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Phenol-furfural resins to elaborate composites, reinforced with sisal fibers - Molecular analysis of resin and properties of composites

OLIVEIRA, Francieli B.; GARDRAT, Christian; ENJALBAL, Christine; FROLLINI, Elisabete; CASTELLAN, Alain
Fonte: JOHN WILEY & SONS INC Publicador: JOHN WILEY & SONS INC
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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37.41%
Resol type resins were prepared in alkaline conditions (potassium hydroxide or potassium carbonate) using furfural obtained by acid hydrolysis of abundant renewable resources from agricultural and forestry waste residues. The structures of the resins were fully determined by H-1, C-13, and 2D NMR spectrometries with the help of four models compounds synthesized specially for this study. MALDI-Tof mass spectrometry experiments indicated that a majority of linear oligomers and a minority of cyclic ones constituted them. Composites were prepared with furfural-phenol resins and sisal fibers. These fibers were chosen mainly because they came from natural lignocellulosic material and they presented excellent mechanical microscopy images indicated that the composites displayed excellent adhesion between resin and fibers. Impact strength measurement showed that mild conditions were more suitable to prepare thermosets. Nevertheless, mild conditions induced a high-diffusion coefficient for water absorption by composites. Composites with good properties could be prepared using high proportion of materials obtained from biomass without formaldehyde. (c) 2008 Wiley Periodicals, Inc.

Síntese, análise e caracterização do filme polimérico da eletrorredução do furfural sobre platina em acetonitrila

Lucho, Alzira Maria Serpa
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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37.61%
O presente trabalho apresenta um estudo sistemático para obter um filme polimérico a partir da eletrooxidação e eletrorredução do furfural. O filme foi crescido sobre a superfície do eletrodo usando-se três técnicas eletroquímicas: voltametria cíclica (VC); a cronoamperometria e a cronopotenciometria. Estas técnicas foram usadas em ambos os processos. Inicialmente foi testada a eletrooxidação e polimerização do furfural sobre o eletrodo de platina brilhante em solução aquosa de ácido sulfúrico 0,50 mol L-1. A influência de algumas variáveis como a concentração de furfural e o tempo de polarização foram estudadas. Os resultados confirmam a formação de um filme fino sobre a superfície do eletrodo, entretanto com uma aderência ruim. Este efeito foi atribuído à solubilidade do filme em meio aquoso. Devido a isto, realizou-se experimentos em meio não aquoso, usando acetonitrila como solvente. O eletrodo de trabalho usado neste caso foi a platina platinizada, este foi usado com o objetivo de se aumentar a superfície ativa do eletrodo e o eletrólito suporte usado foi o cloreto de tetrametilamônio 0,1 mol L-1. Neste caso a polarização anódica foi realizada pelas três técnicas com objetivo de melhorar a aderência do filme sobre a superfície do eletrodo. Entretanto a qualidade do filme diminui com o aumento da concentração de água presente no meio. Uma nova estratégia foi adotada...

Polimerização eletroquímica do furfural em meio aquoso de ftalato ácido de potássio sobre platina e carbono vítreo reticulado

Hallal, Jorge Luiz Joaquim
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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37.24%
O presente trabalho apresenta um estudo sistemático para a obtenção de um filme polimérico a partir da eletrooxidação do furfural (2-furanoaldeído). O filme foi crescido sobre a superfície do eletrodo de platina (Pt) e sobre carbono vítreo reticulado (CVR). Três técnicas eletroquímicas foram usadas: cronopotenciometria com correntes de 10 mA, voltametria cíclica por ciclagens sucessivas no intervalo de potencial de 2,0 V à 2,70 V (Ag/AgCl) e a cronoamperometria, no potencial de 2,65 V (Ag/AgCl). Diferentes eletrólitos foram testados em solução aquosa sobre Pt. O sal biftalato de potássio foi o eletrólito suporte mais adequado para formação do filme sobre ambos eletrodos, Pt e CVR. Os resultados obtidos confirmam a formação de um filme branco sobre a superfície dos eletrodos, entretanto, com alguma solubilização no próprio meio. Esta solubilidade do filme em meio aquoso permitiu atribuir-lhe características de polieletrólito. Evidências desta característica se confirmam pelas propriedades físico-químicas das soluções do filme testadas resultando no aumento da acidez e no aumento da condutividade do meio, quando se comparam as soluções de biftalato ácido de potássio com as do filme polimérico Os resultados revelam a formação de um filme poroso e espesso sobre a superfície dos eletrodos...

Evolution of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) and furfural (F) in fortified wines submitted to overheating conditions

Pereira, V.; Albuquerque, F.M.; Ferreira, A.C.; Cacho, J.; Marques, J.C.
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2011 ENG
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37.24%
As furfural (F) and 5-hydroxymethylfurfural (HMF) are essentially formed from sugar dehydration, especially in food submitted to heat, they can be found in beverages, as well as fortified sweet wines. In order to assess the impact of temperature on Madeira winemaking, three traditional varieties of Madeira wines (Malvasia, Sercial and Tinta Negra Mole) were studied to evaluate the F and HMF contents. The wines were produced by two vinification processes, following traditional and modern methodologies, heated at standard conditions (30 °C and 45 °C, for 4 months) and compared with the same wines submitted to overheating conditions (55 °C, for 4 months). The RP-HPLC-DAD methodology used for the control of F and HMF during the process showed no significant changes in the wines maintained at 30 °C (canteiro) and a noticeable but controlled increase in the wines heated at 45 °C (estufagem) where values up to about 150 mg/L of HMF could be found in sweet wines. The strong relation of this compound with the sugar content and baking temperature stood out in the wines submitted to overheating conditions where values higher than 1 g/L could be found for sweeter wines, with HMF level being in general higher than F. The results clearly suggest that the amount of HMF in these fortified wines can be easily controlled when submitted to adequate conditions of heating during estufagem and storage. Furthermore...

Produção de ácido acético e furfural a partir do condensado de cozimento ao sulfito ácido

Martins, Nelson Correia
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
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37.87%
A sustentabilidade económica da indústria de pasta de papel passa pelo aproveitamento de subprodutos que possam apresentar valor acrescentado ao processo. Deste modo, a recuperação de ácido acético e furfural, presentes nos condensados de evaporação do licor do processo ao sulfito, poderá, mesmo tendo em conta a baixa concentração, obter um retorno económico e ambiental significativo, que justifique a sua aplicação industrial. Várias amostras de condensados e licores do processo de evaporação foram fornecidas pela empresa Caima Companhia de Celulose, S.A. (Constância). Analisaram-se estas amostras por HPLC, o que permitiu identificar um perfil de concentrações de ácido acético e furfural na linha de condensados de evaporação. Concluiu-se que o ácido acético se encontra mais concentrado nos condensados de saída dos primeiros efeitos de evaporação, onde a temperatura e pressão são mais elevadas. Observou-se também que existe um aumento da quantidade de furfural, o que evidencia a ocorrência da hidrólise de alguns açúcares, que se degradam formando furfural. Os condensados, que são actualmente enviados para tratamento anaeróbio contém ácido acético com uma concentração de aproximadamente 11 g/L e furfural a 0...

Conversão de xilanas-a-furfural na presença de sólidos ácidos mesoporosos

Dias, Ana Sofia Vagueiro de Sousa
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Tese de Doutorado
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37.8%
O objectivo deste trabalho era encontrar catalisadores ácidos mesoporosos para a conversão das xilanas em furfural, que pudessem substituir o ácido sulfúrico usado no processo industrial. Esta conversão ocorre, em meio ácido, por hidrólise da xilana em xilose que, por sua vez, dá origem ao furfural por desidratação e ciclização. O desempenho destes catalisadores foi estudado na reacção da xilose, o passo limitante, em dimetilsulfóxido ou num sistema bifásico (água/solvente orgânico). Nos Capítulos 2 a 4, descreve-se a actividade catalítica dos heteropoliácidos (HPAs) do tipo Keggin em fase homogénea e heterogénea. O ácido dodetungstofosfórico (PW) foi o HPA mais interessante. O PW foi suportado em sílicas mesoporosas, obtendo-se materiais mais activos do que o PW livre e equiparáveis ao ácido sulfúrico. A lixiviação de PW durante a reacção resultou na perda de actividade nas reutilizações. A actividade de sais de césio de PW livres ou suportados em sílicas mesoporosas foi também estudada na reacção da xilose, não se tendo observado vantagens significativas destes materiais relativamente aos correspondentes de PW. No Capítulo 5 descreve-se a preparação e caracterização de sílicas mesoporosas e um material híbrido contendo grupos ácidos organo-sulfónicos imobilizados. O desempenho catalítico destes materiais foi superior ao obtido com zéolitos comerciais...

Modelação cinética da conversão catalítica da xilose em furfural

Ferreira, Luís Carlos Resende
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
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37.93%
O furfural é considerado um “produto químico plataforma” pois é usado como intermediário na produção de uma vasta gama de compostos químicos de alto valor acrescentado. O furfural pode ser obtido por desidratação da xilose sendo assim uma via para a valorização da biomassa vegetal, inserindo-se no conceito da Biorefinaria e nos objetivos de investigação do laboratório associado CICECO. Numa primeira fase o trabalho centrou-se na pesquisa e análise comparativa dos mecanismos propostos na literatura para a desidratação catalítica, homogénea e heterogénea, da xilose em furfural. Com base nesta revisão bibliográfica propuseram-se três modelos cinéticos pseudo-homogéneos para as reações envolvidas na conversão da xilose catalisada pelo zeólito beta. Os três modelos (M1, M2, M3) consideram a formação de lixose, furfural e subprodutos através de reações uni- ou bimoleculares irreversíveis, diferindo entre si nos seguintes pressupostos: i) a conversão da xilose em furfural é uma reação direta (M1) ou envolve a formação de uma espécie intermediária (M2 e M3), ii) a decomposição do furfural ocorre por reações de condensação com a espécie intermediária (M2 e M3) ou com a xilose e a lixose (M1 e M3). Os modelos foram testados por ajuste das equações diferenciais ordinárias...

Catalisadores ácidos de carbono na reação do 5-(hidroximetil)furfural

Veiga, Jacinto Moreira da
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
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37.41%
Os ésteres do ácido levulínico (EAL) podem ser utilizados como aditivos ou intermediários para (bio) combustíveis, aromatizantes, entre outras aplicações. Os EAL podem ser sintetizados a partir da reação do 5-(hidroximetil)-2-furfural (HMF) com álcoois alifáticos, na presença de catalisadores ácidos. Por sua vez, o HMF, considerado um “produto químico plataforma” (pode ser usado como intermediário na produção de uma vasta gama de compostos químicos), é sintetizado a partir de carboidratos através de uma série de reações químicas. Esta forma de valorização da biomassa vegetal insere-se no conceito da Biorefinaria e nos objetivos de investigação do laboratório associado CICECO. Estudou-se a reação do HMF com etanol, na presença de catalisadores ácidos à base de carbono. Numa primeira fase, o trabalho centrou-se na análise da literatura disponível sobre vias catalíticas de conversão de carboidratos à base de hexoses (ou intermediários) em bio-ésteres (ex. EAL), e identificar requisitos importantes para os catalisadores a utilizar nestes sistemas reacionais. Seguidamente, prepararam-se catalisadores sólidos através de tratamentos ácidos aplicados a diferentes precursores de carbono; nomeadamente do óxido de grafeno parcialmente reduzido (S-OGR)...

Selective hydrogenation of furfural on Ir/TiO2 catalysts

Reyes,Patricio; Salinas,Daniela; Campos,Cristian; Oportus,Marcelo; Murcia,Julie; Rojas,Hugo; Borda,Gloria; Fierro,José Luís García
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2010 EN
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37.53%
Titania-supported Ir catalysts were used in the hydrogenation of furfural. Reactions were carried out in a stirred batch type reactor at 0.62MPa and 363K using a 0.10M solution of furfural in a 1:1 mixture n-heptane -ethanol as solvent. Catalysts containing 2 wt% of Ir were reduced in H2 flow at different temperatures in the range 473-773K. The catalysts were characterized by H2 chemisorption, TEM, TPR, TPD of NH3 and XPS. Conversion of furfural is higher at lower reduction temperatures, but leads to byproducts whereas reduction at higher temperatures shows selectivity to furfuryl alcohol close to 100%.

Furfural - da biomassa ao laboratório de química orgânica

Ribeiro,Paulo Roberto; Carvalho,José Roque Mota; Geris,Regina; Queiroz,Vinícius; Fascio,Miguel
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2012 PT
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37.61%
The goal of this manuscript is provide to students of Chemistry and related areas an alternative experiment in which they can obtain a compound and learn to observe and interpret properties and predict organic structure by obtaining furfural from biomass. Furfural is an organic compound, obtained through acid hydrolysis of pentosans, commonly used in the chemical and pharmaceutical industries. Students are guided to get furfural through extractive procedures and chemical reactions adapted to semi-micro laboratory scale. Characterization of furfural was done by chemical tests and physical properties. Identification was accomplished by a series of spectroscopic and spectrometric techniques.

Electrochemical polymerization of furfural on a platinum electrode in aqueous solutions of potassium biphthalate

Hallal,Jorge Luiz Joaquim; Lucho,Alzira Maria Serpa; Gonçalves,Reinaldo Simões
Fonte: ABM, ABC, ABPol Publicador: ABM, ABC, ABPol
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2005 EN
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37.41%
Three different electrochemical methods confirm the growth processes of polyfurfural on platinum electrodes in aqueous solutions. The electrochemical oxidative polymerization of furfural occurs only with 0.10 mol L-1 potassium biphthalate as the supporting electrolyte. Electrochemical and spectroscopic methods are employed to characterize the polymeric film produced. Based on spectroscopic data, a polymeric structure involving furfural and biphthalate anions is discussed.

Effects of Furfural on the Respiratory Metabolism of Saccharomyces cerevisiae in Glucose-Limited Chemostats

Sárvári Horváth, Ilona; Franzén, Carl Johan; Taherzadeh, Mohammad J.; Niklasson, Claes; Lidén, Gunnar
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /07/2003 EN
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27.9%
Effects of furfural on the aerobic metabolism of the yeast Saccharomyces cerevisiae were studied by performing chemostat experiments, and the kinetics of furfural conversion was analyzed by performing dynamic experiments. Furfural, an important inhibitor present in lignocellulosic hydrolysates, was shown to have an inhibitory effect on yeast cells growing respiratively which was much greater than the inhibitory effect previously observed for anaerobically growing yeast cells. The residual furfural concentration in the bioreactor was close to zero at all steady states obtained, and it was found that furfural was exclusively converted to furoic acid during respiratory growth. A metabolic flux analysis showed that furfural affected fluxes involved in energy metabolism. There was a 50% increase in the specific respiratory activity at the highest steady-state furfural conversion rate. Higher furfural conversion rates, obtained during pulse additions of furfural, resulted in respirofermentative metabolism, a decrease in the biomass yield, and formation of furfuryl alcohol in addition to furoic acid. Under anaerobic conditions, reduction of furfural partially replaced glycerol formation as a way to regenerate NAD+. At concentrations above the inlet concentration of furfural...

Silencing of NADPH-Dependent Oxidoreductase Genes (yqhD and dkgA) in Furfural-Resistant Ethanologenic Escherichia coli▿

Miller, E. N.; Jarboe, L. R.; Yomano, L. P.; York, S. W.; Shanmugam, K. T.; Ingram, L. O.
Fonte: American Society for Microbiology (ASM) Publicador: American Society for Microbiology (ASM)
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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27.87%
Low concentrations of furfural are formed as a side product during the dilute acid hydrolysis of hemicellulose. Growth is inhibited by exposure to furfural but resumes after the complete reduction of furfural to the less toxic furfuryl alcohol. Growth-based selection was used to isolate a furfural-resistant mutant of ethanologenic Escherichia coli LY180, designated strain EMFR9. Based on mRNA expression levels in the parent and mutant in response to furfural challenge, genes encoding 12 oxidoreductases were found to vary by more than twofold (eight were higher in EMFR9; four were higher in the parent). All 12 genes were cloned. When expressed from plasmids, none of the eight genes in the first group increased furfural tolerance in the parent (LY180). Expression of three of the silenced genes (yqhD, dkgA, and yqfA) in EMFR9 was found to decrease furfural tolerance compared to that in the parent. Purified enzymes encoded by yqhD and dkgA were shown to have NADPH-dependent furfural reductase activity. Both exhibited low Km values for NADPH (8 μM and 23 μM, respectively), similar to those of biosynthetic reactions. Furfural reductase activity was not associated with yqfA. Deleting yqhD and dkgA in the parent (LY180) increased furfural tolerance...

Polyamine Transporters and Polyamines Increase Furfural Tolerance during Xylose Fermentation with Ethanologenic Escherichia coli Strain LY180

Geddes, Ryan D.; Wang, Xuan; Yomano, Lorraine P.; Miller, Elliot N.; Zheng, Huabao; Shanmugam, Keelnatham T.; Ingram, Lonnie O.
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /10/2014 EN
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27.85%
Expression of genes encoding polyamine transporters from plasmids and polyamine supplements increased furfural tolerance (growth and ethanol production) in ethanologenic Escherichia coli LY180 (in AM1 mineral salts medium containing xylose). This represents a new approach to increase furfural tolerance and may be useful for other organisms. Microarray comparisons of two furfural-resistant mutants (EMFR9 and EMFR35) provided initial evidence for the importance of polyamine transporters. Each mutant contained a single polyamine transporter gene that was upregulated over 100-fold (microarrays) compared to that in the parent LY180, as well as a mutation that silenced the expression of yqhD. Based on these genetic changes, furfural tolerance was substantially reconstructed in the parent, LY180. Deletion of potE in EMFR9 lowered furfural tolerance to that of the parent. Deletion of potE and puuP in LY180 also decreased furfural tolerance, indicating functional importance of the native genes. Of the 8 polyamine transporters (18 genes) cloned and tested, half were beneficial for furfural tolerance (PotE, PuuP, PlaP, and PotABCD). Supplementing AM1 mineral salts medium with individual polyamines (agmatine, putrescine, and cadaverine) also increased furfural tolerance but to a smaller extent. In pH-controlled fermentations...

Primary conversion of lignocellulosic biomass for the production of furfural and levulinic acid

Rojas, karla Dussan
Fonte: University of Limerick Publicador: University of Limerick
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; all_ul_research; ul_published_reviewed; ul_theses_dissertations
ENG
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37.83%
peer-reviewed; The production of energy and chemicals from renewable resources has gained significant attention as a means to support the transition from fossil fuels towards clean and sustainable technologies. Due to its availability and rich carbohydrate composition, lignocellulosic biomass represents a valuable starting material and requires primary processes to unlock its components. The main focus of this research was to study and develop further knowledge on the primary steps of conversion of lignocellulosic materials, i.e. biomass fractionation, cellulose/ hemicellulose hydrolysis, and the production of furanic compounds (furfural, 5-hydroxymethylfurfural) and levulinic acid. In an initial stage, the fractionation of Miscanthus giganteus and sugarcane bagasse was investigated using hydrogen peroxide in formic acid solutions. This treatment removed more than 70% of the lignin in the feedstocks after 13 h at room temperature and after 15 min at temperatures over 150 oC. The use of hydrogen peroxide in formic acid under transient temperature facilitated the separation of >90% of the lignin and 80-98% of hemicellulose sugars, resulting in nearly pure cellulosic pulps. Likewise, lignin was recovered from the liquor and presented aromaticity properties proper of Organosolv lignins. The conversion of lignocellulosic biomass to levulinic acid and furfural via acid hydrolysis was undertaken using sulphuric acid as catalyst. Biomass feedstocks...

Effects of 5-hydroxymethyl-2-furfural on the volume and membrane permeability of red blood cells from patients with sickle cell disease

Hannemann, Anke; Cytlak, Urszula M.; Rees, David C.; Tewari, Sanjay; Gibson, John S.
Fonte: Wiley on behalf of the Physiological Society Publicador: Wiley on behalf of the Physiological Society
Tipo: Article; accepted version
EN
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37.24%
This is the accepted manuscript. The final version is available at http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1113/jphysiol.2014.277681/abstract.; The heterocyclic aldehyde 5-hydroxymethyl-2-furfural (5HMF) interacts allosterically with HbS in red blood cells (RBCs) from patients with sickle cell disease (SCD), thereby increasing oxygen affinity and decreasing HbS polymerisation and RBC sickling during hypoxia. We hypothesise that should 5HMF also inhibit the main cation pathways implicated in dehydration of RBCs from SCD patients - the deoxygenation-induced cation pathway (Psickle), the Ca2+-activated K+ channel (the Gardos channel) and the K+-Cl- cotransporter (KCC) - it would have a synergistic effect in protection against sickling, directly through interacting with HbS, and indirectly through maintaining hydration and reducing [HbS]. This study was therefore designed to investigate the effects of 5HMF on RBC volume and K+ permeability in vitro. 5HMF markedly reduced the deoxygenation-induced dehydration of RBCs whether in response to maintained deoxygenation or to cyclical deoxygenation / re-oxygenation. 5HMF was found to inhibit Psickle, an effect which correlated with its effects on sickling. Deoxygenation-induced activation of the Gardos channel and exposure of phosphatidylserine were also inhibited...

CONVERSION OF D-XYLOSE INTO FURFURAL WITH ALUMINUM AND HAFNIUM PILLARED CLAYS AS CATALYST

CORTÉS,WILLIAM; PIÑEROS-CASTRO,YINETH; CAMPOS ROSARIO,ANA MARÍA
Fonte: DYNA Publicador: DYNA
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/08/2013 EN
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37.53%
El proceso industrial utilizado para la producción de furfural es la deshidratación de pentosas, la cual se lleva a cabo por medio de ácidos minerales, altamente corrosivos y contaminantes como catalizadores. Debido a los efectos ecológicos y toxicológicos asociados a este proceso, y a la dificultad en la separación del producto, el desarrollo de nuevos catalizadores sólidos ácidos ha tenido una significativa expansión en los últimos años. El presente trabajo de investigación se enfocó en la producción de furfural a partir de D-xilosa empleando como catalizadores sólidos ácidos, arcillas pilarizadas con aluminio y hafnio. Después de 4 h de reacción a temperaturas entre 140 y 170 °C, los resultados evidenciaron una conversión entre el 50 y el 80%, mientras que los niveles de selectividad alcanzados estuvieron entre el 40 y el 65%. Finalmente, la estabilidad de los catalizadores fue evaluada por medio de un tratamiento térmico, antes de usarlo de nuevo. En cuatro reacciones consecutivas no fue observada una disminución significativa en la selectividad. En conclusión, las arcillas pilarizadas evidencian ser catalizadores activos, selectivos y estables para la deshidratación de pentosas.

HIDROGENACIÓN DE FURFURAL SOBRE CATALIZADORES Ir/Nb2O5. ESTUDIO CINÉTICO

ROJAS,HUGO; BORDA,GLORIA; ROSAS,DUNIA; MARTÍNEZ,JOSÉ J.; REYES,PATRICIO
Fonte: DYNA Publicador: DYNA
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/07/2008 ES
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37.41%
Se estudió la cinética de hidrogenación de furfural sobre el catalizador Ir/Nb2O5 que presenta el efecto SMSI (Fuerte interacción metal soporte). Se examinaron el efecto de diferentes parámetros de reacción como concentración inicial en el rango de 0,025 a 0,1 M, presión parcial en el rango de 0,48 MPa a 0,98 Mpa, temperatura de 353 a 393 K y peso del catalizador de 0,1 a 0,4 g. Se encontró una alta selectividad hacía el alcohol insaturado, (alcohol furfurílico), que es el producto más importante de esta reacción. Solventes alcohólicos producen trazas de acetales, especialmente de 2,6 dietil-acetal. Las velocidades iniciales de la hidrogenación de furfural con respecto al estudio de la presión y concentración se incrementaron linealmente con la masa del catalizador, lo que demuestra la ausencia de fenómenos de transporte. La cinética de la reacción se representó con un modelo Langmuir-Hinshelwood (LH) con un solo tipo de sitio activo. La adición de un átomo de hidrógeno sobre la molécula orgánica demostró ser la etapa determinante de la reacción, ajustándose a los datos experimentales.

KINETIC BEHAVIOR IN THE HYDROGENATION OF FURFURAL OVER IR CATALYSTS SUPPORTED ON TIO2

ROJAS,HUGO; MARTÍNEZ,JOSÉ J.; REYES,PATRICIO
Fonte: DYNA Publicador: DYNA
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2010 EN
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37.24%
The kinetics of the liquid-phase hydrogenation of furfuraldehyde to furfuryl alcohol over Ir catalysts supported over TiO2 was studied in the temperature range of 323 to 373 K. The effect of furfural concentration, hydrogen pressure and the solvent effect were also studied. A high selectivity towards furfuryl alcohol was demonstrated. Initial rates describes the order global of the reaction. The experimental data could also be explained using the Langmuir-Hinshelwood model with of a single-site with dissociative adsorption of hydrogen and the surface reaction as the rate-controlling step provided the best fit of the experimental data.

Efecto de la adición de furfural sobre la capacidad adhesiva de la proteína de soya

Hernández-Castorena,Fernando; Silva-Guzmán,José Antonio; Manríquez-González,Ricardo; López-Dellamary Toral,Fernando Antonio; Rodríguez-Anda,Raúl; Sanjuán-Dueñas,Rubén; Fuentes-Talavera,Francisco Javier
Fonte: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Publicador: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/04/2015 ES
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37.76%
Adhesivos para madera como la urea-formaldehído y el fenol-formaldehído son apreciados por su eficacia y el segundo ofrece buena resistencia para usos en ambientes húmedos. Su inconveniente son las emisiones de formaldehído, que en estudios recientes se ha comprobado son nocivos para la salud. El objetivo general del presente trabajo fue desarrollar un adhesivo para madera a partir de proteína de soya y adición de furfural para incrementar su capacidad y hacerlo amigable con el ambiente. Se prepararon diversas formulaciones de proteína de soya-furfural en agua a concentraciones de adhesivo de 10 %,15 % y 20 % y adiciones de furfural base seca de 0 %, 15 %, 25 % y 35 %. La capacidad adhesiva de cada formulación se determinó en ensayo de tensión acorde a la norma ASTM-D 2339-98, mediante probetas de chapas encoladas de pino, a las que se les aplicó una capa uniforme del adhesivo soya-furfural y prensado a 1 MPa, a 150 °C, durante 5 minutos para su curado. Asimismo, se elaboraron y probaron especímenes encolados con urea-formaldehído. Los resultados de resistencia a la tensión fueron de 1.6 a 1.8 MPa sin furfural de 2.5 MPa, con adición de 25 % de furfural a una concentración de 10 %, y a 1.7 MPa con la resina urea-formaldehído. Se concluye que la adición de furfural a la proteína de soya incrementó su resistencia adhesiva...