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Síntese química da 16α-hidroxi-11-desoxicorticosterona : novos processos de funcionalização em C-3, C-16 e C-21, na série pregnano

Moreno, Maria José de Sá Miranda
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Tese de Doutorado
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Com o objectivo de sintetizar a 16a,21-di-hidroxipregna-4-eno-3,20-diona (16a-hidroxi-11-desoxicorticosterona), utilizando o acetato de 20-oxopregna-5,16-dieno-3b-ilo como matéria-prima, foram desenvolvidos novos processos de funcionalização do anel esteróidico. A oxidação em C-21 (-OH ou -OAc) foi efectuada via enol e dienol éteres trialquilsilílicos. Posterior oxidação destes intermediários com o ácido m-cloroperoxibenzóico, seguida da reacção com fluoreto de tetra-n-butilamónio em condições que permitiram modular adequadamente o carácter nucleófilo do ião fluoreto, levou à obtenção, com bons rendimentos, de esteróides hidroxilados ou acetoxilados em C-21. Para a hidroxilação em C-16 de D16-20-oxopregnenos foi desenvolvida a optimização da abertura redutiva de a,b-epoxicetonas com amálgama de alumínio, procedendo para isso à irradiação ultra-sónica das reacções. Obtiveram-se assim, conversões mais rápidas, melhores rendimentos e diminuição dos produtos secundários. A observação, por microscopia electrónica de varrimento, de fragmentos de amálgama de alumínio sujeitos a irradiação ultra-sónica revelou uma marcada erosão, de que resulta uma maior área de superfície metálica activada. O estudo da oxidação de D16-3b-hidroxiesteróides com per-ruteneto de tetra-n-propilamónio / N-óxido de N-metilmorfolina...

New sustainable processes catalyzed by acids with interest in pharmaceutical chemistry

Mesquita, Lígia Margarida Marques
Fonte: Universidade de Coimbra Publicador: Universidade de Coimbra
Tipo: Dissertação de Mestrado
ENG
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46.41%
O principal objectivo deste trabalho foi avaliar o poder catalítico de Starbon®400-SO3H na Reacção de Ritter em moléculas esteróides. A crescente importância da Química Verde e a aplicação dos seus princípios na produção e desenvolvimento de novos processos químicos mais eficientes, sustentáveis e ambientalmente aceitáveis têm sido tema de investigação, tanto no meio académico como na indústria farmacêutica. Entre as várias estratégias delineadas na procura de mais eficácia a via que mais se destaca é a Catálise. Neste contexto, Starbon®400-SO3H posiciona-se como um catalisador ambientalmente aceitável por ser completamente orgânico e não tóxico. Os compostos esteróides estão vastamente distribuídos na natureza e que são utilizados como substratos funcionalizáveis na síntese de muitas moléculas biologicamente activas, pelo que centenas de esteróides têm sido isolados a partir de fontes naturais e vários milhares foram obtidos sinteticamente, mantendo-se nos nossos dias, uma intensa investigação com o fim de isolar e identificar novos compostos esteróides com novas actividades biológicas. Tendo em conta as considerações anteriores, foi estudada a actividade catalítica do Starbon®400-SO3H em transformações envolvendo epóxidos esteróides como substratos...

Análise químico-farmacêutica e estudo de estabilidade de cefuroxima sódica injetável

Vieira, Daniela Cristina de Macedo
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 144 f. + anexo
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - FCFAR; A cefuroxima sódica (CAS 56238-63-2) é uma cefalosporina de segunda geração, indicada nas infecções provocadas por micro-organismos Gram-positivos e Gram-negativos. Apesar deste fármaco ser altamente estudado e pesquisado no que concerne à atividade antimicrobiana, farmacocinética e farmacodinâmica, há poucos estudos na literatura em relação ao desenvolvimento de metodologia analítica para esta cefalosporina. Desta forma, pesquisas envolvendo métodos analíticos são de fundamental importância e altamente relevantes para otimizar sua análise na indústria farmacêutica e garantir a qualidade do produto já comercializado. Neste trabalho foram desenvolvidas e validadas técnicas de análise para cefuroxima sódica forma farmacêutica injetável: (i) espectrofotometria na região do UV a 280,0 nm com faixa de concentração 5,0 a 14,0 μg/mL, utilizando água como solvente, com exatidão de 100,82% e teor de 99,49%; (ii) doseamento microbiológico, método de difusão em ágar na faixa de concentração de 30,0 a 120,0 μg/mL, utilizando Micrococcus luteus ATCC 9341, com exatidão de 100,77% e teor de 99...

Análise quimico-farmacêutica de Darunavir etanolato em comprimidos e de seu complexo de inclusão

Kogawa, Ana Carolina
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Tese de Doutorado Formato: xix, 141 f : figs., tabs
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Processo FAPESP: 2012/02749-6; Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - FCFAR; The work aimed the formation of complex darunavir:β-cyclodextrin and the study of the consequences of complexation, as well as development and validation of analytical methods for qualitative and quantitative determination of darunavir in tablet (free) and complexed to β-cyclodextrin. darunavir free. The form of darunavir ethanolate was monitored throughout research time to ensure use of the same polymorph and no analytical differences. Qualitative analysis was performed by thin layer chromatography (TLC), ultraviolet spectrophotometry (UV), infrared spectroscopy (IR), liquid chromatography (LC) and capillary electrophoresis (CE) allowing the identification of darunavir ethanolate in tablets. More dynamic and environmentally friendly methods were validated for the quantification of darunavir ethanolate in pharmaceutical form using the IV and CE. The results of the validations were comparatively analyzed and techniques were equivalent and are therefore interchangeable. darunavir:β-ciclodextrina. Darunavir was complexed with β- cyclodextrin and confirmed by thermal techniques and studied by spectroscopic methods. Its properties were compared to the free drug as to solubility of inclusion complex and it is 28 times more soluble than darunavir when using buffer solution of 0.05 M acetate pH 4.5. This advance of pharmaceutical technology covers the resolution Best medicines for children discussed in the World Health Assembly...

Potential irreversible inhibitors of cysteine proteases based on sultam and naphthoquinone scaffolds

Valente, Cláudia Sofia dos Santos, 1975-
Fonte: Universidade de Lisboa Publicador: Universidade de Lisboa
Tipo: Tese de Doutorado
Publicado em //2007 ENG
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Tese de doutoramento em Farmácia (Química Farmacêutica), apresentada à Universidade de Lisboa através da Faculdade de Farmácia, 2008

Estandarización de la metodología in vitro para evaluar la absorción intestinal de ampicilina liberada por el polímero PAM 18Na.

Calderón Patiño, Sebastián
Fonte: Universidad Icesi; Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Departamento de Ciencias Químicas Publicador: Universidad Icesi; Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Departamento de Ciencias Químicas
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de Grado Formato: PDF; 63 páginas : ilustraciones; Digital; Application PDF
SPA
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Para la predicción de la permeabilidad intestinal de los fármacos, se han desarrollado diversos métodos experimentales, entre los que se destacan las determinaciones in vivo, in situ e in vitro. Las tres varían en complejidad experimental y en costo de ejecución El siguiente trabajo tiene como objetivo principal estandarizar una metodología de permeabilidad in vitro en monocapas de células Caco-2. La importancia de esta investigación radica en la obligación legal que tienen las industrias en Colombia de presentar estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para el registro sanitario de un medicamento. Para llevar a cabo la estandarización de la metodología, se utilizaron monocapas diferenciadas de Caco-2, sobre las cuales se aplicaba una cantidad de fármaco conocida. Posteriormente en tiempos establecidos, se tomaban muestras para determinar la cantidad de fármaco que atravesaba la membrana, para la cuantificación de estos valores, se utilizó una metodología validada con técnica UPLC. Adicionalmente, fue necesario medir la integridad de las membranas de manera directa e indirecta, por medio de la resistencia eléctrica transepitelial (TEER) y la permeabilidad del reactivo Amarillo de Lucifer, el cual responde a una tintura fluorescente y sólo atraviesa la membrana cuando ésta se encuentra integra y las uniones entre las células es adecuada. Con los resultados...

Estudio del efecto de los sistemas poliméricos PAM-18 K2 y PAM-18 Na2 sobre los perfiles de disolución de comprimidos de ampicilina

Pineda Camero, Diego
Fonte: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Departamento de Ciencias Químicas Publicador: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Departamento de Ciencias Químicas
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de Grado Formato: PDF; 85 páginas : ilustraciones; Digital; Application PDF
SPA
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56.52%
El presente trabajo de grado hace parte de un proyecto de investigación con una mayor amplitud, el cual se encuentra enfocado en la caracterización de las propiedades fisicoquímicas en solución acuosa de materiales poliméricos con características anfifílicas, con el fin de evaluar su potencialidad como novedosas matrices farmacéuticas que disminuyan la biodegradabilidad de fármacos beta-lactámicos. Específicamente en este proyecto de grado, se evaluó la variación en los perfiles de disolución de comprimidos comerciales del fármaco beta-lactámico ampicilina en su forma trihidratada, en presencia de los materiales poliméricos sal sódica del poli(ácido maléico-alt-octadeceno) (PAM-18Na2), sal dipotásica del poli(ácido maléico-alt-octadeceno) (PAM-18 K2) y Clorohidrato de Eudragit E-100 (Eudragit E-100 Cl) en medios a condiciones fisiológicas de pH y fuerza iónica modificados por acción de los polímeros en dispersión, con valores de pH de 1,2 y 7,4, y fuerza iónica de 0,15 M a 37°C de temperatura. Los estudios realizados abarcaron la obtención del material polimérico PAM-18 K2, mientras que los sistemas correspondientes a PAM-18Na2 y Clorohidrato de Eudragit E-100 fueron proporcionados por el Laboratorio de Investigación en Fisicoquímica Farmacéutica de la Universidad Icesi. En adición...

Diseño y formulación de potenciales formas farmacéuticas de antibióticos Beta-Lactamicos útiles frente a microorganismos resistentes: Caracterización fisicoquímica de la formación de complejos de asociación polimérica entre el antibiótico ampicilina y el sistema polimérico PAM-18Na2

Ortiz Sánchez, Alejandra Paola; Achipiz Jiménez, Paola Andrea
Fonte: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Ciencias Químicas Publicador: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Ciencias Químicas
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de grado Formato: pdf; 98 p.; Electrónico
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46.35%
En éste proyecto se evaluó la capacidad del material polimérico anfifílico sal sódica del poli(ácido maleico-alt-octadeceno) para modificar las propiedades termodinámicas de solubilización del fármaco ampicilina trihidratada en medios acuosos de disolución y con ello, establecer su potencialidad como material polimérico útil para el diseño de formas farmacéuticas de antibióticos beta-lactámicos efectivos en el tratamiento de infecciones causadas por microrganismos resistentes a antibióticos de este tipo. Inicialmente, se obtuvo el material polimérico siguiendo metodologías estandarizadas en el laboratorio de investigación, partiendo por un proceso químico de hidrolisis catalizada en medio básico, para luego proceder a la purificación por metodologías de diálisis y liofilización. Posteriormente, se desarrolló una técnica analítica por espectroscopia ultravioleta para la cuantificación de la ampicilina trihidratada bajo condiciones específicas (temperatura: 37,0°C, fuerza iónica: 0,15 My pH: 1,2 y 7,4). Por otro lado, se evaluaron y estandarizaron tres metodologías para la saturación de fases líquidas acuosas, por parte de la ampicilina trihidratada, enfocadas a la obtención de los valores de solubilidad intrínseca del fármaco de estudio. Finalmente...

Diseño y formulación de potenciales formas farmacéuticas de antibióticos beta-lactámicos útiles frente a microorganismos resistentes, caracterización fisicoquímica de la formación de complejos de asociación polimérica entre el antibiótico ampicilina trihidrataday el sistema polimérico Eudragit® E-100"

Agredo Sanín, Pamela; Flórez Rojas, Angélica María
Fonte: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Química Publicador: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Química
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de grado Formato: pdf; 74 p.; Electrónico
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56.41%
En éste proyecto se evaluó la capacidad del material polimérico anfifílico, sal cloruro de Eudragit® E-100, para modificar las propiedades termodinámicas de solubilización del fármaco Ampicilina trihidratada en medios acuosos de disolución y con ello, establecer su potencialidad como material polimérico útil para el diseño de formas farmacéuticas de antibióticos beta-lactámicos efectivos en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos resistentes a antibióticos de este tipo. Inicialmente, se obtuvo el material polimérico siguiendo metodologías estandarizadas en el laboratorio de investigación en Fisicoquímica Farmacéutica de la Universidad Icesi, partiendo de un proceso químico de protonación en medio ácido, para luego proceder a la purificación por metodologías de diálisis y liofilización. Posteriormente, se desarrolló una técnica analítica por espectroscopia ultravioleta, para la cuantificación de la ampicilina trihidratada a las condiciones de estudio. Por otro lado, se evaluaron y estandarizaron tres metodologías para la saturación de fases líquidas acuosas, por parte de la ampicilina trihidratada, enfocadas a la obtención de los valores de solubilidad intrínseca del fármaco de estudio. Finalmente...

Elaboración de una base de datos para la identificación de eventos adversos asociados al uso de dispositivos médicos en pacientes hospitalizados en unidad de cuidados intensivos

Ordóñez Caicedo, Ximena Alejandra
Fonte: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Química Publicador: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Química
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de grado Formato: pdf; 51 p.; Electrónico
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Los dispositivos médicos son instrumentos usados para fines diagnósticos y terapéuticos, para el mantenimiento de la vida y modificación de procesos fisiológicos. Son clasificados según el riesgo, en cuatro clases diferentes, correspondientes a bajo riesgo (Clase I), riesgo moderado (Clase IIa), alto riesgo (Clase IIb), riesgo muy alto (Clase III). Los cuales se encuentran regulados por diversos Decretos y Resoluciones por parte del Ministerio de la Protección Social, como Resolución 004816 de 2008, Decreto 4725 de 2005 y Resolución número 1403 de 2007. Con éste estudio se pretende crear una base de datos que servirá de consulta cuando se esté identificando, reportando eventos adversos asociados a los dispositivos médicos, que son prevenibles en medida que se creen planes de mejoramiento que estandaricen procedimientos más seguros y garanticen la calidad del servicio, disminuyendo los problemas del uso inadecuado de los mismos para fortalecer la seguridad del paciente. Para la identificación de eventos adversos, se realizó una búsqueda de información en las fichas técnicas de los dispositivos médicos, publicaciones de tecnovigilancia y artículos relacionados, con el fin de determinar los eventos adversos reportados asociados al uso inadecuado de los dispositivos médicos y reconocer que las fallas en los procedimientos dependen de la calidad del dispositivo y del uso que se les dé. En éste proyecto se seleccionaron los dispositivos médicos usados en Unidad de Cuidados Intensivos...

Identificación de los fármacos que generan con mayor frecuencia insuficiencia renal en pacientes pediátricos, hospitalizados en la Fundación Valle del Lili

Martínez Rocha, Diana Marcela
Fonte: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Química Publicador: Universidad Icesi; Facultad de Ciencias Naturales; Química Farmacéutica; Química
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de grado Formato: pdf; 49 p.; Electrónico
SPA
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46.3%
La insuficiencia renal es uno de los problemas que más se presenta en la actualidad en niños y adultos por el uso inadecuado de los medicamentos, ya sea por su uso prolongado o la falta de información de los antecedentes del paciente, es decir, el resultado de creatinina fuera del rango deseado indicando que el paciente tiene falla renal. Por esta razón se realizó una investigación con el objetivo de determinar la frecuencia con que se presenta la insuficiencia renal asociada a la administración de fármacos nefrotóxicos en pacientes pediátricos, hospitalizados en la Fundación Valle del Lili, durante el periodo de junio 2011 y marzo 2012. Abordar el tema de insuficiencia renal en pacientes pediátricos es uno de los temas que actualmente está siendo investigado para conocer que medicamentos generan con mayor frecuencia daño renal, debido a la nefrotoxicidad que se presenta por la administración de algunos medicamentos en pacientes pediátricos, por el uso en exceso que puede generar complicaciones en la vida del paciente y en algunos casos la muerte. Este proyecto involucró la recolección de información a través de historias clínicas sistematizadas para evaluar el porcentaje de fármacos nefrotóxicos que se incluyen en la terapia farmacológica del paciente pediátrico y factores de riego que conllevan a la aparición de la falla renal. También se realizó un listado de medicamentos administrados...

Análisis de riesgos de las prácticas críticas de las carreras de química y química farmacéutica

Cañas Orrego, Juliana; Loaiza Marmolejo, Paola Ximena
Fonte: Universidad Icesi; Universidad Icesi; Departamento de Ingeniería Industrial Publicador: Universidad Icesi; Universidad Icesi; Departamento de Ingeniería Industrial
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de Grado Formato: PDF; 244 páginas; Digital; Application PDF
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La universidad Icesi se caracteriza por su alto nivel educativo y, como es sabido, es una organización en crecimeinto, lo que queda demostrado con la creación nuevos programas, como es el caso de los programas de química farmacéutica y química, carreras en las cuales tanto profesores como estudiantes deben hacer uso de laboratorios para desarrollar diferentes prácticas, sin embargo, la manipulación de algunos instrumentos o sustancias determinadas puede implicar riesgos para estas personas que deben ser minimizados o prevenidos por parte del departamento SOMA (salud ocupacional y medio ambiente). A lo largo de este trabajo se desarrolla un análisis minucioso basado en la NTC 4116 que pretende brindar la mayor cantidad de información posible permitiendo así tomar medidas pertinentes en pro del bienestar tanto de los profesores como de los estudiantes que hacen uso de los laboratorios en las prácticas críticas de las carreras antes nombradas.

Análisis de riesgos ocupacionales de las prácticas críticas de los laboratorios desarrollados en las carreras de química y química farmacéutica de la Universidad Icesi.[recurso electrónico]

Lucero Rojas, David Alfonso; Ocampo Cuadros, Juan Sebastián
Fonte: Universidad Icesi; Universidad Icesi; Departamento de Ingeniería Industrial Publicador: Universidad Icesi; Universidad Icesi; Departamento de Ingeniería Industrial
Tipo: bachelorThesis; Trabajo de Grado Formato: PDF; 100 páginas; Digital; Application PDF
SPA
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46.35%
Este proyecto de grado, se basa en un análisis de riesgos ocupacionales realizado a las prácticas de laboratorio que se presentan en las carreras de Química y Química Farmacéutica dentro de la Universidad Icesi. A través de este trabajo se logra realizar una identificación y clasificación de prácticas peligrosas según parámetros de la Norma Técnica Colombia NTC 4116. Se analizan los distintos factores de riesgo que pueden ocasionar pérdidas a nivel humano, material y medio ambiental. En este sentido, se estudian los procedimientos que se realizan en las diferentes prácticas y se generan opciones de mejoramiento, soluciones enfocadas en la prevención y eliminación de cualquier tipo de riesgo, protegiendo la integridad física de todos los estudiantes, profesores y colaboradores de los laboratorios de la Universidad Icesi.

Mejoramiento continuo de la atención farmacéutica a paciente VIH/SIDA derivados de Conasida al Hospital Clínico de la Universidad de Chile

González Ordenes, Beatriz Volga
Fonte: Universidad de Chile; Programa Cybertesis Publicador: Universidad de Chile; Programa Cybertesis
Tipo: Tesis
ES
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46.3%
Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico; No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo en el Portal de Tesis Electrónicas; La unidad de práctica optativa para obtener el título de Químico Farmacéutico, fue realizada en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile, por un período de 7 meses. Se realizaron pasantías durante la práctica en el servicio de farmacia del hospital, período en el cual se desarrollaron actividades para conocer y participar en forma activa en cada una de las funciones que ejerce el químico farmacéutico adquiriendo el conocimiento y aptitudes necesarias para asumir la dirección técnica de cualquier farmacia asistencial del país. Gracias al trabajo realizado se adquirieron cocimientos en: dispensación de medicamentos a pacientes y servicios clínicos, preparaciones farmacéuticas, abastecimiento de medicamentos y control de existencias, manejo de personal y atención asistencial. Se realizó además un trabajo que consistió en mejorar el programa de atención farmacéutica que se lleva a acabo desde enero del año 2005 por el servicio de farmacia a los pacientes derivados de la Corporación Nacional de SIDA (CONASIDA), a este centro asistencial...

Estudios para la cualificación de un equipo HPLC en el Laboratorio de Control de Calidad de una industria farmacéutica

Acha Martorell, Marcela Paz
Fonte: Universidad de Chile; Programa Cybertesis Publicador: Universidad de Chile; Programa Cybertesis
Tipo: Tesis
ES
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Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico; No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo en el Portal de Tesis Electrónicas; Actualmente, la industria farmacéutica nacional, debe cumplir con las exigencias contenidas en las Prácticas Adecuadas de Fabricación (PAF), de la OMS. Parte de estas exigencias, dice relación con la cualificación de los equipos que están involucrados en la fabricación y control de los productos. En el presente trabajo, se diseñó un protocolo de cualificación de un equipo HPLC y se llevó a cabo la cualificación de éste tomando en cuenta los parámetros de instalación, operación y desempeño del mismo. El protocolo desarrollado, se entiende como un conjunto de pruebas y actividades destinadas a verificar que el equipo cumple con los requerimientos mínimos que definirán su correcta operación y desempeño, lo que finalmente concluirá si el equipo es adecuado para realizar la tarea para la que está destinado. La cualificación del equipo se dividió en tres etapas: Cualificación de la Instalación: Permitió verificar que el equipo estuviera instalado correctamente y en el ambiente adecuado, para el óptimo desempeño del equipo. Cualificación de la operación: Se verificó mediante las pruebas seleccionadas...

Implementación de un plan de atención farmacéutica para pacientes hipertensos en atención primaria en salud

Delgado Fuentes, Eduardo
Fonte: Universidad de Chile; CyberDocs Publicador: Universidad de Chile; CyberDocs
Tipo: Tesis
ES
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Memoria para optar al título de Químico Farmacéutico; La Atención Farmacéutica es el ejercicio profesional que implica la interacción directa entre el farmacéutico y el paciente en la cual ambos se comprometen a trabajar conjuntamente para alcanzar una meta terapéutica y tiene como objetivos fundamentales entregar una farmacoterapia efectiva; identificar, prevenir y resolver problemas relacionados con el uso de medicamentos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Esto condujo a implementar un Plan de Atención Farmacéutica para pacientes ambulatorios hipertensos en un Centro de Atención Primaria en Salud y evaluar el uso de medicamentos de estos pacientes, con el fin de mejorar la efectividad y la seguridad de los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos. El diseño del Plan incluyó la elaboración de material educativo, la utilización de material didáctico y la realización de encuestas. En la realización del mismo se introdujo un grupo control para comparar estadísticamente si los resultados obtenidos eran significativos o no. Al analizar los resultados obtenidos del Plan se observó un aumento en los conocimientos generales obtenidos por los pacientes de sus patologías y medicamentos...

Aplicación de la espectroscopia NIR para la determinación de parámetros críticos en la fabricación de comprimidos en la industria farmacéutica

Cueva Mestanza, Rubén Eduardo
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf
Publicado em //2013 SPA; SPA
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46.44%
La industria farmacéutica necesita disponer de métodos analíticos rápidos y fiables para poder controlar de forma eficiente las diferentes etapas de producción, desde la materia prima, los productos intermedios hasta los productos finales. La irrupción de la iniciativa Process Analytical Technology (PAT) ha impulsado la introducción de modernas técnicas espectroscópicas para realizar la monitorización del proceso de fabricación con el objeto de determinar parámetros críticos de calidad que conduzcan a un mejor conocimiento del producto que puede conducir a la mejora continua. En esta Tesis se realiza el estudio de la aplicación de la Espectroscopia NIR a la determinación de parámetros de interés en la fabricación de comprimidos en la industria farmacéutica con el objeto de proponer nuevas metodologías más rápidas y eficaces que serán alternativas reales a los métodos convencionales y que constituyan un avance en la implantación de PAT. Las etapas de producción de comprimidos que fueron objeto de estudio fueron el mezclado, la granulación y el análisis de parámetros de interés de los comprimidos finales. Se han realizado dos estudios críticos de los distintos métodos cualitativos y cuantitativos, aplicables a la monitorización del proceso de mezclado con el fin de elegir el mejor método para la detección del punto final de mezclado. Se estudian diferentes algoritmos a aplicar a los espectros registrados durante el mezclado que permitan obtener un punto final de mezclado que a su vez asegurará la uniformidad de la dosificación en el comprimido final. El primer estudio se ha realizado usando la espectroscopia NIR y en el segundo se ha realizado un estudio comparativo de los resultados usando los espectros NIR frente a los Raman. Se demuestra que algunos de los procedimiento descritos en la bibliografía no son adecuados para este objetivo...

Implementación de la tecnología analítica de procesos (PAT) en algunos procesos de fabricación farmacéutica utilización de la espectroscopia del infrarrojo cercano (NIRS) y de técnicas de imagen química (CI) /

Rosas Portugal, Juan Guillermo P.
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf
Publicado em //2013 SPA; SPA
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46.48%
La industria farmacéutica es objeto de estrictas regulaciones que tienen por objeto asegurar la calidad de los productos que ofrecen al mercado; el aseguramiento de esta calidad se realiza mediante la determinación de parámetros de calidad a través de ensayos off-line en el producto terminado. Sin embargo, la complejidad de los métodos y la variedad de los mismos retrasa de forma importante la liberación del producto con las consiguientes pérdidas económicas y de competitividad para la empresa. Como respuesta a esta situación han surgido las iniciativas de Tecnología Analítica de Procesos (PAT) y la calidad mediante el diseño (QbD), en las que se fomenta el uso de nuevas tecnologías para asegurar la calidad de los productos terminados, controlando las diferentes etapas del proceso de fabricación, permitiendo obtener un mejor conocimiento del proceso productivo y asegurando con ello la calidad del producto final. La diversidad de determinaciones a realizar a conducido a recomendar a la espectroscopia NIR como una de las herramientas más apropiadas para PAT. Las ventajas que presenta la técnica NIR frente a otras técnicas instrumentales, la convierten en la herramienta idónea para satisfacer estas necesidades analíticas (ausencia de pre-tratamiento de muestra...

La Espectroscopia NIR en la determinación de propiedades físicas y composición química de intermedios de producción y productos acabados

Peguero Gutiérrez, Anna
Fonte: Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf
Publicado em //2010 SPA; SPA
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46.41%
Descripció del recurs: el 1 de febrer de 2011; Conseguir una elevada calidad en el producto acabado es un reto cada día más importante en la industria moderna. Para asegurar esta calidad los productos antes de salir al mercado, deben cumplir especificaciones estrictas establecidas tanto por organismos reguladores como por el propio mercado. Con el objetivo de proporcionar a la industria nuevas metodologías de análisis se han desarrollado diversos trabajos basados en la espectroscopia NIR. Se ha colaborado con la industria del mortero y la farmacéutica ofreciéndoles soluciones concretas a sus problemas analíticos. En el primer trabajo junto con la industria del mortero, se han desarrollado modelos de cuantificación para aditivos en morteros. Se ha desarrollado un diseño de muestras original basado en la figura del antiprisma de base hexagonal, donde se han tenido en cuenta el rango de concentración de los analitos. Para incorporar la variabilidad de los aditivos, se usó el diseño D-óptimo que proporcionó las diferentes combinaciones entre clases de aditivos. Se ha obtenido un modelo de calibración PLS para cada aditivo, presentando ambos una correcta capacidad predictiva. Los métodos desarrollados han sido validados con un conjunto de muestras externas. En un segundo estudio realizado con áridos (materia prima de los morteros)...

Comparación de los parámetros tecnológicos de una suspensión farmacéutica con variación en las técnicas de preparación

Fernández Valdés,Odalys; Rodríguez Orjales,Ileana; Roberto Cordovés,Yamilka
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/04/2002 ES
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46.26%
Se realizó la evaluación de los parámetros tecnológicos de 2 suspensiones farmacéuticas, iguales en composición y con una variación de la técnica de preparación. Los parámetros evaluados fueron: tamaño de partículas presentes en la dispersión, tipo de asociación entre las partículas, propiedades organolépticas, pH, redispersabilidad, índice de sedimentación, viscosidad aparente y comportamiento reológico. Se compararon estadísticamente los resultados obtenidos y se demostró que el paso a través del molino coloidal debía ser la variante tecnológica a elegir, pues posibilitó un mejor cumplimiento de las características generales establecidas para este tipo de forma farmacéutica.