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The importance of hormone receptor analysis in osteosarcoma cells growth submitted to treatment with estrogen in association with thyroid hormone

SARAIVA, Patricia Pinto; TEIXEIRA, Silvania Silva; CONDE, Sandro Jose; NOGUEIRA, Celia Regina
Fonte: JOHN WILEY & SONS LTD Publicador: JOHN WILEY & SONS LTD
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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Bone tumor incidence in women peaks at age 50-60, coinciding with the menopause. That estrogen (E2) and triiodothyronine (T3) interact in bone metabolism has been well established. However, few data on the action of these hormones are available. Our purpose was to determine the role of E2 and T3 in the expression of bone activity markers, namely alkaline phosphatase (AP) and receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL). Two osteosarcoma cell lines: MG-63 (which has both estrogen (ER) and thyroid hormone (TR) receptors) and SaOs-29 (ER receptors only) were treated with infraphysiological E2 associated with T3 at infraphysiological, physiological, and supraphysiological concentrations. Real-time RT-PCR was used for expression analysis. Our results show that, in MG-63 cells, infraphysiological E2 associated with supraphysiological T3 increases AP expression and decreases RANKL expression, while infraphysiological E2 associated with either physiological or supraphysiological T3 decreases both AP and RANKL expression. On the other hand, in SaOs-2 cells, the same hormone combinations had no significant effect on the markers` expression. Thus, the analysis of hormone receptors was shown to be crucial for the assessment of tumor potential growth in the face of hormonal changes. Special care should be provided to patients with T3 and E2 hormone receptors that may increase tumor growth. Copyright (C) 2007 John Wiley & Sons...

Efeito da reposição do hormônio do crescimento (GH) no desenvolvimento ósseo de ratas hipotireoideas tratadas com o agonista seletivo do receptor b de hormônio tireoideano GC-1.; Effect of growth hormone (GH) replacement on bone development of hypothyroid rats treated with the thyroid hormone receptor b-selective agonist GC-1.

Freitas, Fatima Rodrigues de Sousa e
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 28/05/2008 PT
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Sabe-se que o hipotireoidismo (Hipo) resulta em supressão do eixo hormônio de crescimento (GH)/ insulin-like growth factor I (IGF-I) e em atraso no desenvolvimento esquelético. Em um estudo anterior, vimos que o tratamento de ratas jovens Hipo com GC-1, um análogo da triiodotironina (T3) seletivo pela isoforma b de receptor de hormônio tireoideano (TRb), não teve efeito sobre o IGF-I sérico ou sobre a expressão protéica de IGF-I nas lâminas epifisiais, mas parcialmente reverteu alterações esqueléticas decorrentes do Hipo, o que sugere que: (i) o desenvolvimento esquelético requer ações do T3 mediadas pelo TRa1 e TRb1 (isoformas de TR expressas no osso); ou (ii) requer interações entre o eixo GH/IGF-I e o hormônio tireoideano. Neste estudo, investigamos essas hipóteses tratando ratas recém desmamadas Hipo com T3 ou GC-1 em associação ou não com o GH por 4 semanas. Os nossos achados mostram que o T3 e GH interagem para promover o desenvolvimento ósseo, mas que uma série de efeitos do T3 nesse processo independe do eixo GH/IGF-I e são mediadas pelo TRa e/ou TRb.; Thyroid hormone (TH) has important effects on bone development and metabolism. It is known that triiodotyronine (T3) has indirect actions in the skeleton through its influence on the production and secretion of growth hormone (GH)/ insulin-like growth factor (IGF-I) and/or other factors. On the other hand...

Caracterização físico-química da foliculotrofina humana (hFSH) recombinante e de suas subunidades, por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) em fase reversa: comparação com a preparação de referência de hFSH de origem hipofisária do "National Hormone and Pituitary Program" dos EUA; Physico-chemical characterization of human recombinant follicle-stimulating hormone (hFSH) and its subunits by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC): comparison with pituitary hFSH reference preparation from National Hormone and Pituitary Program from USA

Loureiro, Renan Fernandes
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 06/11/2006 PT
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Um método de cromatografia líquida de alta eficiência por fase reversa (RP-HPLC) para análise qualitativa e quantitativa do hormônio folículo estimulante humano íntegro (hFSH), foi estabelecido e validado quanto à exatidão, precisão e sensibilidade. O FSH humano é um hormônio glicoprotéico dimérico largamente utilizado em medicina reprodutiva tanto para diagnóstico quanto para terapia. A metodologia desenvolvida preserva a integridade da proteína, permitindo a análise da forma heterodimérica intacta, e não somente de suas subunidades, como é normalmente obtida na maioria das condições geralmente empregadas. Esta técnica foi também utilizada para a comparação da hidrofobicidade relativa de preparações de hFSH hipofisária, urinária e derivadas de células de ovário de hamster chinês (CHO) bem como de outros dois hormônios glicoprotéicos, sintetizados na hipófise anterior: hormônio humano estimulante da tireóide (hTSH) e hormônio luteinizante humano (hLH). O menos hidrofóbico dos três hormônios analisados foi o hFSH, seguido do hTSH e do hLH. Uma diferença significativa (p<0,005) foi observada entre o tempo de retenção (tR) das preparações hipofisária e recombinante de hFSH, refletindo diferenças estruturais nas suas cadeias de carboidratos. Duas isoformas principais foram detectadas no hFSH urinário...

Degradação eletroquímica de desreguladores endócrinos: o hormônio metiltestosterona; Electrochemical degradation of endocrine disruptors: the hormone methyltestosterone

Amaral, Bruno Rochetti do
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 10/04/2012 PT
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Nos dias atuais a criação de peixes tornou-se uma atividade econômica rentável. A criação de alevinos, para posterior comercio após o seu desenvolvimento, é uma pratica que vem ganhando espaço no cenário nacional há algum tempo. O comercio da carne de peixes vem sendo muito visada e para isso o peixe necessita estar apto para o comércio. Comparando entre os gêneros macho e fêmea, o primeiro apresenta, quando adulto, um maior peso e um maior tamanho, o que economicamente é mais interessante para o piscicultor. Mas o controle de gênero não é fácil de ser feito, quando se tem os alevinos não se sabe ao certo a quantidade de machos e fêmeas presentes nos tanques de criação. Para se obter uma população de apenas machos é utilizado um procedimento no qual um hormônio masculino é inserido no ambiente dos alevinos, tanto por meio de inserção do hormônio na ração tanto pela inserção direta do hormônio nos tanques de criação dos alevinos. Nesse segundo método e utilizado um banho de imersão sendo que a exposição a esse hormônio causa uma mudança sexual dos peixes, sendo que todos migram para o sexo masculino. Após a imersão essas águas ficam com sua composição alterada sendo que o hormônio permanece presente na mesma. O tratamento dessas águas residuais do processo é muito complicado sendo que se faz necessário um tratamento mais drástico do que o tratamento convencional aplicado às plantas de ETE. O presente estudo faz uma análise de um método para tratar o hormônio utilizado nos banhos de imersão. O hormônio em questão utilizado no estudo foi o 17α-metiltestosterona (MT) que é um dos hormônios utilizados na reversão sexual de peixes. O estudo focou no tratamento eletroquímico do hormônio MT utilizando-se de parâmetros para a realização do mesmo. Os parâmetros utilizados para análise foram quatros: Temperatura...

Efeitos da metformina nos níveis séricos de insulina, de hormônio anti-mulleriano e no hiperandrogenismo em pacientes com Síndrome dos Ovários Policísticos; Effects of metformin on insulin resistance, serum hyperandrogenism and anti-mullerian hormone levels in women with polycystic ovary syndrome

Nascimento, Areana Diogo
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 08/09/2008 PT
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A síndrome dos ovários policísticos (SOP) constituia causa mais freqüente de infertilidade, anovulação e hiperandrogenismo atualmente. Sua fisiopatogenia é em parte obscura. O hormônio anti-mülleriano (HAM),uma glicoproteína produzida pelas células da granulosa dos folículos pré-antrais e folículos antrais pequenos, parece exercer papel fundamental para seu surgimento, exacerbando o hiperandrogenismo intra-folicular e interferindo no mecanismo de seleção do folículo dominante. Além das alterações ovulatórias, há repercussões metabólicas decorrentes da síndrome, como a resistência à insulina (RI), que afeta entre 45 a 70% das mulheres com SOP em idade reprodutiva. Estratégias para aumentar a sensibilidade à insulina poderiam reduzir o impacto reprodutivo e metabólico da RI. Entre elas, destaca-se a metformina, uma droga anti-diabética oral, cuja utilização levaria a uma melhora dos padrões metabólicos e restabelecimento da ovulação. No presente estudo, foram avaliados a relação entre os níveis séricos de HAM e resistência insulínica antes e após o tratamento com metformina, comparados os níveis séricos de HAM na fase folicular precoce entre pacientes com e sem SOP e correlacionados os níveis de HAM com os níveis séricos de insulina...

Estudo do gene do hormônio de crescimento hipofisário (GH1) em indivíduos com baixa estatura idiopática; Study of Growth Hormone 1 gene (GH1) in children with idiophatic short stature

Lido, Ândria Carla Vito
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 05/08/2014 PT
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O sistema hormônio de crescimento (GH) / fator de crescimento insulina- símile tipo 1 (IGF-1) é o principal determinante e regulador do crescimento linear pósnatal. O GH é codificado pelo gene Growth Hormone 1 (GH1). Mutações no GH1 com efeito dominante negativo e herança autossômica dominante são as principais causas monogênicas de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH), enquanto deleções ou mutações de ponto no GH1 causam formas raras autossômicas recessivas de DIGH. No grupo de pacientes com DIGH do ambulatório de Endocrinologia do Desenvolvimento do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, foram identificadas apenas deleções em homozigose no GH1 mesmo após estudo criterioso deste gene. Esta diferença em relação aos dados descritos na literatura poderia ser justificada pelo critério diagnóstico para a DIGH adotado pelo nosso grupo, sendo utilizado pico de GH em teste de estímulo inferior a 3,3 ug/L, em contraste com os valores de corte descritos na literatura que variam de 7 a 10 ug/L. Devido a esse fator, pacientes com mutações no GH1 com herança autossômica dominante poderiam estar sendo erroneamente diagnosticados como portadores de baixa estatura familiar ou idiopática (BEI) em nosso serviço. Adicionalmente...

Growth hormone mRNA expression in the pituitary of Bos indicus and Bos taurus x Bos indicus crossbred young bulls treated with recombinant bovine somatotropin

Di Mauro, S. M Z; Furlan, L. R.; Ferro, M. I T; Macari, Marcos; Ferro, J. A.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 327-336
ENG
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The effects of breed and of recombinant bovine somatotropin (rbST) treatment on growth hormone gene expression were studied in young bulls. The experiment was completely randomized in a [2 × 2]-factorial arrangement, using two levels of rbst (0 or 250 mg/animal/14 days), and two breed groups (Nelore and Simmental x Nelore crossbred). A CDNA encoding Bos indicus growth hormone was cloned and sequenced for use as a probe in Northern and dot blot analyses. Compared to the Bos taurus structural gene, the Bos indicus CDNA was found to begin 21 bases downstream from the transcription initiation site and had only two discrepancies (C to T at position 144-His and T to C at position 354-Phe), without changes in the polypeptide sequence. However, two amino acid substitutions were found for Bubalus spp., which belong to the same tribe. The rbst treatment did not change any of the characteristics evaluated (body and pituitary gland weights, growth hormone MRNA expression level). Crossbred animals had significantly higher body weight and heavier pituitaries than Nelore cattle. Pituitary weight was proportional to body weight in both breed groups. Growth hormone MRNA expression in the pituitary was similar (P>0.075) for both breed and hormonal treatment groups...

Diagnosis of 5α-reductase type 2 deficiency: Contribution of anti-Müllerian hormone evaluation

Stuchi-Perez, Eliana G.; Hackel, Christine; Oliveira, Luiz Eduardo C.; Ferraz, Lucio F. C.; Oliveira, Laurione C.; Nunes-Silva, Daniela; Toralles, Maria Betania; Steinmetz, Leandra; Damiani, Durval; Maciel-Guerra, Andrea T.; Guerra Júnior, Gil
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 1383-1389
ENG
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Aim: To evaluate anti-Müllerian hormone (AMH) levels in patients with clinical and molecular diagnosis of 5α-reductase 2 deficiency. Patients and methods: Data from 14 patients whose age ranged from 21 days to 29 years were analyzed according to age and pubertal stage. Sexual ambiguity was rated as Prader III in 11 patients. LH, FSH, testosterone (T), dihydrotestosterone (DHT) and AMH serum levels were measured in all but two patients, who had been previously submitted to gonadectomy; T and DHT were also measured in 20 age-matched controls. Results: Gonadotropin levels were normal in all but one patient who retained gonads (six of whom had reached puberty) and T/DHT ratio was elevated in all patients when compared to controls. All prepubertal patients had AMH levels < -1 SD for age, while most pubertal patients had AMH levels compatible with pubertal stage. Conclusions: Prepubertal patients with 5α-reductase 2 deficiency have AMH values in the lower part of the normal range. These data indicate that T does not need to be converted to DHT to inhibit AMH secretion by Sertoli cells. © Freund Publishing House Ltd., London.

Terapia hormonal e densidade mamaria em mulheres com falencia ovariana prematura; Hormone therapy and breast density in women with premature ovarian failure

Patricia Magda Soares
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 29/08/2007 PT
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Introdução: A falência ovariana prematura (FOP) provoca graves conseqüências devido ao estado prolongado de hipoestrogenismo, havendo indicação precisa de reposição hormonal para minimizar tais alterações. Estudos mostram que a terapia hormonal pode aumentar o risco de câncer de mama em mulheres na pósmenopausa, porém as conseqüências em mamas de mulheres jovens ainda são desconhecidas. Objetivo: Avaliar os efeitos da terapia hormonal com Estrogênio Eqüino Conjugado (EEC) associado ao Acetato de Medroxiprogesterona (AMP) cíclico ou contínuo sobre a densidade mamária de mulheres com falência ovariana prematura. Sujeitos e Métodos: Foi realizado um estudo tipo corte transversal em 31 mulheres com FOP atendidas no Ambulatório de Ginecologia-Endócrina do Departamento de Tocoginecologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp. Todas realizaram mamografia, sendo feita a digitalização destas mamografias. O grupo de estudo foi comparado a um grupo de controle composto por 31 mulheres eumenorréicas pareadas por idade em anos completos, que também realizaram mamografia. Um segundo grupo de controle composto por 31 mulheres na pós-menopausa, utilizando terapia hormonal com Estrogênio Eqüino conjugado associado ao Acetato de Medroxiprogesterona...

Novel mechanisms of growth hormone regulation: growth hormone-releasing peptides and ghrelin

Lengyel,A.-M.J.
Fonte: Associação Brasileira de Divulgação Científica Publicador: Associação Brasileira de Divulgação Científica
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/08/2006 EN
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Growth hormone secretion is classically modulated by two hypothalamic hormones, growth hormone-releasing hormone and somatostatin. A third pathway was proposed in the last decade, which involves the growth hormone secretagogues. Ghrelin is a novel acylated peptide which is produced mainly by the stomach. It is also synthesized in the hypothalamus and is present in several other tissues. This endogenous growth hormone secretagogue was discovered by reverse pharmacology when a group of synthetic growth hormone-releasing compounds was initially produced, leading to the isolation of an orphan receptor and, finally, to its endogenous ligand. Ghrelin binds to an active receptor to increase growth hormone release and food intake. It is still not known how hypothalamic and circulating ghrelin is involved in the control of growth hormone release. Endogenous ghrelin might act to amplify the basic pattern of growth hormone secretion, optimizing somatotroph responsiveness to growth hormone-releasing hormone. It may activate multiple interdependent intracellular pathways at the somatotroph, involving protein kinase C, protein kinase A and extracellular calcium systems. However, since ghrelin has a greater ability to release growth hormone in vivo...

Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism

Berger,Karina; Billerbeck,Ana Elisa Correia; Costa,Elaine Maria Frade; Carvalho,Luciani Silveira; Arnhold,Ivo Jorge Prado; Mendonca,Berenice Bilharinho
Fonte: Faculdade de Medicina / USP Publicador: Faculdade de Medicina / USP
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2005 EN
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PURPOSE: To evaluate the frequency of allelic variant Trp8Arg/Ile15Thr in the luteinizing hormone beta-subunit gene in a Brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. SUBJECTS AND METHODS: Two hundred and two adults (115 women) with normal sexual function and 48 patients (24 women) with hypogonadotropic hypogonadism underwent a molecular study of the the luteinizing hormone beta-subunit gene using a polymerase chain reaction technique followed by enzymatic digestion with the restriction enzymes Nco I (for detection of the Trp8Arg point mutation) and Fok I (for detection of the Ile15Thr point mutation). Basal luteinizing hormone and FSH, testosterone, or estradiol levels were measured in 37 healthy subjects (21 women) and in 27 hypogonadotropic hypogonadism patients (13 women) by immunofluorometric methods (hLH-Spec and hFSH-Spec, AutoDELFIA, Wallac Oy, Turku, Finland). RESULTS: The genetic variant of the luteinizing hormone beta-subunit gene was present at a similar frequency in healthy subjects (14.4%) compared to patients with hypogonadotropic hypogonadism (16.6%). There was no effect of the allelic variant of the luteinizing hormone beta-subunit gene on luteinizing hormone levels in patients with hypogonadotropic hypogonadism as compared to healthy subjects. CONCLUSION: This study indicates that the allelic variant Trp8Arg/Ile15Thr of the luteinizing hormone beta-subunit gene is a common polymorphism in the Brazilian population (14.4%). The same frequency of this luteinizing hormone variant in the groups with hypogonadotropic hypogonadism and in the healthy subjects excludes a relationship between this variant and hypogonadotropic hypogonadism.

Thyroid Hormone Resistance Syndrome; Inhibition of Normal Receptor Function by Mutant Thyroid Hormone Receptors

Chatterjee, V. Krishna K.; Nagaya, Takashi; Madison, Laird D.; Datta, Shoumen; Rentoumis, Anne; Jameson, Larry J.
Fonte: The American Society for Clinical Investigation Publicador: The American Society for Clinical Investigation
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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36.59%
Thyroid hormone (T3) resistance is inherited in most cases in an autosomal dominant manner. The disorder is characterized by elevated free thyroid hormone levels and partial resistance to thyroid hormone at the cellular level. Distinct single amino acid substitutions in the ligand binding domain of the ft form of the thyroid hormone receptor have been described in two kindreds with this disorder. We used transient expression assays to characterize the functional properties of these receptor mutants, one containing a Gly to Arg change at amino acid 340 (G340R) and the other a Pro to His change at amino acid 448 (P448H). A nine amino acid carboxy terminal deletion (A448456), analogous to an alteration that occurs in v-erbA, was also studied for comparison with the mutations that occur in the T3 resistance syndrome. None of the receptor mutants were able to mediate thyroid hormone dependent activation (TreTKCAT) or repression (TSHaCAT) of reporter genes when compared with the wild type receptor. In addition, the mutants inhibited the activity of normal a and (3 receptor isoforms when examined in coexpression assays. This activity, referred to as dominant negative inhibition, was manifest with respect to both the positively and negatively regulated reporter genes. Although mutant receptor binding to DNA was unaffected...

Thyrotropin releasing hormone (TRH) and lung maturation: Does 200mcg TRH provide effective stimulation to the preterm pituitary gland compared with 400mcg?

Crowther, C.; Haslam, R.; Hiller, J.; McGee, T.; Ryall, R.; Robinson, J.
Fonte: C.V. Mosby Publicador: C.V. Mosby
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //1995 EN
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OBJECTIVE: Our purpose was to compare the response of the fetal pituitary-thyroid axis to 200 and 400 micrograms of thyrotropin-releasing hormone administered to the mother immediately before delivery with a control group. STUDY DESIGN: A randomized controlled trial was conducted of 26 women at gestational ages between 24 weeks and 33 weeks 6 days who had received one or more doses of betamethasone who were expected to be delivered within 1 to 4 hours. Women received either 200 or 400 micrograms of thyrotropin-releasing hormone or were in the control group. RESULTS: Thyroid-stimulating hormone determinations on cord blood had a higher mean level in both treatment groups compared with the control group. No differences were seen in cord blood results between the two treatment groups for thyroid-stimulating hormone, thyroxine, triiodothyronine, free thyroxine, free triiodothyronine, and prolactin levels. The only other differences found were in a higher level in total thyroxine and a lower level of free thyroxine in the 400 micrograms thyrotropin-releasing hormone group compared with the 200 micrograms group in the 48-hour blood determinations. CONCLUSION: Both 200 and 400 micrograms of thyrotropin-releasing hormone provided fetal pituitary stimulation...

Polycystic ovary syndrome and anti-Müllerian hormone: role of insulin resistance, androgens, obesity and gonadotrophins; Polycystic ovary syndrome and anti-Mullerian hormone: role of insulin resistance, androgens, obesity and gonadotrophins

Cassar, S.; Teede, H.J.; Moran, L.J.; Joham, A.E.; Harrison, C.L.; Strauss, B.J.; Stepto, N.K.
Fonte: Wiley Publicador: Wiley
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 EN
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36.48%
Objective: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex endocrine disorder associated with insulin resistance, hyperandrogenism, obesity, altered gonadotrophin release and anovulatory infertility. Anti-Müllerian hormone (AMH) has been proposed as a marker of ovarian function and fertility. Across a cohort of lean and overweight women with and without PCOS, we investigated the association of AMH with insulin resistance and body composition using gold standard measures. A secondary aim was to examine whether AMH was useful to determine PCOS status. Design: Cross-sectional study. Patients: A total of 22 lean and 21 overweight women with PCOS and 19 lean and 16 overweight non-PCOS healthy controls were recruited. PCOS was diagnosed based on the Rotterdam criteria. Measurements: Euglycaemic-hyperinsulinaemic clamp for assessing insulin resistance, dual energy X-ray absorptiometry and computed tomography for assessing adiposity, and blood sampling for the assessment of androgens, gonadotrophins and AMH. Results: Anti-Müllerian hormone levels were increased in women with PCOS (P <0·001) regardless of adiposity, with this increase associated with testosterone (P <0·001) rather than insulin resistance (P = 0·79), adiposity (P = 0·98) or gonadotrophins. In assessing the ability of AMH to predict PCOS...

O Papel dos Testes de Estimulação Farmacológica no Diagnóstico da Deficiência de Hormona do Crescimento em Crianças e Adolescentes; Provocative Tests in the Diagnosis of Childhood Onset Growth Hormone Insufficiency

Gonçalves, J.; Correia, F.; Cardoso, H.; Borges, T.; Oliveira, M.
Fonte: Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos Publicador: Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 POR
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36.58%
INTRODUCTION: The incidence of short stature associated with growth hormone deficiency has been estimated to be about 1:4000 to 1:10000. It is the main indication for treatment with recombinant growth hormone. OBJECTIVES: The aims of the study were to evaluate the results of growth hormone stimulation tests and identify the growth hormone deficiency predictors. MATERIAL AND METHODS: A cross-sectional, analytical and observational study was conducted. We studied all the children and adolescents submitted to growth hormone pharmacological stimulation tests between January 2008 and May 2012. Growth hormone deficiency diagnosis was confirmed by two negatives growth hormone stimulation tests (growth hormone peak < 7 ng/ml). The statistical analysis was performed using student t-test, chi-square, Pearson correlation and logistic regression. Statistical significance determined at the 5% level (p ≤ 0.05). RESULTS: Pharmacological stimulation tests were performed in 89 patients, with a median age of 10 [3-17] years. Clonidine (n = 85) and insulin tolerance test (n = 4) were the first growth hormone stimulation tests performed. Growth hormone deficiency was confirmed in 22 cases. In cases with two growth hormone stimulation tests...

Postmenopausal hormone therapy: Who now takes it and do they differ from non-users?

Taylor, A.; MacLennan, A.; Avery, J.
Fonte: Blackwell Publishing Asia Publicador: Blackwell Publishing Asia
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2006 EN
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Background: Considerable changes in hormone therapy use have taken place in the last few years. Aims: To determine current usage of postmenopausal hormone therapy and assess the trend and rate of change in hormone therapy usage over the last 13 years. Additionally, to assess differences between current users and non-users for health-related and risk factor variables. Methods: Questions regarding hormone therapy use have been included in an annual face to face population health survey of South Australians eight times since 1991. In 2004, additional questions on health status and quality of life were included. Results: In 2004, current use of hormone therapy was 15.4, 19.8 and 31.2% in all women over 40, 50 and 50–59 years, respectively. Ever use of hormone therapy among all women over 50 years was 46.5% with a mean duration of use of 7.46 years. Hormone therapy users did not differ from non-users in chronic disease indicators, body mass index, complementary medicine or therapist use, other health service use, socioeconomic status or quality of life. Increased hormone therapy use was associated with higher income, better educated, employed and married women in their sixth decade. Current use has varied over the years, with an increase to 2000...

Which patients with prostate cancer are actually candidates for hormone therapy?

Sciarra,Alessandro; Cardi,Antonio; Salvatori,Gianfilippo; D'Eramo,Giuseppe; Mariotti,Gianna; Di Silverio,Franco
Fonte: Sociedade Brasileira de Urologia Publicador: Sociedade Brasileira de Urologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2004 EN
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36.49%
In this article, we will try to address the following aspects: which factors are responsible of the introduction of new candidates for hormone therapy in prostate cancer, who are actually candidates for hormone therapy, classifying them on the basis of the stage of the disease, and which treatment modalities can be proposed for each candidate. Since the introduction of hormone therapy for the treatment of prostate cancer, there has been a debate about the optimal timing of hormone therapy. A modification in the timing of hormone therapy produced new candidates for hormone manipulation. In particular, the use of hormone treatment for younger patients, longer periods and early prostate cancer, absolutely requires a whole re-evaluation of which therapy is indicated and it may produce new problems such as higher risk of over-treatment, need of a better evaluation of quality of life in younger patients and the research for better tolerated therapies. Therapies that resist for longer periods without the production of a hormone-refractory disease are also required.

Genome-wide association study with 1000 genomes imputation identifies signals for nine sex-hormone-related phenotypes

Ruth, Katherine S.; Campbell, Purdey J.; Chew, Shelby; Lim, Ee Mun; Hadlow, Narelle; Stuckey, Bronwyn G. A.; Brown, Suzanne J.; Feenstra, Bjarke; Joseph, John; Surdulescu, Gabriela L.; Zheng, Hou Feng; Richards, J. Brent; Murray, Anna; Spector, Tim D.; Wi
Fonte: Nature Publishing Group Publicador: Nature Publishing Group
Tipo: Article; published version
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36.51%
This is the final version of the article. It first appeared from NPG via http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.102; Genetic factors contribute strongly to sex-hormone levels, yet knowledge of the regulatory mechanisms remains incomplete. Genome-wide association studies (GWAS) have identified only a small number of loci associated with sex hormone levels, with several reproductive hormones yet to be assessed. The aim of the study was to identify novel genetic variants contributing to the regulation of sex hormones. We performed GWAS using genotypes imputed from the 1000 Genomes reference panel. The study used genotype and phenotype data from a UK twin register. We included 2,913 individuals (up to 294 males) from the Twins UK study, excluding individuals receiving hormone treatment. Phenotypes were standardized for age, sex, BMI, stage of menstrual cycle, and menopausal status. We tested 7,879,351 autosomal SNPs for association with levels of dehydroepiandrosterone sulphate (DHEAS), oestradiol, free androgen index (FAI), follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), prolactin, progesterone, sex-hormone binding globulin and t 47 estosterone. Eight independent genetic variants reached genome-wide significance (p<5?10^-8)...

Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism; Freqüência da variante alélica (Trp8Arg/Ile15Thr) do gene do hormônio luteinizante em um grupo de brasileiros saudáveis e pacientes portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico

Berger, Karina; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Costa, Elaine Maria Frade; Carvalho, Luciani Silveira; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; Formato: application/pdf
Publicado em 01/12/2005 ENG
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OBJETIVO: Avaliar a freqüência da variante alélica (Trp8Arg/Ile15Thr) do gene da subunidade beta do hormônio luteinizante em um grupo de brasileiros saudáveis e em pacientes portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Duzentos e dois adultos (115 mulheres) com função sexual preservada e 48 pacientes (24 mulheres) portadoras de hipogonadismo hipogonadotrófico foram submetidos a estudo molecular utilizando técnicas de reação em cadeia da polimerase seguida por digestão enzimática com as enzimas de restrição Nco I (para detecção da mutação pontual Trp8Arg) e Fok I (para detecção da mutação pontual Ile15Thr). Os níveis basais de hormônio luteinizante e FSH, testosterona ou estradiol foram dosados em 37 indivíduos normais (21 mulheres) e 27 pacientes portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico (13 mulheres) pelo método imunofluorométrico (hLH-Spec and hFSH-Spec, AutoDELFIA, Wallac Oy, Turku, Finland). RESULTADOS: A variante alélica (Arg8/Thr15) do gene da subunidade beta do LH apresentou freqüência similar nos indivíduos saudáveis (14.4%) e nos pacientes portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico (16.6%). Não houve interferência da variante alélica do gene da subunidade beta do LH nos níveis de LH dos indivíduos normais e dos pacientes portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico. CONCLUSÃO: Este estudo indica que a variante alélicaArg8/Thr15 do gene da subunidade beta do LH é um polimorfismo comum na população brasileira (14.4%). A freqüência similar dessa variante em indivíduos saudáveis e em portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico exclui o papel da variante na etiologia do hipogonadismo hipogonadotrófico.; PURPOSE: To evaluate the frequency of allelic variant Trp8Arg/Ile15Thr in the luteinizing hormone beta-subunit gene in a Brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. SUBJECTS AND METHODS: Two hundred and two adults (115 women) with normal sexual function and 48 patients (24 women) with hypogonadotropic hypogonadism underwent a molecular study of the the luteinizing hormone beta-subunit gene using a polymerase chain reaction technique followed by enzymatic digestion with the restriction enzymes Nco I (for detection of the Trp8Arg point mutation) and Fok I (for detection of the Ile15Thr point mutation). Basal luteinizing hormone and FSH...

Probing for the effect of thyroid hormone receptors in different cancer phenotypes

Uceda, Gabriela
Fonte: University of Delaware Publicador: University of Delaware
Tipo: Tese de Doutorado
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Koh, John T.; Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that mediate many of the actions of the thyroid hormone in growth, development, and differentiation. Over the past decades significant advances have been made in the understanding of TR actions in maintaining normal cellular functions. However, the role/s of TRs in human cancer remain unclear to this day. TR alterations in the form of somatic mutations have been associated with several types of cancer, implying that TRs function as tumor suppressors. These TR mutants are usually impaired in T3-driven gene transcription and in many cases can function as dominant-negative inhibitors of wild-type TR activity. The Koh lab has generated tools to complement mutations with impaired transactivation. The hormone analog QH2 behaves as a "functionally orthogonal" ligand that rescues the transcriptional activity of the synthetic mutant TRbeta(H435A) that otherwise is not responsive to T3. QH2 can activate the TRbeta(H435A) mutant without stimulating wild-type TRs, including TRalpha;, which has been associated with cardiotoxic side effects. TRbeta; mutations at His435 have been found in genetic diseases such as resistance to thyroid hormone (RTH) and pituitary cancer (TSHoma)...