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Nanomateriais biodegradáveis para formulações de libertação controlada

Quelhas, Sara Sofia dos Santos
Fonte: [s.n.] Publicador: [s.n.]
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2012 POR
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75.99%
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas.; O conceito de nanoencapsulação, para a projeção de novos sistemas de libertação de fármacos, tem emergido nos últimos anos oferecendo novas oportunidades para o diagnóstico e tratamento de várias situações patológicas. Na Indústria Farmacêutica e na Medicina Moderna está bem patente a relação entre as propriedades físico-químicas de um produto e a sua entrada no mercado. Por exemplo, as dificuldades do fármaco atingir concentrações terapêuticas no local alvo estão relacionadas com a fraca solubilidade da molécula ou a sua rápida eliminação da corrente sanguínea. Os flavonoides constituem uma classe de compostos naturais com atividade farmacológica, designadamente, ação venotrópica e antioxidante, com particular interesse para o desenvolvimento de novos sistemas que possam atuar no alívio de sintomas associados a doença venosa. No presente trabalho foi desenvolvida uma nanoemulsão de rutina mediante a utilização do método de Homogeneização de Alta Pressão, (“High Pressure Homogenization”, HPH). Os resultados demonstraram que é possível obter dispersões à escala nanométrica...

Nanocápsulas obtidas por automontagem eletrostática como sistemas de libertação controlada de fármacos

Alves, Dany Michel Taveira
Fonte: [s.n.] Publicador: [s.n.]
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2013 POR
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76.24%
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas; As formas farmacêuticas convencionais possuem inconvenientes que incluem baixa biodisponibilidade, baixa estabilidade in vivo, baixa solubilidade e absorção intestinal, dificuldades na entrega sustentada e direcionada para o local de ação, fraca eficácia terapêutica, efeitos laterais, e causam flutuações na concentração plasmática que, por via disso, ou fica abaixo da mínima eficaz, ou excede a terapêutica segura. A nanotecnologia surge como uma abordagem alternativa para superar estes desafios, através do desenvolvimento e fabrico de nanoestruturas que podem vir a funcionar como as formas farmacêuticas do futuro. Desde a última década do século XX, vários grupos investigam cápsulas transportadoras obtidas por automontagem de polieletrólitos. Essas cápsulas de dimensão nanométrica são fabricadas pela técnica de deposição camada a camada de polieletrólitos com base em interações eletrostáticas sobre um molde esférico que é subsequentemente removido. São extremamente versáteis na sua construção podendo incorporar moléculas para interagirem com recetores celulares específicos por forma a atuarem somente no local alvo. O seu carregamento com a molécula de interesse é facilmente levado a cabo e a libertação do fármaco pode também ser facilmente modulada por diversos estímulos químicos...

Preparación y evaluación de micropartículas lipídicas sólidas

Pimenta, Ana Luísa Alves da Fonte
Fonte: Instituto Politécnico de Bragança Publicador: Instituto Politécnico de Bragança
Tipo: Dissertação de Mestrado
SPA
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86.32%
Clara Isabel Colino Gandarillas; En la actualidad, se están investigando ampliamente nuevos sistemas de administración de fármacos debido a sus ventajas sobre las formulaciones tradicionales como la liberación sostenida, su capacidad para solubilizar principios activos lipófilos, el aumento de la estabilidad física y química de moléculas lábiles, o la minimización de los efectos secundarios, entre otros. Entre estos portadores están las micro y nanopartículas lipídicas sólidas que presentan varias ventajas en relación con otros como, por ejemplo, baja toxicidad, alta capacidad para incorporar fármacos poco solubles, facilidad de producción a gran escala y una mejor estabilidad tanto durante el almacenamiento como durante el proceso de esterilización. Estos sistemas, desarrollados en los años 90, presentan numerosas aplicaciones en el área farmacéutica. El objetivo de este estudio consistió en la preparación y evaluación de micropartículas lipídicas sólidas para su utilización como vehículo en la administración pulmonar de fármacos. Como fármaco modelo se utilizó ciprofloxacino, antibacteriano indicado en el tratamiento de afecciones pulmonares. Las micropartículas se prepararon por el método de emulsificación/sonicación y el método de emulsión/evaporación de solvente. Se optimizaron los parámetros de contenido en fármaco...

Dispersões aquosas de poliuretano como material base para o desenvolvimento de sistemas de libertação controlada de Cetoprofeno

Leite, Érica Cristina Almeida
Fonte: Instituto Politécnico de Bragança Publicador: Instituto Politécnico de Bragança
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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136.3%
O cetoprofeno (ácido 2-(3-benzoilfenil) propiónico) é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de uma grande variedade de doenças inflamatórias agudas e crónicas incluindo a artrite reumatoide, osteoartrite e espondilite anquilosante. A sua administração oral prolongada está associada a diversas reações gastrointestinais, tais como irritações e ulcerações. Neste contexto, é importante desenvolver sistemas alternati-vos, nomeadamente sistemas de libertação controlada para administração oral, transdér-mica ou intradérmica. Este trabalho tem como objetivo testar a possibilidade de utilização de dispersões aquosas de poliuretano (PUDs) como material de suporte para a produção de sistemas de liberta-ção controlada de cetoprofeno. Numa primeira etapa, foram sintetizadas PUDs de base poliéster (policaprolactona, PCL) e poliéter (polipropileno-glicol, PPG) utilizando o méto-do de pré-polímero modificado. As dispersões obtidas foram caracterizadas em termos de pH, viscosidade, teor de sólidos e tamanho de partícula. Numa segunda etapa, foi testada a incorporação do cetoprofeno nas PDUs produzidas utilizando duas estratégias para incre-mentar a sua solubilidade em água: (i) utilização de um co-solvente (acetona...

Encapsulação e libertação controlada de fármacos

João, Catarina Alexandra Rodrigues
Fonte: Instituto Politécnico de Bragança Publicador: Instituto Politécnico de Bragança
Tipo: Dissertação de Mestrado
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86.26%
O interesse nos sistemas de libertação controlada e dos materiais nanoporosos que cons-tituem estes sistemas fez estender as investigações sobre novos materiais, com proprie-dades físicas específicas. Neste trabalho desenvolveu-se uma metodologia experimental que utiliza uma técnica de cromatografia frontal num sistema HPLC, com o intuito de medir isotérmicas de ad-sorção da cafeína e do diclofenac (este conhecido como Voltaren), permitindo medir o grau de encapsulação e a eficiência da libertação controlada. Para tal, foram testados dois tipos materiais porosos: os MOFs, ZIF-8 e MIL-100 e também o carvão ativado Norit SX PLUS, como potenciais sistemas de encapsulação e libertação controlada. No presente trabalho foi possível verificar que a capacidade de adsorção de diclofenac sobre o carvão ativado NORIT Sx Plus é bastante elevada com valores que podem atin-gir 385 mg/g para concentrações de diclofenac Na ordem dos 30 mg/L. Por outro lado, observou-se que a quantidade adsorvida pelos MOFs aumenta com o aumento da concentração do fármaco, mas a sua capacidade de encapsulação é pequena nas condições utilizadas ocorrendo a rutura do diclofenac e da cafeína logo após 1 min. Por esse facto, a quantidade adsorvida da cafeína e diclofenac nos MOFs não ultrapassa 0.6 mg/L. Foi também avaliada a libertação dos fármacos adsorvidos através de experiências de dessorção...

Preparação de nanopartículas para sistemas de libertação controlada de substâncias activas usadas no tratamento de doenças oftalmológicas

Rouxinol, Florbela da Silva
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Dissertação de Mestrado
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136.47%
Este trabalho teve como objectivo fundamental produzir sistemas de libertação controlada de substâncias activas no tratamento de doenças oftalmológicas, incidindo na degeneração macular relacionada com a idade (DMRI), na retinopatia diabética (RD) e em infecções relacionadas com situações pós-operatórias. Em Oftalmologia distinguem-se doenças da região posterior do olho e da região anterior, sendo a RD e a DMRI da zona posterior pelo que para o seu tratamento é necessária uma administração intravítrea. Estas patologias provocam diminuição da acuidade visual, podendo mesmo levar à perda total de visão. No que diz respeito ao segmento anterior do olho são usadas, de um modo geral, gotas para aplicação tópica. Os fármacos até agora usados nem sempre actuam na dose terapêutica adequada, nem num intervalo de tempo satisfatório de forma a evitar as sucessivas aplicações. No sentido de resolver problemas de sobre ou subdosagem ou de reduzir o elevado número de aplicações (tópicas ou intravítreas), desenvolveram-se alguns sistemas de libertação controlada de fármacos. Neste trabalho escolheu-se o poli(ácido-láctico) (PLA) como suporte para imobilização do fármaco. Este polímero é não-tóxico...

Preparacão e caracterização de hidrogéis para aplicações biomédicas

Almeida, José Filipe da Silva Lapas
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Tese de Doutorado
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106.5%
Presentemente, o estudo da libertação controlada de fármacos, tem recebido bastante atenção por parte da comunidade científica, devido às suas aplicações biomédicas. A maneira de controlar a libertação passa pela formulação dos sistemas, sendo que a maioria deles se baseia em polímeros, copolímeros e misturas de polímeros com outros materiais. Atendendo às suas propriedades, nomeadamente biocompatibilidade e biodegradação, os polissacarídeos, como o Dextrano ou Quitosano apresentam-se como materiais poliméricos promissores para a sua aplicação, nomeadamente em géis – veículos de drogas de aplicação tópica muito utilizados em farmacologia. Actualmente existem diversos estudos envolvendo este tipo de materiais e respectiva aplicabilidade como biomaterial focando-se a maioria deles na necessária modificação para a obtenção de velocidades de libertação de fármacos desejáveis. Todavia, e apesar dessa quantidade de trabalhos, ainda existem poucos estudos sobre a influência do tempo de reacção e dos métodos reaccionais nas características finais dos géis. O objectivo deste trabalho centrou-se na síntese de copolímeros de enxerto (“graft”) de bases Dextrano e Quitosano, usando, como comonómero a NIsopropilacrilamida (NIPAAm)...

Preparação e caracterização de sistemas de libertação controlada de fármacos com base em polímeros de origem natural

Coimbra, Patrícia Manuela Almeida
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Tese de Doutorado
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166.66%
The main purpose of this work is the preparation and development of several controlled drug delivery systems built with natural polymers and suitable for different applications, like for colon-specific drug delivery or for the localized and prolonged delivery of drugs. With this objective, three potential controlled drug delivery systems, based on natural polymers, were prepared and characterized. In the first investigated system, the natural occurring polyester poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate), PHBV, was processed in microparticles loaded with the hydrophobic drug flurbiprofen, by means of an oil-in-water emulsion/extraction solvent evaporation method, using chloroform as the organic phase and polyvinyl alcohol (PVA) as the emulsion stabilizer. A central composite experimental design was employed to evaluate the effect of two process variables – the polymer concentration in the organic phase and the surfactant concentration in the aqueous phase - on some of the final microparticles properties, specifically the encapsulation efficiency of the drug, the mean particle size, the width of the particles size distribution, and the required time for the in vitro release of 50% of the encapsulated drug (t50%). The statistical analysis of the implemented experimental design revealed that the two investigated variables had a significant and opposite effect on the encapsulation efficiency of the drug. Also...

Modificação superficial de ossos para aplicações em ortopedia

Fonseca, Inês Albuquerque da
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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76.39%
Este trabalho teve como propósito proceder à preparação de sistemas de libertação de antibióticos com recurso a matriz óssea de origem bovina, por forma a conferir aos enxertos ósseos, utilizados rotineiramente em cirurgias ortopédicas reconstrutivas, a capacidade de prevenir e combater infecções bacterianas. A Ceftriaxona, uma cefalosporina de terceira geração, foi o antibiótico utilizado neste trabalho. Inicialmente, procedeu-se à imobilização química do antibiótico à superfície do osso. Esta imobilização foi feita através da reacção dos grupos carboxílicos presentes à superfície do osso (provenientes do colagénio) com o grupo amina disponível na estrutura do antibiótico. Os resultados obtidos nesta fase não foram conclusivos, uma vez que não foi possível inferir se existia, ou não, essa ligação entre o antibiótico e o osso, quer através da análise dos espectros FTIR-ATR, quer pelos mapas de enxofre obtidos pela técnica de caracterização EPMA. Numa outra situação foi ainda feita a imobilização prévia de cadeias de pectina à superfície do osso e posterior ligação da Ceftriaxona a essas mesmas cadeias, mas também neste caso não foi possível concluir nada acerca da imobilização do antibiótico. Seguindo uma outra estratégia...

Preparação de um sistema de libertação controlada e localizada de um antibiótico de largo espectro para aplicação em cirurgias ortopédicas reconstrutivas

Freire, José Pedro Teixeira
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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66.5%
O propósito principal deste trabalho foi a produção de um sistema de libertação controlada e localizada, recorrendo-se a matriz óssea bovina para a obtenção de um enxerto ósseo com propriedades antibacterianas a ser aplicado em cirurgias ortopédicas reconstrutivas. Com este objectivo em mente, dividiu-se o plano de trabalhos em três áreas distintas. Primeiramente procedeu-se à criação de um filme de gelatina, utilizando para o efeito gelatina de tipo A, produzida a partir de pele de porco. O filme foi então reticulado utilizando diferentes razões molares de carbodiimida EDC para número de grupos carboxílicos presentes na gelatina. Depois de reticuladas, as amostras de gelatina foram sujeitas a ensaios de absorção de água e de degradação. Os primeiros mostraram que o rácio de absorção de PBS por grama de filme diminui com o aumento do grau de reticulação, tal como era esperado. Os testes de degradação denotam um aumento da resistência à degradação à medida que aumenta o grau de reticulação. Além destas características, os filmes de gelatina apresentam ainda uma boa aderência ao osso, mantendo-se o revestimento durante vários dias quando a placa de osso revestida se encontra imersa em solução. O segundo componente necessário para a criação do sistema de libertação proposto foi a microencapsulação. Utilizaram-se...

Micelas Poliméricas e Nanopartículas de Lípidos Sólidos, Contendo Paclitaxel, para Terapêutica de Cancro da Mama

Silva, Vera Lúcia Domingues
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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76.05%
Actualmente, um dos grandes desafios é desenvolver novos transportadores farmacológicos que permitam potenciar o efeito de fármacos intensamente utilizados na prática clínica, ao mesmo tempo que se diminuem os seus efeitos nocivos. A Nanotecnologia tem-se mostrado uma área promissora no desenvolvimento de novos sistemas de transporte de fármacos, tendo efeito quer sobre a sua farmacocinética quer sobre a sua biodistribuição. As propriedades fisico-químicas destas partículas conferem-lhes toda a sua actividade biológica, pelo que quanto mais completa for a sua caracterização, mais rápida será a sua optimização e modificação. As nanopartículas preparadas a partir de lípidos sólidos têm sido intensamente estudadas, comparativamente a outros sistemas coloidais, pois são facilmente produzidas e a sua dimensão (100 nm) já mostrou ser eficaz em termos de fuga ao sistema fagocitário, bem como para internalização celular. Desta forma, é possível aumentar a biodisponibilidade farmacológica, tirando partido de uma libertação controlada no espaço e no tempo, diminuindo-se a ocorrência de reacções sistémicas. Por outro lado, nos últimos anos, as micelas poliméricas têm surgido como transportadores promissores...

Desenvolvimento, Formulação e Avaliação de Sistemas de Libertação Transdérmica Incorporando Sistemas Ternários de Complexação (Fármaco/Ciclodextrina/Polímero)

Oliveira, Rita Cristina Sanches de
Fonte: Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto; FFUP Publicador: Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto; FFUP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/x-zip-compressed
POR
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106.12%
Cyclodextrins are ciclic oligosaccharides with several pharmaceutical applications. They present a central hidrophobic cavity, whose structure allows the formation of stable inclusion complexes with many drugs. The aim of this work is to combine the cyclodextrin complex formation properties with their capacity of enhancing the permeation of drugs across the skin, using as a delivery system a transdermic matricial monolayer patch. Naproxen, a poorly soluble drug, is a good model for preparing cyclodextrin complexes. Binary complexes of Naproxen and hydrophilic ß-cyclodextrin, hidroxipropil-ß-cyclodextrin and methyl-ß-cyclodextrin were prepared. Ternary complexes combining the same cyclodextrins, Naproxen and the water soluble polymers hydroxypropylmethylcellulose and polyvinylpyrrolidone were also prepared. The application of several techniques such as solubility assays, nuclear magnetic resonance spectroscopy, differential scanning calorimetry, Fourier transformation infrared spectroscopy and X-ray diffractometry, allowed the detection and characterization of the inclusion complexes both in solution and in the solid state. The dissolution properties of Naproxen were used to select the best candidates to the preparation of controlled release formulations for transdermic application. Based on those results the choice relied on Naproxen complexed with ß-cyclodextrin or methyl-ß-cyclodextrin...

Materiais focfocálcicos para utilização em sistemas de libertação de fármacos

Santos, Catarina Ferreira dos
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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136.48%
Os avanços recentes na área das Ciências Biomédicas exigem a necessidade de desenvolvimento de materiais que permitam a reconstrução óssea, facilitando o crescimento e regeneração dos tecidos. Tais materiais deverão apresentar a capacidade de libertarem fármacos localmente e de uma forma controlada. Os materiais fosfocálcicos, particularmente aqueles à base de hidroxiapatite (Hap), são dos mais importantes e adequados a este tipo de aplicações. Apresentam a vantagem de serem quimicamente semelhantes à parte inorgânica do tecido ósseo, o que lhes confere propriedades biológicas únicas, tais como excelente bioactividade e osteoconductividade. Possuem, além disso, a capacidade de adsorverem substâncias com interesse biológico, o que os torna aplicáveis como sistemas de libertação controlada de fármacos. No presente trabalho prepararam-se grânulos de Hap, por atomização de suspensões aquosas de partículas de hidroxiapatite com diferentes morfologias, precipitadas a partir de soluções de cálcio/citrato/fosfato. Os resultados mostraram que as diferentes características morfológicas das partículas precipitadas de Hap foram determinantes para a microestrutura dos grânulos atomizados e para a sua evolução durante o tratamento térmico. Mostrou-se ser possível preparar grânulos com diferentes fases cristalinas que possuem capacidades adsortivas diferentes. Obtiveram-se deste modo materiais com diferentes áreas superficiais e com diferentes fases cristalinas...

Estudo de síntese e cinética de libertação controlada em bionanocompósitos

Moreira, Joana da Silva
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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96.15%
Neste trabalho estudou-se a cinética de libertação de um fármaco modelo encapsulado em suportes de natureza polimérica compostos por uma matriz de um hidrogel termoreversível, o -carragenano. Os parâmetros estudados incluem a composição da matriz polimérica, a adição de cargas (nanopartículas de ouro e de magnetite), a configuração (macro ou nanoescala) e o agente indutor da libertação (temperatura ou radiação infravermelha). Foram testados os modelos de cinética de ordem zero, de primeira ordem, de Higuchi e de Baker-Lonsdale. Os sistemas em estudo apresentam um perfil de libertação característico de um processo de libertação controlada de fármacos. Os modelos cinéticos que melhor se ajustaram aos resultados experimentais obtidos foram, no caso da libertação a partir de discos, o modelo de Higuchi e o da cinética de ordem zero. Na libertação a partir de suportes sob a forma de nanoesferas, a cinética de ordem zero, o modelo de Higuchi e o modelo de Baker-Lonsdale são os modelos cinéticos que melhor se ajustaram aos resultados experimentais.; In this work the kinetics of the release of a model drug incorporated into a polymer-based carrier composed by the thermoreversible hydrogel - carrageenan was studied. The parameters studied include the composition of the polymer matrix...

Nanostructured granules for controlled delivery of dexamethasone; Grânulos nanoestruturados para libertação controlada de dexametasona

Zhuk, Mikalai
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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126.34%
A Drug Delivery System (DDS) may provide the precise transportation of the medical drug inside the patient’s body, directly to the pathological area or alternatively it may be also locally administrated. Once at the site of interest, the ideal DDS is expected to release the drug in a sustained manner according to the specific needs of the patient. As compared to other routes of drug administration, an appropriately designed DDS which active components are conveniently targeted should also ensure the desired in situ treatment without harmful effects of the drug over healthy tissues. The inorganic part of the human bone is mainly composed by hydroxyapatite (Ca10(PO4)6(OH)2) (HAP). Chitosan (CH), a natural polymer, is a linear glucose based polysaccharide. These two compounds are non-toxic, biodegradable and highly biocompatible and hence widely used for various biomedical applications (DDS, tissue engineering, implants, etc.). Moreover, some unique features including the amphiphilicity and good mucoadhesive properties of chitosan together with the ability of HAP to adsorb and then release different chemical species make these compounds challenging materials for DDS design. The present work addresses the combination of HAP and CH with a drug model aimed at engineering a DDS with a controlled drug release. Dexamethasone (DEX) is the drug model here selected. DEX is a corticosteroid with anti-inflammatory...

ZnO NP and PU/ZnO NP composites for controlled delivery of Ibuprofen; ZnO NP e compósitos PU/ZnO NP para libertação controlada de Ibuprofeno

Debelak, Kyle Jacob
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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66.37%
For the design of drug delivery systems, in which a large amount of drug should be stored and released over a sustained period of time, utilization of nanostructures is frequently advantageous as their high specific surface areas are beneficial for adsorptive drug loading. Additionally, the use of nanostructured drug carriers in concert with polymeric materials in composite drug delivery systems affords control over the drug release characteristics. While many combinations of materials can be imagined, the use of zinc-oxide and poly(urethane) is of particular interest in that nanostructures based on the former are easily producible and the latter is already an established material in biomedical applications. In this investigation, various aspects of the drug delivery properties were examined. In particular, the effects of altering the amount of drug loaded (by loading in solutions of 1, 2, 10, and 20 mg ibuprofen/mL ethanol) were studied and it was demonstrated that the amount of drug loaded can be controlled, which is important for customizing dosages in drug delivery systems. Additionally, the role of a washing procedure after loading the nanoparticles was examined in order to show that these procedures influence the drug loading by removal of loosely bound layers of drug. In completion of this study...

Preparação e caracterização de micropartículas de polissacáridos para libertação controlada de fármacos anticancerígenos no cólon

Figueiredo, Ana Margarida Dias
Fonte: FCT - UNL Publicador: FCT - UNL
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2011 POR
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126.15%
Dissertação para a obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímica; Neste trabalho produziram-se micropartículas de exopolissacárido (EPS) e goma de guar (GG) contendo Tegafur. Foram caracterizadas na sua morfologia, tamanho, composição, capacidade de absorção de água, porosidade e encapsulação do fármaco. Foram produzidas micropartículas de EPS pelo método de emulsificação, com auto-reticulação por ácido sulfúrico, que não apresentaram integridade em meio básico. Produziram-se microsferas de EPS e GG utilizando o “Spray Dryer” mas o baixo rendimento obtido tornou o processo inviável. Produziram-se micropartículas de GG pelo método de precipitação, utilizando o planeamento de experiências do composto central. As variáveis independentes consideradas foram a concentração de GG, o volume de glutaraldeído e o tempo de reticulação sendo o volume de gluteraldeído o que mostrou maior influência no processo de reticulação. A escolha de limites reduzidos para estas duas últimas variáveis impossibilitou a optimização do processo. Verificou-se que a eficiência de encapsulação do fármaco foi baixa. Por estudos efectuados ao processo concluiu-se que a perda do fármaco ocorre maioritariamente no processo de precipitação. Realizaram-se experiências em que macropartículas vazias produzidas pelo método de precipitação foram colocadas numa solução concentrada de 5-FU e Tegafur. Verificou-se um aumento da eficiência de encapsulação e uma maior encapsulação do 5-FU comparativamente ao Tegafur.

Produção de microesferas de nanocompósitos de quitosano e argila para libertação controlada de fármacos

Flórido, Daniela Martins
Fonte: Faculdade de Ciências e Tecnologia Publicador: Faculdade de Ciências e Tecnologia
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2013 POR
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96.35%
Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Biomédica; A libertação controlada de fármacos tem, atualmente, sido alvo de uma significativa atenção. Neste contexto, o principal objetivo deste trabalho é a preparação e desenvolvimento de vários sistemas de libertação controlada de fármacos, tendo em vista diferentes aplicações, como a libertação específica no cólon ou a libertação localizada e prolongada in situ. Foram, então, preparadas por intercalação em solução e reticulação iónica uma série de microesferas de compósitos (ME) de quitosano / argila / ácido acetilsalicílico com propriedades únicas. A estrutura das ME produzidas foi caracterizada utilizando espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e difração de raios-X (DRX). Foi observado que, o grau de inchamento e a degradação das esferas são influenciados pelo pH do meio em estudo (SGS a pH 1.2 e PBS a pH 7.4), bem como pelo teor de argila utilizado. Comparado com as ME de QS, a incorporação da argila diminuiu a eficácia de encapsulação da droga e, aumentou o grau de inchamento e a taxa de libertação da droga. Em pH 1.2 todas as ME sofreram degradação. No entanto, em pH 7.4 não foi visível qualquer degradação das ME mesmo após 10 dias de imersão. Em PBS após este período de tempo...

Bacterial cellulose/poly(N-methacryloyl glycine) nanocomposites prepared by in situ polymerization for biomedical applications; Nanocompósitos de celulose bacteriana/poli(N-metacriloil glicina) preparados por polimerização in situ para aplicações biomédicas

Saidi, Louise
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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76.15%
Cellulose is the most abundant polysaccharide on earth, it is the main structural component of plant cell walls. However, it is also produced by bacteria in a purer form called bacterial cellulose (BC). BC is well known and mainly used in several field for its peculiar 3D network that confers to it outstanding properties such as water high holding capacity, high porosity and excellent mechanical properties. BC is also biodegradable and biocompatible. Among the different fields of application, BC is greatly used, in its pure form or in the form of nanocomposites, in the biomedical field, as artificial blood vessels, controlled drug delivery systems, and in tissue engineering, etc. The present study reports the development of new nanocomposites made from BC and an acrylate polymer namely the poly(N-methacryloyl glycine) (PMGly) through an in situ free radical polymerization using N,N-methylenebis(acrylamide) (MBA) as cross linker agent. Several nanocomposites with different amounts of polymer and BC were prepared and characterized. The obtained nanocomposites displayed improved mechanical properties, thermal stability and crystallinity when compared to the homopolymer. Moreover, their cytotoxicity (MTT tests) in regard to HaCaT skin cells was also evaluated...

Matrizes de quitosano/grânulos bifásicos para libertação de fármacos

Mesquita, Cristina Manuela Dias
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
POR
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106.25%
Um dos grandes desafios no campo da engenharia de tecidos (ET) é o desenvolvimento de estruturas porosas tridimensionais (scaffolds) que permitam a adesão e a proliferação celular bem como a produção de matriz extracelular à taxa a que decorre a degradação do scaffold. Para algumas aplicações biomédicas, o comportamento de degradação da hidroxiapatite sintética pode ser muito lento tornando-se necessários fosfatos de cálcio (CaP) com uma taxa de reabsorção mais rápida com o objetivo de acelerar o processo de substituição óssea. Por esta razão, compostos de β-fosfato tricálcico (β-TCP) e hidroxiapatite (HAp), os chamados fosfatos de cálcio bifásicos (BCP), que combinam a excelente bioatividade da HAp com a boa reabsorção do β-TCP são candidatos interessantes para a substituição óssea e para sistemas de libertação controlada de fármacos. No presente trabalho produziram-se, por atomização, três tipos de grânulos de CaP, isto é, HAp e bifásicos (β-TCP/HAp) com diferentes proporções (β-TCP/HAp), carregados com um fármaco modelo, a dexametasona (DEX), e procedeu-se à sua incorporação em matrizes de quitosano (CH) reforçadas com um agente reticulante, o glutaraldeído. As matrizes foram obtidas por congelamento e liofilização. A estrutura morfológica dos scaffolds e a evolução das fases cristalinas foram examinadas por microscopia eletrónica de varrimento (SEM) e difração de raio-X (DRX) respetivamente. Utilizou-se também a espetroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) para avaliar as ligações químicas. A porosidade dos scaffolds foi avaliada pelo método de deslocamento do líquido tendo o álcool como o líquido de deslocamento. Os scaffolds foram também submetidos a ensaios de compressão...