate method to measure the solubility of nutraceuticals in pure and mixed solvents...

Solid dispersions with hydrogenated castor oil increase solubility, dissolution rate and intestinal absorption of praziquantel

CHAUD, Marco Vinicius; TAMASCIA, Pollyanna; LIMA, Andréa Cristina de; PAGANELLI, Maria Ondina; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; FREITAS, Osvaldo de
Fonte: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: Artigo de Revista Científica
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36.98%
The solubility behavior of drugs remains one of the most challenging aspects in formulation development. Solid Dispersion (SD) has tremendous potential for improving drug solubility. Although praziquantel (PZQ) is the first drug of choice in the treatment of schistosomiasis, its poor solubility has restricted its delivery oral route. In spite of its poor solubility, PZQ is well absorbed in the gastrointestinal tract, but large doses are required to achieve adequate concentration at the target sites. The aim of this study was to improve the solubility and dissolution rate of PZQ and to evaluate its intestinal absorption. SDs were formulated with PEG-60 castor oil hydrogenated (CR-60) using a fusion and evaporation method. Pure PZQ and physical mixtures (PM) and PZQ-CR-60 (2:1; 1:1; 1:2 ratios) were compared as regards their solubility, dissolution and intestinal absorption. The experimental results demonstrated the improvement in the solubility, dissolution rate and intestinal absorption. In addition, the solubility behavior showed pH dependency and that the solubility of PZQ was slower in acidic medium than in neutral and basic mediums. The increase in PZQ solubility of the SD with the CR-60 could be attributed to several factors such as improved wettability...

Changes in the surface of four calcium silicate-containing endodontic materials and an epoxy resin-based sealer after a solubility test

Borges, R. P.; Sousa-Neto, M. D.; Versiani, M. A.; Rached-Junior, F. A.; De-Deus, G.; Miranda, C. E. S.; Pecora, J. D.
Fonte: WILEY-BLACKWELL; MALDEN Publicador: WILEY-BLACKWELL; MALDEN
Tipo: Artigo de Revista Científica
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36.95%
Aim To compare the changes in the surface structure and elemental distribution, as well as the percentage of ion release, of four calcium silicate-containing endodontic materials with a well-established epoxy resin-based sealer, submitted to a solubility test. Methodology Solubility of AH Plus, iRoot SP, MTA Fillapex, Sealapex and MTA-Angelus (MTA-A) was tested according to ANSI/ADA Specification 57. The deionized water used in the solubility test was submitted to atomic absorption spectrophotometry to determine and quantify Ca2+, Na+, K+, Zn2+, Ni2+ and Pb2+ ions release. In addition, the outer and inner surfaces of nonsubmitted and submitted samples of each material to the solubility test were analysed by means of scanning electron microscopy and energy-dispersive spectroscopy (SEM/EDX). Statistical analysis was performed by using one-way anova and Tukeys post hoc tests (a = 0.05). Results Solubility results, in percentage, sorted in an increasing order were -1.24 +/- 0.19 (MTA-A), 0.28 +/- 0.08 (AH Plus), 5.65 +/- 0.80 (Sealapex), 14.89 +/- 0.73 (MTA Fillapex) and 20.64 +/- 1.42 (iRoot SP). AH Plus and MTA-A were statistically similar (P > 0.05), but different from the other materials (P < 0.05). High levels of Ca2+ ion release were observed in all groups except AH Plus sealer. MTA-A also had the highest release of Na2+ and K+ ions. Zn+2 ion release was observed only with AH Plus and Sealapex sealers. After the solubility test...

Effect of light sources and curing mode techniques on sorption, solubility and biaxial flexural strength of a composite resin

Carvalho, Andreia Assis; Lima Moreira, Francine do Couto; Fonseca, Rodrigo Borges; Soares, Carlos Jose; Franco, Eduardo Batista; Souza, Joao Batista de; Lopes, Lawrence Gonzaga
Fonte: UNIV SAO PAULO FAC ODONTOLOGIA BAURU; BAURU-SP Publicador: UNIV SAO PAULO FAC ODONTOLOGIA BAURU; BAURU-SP
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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36.9%
Adequate polymerization plays an important role on the longevity of the composite resin restorations. Objectives: The aim of this study was to evaluate the effect of light-curing units, curing mode techniques and storage media on sorption, solubility and biaxial flexural strength (BFS) of a composite resin. Material and Methods: Two hundred and forty specimens were made of one composite resin (Esthet-X) in a stainless steel mold (2 mm x 8 mm 0), and divided into 24 groups (n=10) established according to the 4 study factors: light-curing units: quartz tungsten halogen (QTH) lamp and light-emitting diodes (LED); energy densities: 16 J/cm(2) and 20 J/cm(2); curing modes: conventional (CM) and pulse-delay (PD); and permeants: deionized water and 75% ethanol for 28 days. Sorption and solubility tests were performed according to ISO 4049:2000 specifications. All specimens were then tested for BFS according to ASTM F394-78 specification. Data were analyzed by three-way ANOVA followed by Tukey, Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests (alpha=0.05). Results: In general, no significant differences were found regarding sorption, solubility or BFS means for the light-curing units and curing modes (p>0.05). Only LED unit using 16 J/cm(2) and PD using 10 s produced higher sorption and solubility values than QTH. Otherwise...

Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica; Solubility and permeability evaluation of lamivudine and zidovudine. Biopharmaceutical classification.

Dezani, Andre Bersani
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 21/10/2010 PT
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36.95%
A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de solubilidade e permeabilidade da substância ativa. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), baseado nestas características, consolidou-se nos últimos anos como ferramenta de auxílio na predição da biodisponibilidade de fármacos. O SCB tem sido empregado no desenvolvimento de formas farmacêuticas, contendo novos fármacos ou não, e no registro de medicamentos genéricos, por conta das limitações técnicas, econômicas e éticas para a realização dos ensaios diretos de biodisponibilidade. Assim, a avaliação das propriedades de solubilidade e permeabilidade dos fármacos, embora indiretamente, oferece objetivas indicações sobre a eficácia dos medicamentos, com vantagem de consolidar modelos in vitro, mais facilmente reprodutíveis, sem trazer riscos a voluntários sadios. Dentre os estudos de solubilidade destaca-se o método do equilíbrio que emprega a técnica de shake-flask. Para a determinação da permeabilidade in vitro, diferentes técnicas têm sido empregadas, dentre as quais destacam-se modelos que empregam tecido intestinal de animais. O presente trabalho teve como objetivos a avaliação da solubilidade e da permeabilidade de fármacos antirretrovirais (lamivudina e zidovudina) e o desenvolvimento de protocolo para determinação da permeabilidade em segmentos de intestino de ratos...

Influência das dimensões e do modo de fotoativação do corpo de prova sobre os testes de sorção, de solubilidade e de microdureza Knoop; Influence of the specimen dimensions and mode of photoactivation on the tests of sorption, solubility and Knoop microhardness

Silva, Luciana Maria da
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 11/02/2011 PT
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36.92%
O presente estudo avaliou a influência das dimensões e das formas de fotoativação do corpo de prova através dos testes de sorção, de solubilidade e de microdureza Knoop. Este trabalho foi dividido em duas fases. Na primeira fase, corpos de prova de um compósito experimental medindo 15 mm de diâmetro x 1 mm de espessura foram confeccionados usando uma matriz de teflon bipartida, sendo o compósito inserido em um único incremento e, em seguida, planificado por uma tira de poliéster aderida a uma placa de vidro. Todos os grupos tiveram as mesmas dimensões, porém, foram fotopolimerizados de três maneiras diferentes: G1- Com cinco exposições de cada lado do corpo de prova, de acordo com o padrão especificado pela ISO 4049; G2- Retirando a ponta do aparelho fotoativador de forma que a luz atingisse toda a superfície do espécime e G3- Distanciando a ponta do fotopolimerizador 1,5 cm com o mesmo intuito (n=5). Anova (p<0,05) e teste de Tukey 5% para diferenciação das médias não mostraram diferenças estatísticas significativas entre os grupos para o teste de sorção (p=0,517). Os valores em g/mm3 com seus desvios padrão foram: G1=22,58±1,20; G2=23,51±0,61 e G3=22,16±1,39. Já para o teste de solubilidade foram encontradas diferenças estatísticas significativas (p=0...

Determinação da relação dos parâmetros de solubilidade de Hansen de solventes orgânicos com a deslignificação organossolve de bagaço de cana-de-açúcar; Determination of the relation between the Hansen solubility parameters of the organic solvents with the organosolv delignification of sugarcane bagasse

Novo, Lísias Pereira
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 13/03/2012 PT
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36.98%
O uso do bagaço de cana-de-açúcar, um subproduto da produção sucroalcooleira, ainda está hoje atrelado diretamente à produção de energia com sua queima nas usinas, um uso que é pouco nobre, considerando-se a grande diversidade de compostos químicos presentes neste tipo de material. A possibilidade de valorização desta matéria-prima lignocelulósica está ligada a realização de etapas de separação das principais frações de compostos, a celulose, as hemiceluloses e a lignina. Neste contexto, as deslignificações organossolve, etapa de remoção da lignina através da solubilização da mesma em soluções orgânicas, tem grande potencial de uso, visto que nestas pode-se recuperar tanto a polpa como o licor de polpação para posterior uso. Assim, verifica-se que a solubilidade da lignina é o fator que diferencia a utilização de um dado solvente orgânico em uma deslignificação organossolve. Desta maneira, pode-se utilizar o conceito de parâmetros de solubilidade para a escolha de um melhor solvente para o processo. Neste trabalho, verificou-se a relação entre a deslignificação organossolve e a distância e afinidade de um solvente com a esfera de solubilidade de Hansen para a lignina de bagaço de cana-de-açúcar. Verificou-se que os parâmetros de solubilidade de Hansen para a lignina verificados na literatura não apresentam boa correlação com os dados de deslignificação...

Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica; Evaluation of solubility and intestinal permeability of antiretroviral drugs. Biopharmaceutical classification

Pereira, Thaisa Marinho
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 08/03/2012 PT
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36.95%
A biodisponibilidade de um fármaco é o fator determinante da eficácia clínica e depende principalmente das seguintes etapas: liberação da substância ativa a partir da forma farmacêutica e absorção. Assim, o controle da extensão e da velocidade de absorção de um fármaco administrado por via oral depende basicamente de dois aspectos: solubilidade nos líquidos fisiológicos e permeabilidade através das membranas biológicas. Fundamentado nestas características, o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) foi proposto como ferramenta que permite a classificação dos fármacos e tem como finalidade auxiliar nas bioisenções e na predição da biodisponibilidade in vivo. Neste sentido, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a solubilidade da estavudina e a permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ. Os meios empregados nos estudos de solubilidade e dissolução intrínseca foram: água purificada, tampão pH 1,2, tampão pH 4,5, tampão pH 6,8 e tampão pH 7,5. Para a determinação da solubilidade pelo método do equilíbrio (técnica shake-flask), quantidades conhecidas do fármaco foram adicionadas em cada meio até atingir a saturação e esta mistura foi submetida à agitação de 150 rpm por 72 horas a 37°C. Para os ensaios de dissolução intrínseca...

Eficiência agronômica de fertilizantes fosfatados com solubilidade variada; Agronomic effectiveness of phosphate fertilizer varying in solubility

Silva, Rodrigo Coqui da
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 30/01/2013 PT
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37%
A deficiência generalizada de fósforo (P) na maioria dos solos brasileiros justifica a necessidade de adubações constantes para suprir a falta deste nutriente. Os fertilizantes totalmente acidulados, apresentando elevada solubilidade em água, são as fontes mais utilizadas na agricultura brasileira. Devido à depleção gradual das rochas fosfáticas de boa qualidade e pureza, faz-se necessário o uso de minérios considerados marginais. Uma das consequências da utilização de rochas fosfáticas contendo impurezas é a presença de compostos insolúveis nos fertilizantes, o que não representa necessariamente prejuízo ao desempenho agronômico. Porém, exigências quanto à solubilidade faziam com que estes fertilizantes contendo impurezas insolúveis não se enquadrassem à legislação. Com o objetivo de avaliar a eficiência agronômica destes fertilizantes com solubilidade variada foram realizados experimentos de incubação, de casa de vegetação e em condições de campo. O experimento de incubação foi conduzido em condições controladas com a aplicação de grânulos de sete fertilizantes testados no centro de placas de petri preenchidas com Neossolo Quartzarênico álico (RQa) com variações no pH e na capacidade de adsorção de P. Os fertilizantes testados foram: fosfato monoamônico (MAP)...

Solid dispersions with hydrogenated castor oil increase solubility, dissolution rate and intestinal absorption of praziquantel

Chaud, Marco Vinicius; Tamascia, Pollyanna; de Lima, Andrea Cristina; Paganelli, Maria Ondina; Daflon Gremiao, Maria Palmira; de Freitas, Osvaldo
Fonte: Universidade de São Paulo (USP), Conjunto Quimicas Publicador: Universidade de São Paulo (USP), Conjunto Quimicas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 473-481
ENG
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36.98%
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); The solubility behavior of drugs remains one of the most challenging aspects in formulation development. Solid Dispersion (SD) has tremendous potential for improving drug solubility. Although praziquantel (PZQ) is the first drug of choice in the treatment of schistosomiasis, its poor solubility has restricted its delivery oral route. In spite of its poor solubility, PZQ is well absorbed in the gastrointestinal tract, but large doses are required to achieve adequate concentration at the target sites. The aim of this study was to improve the solubility and dissolution rate of PZQ and to evaluate its intestinal absorption. SDs were formulated with PEG-60 castor oil hydrogenated (CR-60) using a fusion and evaporation method. Pure PZQ and physical mixtures (PM) and PZQ-CR-60 (2:1; 1:1; 1:2 ratios) were compared as regards their solubility, dissolution and intestinal absorption. The experimental results demonstrated the improvement in the solubility, dissolution rate and intestinal absorption. In addition, the solubility behavior showed pH dependency and that the solubility of PZQ was slower in acidic medium than in neutral and basic mediums. The increase in PZQ solubility of the SD with the CR-60 could be attributed to several factors such as improved wettability...

Water sorption, solubility, and bond strength of two autopolymerizing acrylic resins and one heat-polymerizing acrylic resin.

Cucci, A. L.; Vergani, Carlos Eduardo; Giampaolo, E. T.; Afonso, M. C.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 434-438
ENG
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36.9%
STATEMENT OF PROBLEM: Because water sorption of autopolymerizing acrylic reline resins is accompanied by volumetric change, it is a physical property of importance. As residual monomer leaches into the oral fluids and causes tissue irritation, low solubility of these resins is desired. Another requirement is a satisfactory bond between the autopolymerizing acrylic resins and the denture base acrylic resin. PURPOSE: This study compared the water sorption, solubility, and the transverse bond strength of 2 autopolymerizing acrylic resins (Duraliner II and Kooliner) and 1 heat-polymerizing acrylic resin (Lucitone 550). MATERIAL AND METHODS: The water sorption and solubility test was performed as per International Standards Organization Specification No. 1567 for denture base polymers. Bond strengths between the autopolymerizing acrylic resins and the heat-polymerizing acrylic resin were determine with a 3-point loading test made on specimens immersed in distilled water at 37 degrees C for 50 hours and for 30 days. Visual inspection determined whether failures were adhesive or cohesive. RESULTS: Duraliner II acrylic resin showed significantly lower water sorption than Kooliner and Lucitone 550 acrylic resins. No difference was noted in the solubility of all materials. Kooliner acrylic resin demonstrated significantly lower transverse bond strength to denture base acrylic resin and failed adhesively. The failures seen with Duraliner II acrylic resin were primarily cohesive in nature. CONCLUSIONS: Autopolymerizing acrylic reline resins met water sorption and solubility requirements. However...

Propriedades mecanicas e de barreira, solubilidade e microestrutura de filmes de farinha de amaranto modificada com epicloridrina ou misturada com poli (vinil alcool).; Mechanical and barrier properties, solubility and microstructure of amaranth flour films crosslinked with epicholorohydrin or blended with poly (vinyl alcohol).

Nadiarid Jimenez Elizondo
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 26/03/2007 PT
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36.9%
O amaranto apresenta-se como uma matéria prima interessante para a elaboração de filmes biodegradáveis por seu conteúdo em amido, proteína e lipídeos. Embora o amaranto não seja nativo do Brasil, seu cultivo está sendo desenvolvido nos solos dos cerrados brasileiros com bons resultados. Isto incentiva o desenvolvimento de alternativas para o uso comercial do amaranto. Filmes elaborados a partir de amaranto da variedade caudatus (TAPIA-BLÁCIDO, 2003) resultaram em materiais com excelentes propriedades de barreira, entretanto apresentaram propriedades mecânicas pobres. Estudos desenvolvidos com a variedade que está sendo implantada no Brasil (Amarantus cruentus) com adição de ácido esteárico apresentaram as mesmas características (COLLA, 2004). Assim, o objetivo desta pesquisa foi o estudo do processo de elaboração de dois tipos de filmes biodegradáveis: (1) filmes de farinha de amaranto (A.cruentus) reticulados com epicloridrina e (2) a partir de blendas de farinha de amaranto (A.cruentus) com poli (vinil álcool) (PVA); assim como a avaliação do efeito das duas estratégias (reticulação e PVA) sobre as características mecânicas e de barreira dos biofilmes. O efeito da reação de reticulação (concentração de epicloridrina (1...

Determinação dos parâmetros de solubilidade de óleos vegetais, biodieseis, diesel e blendas biodiesel-diesel; Determination of the solubility parameters of vegetable oils, biodieseis, diesel and biodiesel-diesel blends

Matheus Maciel Batista
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 23/09/2014 PT
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37%
A busca por combustíveis alternativos vem ganhando destaque nas últimas décadas. A substituição de combustíveis fósseis tem sido impulsionada por fatores ambientais, econômicos e sociais, uma vez que toda a sociedade depende de seu uso. Neste contexto, uma alternativa que tem se destacado é o do biodiesel. O biodiesel representa uma alternativa renovável, biodegradável, não inflamável e de baixa toxicidade para o diesel. Os parâmetros de solubilidade tridimensional definidos por Hansen são baseados em forças de dispersão entre as unidades estruturais, interações entre os grupos polares e de ligação de hidrogênio. Estes parâmetros de solubilidade são propriedades importantes de várias substâncias e ferramentas muito úteis para a seleção de seus solventes ou a previsão de seu comportamento em diferentes aplicações. A sua concepção e avaliação baseia-se na regra básica de "similaridade" para solubilidade. Neste trabalho foram determinados os parâmetros de solubilidade de Hansen (?D, ?P e ?H) e raio da esfera de solubilidade do soluto (R0) para os óleos de soja, fritura, palma, coco e mamona; para os biodieseis provenientes desses óleos, diesel e blendas biodiesel-diesel (B10 e B20), usando 45 solventes e misturas de solventes. Os valores dos parâmetros de solubilidade obtidos para os óleos de soja e fritura foram idênticos e similares àqueles obtidos para os óleos de coco e palma. O óleo de mamona apresentou maiores valores ?P e ?H...

Indomethacin solubility estimation in 1,4-dioxane + water mixtures by the extended hildebrand solubility approach

Ruidiaz,Miller A; Delgado,Daniel R; Martínez,Fleming
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2011 EN
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36.92%
Extended Hildebrand Solubility Approach (EHSA) was successfully applied to evaluate the solubility of Indomethacin in 1,4-dioxane + water mixtures at 298.15 K. An acceptable correlation-performance of EHSA was found by using a regular polynomial model in order four of the W interaction parameter vs. solubility parameter of the mixtures (overall deviation was 8.9%). Although the mean deviation obtained was similar to that obtained directly by means of an empiric regression of the experimental solubility vs. mixtures solubility parameters, the advantages of EHSA are evident because it requires physicochemical properties easily available for drugs.

One-Year Water Sorption and Solubility of All-in-One Adhesives

Walter,Ricardo; Feiring,Andrew E.; Boushell,Lee W.; Braswell,Krista; Bartholomew,Whitley; Chung,Yunro; Phillips,Ceib; Pereira,Patricia N. R.; Swift,Edward J.; Jr.,
Fonte: Fundação Odontológica de Ribeirão Preto Publicador: Fundação Odontológica de Ribeirão Preto
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/08/2013 EN
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36.95%
The aim of this study was to evaluate the water sorption and solubility of different adhesives. Adper Easy Bond, Adper Single Bond Plus, Bond Force, Clearfil SE Bond (bonding resin only), and Xeno IV were the materials evaluated. Ten disks of each adhesive were made in Teflon molds and evaporation of any volatile components was allowed. The disks were weighed daily in an analytical balance until a constant mass was obtained (m1). Disks were then immersed in water for 12 months when their wet weight was recorded (m2). The disks were again weighed daily until a constant mass was obtained and the final weight recorded (m3). Water sorption and solubility (percentages) were calculated using the recorded mass values. Kruskal-Wallis tests were used to compare the average water sorption and solubility among the different adhesives. Mann-Whitney tests with a Bonferroni correction were used to determine the pairwise differences between adhesives in water sorption and solubility. The level of significance was set at 0.05. Water sorption and solubility were significantly different among the groups (p<0.05). Pairwise comparisons showed no significant differences (p>0.05) between Adper Single Bond Plus and Bond Force, or between Clearfil SE Bond and Xeno IV in either water sorption or solubility. Xeno IV did not differ from Adper Easy Bond in water sorption (p>0.05). Water sorption and solubility of all-in-one adhesives increased with time...

Solid dispersions with hydrogenated castor oil increase solubility, dissolution rate and intestinal absorption of praziquantel

Chaud,Marco Vinicius; Tamascia,Pollyanna; Lima,Andréa Cristina de; Paganelli,Maria Ondina; Gremião,Maria Palmira Daflon; Freitas,Osvaldo de
Fonte: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2010 EN
Relevância na Pesquisa
36.98%
The solubility behavior of drugs remains one of the most challenging aspects in formulation development. Solid Dispersion (SD) has tremendous potential for improving drug solubility. Although praziquantel (PZQ) is the first drug of choice in the treatment of schistosomiasis, its poor solubility has restricted its delivery oral route. In spite of its poor solubility, PZQ is well absorbed in the gastrointestinal tract, but large doses are required to achieve adequate concentration at the target sites. The aim of this study was to improve the solubility and dissolution rate of PZQ and to evaluate its intestinal absorption. SDs were formulated with PEG-60 castor oil hydrogenated (CR-60) using a fusion and evaporation method. Pure PZQ and physical mixtures (PM) and PZQ-CR-60 (2:1; 1:1; 1:2 ratios) were compared as regards their solubility, dissolution and intestinal absorption. The experimental results demonstrated the improvement in the solubility, dissolution rate and intestinal absorption. In addition, the solubility behavior showed pH dependency and that the solubility of PZQ was slower in acidic medium than in neutral and basic mediums. The increase in PZQ solubility of the SD with the CR-60 could be attributed to several factors such as improved wettability...

Equilibrium solubility versus intrinsic dissolution: characterization of lamivudine, stavudine and zidovudine for BCS classification

Dezani,André Bersani; Pereira,Thaisa Marinho; Caffaro,Arthur Massabki; Reis,Juliana Mazza; Serra,Cristina Helena dos Reis
Fonte: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2013 EN
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36.98%
Solubility and dissolution rate of drugs are of major importance in pre-formulation studies of pharmaceutical dosage forms. The solubility improvement allows the drugs to be potential biowaiver candidates and may be a good way to develop more dose-efficient formulations. Solubility behaviour of lamivudine, stavudine and zidovudine in individual solvents (under pH range of 1.2 to 7.5) was studied by equilibrium solubility and intrinsic dissolution methods. In solubility study by equilibrium method (shake-flask technique), known amounts of drug were added in each media until to reach saturation and the mixture was subjected to agitation of 150 rpm for 72 hours at 37 ºC. In intrinsic dissolution test, known amount of each drug was compressed in the matrix of Wood's apparatus and subjected to dissolution in each media with agitation of 50 rpm at 37 ºC. In solubility by equilibrium method, lamivudine and zidovudine can be considered as highly soluble drugs. Although stavudine present high solubility in pH 4.5, 6.8, 7.5 and water, the solubility determination in pH 1.2 was not possible due stability problems. Regarding to intrinsic dissolution, lamivudine and stavudine present high speed of dissolution. Considering a boundary value presented by Yu and colleagues (2004)...

Estimation of the indomethacin solubility in ethanol + water mixtures by the extended Hildebrand solubility approach

Ruidiaz,Miller A; Delgado,Daniel R; Mora,Carolina P; Yurquina,Alicia; Martínez,Fleming
Fonte: Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas Publicador: Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2010 EN
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36.95%
Indomethacin (IMC) is an analgesic drug whose physicochemical properties have not been thoroughly studied. In this work the Extended Hildebrand Solubility Approach (EHSA) was applied to evaluate the solubility of IMC in ethanol + water mixtures at 298.15 K. An acceptable correlative capacity of EHSA was found using a regular polynomial model in order four (overall deviation lower than 4.1%), when the W interaction parameter is related to the solubility parameter of the mixtures. Besides, the deviations obtained in the estimated solubility with respect to experimental solubility were lower compared with those obtained directly by means of an empiric regression of the experimental solubility as a function of the mixtures´ solubility parameters.