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Effects of synthesis conditions on the nanostructre of CexZr1-xO2 mesoporous ceramics.

Costa, Antonia Daniele Souza Bruno; Bacani, Rebeca; Fantini, Marcia Carvalho de Abreu; Martins, T. S.; Silva, A. L. M. da
Fonte: Quebec Publicador: Quebec
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
ENG
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66.26%
CexZr1-xO2 (0.5 ≤ x ≤ 0.9) were synthesized with Zr and Ce chloride precursors, using the triblock copolymer Pluronic P123 and HCl (2 mol/L). The pH adjustment was performed in two ways: synthesis A used 11.4 mL of a NH4OH solution added at once to the initial mixture, composed by metal precursors and template in HCl; synthesis B was done by dripping slowly until the change of pH value (between 3 and 6). In this work, CexZr1-xO2 samples synthesized by these two processes are compared. The effects of pH values in materials characteristics were also evaluated. These samples were analysed by X-Ray Diffraction (XRD) with Rietveld refinement, and Nitrogen Adsorption/Desorption. In both processes, the studied materials presented two crystalline phases of CexZr1-xO2 solid solution: cubic and tetragonal. The synthesis A also presented a tetragonal phase of ZrO2. The average crystallite size and the Brunauer- Emmett-Teller (BET) surface area are bigger in process A. Both processes give samples with a mesoporous structure.; FAPESP

Adsorção e dessorção de Cd, Cu, Ni e Zn, em solo tratado com lodo de esgoto; Adsorption and dessorption of Cd, Cu, Ni e Zn in sewage sludge amended soil

Mellis, Estevão Vicari
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 09/02/2007 PT
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36.36%
O destino de metais pesados em solos é principalmente controlado por reações de sorção e de precipitação em superfícies minerais. Resultados de pesquisa têm evidenciado certa contradição quanto à mobilidade dos metais pesados em solos tratados com lodo de esgoto. Parte dos resultados permite afirmar que a mobilidade dos metais nesses solos é baixa ou nula, enquanto que outra parcela questiona a capacidade do solo em reter esses elementos, sendo esta capacidade função de fatores como tempo, nível de contaminação, condições climáticas, alterações químicas e degradação da matéria orgânica. O objetivo do trabalho foi avaliar a dessorção de Cd, Cu, Ni e Zn em função do pH, a capacidade adsortiva e a fitodisponibilidade desses metais em um Latossolo tratado por cinco anos consecutivos com doses de lodos provenientes das estações de tratamento de Barueri (LB) e de Franca (LF). Amostras de solo foram coletadas da camada 0-0,2m, dos seguintes tratamentos: testemunha; dose de lodo estabelecida para adubação nitrogenada da cultura do milho (1N); duas vezes (2N), quatro vezes (4N) e oito vezes a dose de lodo recomendada (8N). O efeito do pH na dessorção dos metais foi avaliado por meio da determinação da concentração dos mesmos em extratos obtidos em agitações seqüenciais...

Preparação de sílica organofuncionalizada a partir de casca de arroz, com capacidade adsorvente de íons metálicos.; Preparation of organically modified silica from rice husk with capacity to sorption of metallic ions.

Chaves, Márcia Rodrigues de Morais
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 31/01/2008 PT
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46.12%
Esta tese apresenta a obtenção de sílica xerogel a partir de carvão de cascas de arroz e a modificação da sua superfície com um ligante orgânico tipo base de Schiff. O objetivo da utilização deste resíduo agroindustrial é a obtenção de um adsorvente capaz de atuar no tratamento de águas contaminadas contendo íons cádmio II, em uma concepção de valorização de resíduos. A sílica contida na biomassa foi obtida na forma de silicato de sódio através de extração química com solução de hidróxido de sódio, seguida de hidrólise e condensação do monômero através do processo solgel. A modificação da superfície da sílica com o ligante salen foi realizada utilizando o 1,2-dicloroetano como espaçador bifuncional. A sílica xerogel modificada foi avaliada através de análises de isotermas de adsorção e dessorção de nitrogênio (BET/BJH), difração de raios-X (DRX), análise química elementar (CHN), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e termogravimetria (TG/DTG). A análise elementar indicou que 0,341 mmol/g de 1,2-dicloroetano e 0,095 mmol/g de salen foi ancorado na superfície da sílica, que apresentou estabilidade térmica até 209°C e área de superfície específica de 106...

Desenvolvimento de sílicas organofuncionalizadas para pré-concentração de cátions metálicos em meio aquoso e etanólico

Vilar, Rossana Borges Cavalcante
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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36.26%
Neste trabalho, foram usados dois métodos de síntese, o método de enxerto para modificar a sílica com as aminas aromáticas p-anisidina, p-fenitidina e p-fenilenodiamina e o método sol-gel para obter dois xerogéis híbridos a base de sílica. Um xerogel contendo o grupo orgânico 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol e o outro contendo o 3-aminopropil. Os precursores organossilanos p-anisidinapropiltrimetoxissilano, p-fenitidinapropiltrimetoxissilano, pfenilenodiaminapropiltrimetoxissilano e, 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol propiltrimetoxissilano foram também sintetizados. Foram sintetizadas duas séries de amostras do xerogel 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2- tiol/sílica: uma variando-se a quantidade de precursor orgânico adicionado (5,0, 10,0, 20,0 e 40,0 mmol) e a outra variando-se a temperatura de gelificação (50 e 75 ºC). Para o xerogel 3- aminopropil/sílica também foram sintetizadas duas séries de amostras: uma variando-se o tipo de catalisador adicionado e a outra série variando-se o tipo de solvente. Os catalisadores usados foram o HF, HCl, NH4OH e o NH4F enquanto que os solventes estudados foram metanol, etanol, propanol, butanol e pentanol.Na caracterização das sílicas organofuncionalizadas e dos xerogéis híbridos foram usadas as seguintes técnicas: espectroscopia no infravermelho...

Síntese de um precursor catalítico Ni-beta-diimina heterogeneizado a partir do método sol-gel e sua utilização em reações de polimerização de eteno

Souza, Caroline Guterres de
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
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36.26%
Este trabalho descreve a utilização do método sol-gel aplicado à produção de precursores catalíticos de níquel-b-diimina suportados em materiais híbridos. Numa primeira etapa foram obtidos materiais híbridos pela incorporação in-situ do ligante diimina N,N-bis(2,6-diisopropilfenil)-2,4-pentanodiimina durante a síntese sol-gel da sílica. Incialmente foram obtidos materiais híbridos contendo o ligante diimina, variando-se as condições experimentais de síntese. As condições variadas foram: quantidade de matéria orgânica adicionada (6 ou 30 mmol), quantidade de TEOS adicionado (45 ou 225 mmol) e tipo de catalisador empregado (HF ou NH4OH). Os materiais híbridos foram caracterizados por Análise Elementar (CHN), Espectroscopia na Região do Infravermelho (IV), Espectroscopia na Região do Ultravioleta-Visível (UV-Vis), Análise Termogravimétrica (TGA), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e também foram realizadas as Isotermas de Adsorção e Dessorção de Nitrogênio. Pela Análise Elementar, verificaou-se que a incorporação do ligante diimina ficou entre 19 e 49,5 % nos xerogéis que utilizaram HF como catalisador e entre 6 e 26 % para os que utilizaram NH4OH. A decomposição da matéria orgânica se dá entre 150 e 300 °C...

Processamento em alta pressão de xerogéis de sílica dopados com nanopartículas de ouro

Laranjo, Marina Teixeira
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
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36.26%
Neste trabalho, foram preparados compactos nanoestruturados de sílica com alta densidade, duros e com propriedades ópticas de interesse que são resultantes da presença das nanopartículas de ouro (AuNPs) dispersas na matriz de sílica. Estes compactos foram obtidos a partir da compactação a alta pressão 7,7 GPa, (aproximadamente 76.000 atm) de sílicas preparadas pelo método sol-gel e dopadas com AuNPs. A suspensão coloidal de nanopartículas de ouro usada para realizar a dopagem foi sintetizada pelo método de Turkevich, sendo usado o polímero PVP (polivinilpirrolidona) como agente estabilizante. Variou-se a quantidade de solução de AuNPs e o tipo de catalisador para a preparação das sílicas dopadas. Para estudar a influência da presença das AuNPs e os efeitos da alta pressão na microestrutura das sílicas dopadas, usaram-se técnicas de: a) adsorção-dessorção de nitrogênio para determinação da área específica, do volume e da distribuição de tamanho de poros; b) microscopia eletrônica de transmissão para se obter informações morfológicas do tamanho, forma e dispersão das nanopartículas na matriz de sílica; c) espectroscopia no UV-Vis para estudar as propriedades ópticas das sílicas antes e após a compactação...

Synthesis and sintering of ultra fine NaNbO3 powder by use of polymeric precursors

Nobre, M. A L; Longo, Elson; Leite, E. R.; Varela, José Arana
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 215-220
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46.03%
Ultra-fine NaNbO3 powder was prepared by the use of polymeric precursors. X-ray diffraction (XRD) results showed that this niobate nucleates from the amorphous precursor, with no intermediate phases, at low temperature (500°C). Studies by XRD and nitrogen adsorption/desorption showed that powders with high crystallinity ( ≈ 100%) and high surface areas (>20 m2/g) are obtained after calcination at 700°C for 5 h. Compacts of calcined powders showed high sinterability reaching 98% of theoretical density when sintered at 1190°C for 3 h.

Anisotropy of crystallite growth during sintering of SnO2 xerogels

Brito, G. E S; Pulcinelli, S. H.; Santilli, C. V.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 4087-4092
ENG
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66.39%
The crytallite and pore-size evolution during isothermal sintering (400 ≤ T ≤ 700°C) of SnO2 xerogels was studied by X-ray line broadening and nitrogen adsorption-desorption isotherms. The experimental results show a strong anisotropy of crystallite growth between [110] and [101] directions. The preferential growth at [101] is followed by an increase in the mean pore size, reduction of the specific surface area and invariance of total pore volume. This behaviour is typical of grain coalescence sintering. The kinetic analysis of experimental results suggests that the crystallite coalescence at [101] is governed by lattice diffusion. The strong anisotropy of the growth causes pore-size distribution broadening, hindering the macroscopic shrinkage of the compact during sintering. © 1996 Chapman & Hall.

Porous silica matrix obtained from Pyrex glass by hydrothermal treatment: Characterization and nature of the porosity

Sigoli, Fernando Aparecido; Feliciano, Sérgio; Giotto, Marcus Vinicius; Davolos, Marian Rosaly; Jafelicci Jr., Miguel
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 1196-1201
ENG
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46.16%
A novel porous silica matrix has been prepared from Pyrex glass, using hydrothermal treatment under saturated-steam condition. This process makes it possible to obtain, in one step, a silica support formed of a homogeneously distributed and interconnected macropore microstructure. The new matrix contains silanol groups that can be used in reactions of surface modification to provide a hybrid material and a selective macrofiltration membrane, and also it can improve chemical inertness. The porous matrix is noncrystalline as obtained and, after thermal treatment at temperatures higher than 950°C, exhibits an X-ray pattern characteristic of α-cristobalite and low volume contraction. The present samples were characterized by scanning electron microscopy, mercury intrusion porosimetry, nitrogen adsorption-desorption isotherms, infrared spectroscopy, X-ray powder diffractometry, atomic absorption, and high-resolution solid-state nuclear magnetic resonance. The results present a new way of producing a macroporous silica matrix.

Characterization of Zn0. 95Mn0.05O synthesized by polymeric precursors

Gama, Lucianna; Ribeiro, Maria Aparecida; Santos, Adyllis Marcelo Cunha; Kiminami, Ruth Herta Goldschmidt Aliaga; De Melo Costa, Ana Cristina Figueiredo; Bernardi, Maria Inês Basso
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
ENG
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56.12%
This paper discusses the preparation and characterization of Zn 0.95Mn0.05O phase obtained by the polymeric precursor method for DMS applications. The as-obtained powders were calcined between 500 to 800°C and characterized by XRD, SEM and BET. The XRD analysis of the powder showed a crystalline material containing second phase. The crystallite sizes ranged from 20 to 51 nm. The micrographs showed that the powders consisted of soft and homogeneous agglomerations. The nitrogen adsorption/desorption curves of the Zn0.95Mn0.05O phases were type II curves, which is characteristic of mesoporous materials.

A comparative study of glycerol dehydration catalyzed by micro/mesoporous MFI zeolites

Possato, Luiz Gustavo; Diniz, Rosiane N.; Garetto, Teresita; Pulcinelli, Sandra H.; Santilli, Celso V.; Martins, Leandro
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 102-112
ENG
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66.26%
The catalytic properties of monomodal microporous and bimodal micro-mesoporous zeolites were investigated in the gas-phase dehydration of glycerol. The desilication methodology used to produce the mesoporous zeolites minimized diffusion limitations and increased glycerol conversion in the catalytic reaction due to the hierarchical system of secondary pores created in the zeolite crystals. The chemical and structural properties of the catalyst were studied by X-ray diffraction, nitrogen adsorption-desorption isotherms, NH3-TPD and pyridine chemisorption followed by IR-spectroscopy. Although the aim was to desilicate to create mesoporosity in the zeolite crystals, the desilication promoted the formation of extra-framework aluminum species that affected the conversion of glycerol and the products distribution. The results clearly show that the mesoporous zeolites with designed mesopore structure allowed a rapid diffusion and consequently improved the reaction kinetics. However, especial attention must be given to the desilication procedure because the severity of the treatment negatively interfered on the Brønsted and Lewis acid sites relative concentration and, consequently, in the efficiency of the catalysis performed by these materials. On the other hand...

Determinação do volume especifico de poros de silicas cromatograficas por dessorção de liquidos em excesso; Determination of the specific pore volume of chromatographic silicas by desoption of excess liquid

Dione Rodrigues Amgarten
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 11/05/2006 PT
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36.27%
A determinação do volume específico de poros (sV) de sílicas cromatográficas do tipo CLAE é importante porque o sV e uma característica fundamental da sílica que se relaciona diretamente aos parâmetros importantes (tamanho de poro e área superficial) para aplicações cromatográficas. A determinação do sV é normalmente feita por aparelhos de adsorção/dessorção de nitrogênio (baixas temperaturas: ~75K)) e de intrusão de mercúrio (alta pressão). A instrumentação usada nestes procedimentos é bastante cara e requer operadores bem treinados. Por isso, o objetivo deste projeto foi desenvolver um procedimento relativamente rápido, confiável, de baixo custo e que pudesse ser realizado, por estudantes e técnicos com um treinamento especial mínimo, em qualquer laboratório. Começando com um procedimento de adsorção volumétrica, publicado na literatura, um novo procedimento de dessorção gravimétrica que usa a mesma amostra várias vezes (reciclagem) para obter determinações estatisticamente confiáveis foi desenvolvido. As influências da umidade e da mudança do líquido volátil utilizado foram avaliadas. Os resultados mostraram que independente do líquido volátil utilizado, o valor de sV é preciso e se encontra bem próximo dos valores obtidos pelos procedimentos instrumentais convencionais. O procedimento requer aproximadamente de 6-8 horas para 1-5 determinações. O procedimento pode ser empregado no próprio ambiente do laboratório sem interferência da umidade do ambiente. Comparações com os outros procedimentos mostram que os valores de sV obtidos são precisos e provavelmente mais exatos do que os fornecidos por estes outros; The determination of the specific pore volume (sV) of chromatographic silicas of the type used in HPLC is important because the sV is a fundamental characteristic of the silica which relates directly to parameters (pore size and surface area) important to chromatography applications. The determination of sV is usually made by means of adsorption/desorption of nitrogen at low temperature (~75K) or of intrusion of mercury at high pressure. The instrumentation for these procedures are quite expensive...

Adsorption of Bovine Serum Albumin onto Mesocellular Silica Foams with Differently Sized Cells and Windows

Sezões, F; Ribeiro Carrott, MML; Mourão, PAM; Carrott, PJM
Fonte: Multiscience Publicador: Multiscience
Tipo: Artigo de Revista Científica
POR
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46.18%
As a model protein with quite large dimensions, Bovine Serum Albumin (BSA) has been used to evaluate the influence of the distinct pore structural characteristics of three mesocellular foam (MCF) materials prepared with or without the addition of ammonium fluoride and with varying 1,3,5-trimethylbenzene/Pluronic P123 (TMB/P123) ratios. SBA-15 was also studied for comparative purposes. Characterisation by X-ray diffraction and electron microscopy confirmed the characteristic spheroid cell structure of the MCF pores. Nitrogen adsorption/desorption isotherms at 77 K revealed the different pore structural parameters of the MCF, viz. pore volume (1.8–2.4 cm3/g), cell size (24.6–28.5 nm) and window size (11.3–17.3 nm), as obtained by the NLDFT method. The equilibrium adsorption isotherms and the kinetic adsorption data for BSA at 298 K and pH 5 were well fitted by the Langmuir model and pseudo-second-order kinetic model, respectively. The results showed that adsorption onto the material possessing a window size of 11.3 nm was mostly restricted to the external surface, while a considerable increase in the maximum adsorption capacity from 120 mg/g to 500–600 mg/g was observed when the window size was above the critical dimension of 13.9 nm. In the latter cases...

Study on the adsorption of heavy metal ions from aqueous solution on modified SBA-15

Giraldo,Liliana; Moreno-Piraján,Juan Carlos
Fonte: ABM, ABC, ABPol Publicador: ABM, ABC, ABPol
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/08/2013 EN
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46.12%
Amino-functionalized SBA-15 mesoporous silica was prepared, characterized, and used as an adsorbent for heavy metal ions. The organic - inorganic hybrid material was obtained by a grafting procedure using SBA-15 silica with 3-aminopropyl-triethoxysilane and bis(2,4,4-trimethylpentyl) phosphinic acid (Cyanex 272), respectively. The structure and physicochemical properties of the materials were characterized by means of elemental analysis, X-ray diffraction (XRD), nitrogen adsorption - desorption, thermogravimetric analysis, FTIR spectroscopy and immersion calorimetry. The organic functional groups were successfully grafted onto the SBA-15 surface and the ordering of the support was not affected by the chemical modification. The behavior of the grafted solids was investigated for the adsorption of heavy metal ions from aqueous solutions. The hybrid materials showed high adsorption capacity and high selectivity for zinc ions. Other ions, such as cooper and cobalt were absorbed by the modified SBA-15 material.

Surface area and pore size characteristics of nanoporous gold subjected to thermal, mechanical, or surface modification studied using gas adsorption isotherms, cyclic voltammetry, thermogravimetric analysis, and scanning electron microscopy

Tan, Yih Horng; Davis, Jason A.; Fujikawa, Kohki; Ganesh, N. Vijaya; Demchenko, Alexei V.; Stine, Keith J.
Fonte: PubMed Publicador: PubMed
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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46.32%
Nitrogen adsorption/desorption isotherms are used to investigate the Brunauer, Emmett, and Teller (BET) surface area and Barrett-Joyner-Halenda (BJH) pore size distribution of physically modified, thermally annealed, and octadecanethiol functionalized np-Au monoliths. We present the full adsorption-desorption isotherms for N2 gas on np-Au, and observe type IV isotherms and type H1 hysteresis loops. The evolution of the np-Au under various thermal annealing treatments was examined using scanning electron microscopy (SEM). The images of both the exterior and interior of the thermally annealed np-Au show that the porosity of all free standing np-Au structures decreases as the heat treatment temperature increases. The modification of the np-Au surface with a self-assembled monolayer (SAM) of C18-SH (coverage of 2.94 × 1014 molecules cm−2 based from the decomposition of the C18-SH using thermogravimetric analysis (TGA)), was found to reduce the strength of the interaction of nitrogen gas with the np-Au surface, as reflected by a decrease in the ‘C’ parameter of the BET equation. From cyclic voltammetry studies, we found that the surface area of the np-Au monoliths annealed at elevated temperatures followed the same trend with annealing temperature as found in the BET surface area study and SEM morphology characterization. The study highlights the ability to control free-standing nanoporous gold monoliths with high surface area...

Synthesis and adsorption properties of chitosan-silica nanocomposite prepared by sol-gel method

Budnyak, Tetyana M; Pylypchuk, Ievgen V; Tertykh, Valentin A; Yanovska, Elina S; Kolodynska, Dorota
Fonte: Springer US Publicador: Springer US
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 28/02/2015 EN
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46.22%
A hybrid nanocomposite material has been obtained by in situ formation of an inorganic network in the presence of a preformed organic polymer. Chitosan biopolymer and tetraethoxysilane (TEOS), which is the most common silica precursor, were used for the sol-gel reaction. The obtained composite chitosan-silica material has been characterized by physicochemical methods such as differential thermal analyses (DTA); carbon, hydrogen, and nitrogen (CHN) elemental analysis; nitrogen adsorption/desorption isotherms, scanning electron microscopy (SEM); and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy to determine possible interactions between silica and chitosan macromolecules. Adsorption of microquantities of V(V), Mo(VI), and Cr(VI) oxoanions from the aqueous solutions by the obtained composite has been studied in comparison with the chitosan beads, previously crosslinked with glutaraldehyde. The adsorption capacity and kinetic sorption characteristics of the composite material were estimated.

Mesoporous solids for low temperature CO2 adsorption

Reimann, Wiebke
Fonte: University of Limerick Publicador: University of Limerick
Tipo: info:eu-repo/semantics/masterThesis; all_ul_research; ul_published_reviewed; ul_theses_dissertations
ENG
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46.37%
peer-reviewed; Carbon dioxide concentrations in the atmosphere have risen since the onset of the Industrial Revolution. It is a potent green house gas contributing to climate change. One of the biggest carbon dioxide emitters are large stationary sources such as power plants. A conventional technology to capture this gas from power plants is to use amines such as monoethanolamine in aqueous solutions. However this technology suffers from several disadvantages such as very high energy requirements, toxicity and corrosion problems thus reducing the power plants efficiency by up to 40%. Mesoporous silicates have received a large amount of attention by researchers and chemical engineers since their discovery by Exxon Mobil researchers in 1992. The fact that they can be functionalised with a variety of reagents including organic functional groups and metals make them an interesting material to be applied in a wide range of technologies. Funtionalising amines onto the mesoporous silica SBA-15 and testing the resulting solid for its carbon dioxide adsorption and desorption characteristics was the content of this study. The aim was to investigate the adsorption capacity, the temperature required for CO2 release, the stability and regenerability of the prepared solids. SBA15 was synthesised and six different types of amines (aminopropyltriethoxysilane (APTES)...

Fenton-like processes and adsorption using iron oxide-pillared clay with magnetic properties for organic compound mitigation

Tireli, Aline Auxiliadora; Guimarães, Iara do Rosário; Souza Terra, Júlio César de; Silva, Robson Rosa da; Guerreiro, Mario Cesar
Fonte: Springer Publicador: Springer
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 870-881
ENG
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46.09%
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); In this work, a new step was added to the classic route of iron-pillared clay obtention, resulting in a material with both magnetic and oxidative properties. The saturation of the material surface intercalated with trinuclear acetate-hydroxo iron (III) nitrate in glacial acetic acid atmosphere before heat treatment promoted magnetic phase formation (FePMAG). The material was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), nitrogen adsorption/desorption isotherms, scanning electron microscopy coupled with energy dispersive spectroscopy (SEM/EDS), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). FePMAG showed an increase of 0.57 nm in basal spacing which contributed to the specific surface area increase from 39.1 to 139.2 m(2)/g. The iron phase identified by XRD and XPS was maghemite, with a little presence of hematite formed by the trinuclear acetate-hydroxo iron (III) nitrate decomposition during heat treatment. In the adsorption tests, FePMAG displayed a good capacity for organic dye methylene blue (MB) removal, reaching 41 % at 150 min. Under photo-Fenton conditions...

Estudo da dinâmica de adsorção/dessorção de gás natural em carvão ativado em tanques de armazenamento; Study of the dynamic of adsorption/desorption in activated carbon in storage tanks

Manoel Orlando Alvarez Méndez
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 08/09/2014 PT
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46.21%
Gás natural (GN) é uma fonte de energia de origem fóssil, encontrado em formações rochosas subterrâneas ou associados em reservatórios de petróleo. O consumo anual de gás natural no Brasil em 2013 foi de 36,8 bilhões de metros cúbicos, equivalente a 1,1% do consumo mundial de 3,35 trilhões de metros cúbicos. Segundo o Ministério de Minas e Energia do Brasil, em 2013 o GN apresentou aproximadamente 12% da oferta interna de energia, com aumento em torno de 16% de 2012 para 2013. Porém o aumento nesta oferta enfrenta problemas devido aos elevados custos de transporte e armazenamento do GN, devido sua baixa densidade energética em condições de temperatura e pressão padrão, quando comparado com combustíveis líquidos derivados do petróleo. Os dois métodos convencionais de armazenamento e transporte de GN é a liquefação (GN Liquefeito - GNL) e compressão (GN Comprimido - GNC). O GN Adsorvido (GNA) é uma alternativa promissora aos métodos convencionais, pois em pressões moderadas, em torno de 4,0 MPa, um tanque com adsorvente possui capacidade de armazenamento superior a de um tanque vazio, devido à adsorção do gás natural nos microporos no adsorvente, que permite utilização de reservatórios mais leves e seguros. No presente trabalho foi realizado a produção de carvões ativados (CA) à partir de resíduos ou subprodutos de baixo valor agregado de setores industriais...

Adsorption desorption processes on mesoscopic pores conected to microscopic pores of complex geometry using the Ising model

Altamirano, M. A. Balderas; Cordero, S.; Roman, G.; Goicochea, A. Gama
Fonte: Universidade Cornell Publicador: Universidade Cornell
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 15/03/2015
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46.33%
In this work we report studies of nitrogen adsorption and desorption onto solid surfaces using computer simulations of the three dimensional Ising model, for systems with complex porous structures at the mesoscopic and microscopic levels. A hysteresis cycle between the adsorption and desorption processes appears and we find that its characteristics are dependent on the geometry of the pore and on the strength of the surface fluid interaction. We obtained also an average adsorption isotherm, which represents a combination of differently shaped pores, and shows robust jumps at certain values of the chemical potential as a consequence of the structures of the pores. Lastly, we compare our results with experimental data and also report the filling process of microscopic pores connected with mesopores. It is argued that these predictions are useful for researchers working on the enhanced recovery of oil and for the design of new nanomaterials, among others.