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Avaliação do potencial metabólico de linhagens de fungos isolados de uma espécie de alga marinha do gênero Sargassum; Evaluation of the metabolic potential of fungal lineages isolated from a species of marine algae of the Sargassum genus

Romminger, Stelamar
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 20/11/2008 PT
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Os fungos são microrganismos amplamente dispersos, podendo ser encontrados em vegetais, animais, solo e ambientes aquáticos, participando do ciclo de elementos na natureza. Embora muitos papéis ecológicos tenham sido estudados e descritos para os fungos terrestres, a ecologia de fungos marinhos ainda é pouco conhecida. Assim, os oceanos, que representam aproximadamente metade da biodiversidade global, são uma fonte enorme e virtualmente inexplorada de microrganismos produtores de novos produtos naturais. O objetivo deste trabalho foi isolar linhagens de fungos derivados de uma espécie de alga marinha do gênero Sargassum, visando à avaliação do seu potencial para a produção de metabólitos secundários bioativos. Ao todo foram isoladas 58 linhagens, das quais 52 foram crescidas em meio de cultura líquido e, após a extração com solventes orgânicos, deram origem a 99 extratos. Tais extratos foram avaliados por ensaios de atividade biológica, cromatografia em camada delgada (CCD), ressonância magnética nuclear (RMN) e cromatografia líquida acoplada a detectores de arranjo de diodos, espalhamento de luz evaporativo e espectrômetro de massas (LC - PDA - ELSD - MS). A avaliação pelo ensaio antibiótico foi o que resultou no maior número de extratos ativos (n = 13)...

Otimização das condições de produção microbiológica de destruxinas por Beauveria felina; Optimal conditions for the microbial production of destruxins by Beauveria felina

Urano, Raquel Peres de Morais
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 21/10/2010 PT
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O fungo entomopatogênico Beauveria felina produz as destruxinas, hexadepsipeptídeos cíclicos que apresentam diversas atividades biológicas, como por exemplo: atividade inseticida, fitotóxica, citotóxica contra células tumorais, atividade antiviral contra o vírus da hepatite B, dentre outras. Devido à atividade inseticida das destruxinas, os fungos que as produzem têm grande importância econômica. Assim, o objetivo deste trabalho foi realizar a otimização das condições de crescimento e produção das destruxinas pelo fungo Beauveria felina utilizando diferentes meios de cultivo, a fim de se isolar destruxinas em maiores quantidades para a avaliação de seu potencial tóxico. Foram utilizados métodos de planejamento experimental e análise multivariada para a otimização das condições de crescimento, resultando em três condições ótimas de cultivo para cada um dos meios de cultura MF, PDB e SBD. Em todas as condições ótimas de cultivo foram observadas destruxinas conhecidas, desconhecidas e destruxinas que não foram isoladas anteriormente de Beauveria felina. O cultivo de Beauveria felina no meio PDB foi o que mais apresentou destruxinas desconhecidas (5). Em seguida foi realizada uma otimização das condições de análise cromatográfica de destruxinas por CLAD-DAD-DELE-EM e a validação deste método. Uma das frações obtidas do meio de cultura de Beauveria felina apresentou atividade vermífuga contra Haemonchus contortus. Duas de suas frações purificadas...

Uso sustentável da biodiversidade brasileira: prospecção químico-farmacológica em plantas superiores : Guapira ssp

Severi, Juliana Aparecida
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 144 f. + anexo
POR
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36.57%
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - FCFAR; Esse trabalho é parte do projeto temático BIOTA-FAPESP: “Uso Sustentável da Biodiversidade Brasileira: Prospecção Químico-Farmacológica de Plantas Superiores” e visa contribuir com a caracterização de espécies presentes no estado de São Paulo, investigando seu potencial químico-medicinal. Dentre as espécies com particular interesse, foram investigadas neste trabalho Guapira opposita, G. noxia e G. graciliflora, pertencentes à família Nyctaginaceae. O estudo químico do extrato clorofórmico das folhas foi conduzido por CG-FID e levou à identificação de esteróides e triterpenos. Os extratos metanólicos das três espécies foram fracionados por técnicas cromatográficas convencionais (permeação em gel, MPLC, HPLC) e as substâncias resultantes foram identificadas através de métodos espectroscópicos e espectrométricos (RMN, IV, UV e EM). Com este estudo, foram identificados em G. opposita onze flavonóides, dois monoacilgliceróis, um ureídeo e um ciclitol; em G. graciliflora cinco saponinas, duas delas inéditas, dois flavonóides e dois monoacilgliceróis; e de G. noxia dois compostos nitrogenados...

A method for dextruxin analysis by HPLC-PDA-ELSD-MS

Morais,Raquel P.; Lira,Simone P.; Seleghim,Mirna H. R.; Berlinck,Roberto G. S.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2010 EN
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Destruxins (Dtx) are cyclodepsipeptides produced by enthomopathogenic fungi, which are used in biological control of different agricultural insect plagues. The present investigation reports a new approach for analysis of destruxins produced by the fungal strain Beauveria felina, using LC-PDA-ELSD-MS. Compared to previous methods, the new approach uses a clean-up on C18 cartridges, which effectively removes growth media constituents. Moreover, the use of 50:50 (v/v) MeCN/MeOH as the strongest eluting solvent in a gradient system over 0.1% H2O proved to give a better resolution of chromatographic peaks. Simultaneous detection using photodiode array (PDA), evaporative light scattering detector (ELSD) and mass spectrometry (MS) indicated a practically identical response of all detectors for destruxins analysis. Five samples obtained from the culture media of B. felina were analysed, and indicated the presence of twenty known destruxins and six yet unreported cyclodepsipeptides. Considering the reduced use of MeCN, and the effectiveness of ELSD as a detector for destruxins, the method proved to be valuable and cost-effective for quality control analysis of destruxin-producing fungal strains.

Cimicifuga species identification by high performance liquid chromatography-photodiode array/mass spectrometric/evaporative light scattering detection for quality control of black cohosh products

He, Kan; Pauli, Guido F.; Zheng, Bolin; Wang, Huikang; Bai, Naisheng; Peng, Tangsheng; Roller, Marc; Zheng, Qunyi
Fonte: PubMed Publicador: PubMed
Tipo: Artigo de Revista Científica
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Black cohosh has become one of the most important herbal products in the U.S. dietary supplements market. It is manufactured from roots and rhizomes of Cimicifuga racemosa (Ranunculaceae). Botanical identification of the raw starting material is a key step in the quality control of black cohosh preparations. The present report summarizes a fingerprinting approach based on HPLC-PDA/MS/ELSD that has been developed and validated using a total of ten Cimicifuga species. These include three North American species, C. racemosa, C. americana, C. rubifolia, and seven Asian species, C. acerina, C. biternat, C. dahurica, C. heracleifolia, C. japonica, C. foetida, and C. simplex. The chemotaxonomic distinctiveness of the HPLC fingerprints allows identification of all ten Cimicifuga species. The triterpene glycosides cimigenol-3-O-arabinoside (3), cimifugin (12), and cimifugin-3-O-glucoside (18) were determined to be suitable species-specific markers for the distinction of C. racemosa from the other Cimicifuga species. In addition to identification, the fingerprint method provided insight into chemical interconversion processes occurring between the diverse triterpene glycosides contained in black cohosh. The reported method has proven its usefulness in the botanical standardization and quality control of black cohosh products.

Analysis of the Extracts of Isatis Tinctoria by New Analytical Approaches of HPLC, MS and NMR

Zhou, Jue; Qu, Fan
Fonte: African Networks on Ethnomedicines Publicador: African Networks on Ethnomedicines
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 03/07/2011 EN
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The methods of extraction, separation and analysis of alkaloids and indole glucosinolates (GLs) ofIsatis tinctoria were reviewed. Different analytical approaches such as High-pressure Liquid Chromatography (HPLC), Liquid Chromatography with Electrospray Ionization Mass Spectrometry (LC/ESI/MS), Electrospray Ionization Time-Of-Flight Mass Spectrometry (ESI-TOF-MS), and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) were used to validate and identity of these constituents. These methods provide rapid separation, identification and quantitative measurements of alkaloids and GLs of Isatis tinctoria. By connection with different detectors to HPLC such as PDA, ELSD, ESI- and APCI-MS in positive and negative ion modes, complicated compounds could be detected with at least two independent detection modes. The molecular formula can be derived in a second step of ESI-TOF-MS data. But for some constituents, UV and MS cannot provide sufficient structure identification. After peak purification, NMR by semi-preparative HPLC can be used as a complementary method.

Quantitative determination of flavonoids and cycloartanol glycosides from aerial parts of Sutherlandia frutescens (L.) R. BR. by using LC-UV/ELSD methods and confirmation by using LC–MS method

Avula, Bharathi; Wang, Yan-Hong; Smillie, Troy J.; Fu, Xiang; Li, Xing Cong; Mabusela, Wilfred; Syce, James; Johnson, Quinton; Folk, William; Khan, Ikhlas A.
Fonte: PubMed Publicador: PubMed
Tipo: Artigo de Revista Científica
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26.14%
This paper describes the first analytical method for the determination of four flavonoids (sutherlandins A–D) and four cycloartanol glycosides (sutherlandiosides A–D) from the aerial parts of Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. A separation by HPLC was achieved by using a reversed phase (RP-18) column, PDA with ELS detection, and a water/acetonitrile gradient as the mobile phase. The wavelength used for quantification of four flavonoids with the diode array detector was 260 nm. Owing to their low UV absorption, the cycloartanol glycosides were detected by evaporative light scattering. The method was validated for linearity, repeatability, limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ). The limits of detection and limits of quantification of eight compounds were found to be in the range from 0.1 to 7.5 µg/mL and 0.5 to 25 µg/mL, respectively. The analysis of products showed considerable variation of 1.099–5.224 mg/average weight for the major compound, sutherlandioside B. The eight compounds in plant sample and products of S. frutescens were further confirmed by LC–ESI-TOF. This method involved the use of the [M+H]+ and [M+Na]+ ions in the positive ion mode with extractive ion monitoring (EIM).