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The role of seasonality on the inhibitory effect of Brazilian green propolis on the oxidative metabolism of neutrophils

SIMOES-AMBROSIO, L. M. C.; GREGORIO, L. E.; SOUSA, J. P. B.; FIGUEIREDO-RINHEL, A. S. G.; AZZOLINI, A. E. C. S.; BASTOS, J. K.; LUCISANO-VALIM, Y. M.
Fonte: ELSEVIER SCIENCE BV Publicador: ELSEVIER SCIENCE BV
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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36.25%
The reactive oxygen species (ROS) produced by neutrophils are involved in the pathogenesis of several diseases, for which the intake of antioxidants could benefit patients either as a prophylactic or therapeutic treatment. Propolis is among the known antioxidants, and its chemical composition may vary under the influence of seasonality, which may interfere in its biological properties. This work evaluates the role of seasonality on the production of some important compounds of propolis samples produced monthly from November 2001 through October 2002 as well as the effect of these samples on the oxidative metabolism of stimulated neutrophils, by using both luminol and lucigenin to produce chemiluminescence (CLlum and CLluc, respectively). The cytotoxicity of the most active extracts to neutrophils was also investigated. The inhibitory effect of the propolis samples varied significantly during the studied period for both assays (3.4 +/- 1.1 to 16.0 +/- 1.1 mu g/mL for CLlum and 6.2 +/- 2.0 to 30.0 +/- 5.0 mu g/mL for CLluc), which was also observed in the quantitative profile of the main analyzed compounds (aromadendrin-4`-methyl ether, artepillin C, and baccharin). This effect started to become more prominent during the fall and, among all the studied extracts...

Avaliação do potencial metabólico de linhagens de fungos isolados de uma espécie de alga marinha do gênero Sargassum; Evaluation of the metabolic potential of fungal lineages isolated from a species of marine algae of the Sargassum genus

Romminger, Stelamar
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 20/11/2008 PT
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26.68%
Os fungos são microrganismos amplamente dispersos, podendo ser encontrados em vegetais, animais, solo e ambientes aquáticos, participando do ciclo de elementos na natureza. Embora muitos papéis ecológicos tenham sido estudados e descritos para os fungos terrestres, a ecologia de fungos marinhos ainda é pouco conhecida. Assim, os oceanos, que representam aproximadamente metade da biodiversidade global, são uma fonte enorme e virtualmente inexplorada de microrganismos produtores de novos produtos naturais. O objetivo deste trabalho foi isolar linhagens de fungos derivados de uma espécie de alga marinha do gênero Sargassum, visando à avaliação do seu potencial para a produção de metabólitos secundários bioativos. Ao todo foram isoladas 58 linhagens, das quais 52 foram crescidas em meio de cultura líquido e, após a extração com solventes orgânicos, deram origem a 99 extratos. Tais extratos foram avaliados por ensaios de atividade biológica, cromatografia em camada delgada (CCD), ressonância magnética nuclear (RMN) e cromatografia líquida acoplada a detectores de arranjo de diodos, espalhamento de luz evaporativo e espectrômetro de massas (LC - PDA - ELSD - MS). A avaliação pelo ensaio antibiótico foi o que resultou no maior número de extratos ativos (n = 13)...

Cianopeptídeos inibidores de proteases produzidos por cianobactérias brasileiras; Cyanopeptides proteases inhibitors produced by Brazilian cyanobacteria

Sampaio, Joseane
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 31/10/2012 PT
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26.57%
As cianobactérias são micro-organismos reconhecidos por seu potencial em produzir cianotoxinas que afetam não só o ecossistema e a outros organismos dos ambientes aquáticos, mas também aos seres humanos, agindo em diversos órgãos e tecidos. Cerca de 600 metabólitos secundários produzidos por cianobactérias já foram descritos na literatura, sendo que muitos deles possuem potencial biológico. Os peptídeos de baixo peso molecular, produzidos por cianobactérias chamados cianopeptídeos, dos quais se podem citar as anabaenopeptinas, aeruginosinas, microviridinas, cianopeptolinas e microgininas, são compostos provindos do metabolismo secundário de cianobactérias e são descritos como inibidores de proteases e fosfatases em alguns sistemas biológicos. Sendo assim, o objetivo do estudo foi identificar a ocorrência de cianopeptídeos em cianobactérias brasileiras e testar seu efeito de inibição da atividade sobre enzimas proteases. Os objetos de estudo foram: uma linhagem da espécie Sphaerospermopsis torques-reginae, duas de Cylindrospermopsis raciborskii, duas de Microcystis sp, uma de Oscillatoria e uma de Pseudanabena sp. A partir dos resultados obtidos pode-se afirmar que do total de linhagens analisadas, ao menos 4 destas parecem produzir os cianopeptídeos de interesse...

Extratos padronizados para o tratamento de doenças crônicas: Machaerium hirtium

Tangerina, Marcelo Marucci Pereira
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 83 f. : il.
POR
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26.63%
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Pós-graduação em Química - IQ; O uso de fitoterápicos padronizados com assegurada comprovação de eficácia e segurança tem apresentado resultados terapêuticos surpreendentes em diversos países. Contudo, no Brasil, onde há grande potencial de produção de fitoterápicos devido a sua enorme biodiversidade, há deficiências na correta caracterização química das matérias-primas e escassez de ensaios farmacológicos e toxicológicos desses materiais, etapas essenciais para assegurar eficácia e segurança dos fitoterápicos. Machaerium hirtum (Fabaceae) é utilizada popularmente para o tratamento de diarréia, tosse e câncer. Um estudo químico que identifique as substâncias presentes nesta espécie e as quantifique pode fornecer subsídios para o entendimento destas atividades. A primeira etapa consistiu no isolamento das substâncias do extrato EtOH 70% das partes aéreas de M. hirtum por meio de cromatografia de permeação em gel seguida de purificação das substâncias por HPLC-RI. A identificação das substâncias foi feita por Ressonância Magnética Nuclear e por Espectrometria de Massas. O perfil químico do extrato foi estabelecido por HPLC-PDA e a quantificação das substâncias foi feita com base em suas agliconas...

Padronização de extratos vegetais: Astronium urundeuva (Anacardiaceae)

Souza, Leonardo Perez de
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 94 f. : il. -
POR
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26.79%
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Pós-graduação em Química - IQ; O uso de fitoterápicos padronizados com eficácia e segurança garantidas tem mostrado resultados surpreendes em diversos países. Contudo, o Brasil ainda possui deficiências na correta caracterização dos produtos brutos e falta de um controle de qualidade mais rigoroso para esses materiais. As etapas necessárias para utilização de uma planta como fitoterápico são, primeiramente, a comprovação da sua eficácia e segurança através de ensaios farmacológicos seguidas da correta caracterização química do extrato e quantificação de alguns marcadores escolhidos para representarem a sua identidade. Astronium urundeuva é uma planta brasileira utilizada na medicina popular, para a qual são reportadas atividades antiulcerogênica e antiinflamatória, assim como efeito no trânsito gastrointestinal e em colites, sendo um alvo interessante para utilização como fitoterápico. Extratos foram preparados por percolação como descrito pela farmacopéia brasileira e avaliados por ESI-IT-MS e LC-MS apresentando em sua composição majoritária galotaninos e derivados. A caracterização química foi obtida através de duas diferentes abordagens...

Uso sustentável da biodiversidade brasileira: prospecção químico-farmacológica em plantas superiores : Guapira ssp

Severi, Juliana Aparecida
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 144 f. + anexo
POR
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26.63%
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - FCFAR; Esse trabalho é parte do projeto temático BIOTA-FAPESP: “Uso Sustentável da Biodiversidade Brasileira: Prospecção Químico-Farmacológica de Plantas Superiores” e visa contribuir com a caracterização de espécies presentes no estado de São Paulo, investigando seu potencial químico-medicinal. Dentre as espécies com particular interesse, foram investigadas neste trabalho Guapira opposita, G. noxia e G. graciliflora, pertencentes à família Nyctaginaceae. O estudo químico do extrato clorofórmico das folhas foi conduzido por CG-FID e levou à identificação de esteróides e triterpenos. Os extratos metanólicos das três espécies foram fracionados por técnicas cromatográficas convencionais (permeação em gel, MPLC, HPLC) e as substâncias resultantes foram identificadas através de métodos espectroscópicos e espectrométricos (RMN, IV, UV e EM). Com este estudo, foram identificados em G. opposita onze flavonóides, dois monoacilgliceróis, um ureídeo e um ciclitol; em G. graciliflora cinco saponinas, duas delas inéditas, dois flavonóides e dois monoacilgliceróis; e de G. noxia dois compostos nitrogenados...

Characterization and Quantification of Compounds in the Hydroalcoholic Extract of the Leaves from Terminalia catappa Linn. (Combretaceae) and Their Mutagenic Activity

Mininel, Francisco Jose; Leonardo Junior, Carlos Sergio; Espanha, Livia Greghi; Resende, Flavia Aparecida; Varanda, Eliana Aparecida; Fujimura Leite, Clarice Queico; Vilegas, Wagner; Santos, Lourdes Campaner dos
Fonte: Hindawi Publishing Corporation Publicador: Hindawi Publishing Corporation
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 11
ENG
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26.57%
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Processo FAPESP: 09/52237-9; Terminalia is a genus of Combretaceous plants widely distributed in tropical and subtropical regions. Thus, the aim of this study was to quantify the majority compounds of the hydroalcoholic extract (7 : 3, v/v) of the leaves from T. catappa by HPLC-PDA, chemically characterize by hyphenated techniques (HPLC-ESI-IT-MSn) and NMR, and evaluate its mutagenic activity by the Salmonella/microsome assay on S. typhimurium strains TA98, TA97a, TA100, and TA102. The quantification of analytes was performed using an external calibration standard. Punicalagin is themost abundant polyphenol found in the leaves. The presence of this compound as a mixture of anomers was confirmed using HPLC-PDA and H-1 and C-13 NMR. Mutagenic activity was observed in strains TA100 and TA97a. As the extract is a complex mixture of punicalagin, its derivatives, and several other compounds, the observed mutagenicity may be explained in part by possible synergistic interaction between the compounds present in the extract. These studies show that mutagenic activity of T. catappa in the Ames test can only be observed when measured at high concentrations. However...

Estudos de purificação, estabilidade oxidativa, encapsulamento e aplicação do licopeno como protetor da degradação de vitaminas em leite.; Purification studies, oxidative stability, encapsulation and application of lycopene as as protective of the vitamin degradation in milk.

Itaciara Larroza Nunes
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 15/12/2005 PT
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26.75%
Na primeira etapa deste trabalho foi desenvolvido e otimizado um método, através de planejamento experimental fatorial, para a obtenção de licopeno a partir de descarte de tomate. Foi necessária uma etapa preliminar para retirada de água do tomate, a qual consistiu de 4 extrações de 30 minutos cada uma com 30 mL de etanol comercial, seguido de descarte do solvente. Os carotenóides foram extraídos durante 120 minutos com acetato de etila (relação massa/volume 1:0,7) sob agitação a 150 rpm à temperatura ambiente, sendo necessário 4 extrações para obtenção de maior concentração de carotenóides totais. Este método foi utilizado para obtenção de extrato rico em licopeno a partir de 6 lotes de descarte de tomate, coletados na CEASA-Campinas no período de junho de 2002 a março de 2003. O teor de carotenóides médio, calculado como licopeno, foi de 59,2 ± 21,8 ?g/g de descarte de tomate. Através da avaliação de cor (escala CIELAB) foi verificado que o parâmetro a* foi o que mostrou melhor correlação (0,86) com a concentração de licopeno das amostras de descarte de tomate. O extrato de carotenóides rico em licopeno foi submetido a duas cristalizações sucessivas com diclorometano/etanol (1:4). A morfologia dos cristais obtidos no presente estudo e dos cristais sintéticos da DSM Nutritional Products foi avaliada por microscopia óptica polarizada e microscopia eletrônica de varredura. Ambos cristais apresentaram formas irregulares...

Avaliação da composição e da capacidade antioxidante "in vivo" e "in vitro"de antocianinas da casca de jabuticaba (Myrciaria jaboticaba (Vell.) Berg) liofilizada em ratos Wistar; Evaluation of composition and antioxidant capacity in vivo and in vitro anthocyanins in freeze-dried jaboticaba peel (Myrciaria jaboticaba (Vell.) Berg) in rats

Alice Vieira Leite
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 30/06/2010 PT
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26.57%
O objetivo do presente estudo foi avaliar a produção de casca de jabuticaba em pó, sua composição de antocianinas e efeito antioxidante em animais de laboratório. Muitas frutas tropicais são ricas em antocianinas e existem poucos dados disponíveis sobre a caracterização e quantificação destas antocianinas. A identificação e quantificação de antocianinas de casca de jabuticaba liofilizada foram realizadas por HPLC-PDA e HPLC-ESI-MS/MS e revelaram a presença de dois compostos, delfinidina-3-glicosídeo e cianidina-3- glicosídeo (635,3 e 1964 mg/100 de peso seco), respectivamente. Para as análises do potencial antioxidante foram utilizados os ensaios de ORAC, DPPH e ABTS. Para estes ensaios foram encontrados os seguintes valores, respectivamente, 25514,25±3037,24 YMTEAC.g-1, 45,38 Yg.ml-1, 9457,74±54,29 YMTEAC.g-1. Foram quantificados também os fenólicos totais por Folin-Ciocalteau, e encontrado 556,28±20,37 gGAEb.kg-1 .Neste estudo, a casca de jabuticaba liofilizada mostrou uma grande capacidade antioxidante comprovada por todos os métodos antioxidantes analisados, pela quantidade de compostos fenólicos encontrada e principalmente pela concentração de cianidina-3-glicosídeo e delfinidina-3- glicosídeo. Diante dos dados descritos acima...

Produção, purificação e caracterização espectrométrica da micotoxina citreoviridina produzida pelo Penicillium citreonigrum em meio de cultura YES (Yeast Extract Sucrose)

Rocha, Mariana Wagner da
Fonte: Universidade de Brasília Publicador: Universidade de Brasília
Tipo: Dissertação
POR
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26.63%
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2013.; Micotoxinas são metabolitos secundários produzidos por fungos, podendo contaminar os alimentos no campo ou durante o armazenamento. A citreoviridina, micotoxina produzida principalmente por Penicillium citreonigrum, foi isolada pela primeira vez em 1947 no Japão durante investigações da doença do “arroz amarelo”, que causava beribéri cardíaco agudo. Em maio de 2006, surtos de beribéri foram notificados no Maranhão e amostras de arroz coletadas na região apresentaram P. citreonigrum e citreoviridina. O principal objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para produção e purificação de citreoviridina com o intuito de obter material suficiente com alta pureza para conduzir estudos toxicológicos para auxiliar na elucidação do evento do Maranhão. Citreoviridina foi produzida pelo P. citreonigrum cultivado em 48 frascos de 500 mL de meio líquido YES durante 8 dias a 25ºC e extraída com clorofórmio. A concentração de citreoviridina foi determinada por HPLC/PDA contra um padrão comercial. A toxina foi purificada por HPLC semi-preparativa, e caracterizada por UV/VIS...

Assessment of free-radical scavenging activity of Gypsophila pilulifera: assay-guided isolation of verbascoside as the main active component

Chima,Navdeep K.; Nahar,Lutfun; Majinda,Runner R.T.; Celik,Sezgin; Sarker,Satyajit D.
Fonte: Sociedade Brasileira de Farmacognosia Publicador: Sociedade Brasileira de Farmacognosia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/02/2014 EN
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36.25%
Gypsophila pilulifera, Boiss & Heldr, Caryophyllaceae, is a perennial medicinal herb that grows in the southwestern region of Turkey. Except for only one report on the isolation of cytotoxic saponins from the underground parts of G. pilulifera, there are no published thorough phytochemical or bioactivity studies on this species. In the present study, the free-radical scavenging activity of extracts and fractions of the stems of G. pilulifera was evaluated, using a slightly modified and more precise version of the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay, reported here for the first time. The DPPH assay-guided HPLC-PDA-purification of the active solid-phase extraction fraction (50% methanol in water) of the methanolic extract exhibited verbascoside as the main free-radical scavenger present in this species. The structure of this active compound was resolved by spectroscopy, and the free-radical scavenging potential of verbascoside was determined.

Determination of amphotericin B in PLA-PEG blend nanoparticles by HPLC-PDA

Rodrigues,Caroline Danziato; Khalil,Najeh Maissar; Mainardes,Rubiana Mara
Fonte: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2014 EN
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36.48%
In this work, we developed and validated an effective reversed-phase HPLC method with photodiode array (PDA) detection for the quantitative analysis of amphotericin B (AmB) in poly(lactide)-poly(ethylene glycol) (PLA-PEG) blend nanoparticles. Chromatographic runs were performed on a reverse phase C18 column using a mobile phase comprising a 9% acetic acid and acetonitrile mixture (40:60, v/v) under isocratic elution with a flow rate of 1 mL/min. AmB was detected at a wavelength of 408 nm. The validation process was performed considering the selectivity, linearity, precision, accuracy, robustness, limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) of the method. A concentration range of 1-20 µg/mL was used to construct a linear calibration curve. The LOQ and LOD were 55 and 18 ng/mL, respectively. The mean recovery of AmB from the samples was 99.92% (relative standard deviation (RSD) = 0.34%, n=9), and the method was robust for changes in the flow rate of the mobile phase (maximum RSD=4.82%). The intra- and inter-assay coefficients of variation were less than 0.59%. The method was successfully used to determine the entrapment efficiency of AmB in PLA-PEG blend nanoparticles.

Quantitative analysis of anti-inflammatory lignan derivatives in Ratanhiae radix and its tincture by HPLC–PDA and HPLC–MS

Baumgartner, Lisa; Schwaiger, Stefan; Stuppner, Hermann
Fonte: Elsevier Science Publicador: Elsevier Science
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 01/11/2011 EN
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36.4%
Root preparations of Krameria lappacea (Dombey) Burdet et Simpson are traditionally used against oropharyngeal inflammation. Besides antimicrobial and astringent procyanidines, lignan derivatives, including ratanhiaphenol I, II, III and (+)-conocarpan, contribute to the activity of Ratanhiae radix, exerting a significant topical anti-inflammatory activity in vivo, and in vitro by inhibiting NF-κB and the formation of inflammatory prostaglandins and leukotrienes. Besides gravimetrical analysis of the ratanhiaphenols I, II and III, the content of these compounds in the herbal drug has never been determined. The developed HPLC method enables the quantification of twelve active lignan derivatives in the roots, and is also suitable for the determination of the constituents in Tinctura Ratanhiae. Separation was achieved on a phenyl-hexyl column material using a solvent gradient consisting of 0.02% aqueous TFA and a mixture of acetonitrile/methanol (75:25, v/v). Sensitivity, accuracy (recovery rates were between 95% and 105.6%), repeatability (RSD ≤ 4.6%), and precision (intra-day precision ≤ 4.8%; inter-day precision ≤ 3.4%) of the method were determined. HPLC–MS experiments in positive and negative electrospray ionization mode confirmed identity and peak purity of analytes. The analysis of several root and tincture samples revealed that (+)-conocarpan and ratanhiaphenol II dominated with contents of 0.49–0.71% and 0.51–0.53% in the roots and 0.66–0.68 mg/ml and 0.70–0.71 mg/ml in the commercial tinctures...

Simultaneous Determination of Seven Constituents in Herbal Prescription Jaeumganghwa-Tang Using HPLC-PDA

Seo, Chang-Seob; Kim, Jung Hoon; Shin, Hyeun-Kyoo
Fonte: African Networks on Ethnomedicines Publicador: African Networks on Ethnomedicines
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 01/10/2012 EN
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36.31%
A simple and accurate high-performance liquid chromatographic method was applied to the quantitative analysis of seven components of the traditional herbal prescription Jaeumganghwa-tang (JGT), including 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde, albiflorin, paeoniflorin, liquiritin, ferulic acid, nodakenin, and glycyrrhizin. All seven compounds were separated in less than 40 min on a Gemini C18 column at 40°C by gradient elution using 1.0% (v/v) aqueous acetic acid and acetonitrile containing 1.0% (v/v) acetic acid as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL/min and the detector was a photodiode array (PDA) set at 230 nm, 254 nm, 280 nm, and 330 nm. The calibration curves showed good linearity (r2 > 0.9998) in different concentration ranges. The recovery of each component was in the range of 91.47–102.62%, with relative standard deviations (RSDs, %) less than 4.5%. The RSDs (%) for intra- and interday precision were 0.06–2.85% and 0.06–2.83%, respectively. The concentrations of the seven components in JGT were in the range 0.74–5.48 mg/g.

Characterization and Quantification of Compounds in the Hydroalcoholic Extract of the Leaves from Terminalia catappa Linn. (Combretaceae) and Their Mutagenic Activity

Mininel, Francisco José; Leonardo Junior, Carlos Sérgio; Espanha, Lívia Greghi; Resende, Flávia Aparecida; Varanda, Eliana Aparecida; Leite, Clarice Queico Fujimura; Vilegas, Wagner; dos Santos, Lourdes Campaner
Fonte: Hindawi Publishing Corporation Publicador: Hindawi Publishing Corporation
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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26.57%
Terminalia is a genus of Combretaceous plants widely distributed in tropical and subtropical regions. Thus, the aim of this study was to quantify the majority compounds of the hydroalcoholic extract (7 : 3, v/v) of the leaves from T. catappa by HPLC-PDA, chemically characterize by hyphenated techniques (HPLC-ESI-IT-MSn) and NMR, and evaluate its mutagenic activity by the Salmonella/microsome assay on S. typhimurium strains TA98, TA97a, TA100, and TA102. The quantification of analytes was performed using an external calibration standard. Punicalagin is the most abundant polyphenol found in the leaves. The presence of this compound as a mixture of anomers was confirmed using HPLC-PDA and 1H and 13C NMR. Mutagenic activity was observed in strains TA100 and TA97a. As the extract is a complex mixture of punicalagin, its derivatives, and several other compounds, the observed mutagenicity may be explained in part by possible synergistic interaction between the compounds present in the extract. These studies show that mutagenic activity of T. catappa in the Ames test can only be observed when measured at high concentrations. However, considering the mutagenic effects observed for T. catappa, this plant should be used cautiously for medicinal purposes.

Stability-Indicating HPLC Determination of Trandolapril in Bulk Drug and Pharmaceutical Dosage Forms

Al-Hawash, Leena A.; Shakya, Ashok K.; Saleem, Maher L.
Fonte: Hindawi Publishing Corporation Publicador: Hindawi Publishing Corporation
Tipo: Artigo de Revista Científica
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36.25%
A rapid, simple, accurate, precise, economical, robust, and stability indicating reverse phase HPLC-PDA procedure has been developed and validated for the determination of trandolapril. The trandolapril was separated isocratically on Hypersil-Gold C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) with a mobile phase consisting of 50% acetonitrile and 50% water (containing 0.025% triethylamine, pH 3.0 ± 0.1), at 25 ± 2°C. Retention time of the drug was ~4.6 min. The eluted compounds were monitored and identified at 210 nm. The linearity of the method was excellent (r2 > 0.9999) over the concentration range of 1–24 μg/mL; the limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) were 0.0566 μg/mL and 0.1715 μg/mL, respectively. The overall precision was less than 2%. Mean recovery of trandolapril was more than 99%; no interference was found from the component present in the preparation. Stability studies indicate that the drug was stable to sunlight and UV light. The drug gives 6 different oxidative products on exposure to hydrogen peroxide. Slight degradation was observed in acidic condition. Degradation was higher in the alkaline condition compared to other conditions. The robustness of the method was studied using factorial design experiment.

Monitoração terapêutica do bussulfano oral, após uso de dose teste e durante condicionamento, em pacientes submetidos a transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas; Therapeutic monitoring of oral busulfan, after the use of test dose and during conditioning regimen, in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

EFFTING, Cristiane
Fonte: Universidade Federal de Goiás; BR; UFG; Doutorado em Ciencias da Saude; Ciencias da Saude Publicador: Universidade Federal de Goiás; BR; UFG; Doutorado em Ciencias da Saude; Ciencias da Saude
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
POR
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26.57%
Busulfan is an alkylating agent, used for conditioning patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It presents narrow therapeutic range and high variability in pharmacokinetics among patients and doses in the same patient. High plasma concentrations (> 1000 ng mL-1) have been related to toxicity, such as sinusoidal obstruction syndrome, whereas low levels (< 600 ng mL-1) have been associated with primary disease relapse or graft rejection. To avoid problems related to this treatment, therapeutic drug monitoring with dose adjustment has been proposed. Among the methods described, highperformance liquid chromatography (HPLC) is often used. This study aimed at optimizing and validating a technique to dose busulfan by HPLC coupled with photodiode array detector (PDA) and applying it to patientes undergoing HSCT in Goiás. We included eight patients in the group for therapeutic monitoring (MG) and eight in the control group (CG), i.e., with no intervention. Patients in the MG received the test dose (TD) 14 days before the treatment; after determining busulfan pharmacokinetic profile for each patient, the dose was adjusted to the therapeutic objective of 900 ng mL-1. The conditions for chromatography run were: HPLC/PDA...

Desenvolvimento, validação e aplicação de metodologia para a determinação de edulcorantes por UPLC-PDA; Development, validation and application of a method for the determination of artificial sweeteners by ultra performance liquid

Cintia Botelho Dias
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 11/07/2011 PT
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36.47%
Um novo metodo rapido, eficiente e economico para a determinacao de cinco edulcorantes (acessulfame-K, sacarina sodica, ciclamato de sodio, aspartame e neotame) pela tecnica de cromatografia liquida de ultra performance (UPLC) foi desenvolvido, validado e aplicado na analise de alguns produtos diet, light e zero recorrentemente encontrados em supermercados. Para a otimizacao do metodo foi utilizado um delineamento composto central e a otimizacao simultanea de respostas foi realizada por meio da funcao de desejabilidade de Derringer e Suich. Foi empregada uma coluna de fase reversa C18, fase movel composta de acetonitrila e tampao fosfato de sodio 5 mM/ acido orto-fosforico (pH 3,0) com eluicao por gradiente e vazao de 0,4mL/min, com temperatura de coluna a 56oC. Os cinco compostos responderam linearmente em diferentes faixas de concentracao aplicaveis as concentracoes presentes nas amostras. A precisao intra e inter dias, bem como os limites de deteccao e quantificacao variaram para os cinco edulcorantes. As taxas de recuperacao para os edulcorantes avaliados variaram entre 70 e 115% para as diferentes matrizes analisadas. O metodo foi aplicado em refrigerantes, nectares e sucos, chas prontos para beber, pos para preparo de refresco...

Development and validation of a rapid high performance liquid chromatography - photodiode array detection method for estimation of a bioactive compound wedelolactone in extracts of Eclipta alba

Kumar, Satyanshu; Dhanani, Tushar
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; ; ; ; ; Formato: application/pdf
Publicado em 01/03/2013 ENG
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26.7%
Desenvolveu-se método rápido, sensível e simples de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa, utilizando-se arranjo de fotodiodo (HPLC-PDA), visando à separação, extração e às condições analíticas para a identificação e quantificação de wedelolactona em diferentes extratos de Eclipta alba. A separação de wedelolactona foi efetuada por meio de uma coluna C18, utilizando mistura de metanol:água:ácido acético (95:5:0.04) como fase móvel, em sistema de eluição isocrática, seguida de detecção por arranjo de fotodiodo a 352 nm. O método desenvolvido foi validado de acordo com as diretrizes da Conferência Internacional de Harmonização (ICH). As curvas de calibração apresentaram boa regressão linear (r²>;0,998), dentro dos intervalos de teste, e os valores máximos de desvio padrão relativo (RSD,%) dos ensaios intra-dia foram 0,15, 1,30 e 1,1 para concentrações de wedelolactona baixa (5 µg/mL), média (20 µg/mL) e elevada (80 µg/mL) Para o ensaio inter-dia,os máximos de RSD (%) foram 2,83, 1,51 e 2,06 para as concentrações baixa, média e alta, respectivamente. O Limite de Detecção (LD) e o Limite de Quantificação (LOQ) foram de 2 e 5 µg/mL, respectivamente. A recuperação analítica de wedelolactona foi maior do que 95%. A wedelolactona em diferentes extratos de Eclipta alba foi identificada e quantificada pelo método de HPLC desenvolvido. O método de HPLC validado permitiu a análise quantitativa precisa de wedelolactona em extratos de Eclipta alba.; Following optimization of extraction...

Determination of amphotericin B in PLA-PEG blend nanoparticles by HPLC-PDA

Rodrigues, Caroline Danziato; Khalil, Najeh Maissar; Mainardes, Rubiana Mara
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; ; ; ; ; Formato: application/pdf
Publicado em 01/12/2014 ENG
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In this work, we developed and validated an effective reversed-phase HPLC method with photodiode array (PDA) detection for the quantitative analysis of amphotericin B (AmB) in poly(lactide)-poly(ethylene glycol) (PLA-PEG) blend nanoparticles. Chromatographic runs were performed on a reverse phase C18 column using a mobile phase comprising a 9% acetic acid and acetonitrile mixture (40:60, v/v) under isocratic elution with a flow rate of 1 mL/min. AmB was detected at a wavelength of 408 nm. The validation process was performed considering the selectivity, linearity, precision, accuracy, robustness, limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) of the method. A concentration range of 1-20 µg/mL was used to construct a linear calibration curve. The LOQ and LOD were 55 and 18 ng/mL, respectively. The mean recovery of AmB from the samples was 99.92% (relative standard deviation (RSD) = 0.34%, n=9), and the method was robust for changes in the flow rate of the mobile phase (maximum RSD=4.82%). The intra- and inter-assay coefficients of variation were less than 0.59%. The method was successfully used to determine the entrapment efficiency of AmB in PLA-PEG blend nanoparticles.; Neste trabalho desenvolveu-se e validou-se um efetivo método por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) em fase reversa com detecção por fotodiodos para a análise quantitativa de anfotericina B (AmB) em nanopartículas compostas por blendas de poli(ácido lático)-polietilenoglicol (PLA-PEG). Corridas cromatográficas foram realizadas sob coluna C18 de fase reversa com fase móvel consistindo de ácido acético 9% e acetonitrila (40:60...