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Comercialización de Soportes con Probióticos para Tratamiento Avanzado de Heridas

Castro y Compania Limitada; Mauricio Bulnes Bulnes Carrasco
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 28/08/2011
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76.08%
Los probióticos son bacterias residentes que forman colonias preferentemente en el tracto gastrointestinal vaginal y en la boca. Estas bacterias amistosas como las especies de lactobacillus son la primera línea de defensa de nuestro cuerpo contra los microorganismos potencialmente dañinos que se inhalan o ingieren. Un gran número de estas bacterias residentes ayudan a prevenir una amplia gama de enfermedades. Hasta ahora el principal desarrollo de productos probióticos se genera en el área de suplemento alimenticio que promueve un fortalecimiento del sistema inmune del huésped. Los investigadores han comprobado que la cepa LPV31 registrada por la Universidad de Concepción tiene propiedades para prevenir y erradicar a patógenos comunes responsables de infecciones a nivel intrahospitalario algunos de fuerte resistencia antibiótica. Sus propiedades bacterianas permiten una aplicación en otros ámbitos como el desarrollo de apósitos (término genérico que refiere a los diferentes productos empleados para cubrir y proteger una herida) capaces de prevenir y combatir infecciones en tejidos de alta vulnerabilidad como heridas y úlceras. Una infección en el lecho de la herida inhibe los procesos de recuperación del tejido prolongando los tiempos de recuperación. A su vez un agravamiento de la infección puede generar riesgo de amputación compromiso del sistema inmune general de individuo e incluso la muerte del paciente. Esto último tiene una mayor incidencia en inmunocomprometidos diabéticos y adultos mayores. El presente proyecto tiene como objetivo preparar el paquete tecnológico para explotarlo comercialmente en la forma de un spin-off que produzca apósitos para tratamiento avanzado de heridas (apósitos que mantienen un ambiente húmedo en el lecho de la herida facilitando la recuperación de la misma...

Desarrollo de una vacuna subunitaria contra la adenitis equina de administración oral

Centro Veterinario y Agricola Ltda; Sebastián Ángel Berthelon Idro
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 30/12/2011
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76.08%
Este proyecto se enmarca dentro de la necesidad de una estrategia efectiva para prevenir la enfermedad bacteriana de mayor impacto en la industria equina la adenitis equina también conocida como paperas equinaó Gurma. En nuestro país no existe ningún método profiláctico, registrado, disponible para el control de esta enfermedad y a nivel internacional existen vacunas comerciales del tipo bacteria viva, atenuada, inactivada y subunitarias de administración intranasal e inyectables que presentan efectos secundarios indeseados. Se propone evaluar un método de micro encapsulación del antígeno para generar prototipos de vacunas de administración oral, lo que permitirá evitar el estrés y posibles efectos adversos al que se somete a un animal frente a una vacunación. Esto representa una innovación para el mercado de vacunas equinas ya que no existe ningún producto de administración oral a nivel mundial además nos permitirá ampliar nuestra cartera de clientes agregando una nueva especie animal a nuestro repertorio de productos presentes actualmente en el mercado. Para producir la vacuna utilizaremos como principio activo dos antígenos: uno corresponde a un segmento de la proteína M (M-like) de Streptococcus equi, el agente responsable de la adenitis equina; El otro corresponde a la proteína inmunológicamente relevante de Streptococcus pneumoniae (PsaA) que se encuentra compartida por S. equi ambas proteínas serán producidas unidas a péptidos...

Consorcio Tecnológico en Biomedicina Aplicada para el Desarrollo de Nuevas Estrategias de Prevención, Diagnóstico y Tratamiento

Consorcio Tecnologico en Biomedicinaclinico-molecular S. A.; Pontificia Universidad Catolica de Chile; Bestppharma S. A; Igloo Zone Chile S. A; Laboratorios Recalcine S. A.; Marichen Galdames Goldberg
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 31/05/2013
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96.08%
El Consorcio Tecnológico en Biomedicina Clínico-molecular S. A. Bmrc-chile se Constituyó a Través del Concurso consorcios Tecnológicos Empresariales de Investigación Financiado por el Programa Bice. El Consorcio Tecnológico en Biomedicina Clínico-molecular S. A. Bmrc-chile Tiene como Propósito la Generación de Ingresos por el Licenciamiento de las Tecnologías y la Creación de Recursos Humanos Altamente Capacitados para Contribuir a la Investigación. La Industria de la Salud Humana ha Tenido Enormes Avances Debido a los Avances Científicos y Tecnológicos en Ciencias Básicas de los Últimos Años. Paralelamente el Desarrollo Económico que ha Tenido el Mundo las Últimas Décadas ha Hecho que Aumente Significativamente la Demanda por Mejores Productos y Servicios en el Área de la Salud. Esto Sumado al Alza de las Expectativas de Vida y del Gasto en Salud por Persona a Medida que los Países se Acercan al Desarrollo Hace que Hoy Existen Muchos Espacios para Resolver Problemas y Necesidades Existentes o Aprovechar Oportunidades. En Chile Existe Investigación de Excelencia en el Área de Salud Humana la cual Históricamente se ha Concentrado en Ciencia Básica sin Embargo el Consorcio en sus Cinco Primeros Años de Funcionamiento ha Ejecutado Investigación Aplicada de Excelencia Enfocándose en Realizar las Etapas Más Tempranas del Desarrollo para Luego Comercializar la Tecnología a Empresas que Cuenten con los Recursos para Completar y Llevar los Resultados de la I+d al Mercado de la Salud. Esto es Concordante con el Modelo Utilizado por la Industria Farmacéutica para Desarrollar Nuevos Productos y Servicios en donde Universidades y Pequeñas Empresas se Encargan del Desarrollo en sus Etapas Tempranas para Luego Entregarlo (licenciarlo) a Grandes Farmacéuticas Quienes se Encargan de Completar el Desarrollo y la Certificación por las Agencias Regulatorias Correspondientes. El Proyecto Incluye Lineamientos Tanto Comerciales como Regulatorios a Nivel Nacional e Internacional Proponiendo para ello Soluciones en las Áreas de Diagnóstico Prevención Tratamiento y Predicción de Respuesta a Tratamiento en Enfermedades de Alto Impacto Socioeconómico Tales Como: Tratamiento de la Hipertensión (hte) Síndrome Metabólico (sm) Lupus Eritematoso Sistémico (les) Infecciones Respiratorias por Virus y Bacterias y Diversos Tipos de Cánceres de Alta Prevalencia (tiroides Ovario y Gastrointestinal). Es Importante Considerar que el Desarrollo de Cada una de Estas Líneas desde su Origen hasta Fase de Validación mediante Estudio Clínico Puede Tomar hasta 15 o 20 Años e Implicar Millones de Dólares Sólo en Gasto I+d con una Alta Tasa de Riesgo Científico y Tecnológico. Proyecto 1 Nuevos Fármacos para el Tratamiento de la Hipertensión y el Síndrome Metabólico: se Desarrollarán Moléculas que Serán Principios Activos que Permitan Crear un Medicamento para Tratar Simultáneamente Varios de los Componentes del Síndrome Metabólico Proporcionando una Monoterapia que No Existe Actualmente. Proyecto 2 Test Pronóstico Cáncer de Tiroides: se Desarrollará un Test Basado en Biomarcadores los que Integrados por Algoritmo Matemático Permitirán Predecir con 95% de Exactitud la Presencia de un Cáncer Papilar de Tiroides Biológicamente Agresivo. La Información de este Test Permitirá Ajustar el Plan Terapéutico Previo al Tratamiento Quirúrgico Definitivo. Proyecto 3 Inmunoterapia para Lupus Eritematoso Sistémico: se Desarrollará un Tratamiento Más Específico y con Menores Efectos Adversos que los Existentes en los Tratamientos Disponibles Actualmente. Proyecto 4 Vacuna contra el Metapneumovirus Humano (hmpv): Permitirá Inmunizar a la Población especialmente la Infantil- mediante una Formulación Recombinante Creada a Partir de la Expresión Heteróloga de Antígenos de Hmpv en una Bacteria Intracelular Atenuada. Proyecto 5 Generación de Herramientas Inmunológicas para Diagnosticar Infecciones Respiratorias y Anticipar su Severidad: Permite Discriminar en un Paciente Cuál es el Patógeno Respiratorio que lo Afecta Así como Evaluar el Tipo de Respuesta Inmune que Cursa el Paciente lo que Permitirá al Médico Decidir el Tratamiento Adecuado para Cada Caso. La Tecnología a Utilizar Permitirá que este Kit Sea de Alta Especificidad bajo Costo y Fácil y Rápida Ejecución Permitiendo la Masificación de su Uso. Proyecto 6 Desarrollo de Biomarcadores para Predecir Toxicidad Quimioterapéutica y Desarrollar un Servicio para Personalizar el Tratamiento Quimioterapéutico en Pacientes con Cáncer de Ovario y Cáncer del Tracto Gastrointestinal: Permite al Médico Elegir el Tratamiento de Quimioterapia que Presentará Mejor Resultado para Cada Paciente de Cáncer Evitando Problemas de Toxicidad o Mala Respuesta Costos Innecesarios para el Paciente (económicos Físicos y Emocionales) lo que Redunda en una Mayor y Mejor Sobrevida para el Paciente. Permitirá También a los Sistemas/seguros de Salud Financiar las Quimioterapias que Efectivamente Tengan una Buena Chance de Funcionar Evitando los Numerosos Tratamientos No Efectivos que Existen Actualmente.; Crear Capacidades en la Empresa en Áreas de Transferencia Tecnológica y Temas Regulatorios; Desarrollar Líneas de I+d Aplicada de Mediano/largo Plazo en las Áreas de Diagnóstico Prevención y Tratamiento en Enfermedades de Alto Impacto Económico y Social Tales como el Cáncer de Tiroides y Gástrico Lupus Eritematoso Infecciones por Virus Respiratorios y Síndrome Metabólico; Desarrollar Soluciones que Generen Valor en el Área de la Biomedicina las que Resuelven Problemas (oportunidades) de Salud Humana de Alto Impacto a Través de Líneas de I+d de Mediano y Largo Plazo de Excelencia Aplicables y Transferibles al Mercado.; Desarrollar una Plataforma que Realice la Transferencia Tecnológica de los Resultados de los Proyectos de I+d.; Generar Resultados de Propiedad Intelectual de las Líneas de I+d que Sean Protegibles para Transferirlas a Terceros ya Sea a Través de Licenciamiento de la Tecnología Y/o Creación de Nueva(s) Empresa(s).; Lograr la Sustentabilidad Económica del Consorcio a Través de la Comercialización de los Resultados de sus Proyectos de I+d.; Corporación de Fomento de la Producción

Plataforma de apoyo a la creación de spin-off empresariales

Coasin Chile S. A.; Consorcio Inmobiliaria Llacolen Ltda.; Energia Verde S a; Forestal Mininco S a; Laboratorio Pasteur S. A.; Prosein Ambiental S. A; Soc de Productos Plasticos Duraplas Limitada; Universidad de Concepcion; W Schaub Sa Industrial y Comerc
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 26/08/2008
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96.16%
El proyecto persigue establecer una plataforma de servicios de apoyo a la creación de spin-offs empresariales, siendo estos últimos los encargados de atender las necesidades de empresas existentes, en específico de aquellas que pretendan desarrollar oportunidades de creación de riqueza. Esta plataforma será una base de servicios que funcionará como una unidad que busca poner comercialmente en el futuro la capacidad de apoyo de este modelo en las empresas nacionales, con un equipo que internalizará las competencias técnicas necesarias para desarrollar una oferta concreta de largo plazo con referencia de clase mundial en el know how.; El objetivo general del proyecto consiste en establecer una plataforma de servicios de apoyo a la generación y desarrollo de spin-offs empresariales, que atienda las necesidades de empresas existentes y en particular, de aquellas que tengan la visión de desarrollar oportunidades de creación de riqueza a través de intra-emprendedores motivados en crear empresas de rápido crecimiento.; Corporación de Fomento de la Producción

Película Barrera en Base a Polipéptidos para Proteger el Borde de Heridas Ulcerosas

Centro de Investigacion de Polimeros Avanzados, Cipa; Laboratorio Pasteur S. A.; Roberta Saez González
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 18/11/2013
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76.07%
El Tratamiento en Ambiente Húmedo de las Heridas Crónicas ha Incidido Desfavorablemente en el Cuidado de la Piel Perilesional ya que la Humedad Proveniente del Exudado Beneficiosa para la Cicatrización de la Herida Puede Provocar entre Otros Problemas la Maceración de la Piel que Rodea a la Herida su Rotura y Posterior Infección. Las Películas Protectoras No Irritantes se Han Empleado con Éxito en la Prevención del Deterioro de la Piel Perilesional. Sin Embargo el Alto Costo de este Producto que Alcanza los 24. 000 Pesos por Envase de 100 Ml ha Limitado su Uso Masivo en Pacientes con Úlceras Crónicas en Chile Especialmente en Adultos Mayores Segmento de la Población de Menor Nivel Adquisitivo. Además el Uso de Estas Películas Barreras No Irritantes Está Contraindicado cuando la Piel Perilesional Está Infectada o Presenta Signos de Infección ya que Forman una Película Impermeable Pasiva sobre la Piel. Una Alternativa Innovadora para el Cuidado de la Piel Perilesional es el Desarrollo de una Formulación de Película Barrera No Irritante Activa en Base a Materiales Biocompatibles y Fácilmente Biodegradables por el Organismo. El Polipéptido Material Base Seleccionado para la Formulación de Esta Película Barrera es la Albúmina de Origen Animal Debido a sus Propiedades Adherentes cuando se Desnaturaliza su Capacidad de Enlazarse a Drogas Farmacéuticas su Biocompatibilidad y a que en Presencia de Plastificantes y Agentes Entrecruzantes Forma una Película Flexible y Transparente. El Carácter Activo de la Película Barrera No Irritante lo Proporcionará la Incorporación a la Formulación de Péptidos Bactericidas como la Nisina Encapsulados en Albúmina. El Desafío este Proyecto es Evaluar la Factibilidad Técnico y Económica para el Desarrollo de una Formulación de Película Protectora en Base a Albúmina de Origen Animal con Plastificantes y Agentes Reticulantes que Garanticen la Formación de una Película Adherente Flexible de Larga Duración en la Piel y cuyo Valor Comercial Esté al Alcance de los Sectores de Menos Ingresos de la Población Chilena en Especial el Adulto Mayor que Son los que con Mayor Frecuencia Padecen las Úlceras Crónicas o Presentan Problemas de Incontinencia Urinaria Fecal o Mixta.; Evaluar la Factibilidad Técnico-económica de Desarrollar una Formulación de Película Protectora No Irritante Activa en Base a Polipéptidos para Prevenir el Deterioro de la Piel Perilesional de las Úlceras Crónicas; Objetivo Específico I: Realizar Estudio de Mercadorecopilar Información de la Demanda Actual y Proyectada de Productos Disponibles para el Cuidado del Borde de Úlceras Crónicas Así como de la Oferta Existente de Estos Productos.; Objetivo Específico Ii: Evaluar Económicamente la Solución Tecnológica del Proyectodescribir y Dimensionar Lo(s) Beneficio(s) Económicos que Generaría el Proyecto Así como Todos los Indicadores Económicos Asociados al Mismo.; Objetivo Específico Iii: Actualizar el Estado del Arte Recopilar y Resumir Información Científica Relacionada con los Siguientes Tópicos: Cuidado de la Piel Perilesional en Úlceras Crónicas Polipéptidos Utilizados en la Elaboración de Películas Adherentes a la Piel Modificación y Entrecruzamiento de Polipéptidos para Mejorar sus Propiedades Mecánicas Encapsulación de Péptidos Bactericidas en Proteínas Metodologías Empleadas para Evaluar la Efectividad In Vitro e In Vivo de las Películas Protectoras No Irritantes; Objetivo Específico Iv: Realizar Pruebas de Concepto Básicas Realizar Ensayos Preliminares que Permitan Definir la Metodología para la Formulación y Caracterización de una Película Polipeptídica Protectora de Características Hidrofóbicas Flexible Trasparente y que Prevenga la Proliferación Bacteriana en el Borde de la Herida.; Corporación de Fomento de la Producción

Esmalte Acuoso en Base a Extractos Vegetales y Polímeros Naturales para el Tratamiento de la Onicomicosis

Agroindustria Santa Fe Limitada; Centro de Investigacion de Polimeros Avanzados, Cipa; Laboratorio Pasteur S. A.; Roberta Saez González
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 18/11/2013
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76.12%
La Contaminación por Hongos en Piel y Uñas de Pies y Manos en Personas Aparentemente Sanas No Está Asociada a Estratos Sociales o Grupos Etarios Determinados. Esta Patología Recibe el Nombre de Onicomicosis y Produce un Cambio en la Coloración de la Uña Así como También el Desprendimiento de Ésta de su Matriz. Las Personas Más Proclives en Contraer Onicomicosis Son Aquellas que Están Expuestas a Lugares Húmedos y Públicos como Deportistas o Trabajadores de Industrias Pesca Faena de Animales Etc. Unos de los Grupos de Mayor Riesgo Son los Adultos Mayores ya que sus Tejidos No Son Suficientemente Irrigados y Dada su Menor Movilidad Provoca una Disminución en la Higiene de las Extremidades Favoreciendo la Infección. Actualmente la Onicomicosis es Tratada Administrando Fármacos Antifúngicos por Vía Oral o Tópica. Los Medicamentos que se Administran Oralmente Provocan Reacciones Adversas a Nivel Estomacal y en Algunos Casos Daño Hepático. Una Posible Solución No Disponible en el Mercado es la Incorporación de Extractos Vegetales con Propiedades Medicinales o Propóleos a Matrices de Polímeros Naturales como la Gelatina para Formar un Esmalte en Base de Agua con Actividad Anti Fúngica Favoreciendo la Adherencia del Producto a la Piel y Uña Liberando el Principio Activo y Favoreciendo a la Eliminación del Hongo. Es por ello que este Proyecto Pretende Obtener un Prototipo de Esmalte Acuoso en Base a Gelatina con Extractos Vegetales y Propóleo para el Tratamiento de la Onicomicosis Siendo Éste Inocuo para la Piel y Uña Pero Efectivo Frente a Hongos y Bacterias Adherente de Secado Rápido y Cómodo. Se Analizará la Factibilidad Socio-económica para Introducir en el Mercado el Potencial Producto.; Actualizar Estado del Arte Referente a Matrices Poliméricas con y sin Principio Activo Utilizadas para el Tratamiento de la Onicomicosis en Uñas.; Describir y Dimensionar los Beneficios Económicos que Generaría el Proyecto Así como Todos los Indicadores Económicos Asociados al Mismo.; Evaluar la Factibilidad Técnico-económica para el Desarrollo de una Formulación de Esmalte Acuoso en Base a Gelatina con Extractos Vegetales Activos y Propóleo para el Tratamiento de la Onicomicosis.; Realizar Pruebas de Concepto Básicas para la Obtención Preliminar de Esmalte Acuosos en Base a Gelatina con Extractos Naturales con Propiedades Antifúngicas.; Recopilar Información sobre la Demanda Actual y Proyectada de Productos Tópicos para el Tratamiento de la Onicomicosis.; Corporación de Fomento de la Producción

Apósitos de Hidrocoloide con Extractos Activos de Plantas Nativas de Chile para el Manejo Avanzado de Úlceras

Agroindustria Santa Fe Limitada; Centro de Investigacion de Polimeros Avanzados, Cipa; Fabricacion y Armados de Productos Medicos Eindustriales Limitada; Laboratorio Pasteur S. A.; Carla Alejandra Contreras Schifferli
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 09/09/2013
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76.26%
En el Tratamiento Avanzado de las Úlceras por Presión sin Signos de Infección se Emplean Apósitos con Hidrocoloides que Proporcionan una Barrera Física a Bacterias y Contaminantes Ambientales Además de Mantener la Temperatura y la Humedad Fisiológica en la Superficie de la Herida. Estos Apósitos Son Elaborados en su Mayoría a Partir de Polímeros Absorbentes Sintéticos o Naturales (polisacáridos). Existen en el Mercado Apósitos de Hidrocoloides con Fármacos Antisépticos para Prevenir o Inhibir el Crecimiento de Bacterias y Otros Microorganismos en la Úlcera. El Tipo de Apósito que se Usa en el Tratamiento de las Úlceras por Presión Depende del Tipo de Lesión y Si Ésta Está Infectada o No Generalmente los Hidrocoloides se Emplean en Úlceras por Presión Tipo 1 y Tipo 2 sin Infección. En el Diseño de los Apósitos se Debe Tener en Cuenta No Sólo que Estos Deben Proteger la Herida Sino Además Favorecer su Granulación y Epitelización Junto con Reducir la Sintomatología de la Herida por Ejemplo Ser Analgésicos o Antiinflamatorios. Para Cubrir Estas Funciones es Necesario la Incorporación de Varios Componentes Activos lo que sin Dudas Encarece el Dispositivo Médico. Actualmente los Apósitos Medicados se Comercializan a Precios Superiores a los 14. 000. - Pesos en el Mercado Minorista Costo Significativo para los Adultos Mayores de 70 Años que Son los que con Mayor Incidencia Presentan este Tipo de Afecciones Cutáneas. Una Posible Solución No Disponible en el Mercado es la Incorporación de Extractos Vegetales con Propiedades Medicinales Provenientes de Especies Vegetales Nativas Chilenas a las Matrices de Polímeros Naturales Utilizadas en la Elaboración de Apósitos. Chile Tiene una Amplia Gama de Especies Vegetales de Uso Medicinal es Así como en el Año 2007 el Ministerio de Salud Aprobó el Uso de 103 Especies Vegetales con Propiedades Medicinales. Sin Embargo la Comercialización de Estos Productos Presentan Varias Barreras entre las que se Destacan: Poca Accesabilidad Debido a la Ubicación Geográfica de Estas Especies y Desconocimiento de la Población en General Acerca de su Uso y Dosificación. Este Proyecto Tiene como Objetivo Principal Desarrollar un Prototipo de Apósitos de Hicrocoloides de Polisacáridos con Extractos Vegetales de Plantas Nativas de Chile que Promuevan la Cicatrización de la Úlcera por Presión Tipo 1 y Tipo 2 y Reduzca su Sintomatología Cponsiderando en el Diseño la Relación Riesgo-beneficio y Requerimientos Económicos para Introducirlo al Mercado.; Caracterizar Fisicoquímicamente los Films de Almidón/pectina; Caracterizar In Vitro los Apósitos de Hidrocoloide Obtenidos; Caracterizar In Vivo los Apósitos de Hidrocoloide Obtenidos; Caracterizar los Extractos Obtenidos de las Especies Vegetales Seleccionadas en Cuanto a sus Propiedades Antimicrobianas y Antioxidantes; Desarrollar Apósitos de Hicrocoloides de Almidón/pectina con Extractos Activos de Plantas Nativas de Chile para el Manejo Avanzado de Úlceras por Presión Considerando en su Diseño la Relación Riesgo-beneficio de este Apósito y la Factibilidad Económica de su Comercialización; Obtener Films de Almidón/pectina con Extractos Vegetales; Proteger La(s) Tecnología(s) Relacionadas con el Desarrollo del Apósito Hidrocoloide con Extractos Vegetales; Realizar Estudio de Mercado y Valorización del Apósito Hidrocoloide Obtenido; Realizar los Ensayos Clínicos en Fase 1 con Voluntarios Sanos; Realizar los Ensayos Clínicos en Fase 2 con Voluntarios que Presentan Úlceras por Presión; Corporación de Fomento de la Producción

Consorcio Biocertifica, implementación de un laboratorio de certificación de biofármacos

Farmindustria S. A.; María Carolina Peña Mardones - Inn. Empresarial
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 14/04/2009
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76.1%
Se espera terminar con un estudio de mercado de detalle que permita conocer la demanda y oferta del servicio de certificación de biofármacos en Chile y algunos países de Sudamérica. Otro resultado esperado es información fehaciente de la factibilidad técnica-económica que incluirá detalle de inversiones necesarias en infraestructura y equipamiento, determinación de necesidades de personal técnico, determinación de costos unitarios de operación del laboratorio donde se realizará el servicio de certificación de biosimilares. De modo complementario, se determinará los impactos ambientales y se elaborarán potenciales planes de mitigación si corresponde a través de un estudio o declaración de impacto ambiental según sea el caso. Finalmente se realizará el estudio financiero en base a los antecedentes reunidos para determinar la viabilidad técnico-económica del proyecto y el Plan de Negocios detallado que permitirá estructurar el proyecto de Consorcio de manera adecuada. En paralelo, se realizará un estudio legal para la conformación del Consorcio empresarial donde se analizará las formas en que sus socios podrán participar. El proyecto de desarrollo de Consorcio posterior a los estudios de pre-inversión busca investigar y desarrollar metodologías para establecer en Chile un servicio requerido oficialmente por la normativa nacional de regulación de productos farmacéuticos cual es la certificación en biofármacos de variables tales como seguridad...

PROSPECCIÓN DE TECNOLOGÍAS, SABER HACER Y PRÁCTICAS DE GESTIÓN PARA FORTALECER LA GENERACIÓN, DESARROLLO, ESCALAMIENTO INDUSTRIAL E INTERNACIONALIZACIÓN DE BIOPRODUCTOS

Apablaza y Santalices Ltda; Bioagro S. A.; Biosonda S. A; Centro Veterinario y Agricola Ltda; Conycit; Empresa de Biotecnología; Fumigaciones y Exportaciones Limitada; Fund Cientifica y Cultural Biociencia; Fundacion Chile; Instituto Nacional de Propieda
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 18/05/2009
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76.09%
El presente programa busca fortalecer a la industria biotecnológica nacional en, capacidades tecnológicas de escalamiento de bioproductos y prácticas de gestión para el desarrollo e internacionalización de productos y servicios biotecnológicos. De forma tal de obtener un mayor retorno por las inversiones público-privadas realizadas en el desarrollo y generación de bioproductos. Para lo cual el programa propone trabajar doce meses en las siguientes dos etapas:Etapa de Prospección (4 Meses): En cual se desarrollara un estudio sobre las empresas asociadas y algunas de las empresas beneficiarias generando un diagnostico sobre las capacidades tecnológicas de escalamiento de bioproductos y sus practicas de gestión para el desarrollo e internacionalización de sus bioproductos para un posterior prospección de tecnologías y saber hacer en el país Vasco enfocadas a las brechas tecnológicas que sean detectadas.Etapa de Transferencia y Difusión (8 Meses): En esta etapa se actuaran sobre dos ejes el primero transferencia de las tecnologías y practicas de gestión a las empresas asociadas y difusión del aprendizaje y resultados obtenidos en las empresas beneficiarias, el segundo eje será el desarrollo de capacidades técnicas y de gestión en la entidades ejecutoras y coejecutoras de forma tal de generar capacidades de oferta local para el escalamiento e internacionalización de bioproductos. Como resultados del proyecto se espera contar con el saber hacer tecnológico y practicas de gestión transferidas a los actores locales y la cuantificación de los requerimientos de inversión para establecer un centro de escalamiento de bioproductos.; El presente programa busca fortalecer a la industria biotecnológica nacional en...

DESARROLLO DE COMPRIMIDO BICAPA CON UN PRINCIPIO ACTIVO DE LIBERACIÓN INMEDIATA Y OTRO DE LIBERACIÓN MODIFICADA

Laboratorio Bago de Chile S a; JUAN MARTINEZ F.
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 09/12/2009
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76.09%
Diseñar y determinar el proceso técnico para elaborar productos farmacéuticos de uso humano de acción prolongada en base a la elaboración de comprimidos Bi-capa; Corporación de Fomento de la Producción

Constitución de la farmacopea chilena, institución sustentable, responsable de generar normas técnicas para potenciar el sector farmacéutico nacional

Camara Nacional de Laboratorios Farmacéuticos de Chile A. G. (canalab); Colegio de Químicos Farmacéuticos de Chile A. G.; Instituto de Salud Publica; Laura Ximena Polanco Gonzalez; Ministerio de Salud; Universidad de Valparaiso; María Loreto Jiménez
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 31/01/2007
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156.13%
Establecer la institucionalidad de la Farmacopea Chilena actualizada y sustentable en el tiempo que permita contar con normas técnicas acordes a los requerimientos del sector farmacéutico nacional armonizada con las principales farmacopeas internacionales.; Corporación de Fomento de la Producción

Nanocarrier de fármacos a través de la barrera hematoencefálica para optimizar el tratamiento de patologías neurodegenerativas

Laboratorio Pasteur S. A.; Universidad de Concepcion; Paola Amanda Blazquez Giraudo
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 07/07/2011
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86.12%
Problema. Efectos adversos de las actuales terapias para tratar la enfermedad de Alzheimer que afectan la calidad de vida de los pacientes.Causa nivel 1. El tamaño de las dosis de los medicamentos usados para tratar las enfermedades es muy alta.Causa nivel 2. Baja eficiencia de las actuales formulaciones para atravesar la barrera hematoencefalica.Causa nivel 3. Características físico-químicas de los fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad EA.Causa nivel 4. La ausencia de transportadores adecuados (carriers efectivos e inocuos) para traspasar la barrera hematoencefálica en forma eficiente. Las enfermedades neurodegenerativas más importante son el Alzheimer y el Parkinson. A nivel mundial existen más de 33 millones de enfermos de Alzheimer y 30 millones de enfermos de Parkinson. La prevalencia es variable desde el 1% a los 60 años hasta el 322% a los 94 años de edad. En sujetos menores de 75 años la prevalencia es ligeramente mayor en hombres, en los mayores de 75 años la prevalencia es mayor en las mujeres. En Chile hay pocos datos estadísticos sobre demencia. En un estudio de prevalencia en mayores de 65 años en la VII región se encontró una prevalencia de EA de 586% [Quiroga P. Dementia Prevalence in Concepción Chile. Dementia Project WHO-Chile. World Congress of Geriatrics and Gerontology 1997. Adelaide].El costo anual de una terapia para el tratamiento del Alzheimer es de 5000 US$/persona/año. En Chile existen aproximadamente 150.000 enfermos de Alzheimer.La barrera hematoencefálica (BHE) es una estructura compleja constituida por células endoteliales de la red capilar del sistema nervioso central (SNC). En los mamíferos la BHE regula y restringe el acceso al parénquima nervioso de múltiples sustancias y moléculas que circulan en la sangre para mantener la homeostasis del microambiente químico del SNC.Aunque la BHE parece implicar total impermeabilidad en realidad posee características de permeabilidad selectiva constituye en sí un tipo de filtro activo que regula el flujo por medio de sus elementos estructurales y metabólicos. El endotelio capilar es la estructura que restringe el paso de las moléculas hidrofílicas al tejido nervioso. Aproximadamente el 100% de las grandes moléculas de fármacos no cruzan la BHE el problema también es grave para las pequeñas moléculas de fármacos ya que más del 98% de estas no cruzan la BHE. Sólo una pequeña clase de drogas pequeñas moléculas con alta solubilidad en lípidos y de bajo peso molecular (Mr) de <400 a 500 Dalton (Da) atraviesan la BHE. Sin embargo sólo pocas enfermedades del cerebro responden con este tipo moléculas estos incluyen la depresión los trastornos afectivos dolor crónico y la epilepsia. En cambio muchos otros trastornos graves en el cerebro no responden a este tipo de moléculas terapéuticas solubles en lípidos y entre estas se incluyen la enfermedad de Alzheimer. Debido a la creciente proporción de individuos que alcanzan los estratos de la vejez se convierte en necesaria la elaboración de estrategias biotecnológicas y nanotecnológicas que promuevan la protección ante las enfermedades neurodegenerativas y permitir la reconstrucción de los circuitos neuronales dañados fundamento de la neuronanotecnología que logra el control de entrada de fármacos y sus interacciones in vivo para inducir procesos de desarrollo y respuestas celulares específicas.El problema que aborda el proyecto es el mejorar las concentraciones en el cerebro de los fármacos en estudio para disminuir las dosis y consiguientemente los efectos adversos que producen las actuales terapias utilizadas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA). OportunidadDesarrollar una nueva técnica para elaborar nanopartículas de diámetro bastante pequeño en medio acuoso para el transporte de los compuestos usados en el tratamiento de la EA.En el estado del arte se encuentran tecnologías para elaborar una gran variedad de nanopartículas algunas utilizan reactivos y solventes orgánicos que dificultan su uso en humanos y su escalamiento industrial. Nuestro proceso se basa en la gelificación iónica diferenciándose en el tamaño de las nanopartículas obtenidas. Las modificaciones realizadas nos permiten obtener nanopartículas de un tamaño significativamente más pequeño parámetro importante a tener presente durante la administración de fármacos que deben atravesar la BHE.; Desarrollar un nanocarrier en base a quitosano para incrementar la concentración de Rivastigmina y Donepecilo a nivel del cerebro administrados vía nasal y/o endovenosa que permita optimizar la terapéutica en la enfermedad de Alzheimer.; Corporación de Fomento de la Producción

DESARROLLO DE UN PROTOTIPO FARMACÉUTICO CON ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA PARA EL TRATAMIENTO DE ACCIDENTES VASCULARES ENCEFÁLICOS

Laboratorio Pasteur S. A.; Soc de Inversiones Nicolini y Compania Limitada; Universidad de Concepcion; FELIPE GUSTAVO DIAZ SEGUEL
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 14/01/2013
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96.04%
El problema oportunidad del proyecto deriva de la demanda de nuevos tratamientos terapéuticos capaces de revertir el daño causado por los episodios de isquemia y reperfusión ocurridos durante un accidente vascular encefálico (AVE) lo que conduce a la muerte del tejido cerebral circundante. Esta patología representa la tercera causa de muerte a nivel mundial con 16 millones de casos/año una elevada incidencia que genera altos costos en tratamientos hospitalarios y cuidados médicos y pérdidas de productividad laboral del paciente discapacitado debido a las secuelas irreversibles generadas. En EEUU los 780.000 nuevos casos de AVE generan un gasto de US$655b y en Europa los 536.000 casos reportados significan un gasto de US$335b. En Chile se reportan 29.000 casos de los cuales el 28% fallece y de los sobrevivientes el 30% quedan incapacitados para su autonomía debido a severas secuelas de discapacidad mental y física. El PROBLEMA se genera al no existir ningún tratamiento efectivo para prevenir ni medicamentos para revertir el daño causado por los episodios de isquemia y reperfusión durante un AVE. Este escenario adquiere mayor relevancia debido al aumento en su incidencia incrementado por el envejecimiento de la población mundial 3 de cada 4 AVE ocurren en personas mayores de 65 años y la prevalencia de los factores de riesgo tales como obesidad diabetes estrés y tabaquismo.La OPORTUNIDAD del proyecto se fundamenta en la reciente demostración de la capacidad neuroprotectora de variantes de eritropoyetina humana (EPOh) que se expresan en el cerebro. Esta variante presenta bajos niveles de glicosilación y carece de ácido siálico (neuroEPO) y posee la significativa capacidad de aumentar la proliferación celular e inhibir la apoptosis o muerte del tejido cerebral. Además es la única variante que interactúa con el receptor de EPO en las células del sistema nervioso central induciendo su sobrevida y proliferación en condiciones de estrés. Sin embargo las EPOh con actividad neuroprotectora que se han ensayado se basan en modificaciones enzimáticas de la EPOh de alto nivel de glicosilación que se produce en sistemas de cultivos artificiales de tejidos a un costo muy alto (20.000 US$/g) y con un bajo rendimiento (06 g/l/día). La INNOVACIÓN se fundamenta en utilizar para el tratamiento de los AVE una nueva variante recombinante de EPOh con una glicosilación similar a la neuroEPO que proteja el tejido cerebral y evite o atenue el daño celular a nivel cerebral. La propuesta de valor se basa en utilizar una plataforma biotecnológica que usa cabras modificadas genéticamente como bioreactores vivos con altos rendimientos productivos (producción: 2 g/L/día...

Desarrollo de formulaciones eficientes en combatir la saprolegniasis causada por cepas de saprolegnia parasitica y saprolegnia australis en salmónidos a partir de extractos de canelo (drimys winteri).

Centro Veterinario y Agricola Ltda; Innpulso Consultores e Innovacion Limitada; Universidad de Valparaiso; Universidad Nacional Andres Bello; Patricio Villagrán Streeter
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 14/09/2009
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76.24%
La ausencia y control de las enfermedades es crucial para la industria nacional del salmón debido a que de ello dependen en gran medida los niveles de producción que logra alcanzar la calidad de sus productos y su capacidad de responder adecuadamente a las estrictas normas de los mercados internacionales que exigen no solo calidad en términos organolépticos sino también de tipo sanitario. Entre las principales patologías capaces de provocar fuertes pérdidas se encuentran las causadas por patógenos del grupo oomycetes principalmente por Saprolegnia parasitaria un patógeno endémico de todos los hábitats de agua dulce del mundo responsable de la declinación de poblaciones naturales de salmónidos y otros peces. La Saprolegnia es un patógeno oportunista invasor de heridas y abrasiones atacando tanto a ovas como peces. Esta patogenia se ha agravado enormemente en los últimos años debido en gran medida a que la mayoría de las soluciones eficaces son extremadamente tóxicas y devastadoras para el medio ambiente. Ejemplo de ello es la prohibición en el año 2002 del uso del verde de malaquita un colorante extremadamente eficaz en el control de esta enfermedad pero que posee propiedades carcinogénicas y teratogénicas. Existen algunos tratamientos alternativos al verde de malaquita sin embargo ninguno de estos químicos tienen su efectividad y sólo el tratamiento con formalina es un método económicamente viable para la industria acuícola. Debido a esto existe la urgente necesidad de un nuevo tratamiento efectivo contra la Saprolegnia que no afecte la inocuidad alimentaria ni al medio ambiente. Varios estudios han demostrado las propiedades de extractos botánicos para el control de plagas y el tratamiento de patologías producidas por los más diversos patógenos. El grupo perteneciente al Departamento de Ciencias Químicas de la Universidad Andrés Bello ha estudiado por varios años las propiedades de extractos obtenidos a partir de la corteza y ramas del canelo (Drimys winteri) lo cual les ha permitido detectar que algunos de ellos poseen actividad contra cepas de Saprolegnia parasitica y Saprolegnia australis.Este proyecto tiene como objetivo elaborar formulaciones eficientes en combatir la saprolegniasis causada por cepas de Saprolegnia parasitica y Saprolegnia australis en salmónidos a partir de extractos de Drimys winteri. Para ello se estudiará el desarrollo de formulaciones basadas tanto en el uso de extractos con actividad anti-Saprolegnia y de los principios activos aislados a partir de estos. Es importante destacar que las formulaciones desarrolladas serán inocuas tanto para el medio ambiente como para los consumidores esto disminuirá más tarde el riesgo de barreras sanitarias por parte de los países importadores en relación al uso de sustancias químicas en el manejo de los cultivos de salmónidos. Con este proyecto se espera desarrollar una solución tecnológica efectiva para tratar y prevenir la Saprolegnia que permita disminuir considerablemente las pérdidas productivas por mortandad por este patógeno. Al menos se desarrollará una formulación para combatir la saprolegniasis tanto en ovas como en peces y una formulación basada en el uso de una matriz polimérica para la limpieza de las piscinas de cultivo con el fin de prevenir la infección por Saprolegnia. El desarrollador de esté proyecto es la Universidad Andrés Bello el grupo de investigación que encabezará este proyecto posee una vasta experiencia en el estudio de actividad de extractos naturales. Este trabajo será apoyado por la Universidad de Valparaíso cuyo grupo de investigación trabaja en el estudio de productos naturales. Adicionalmente participarán en calidad de Mandantes las empresas Centrovet e Innpulso. Centrovet es una empresa farmacéutica veterinaria nacional dedica a la investigación desarrollo producción y comercialización de productos en salud animal. Innpulso en tanto es una empresa de gestión tecnológica nacional que tiene como uno de sus principales objetivos invertir en el desarrollo de nuevas tecnologías y apoyar su empaquetamiento para su exitosa transferencia y posterior llegada al mercado.; Elaborar formulaciones eficientes en combatir la saprolegniasis causada por cepas de Saprolegnia parasitica y Saprolegnia australis en salmónidos a partir de extractos de drimys winteri.; Corporación de Fomento de la Producción

Empaquetamiento de Tecnologia de Apositos con Probióticos para Tratamiento Avanzado de Heridas

Castro y Compania Limitada; Universidad de Concepcion; Carla Alejandra Contreras Schifferli
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 30/07/2012
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76.08%
La Incorporación del Tratamiento Avanzado de Heridas Obedece a una Tendencia de Países Desarrollados por Reducir el Costo Social que Implica su Tratamiento Tradicional. Numerosos Estudios Respaldan el Menor Costo de Tratamiento de los Sistemas Avanzados Incluso sin Considerar Costos Sociales. El Tratamiento Tradicional Pese a Tener un Menor Costo en Apósito Requiere de una Mayor Frecuencia en el Tratamiento de la Herida Involucra Mayores Costos de Mano de Obra Directa y se Extiende por Períodos Más Largos. Una Infección en el Lecho de la Herida Inhibe los Procesos de Recuperación del Tejido Prolongando los Tiempos de Recuperación. A su Vez un Agravamiento de la Infección Puede Generar Riesgo de Amputación Compromiso del Sistema Inmune General de Individuo e Incluso la Muerte del Paciente. Esto Último Tiene una Mayor Incidencia en Inmunocomprometidos Diabéticos y Adultos Mayores. En el Año 2006 el Sistema Público Chileno Acogió el Tratamiento Avanzado para Pie Diabético a Través de una Garantía Explícita de Salud (ges) y en el Año 2008 el Ministerio de Salud a Través de la Fundación Instituto Nacional de las Heridas Realizó un Estudio Costo-efectividad para Evaluar el Tratamiento Avanzado de Úlceras Venosas. El Estudio Comprobó el Ahorro Social de Aproximadamente Us$62 Millones con el Tratamiento Avanzado de Úlceras Venosas y se Espera que Dentro de Uno o Dos Años se Extienda la Cobertura de las Ges a este Tipo de Afecciones. De Igual Forma Existe una Posibilidad que la Ges se Amplíe al Tratamiento de Úlceras por Presión. Considerando Estos Antecedentes en el Marco del Proyecto Fondef N°d04i1326 se Desarrolló un Apósito con una Cepa Prebiótica el que Presentó Resultados Clínicos Preliminares Muy Favorables. Los Investigadores de Ese Proyecto Hoy Constituidos en un Spin Off Probionature - Comprobaron que la Cepa Lpv31 Incorporada en el Esbozo de Apósito Desarrollado Registrada por la Universidad de Concepción Tiene Propiedades para Prevenir y Erradicar a Patógenos Comunes Responsables de Infecciones a Nivel Intrahospitalario Algunos con una Elevada Resistencia Antibiótica. Sus Potenciales Propiedades Antibacterianas Permitirían Cubrir y Proteger Heridas de Alta Vulnerabilidad como las Úlceras Crónicas. Por Otra Parte el Desarrollo de Probióticos a Nivel Mundial se ha Proyectado Más Allá de los Alimentos Funcionales y con los Avances Tecnológicos se Han Desarrollado Nuevos Productos Incorporando Estos Microorganismos Benéficos. El Presente Proyecto Tiene como Objetivo Preparar el Paquete Tecnológico para Transferir Esta Tecnología por la Vía e un Licenciamiento de la Universidad a un Spin-off que Diseñe el Producto Final y Desarrolle las Pruebas Clínicas para Respaldar la Tecnología de Modo de Explotarlo Comercialmente a Nivel Nacional con Visión Internacional. El Proyecto Permitirá Validar la Tecnología Desarrollada Realizar las Pruebas de Estabilidad del Producto las Inscripciones para la Comercialización de los Productos a Nivel Local y la Difusión de Esta Tecnología en el Segmento de Interés. El Objetivo Consiste en Tener Distribuidor(es) de los Apósitos para Abastecer el Mercado Nacional Convirtiendo a Chile en un Mercado Piloto y Luego Pensar en el Mercado Internacional con Distribuidores en Otros Países. Los Potenciales Beneficios que se Desprenden de la Adopción de Esta Tecnología se Evalúan mediante Estudios Costo-efectividad. Algunos Parámetros Cuantificados por Dichos Estudios Incluyen Números de Procedimientos Tiempo de Tratamiento Frecuencia de Recambio de Apósitos Tiempo de Hospitalización Gasto en Licencias Médicas Utilización de Camas y los Respectivos Costos Asociados a Cada Uno de Estos Indicadores. El País Cuenta Instituciones como la Fundación Instituto Nacional de las Heridas (finh) con Prestigio Internacional en la Realización de Pruebas Clínicas para Estos Productos. También Posee un Sistema de Salud Público Competitivo que Brinda una Gran Oportunidad para la Adopción de este Tipo de Apósitos en el Corto/mediano Plazo Gracias a la Inminente Incorporación del Tratamiento de Úlceras Venosas y Úlceras por Presión a las Garantías Explícitas de Salud (ges). Finalmente este Proyecto Apoyará la Génesis por la cual se Promovieron los Spin Off Universitarios en nuestro Medio la Necesidad de Hacer Rentable la Inversión Pública en I+d. En este Caso Probionature Ltda. Se ha Establecido bajo Esta Figura donde los Investigadores que Han Realizado Proyectos I+d Han Asumido el Rol de Llevar los Resultados Generados de Estos Proyectos al Mercado en Forma Masiva.; Definir los Lineamientos de Especificaciones Técnicas para la Producción del Producto Final.; Desarrollar un Plan para Introducir la Tecnología de Soportes con Probióticos para el Tratamiento Avanzado de Heridas Específicamente Apósitos como una Oferta en el Mercado Global de Insumos Médicos por Medio de la Valorización del Potencial en el Mercado y Mecanismos de Validación Comercial y Técnica en Ensayos Clínicos con Instituciones de Referencia que Formalicen la Demostración del Desempeño. Con Estos Hitos se Realizará la Transferencia a la Empresa Spin-off Probinature Ltda. Creada por los Investigadores Involucrados en el Desarrollo para que se Desarrolle Comercialmente la Oferta de Productos a Nivel Nacional e Internacional.; Promover la Transferencia Tecnológica de Proyectos I&d a Spin Off Universitarios.; Validar Técnica y Clínicamente un Apósito Probiótico - Derivado de un Proyecto I&d - para el Tratamiento Avanzado de Heridas.; Corporación de Fomento de la Producción

Aplicaciones biotecnológicas para el desarrollo de productos sustentandos en probióticos con impacto en la prevención y/o cura de afecciones gastrointestinales humanas

Hospital Guillermo Grant Benavente de Co; Laboratorio Pasteur S. A.; Universidad de Concepcion; Roberta Sáez González
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 25/06/2009
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76.13%
Las infecciones gastrointestinales ocupan el primer lugar en visitas médicas de urgencia siendo el grupo más vulnerable a sus síntomas los niños pequeños y ancianos. La diarrea, colitis alérgica y enterocolitis necrotizante son enfermedades que se presentan en los primeros años de desarrollo del humano especialmente en prematuros y niños pequeños las que dependiendo las condiciones de saneamiento afectan la tasa de morbimortalidad infantil. Se ha encontrado que los probióticos son capaces de prevenir y reducir el riesgo de enfermedades gastrointestinales en niños pequeños sin embargo deben ser evaluados científicamente para la afección que se está investigando. Respecto a este punto debemos mencionar que existen varios probióticos gastrointestinales circulantes en nuestro medio que no tienen in vitro propiedades antimicrobianas para los patógenos prevalentes. Por este motivo es un gran desafío disponer de probióticos para estas afecciones con buenos índices preventivos o terapéuticos y asequibles a los usuarios. En los últimos años hemos trabajado en el aislamiento de cepas lácticas de leche materna las cuales han presentado excelentes propiedades antibacterianas frente a patógenos gastrointestinales prevalentes y una respuesta inmunológica benéfica. Con el desarrollo del siguiente proyecto se pretende fortalecer el desarrollo biotecnológico desarrollando nuevos probióticos gastrointestinales para el área infantil que compitan en el mercado nacional e internacional y que tengan alto impacto para la salud pública. Los objetivos con los respectivos resultados o logros que se han propuesto son: 1) Validar in vitro e in vivo la acción preventiva y/o curativa de cepas de Lactobacillus spp. para diarreas y enterocolitis necrotizante donde se espera disponer de al menos una cepa donde se evidencia esta respuesta favorable...

Desarrollo de una dieta funcional para la prevención y control de la anemia infecciosa del salmón

Ewos Chile Alimentos Limitada; Novartis Chile S. A; Nadine Leslie Campbell Braun X Región
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 14/09/2009
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136.05%
El virus de la anemia infecciosa del salmón (ISAv) es un patógeno del salmón Atlántico (Salmo salar) de cultivo. La enfermedad fue diagnosticada primero en Noruega en 1985 y es la que ha ocasionado la mayor cantidad de brotes infecciosos en salmón cultivado en el mundo. En Chile el primer brote de ISA fue detectado en el año 2007. A principios del 2009 la prevalencia de centros productivos de mar con brote o sospechoso llegaba al 50% (Sernapesca). Las consecuencias de esta enfermedad han sido tan graves que se estima que en el presente año la producción Chilena caerá en un 40% no esperándose un mejor escenario para el 2010. Esta enfermedad ha producido la peor crisis que haya enfrentado la industria del salmón en Chile y ha obligado a un cambio sustancial en la forma de cultivar salmones en nuestro país. En este nuevo escenario productivo es necesario contar con diferentes alternativas para la prevención y control de esta enfermedad de lo contrario nuestra industria no será sustentable en el tiempo. Dentro de las medidas preventivas la industria ha iniciado la vacunación inyectable masiva del salmón Atlántico entre los 20 y 30 g. La protección inmunológica que entregan estas vacunas disminuye con posterioridad a la vacunación y a medida que el pez crece. Por lo tanto es posible que hacia el final del ciclo de producción en mar los peces vacunados tengan un nivel de protección insuficiente para soportar un desafío ambiental del virus. Al igual que en otros países las medidas que ha tomado la industria disminuirán significativamente la prevalencia de ISA sin embargo ésta no desaparecerá del sistema productivo pues el virus no es erradicable. Consecuentemente es pertinente investigar otras medidas que complementen a las ya implementadas y que aseguren una inmunidad protectiva de los peces durante toda su vida productiva y que a su vez ayuden a proteger a la biomasa cercana a las jaulas o centros que experimenten a futuro brotes de la enfermedad. Se espera que el proyecto permita obtener una dieta funcional ISA con una formulación de ingredientes y nutrientes específica a la que luego se le adicionará el antígeno inmunogénico protegido que permita disminuir la mortalidad generada por virus ISA. Posteriormente el paquete de transferencia tecnológica pretende obtener una estrategia de uso de producto en condiciones comerciales incluyendo la protección intelectual de los resultados obtenidos; Desarrollo de un alimento funcional para asistir en la prevención y control de la anemia infecciosa (ISA) en salmón atlántico (Salmo salar); Corporación de Fomento de la Producción

Consolidación de plataforma biotecnológica de I+D+I para contribuir a la sustentabilidad de la industria acuícola

Aqua Bio Innovation Ltda; Asoc de la Industria del Salmon de Chile a G; Carlos Enrique Paillacar Silva; Cesar Jorge Barros Montero; Eduardo Alberto Aguilera Leon; Laboratorio de Diagnostico Gam S a; Laboratorios Andromaco S a; Sociedad de Desarrollo Tecno
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 14/09/2009
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86.04%
Fortalecer capacidades de I+D+I, desarrollar productos y prestar servicios altamente especializados; Corporación de Fomento de la Producción

Manejo industrial de bioprotectores probióticos microencapsulados para uso tracto génito - urinario femenino

Industrial Biotechnology Beretta Limitada; Danilo Segovia
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 14/11/2007
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136.01%
Desarrollar una metodología tecnológica que permita el uso efectivo de probióticos microencapsulados, en aplicación biológica a incorporar mecánicamente intravaginal para el tratamiento y prevención de las vaginosis bacterianas.; Corporación de Fomento de la Producción

DESARROLLO DE PRODUCTO A BASE DE AMO3MR PARA COMBATIR SAPROLEGNIA SPP. EN SALMONICULTURA

Bioinnovación S. A.; PABLO HERNAN BRAVO RAMIREZ
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 05/11/2009
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136.05%
El objetivo del proyecto es el desarrollar un producto comercial a base de aceite de maravilla Ozonizado AMO3MR para el control y tratamiento de Saprolegnia spp en la industria acuícola. En este proyecto se evaluará en modelos experimentales in vitro e in vivo la actividad antifúngica de aceite de maravilla ozonizado AMO3MR en alevines de salmones en el sur de Chile. Se desarrollarán las condiciones de uso de los productos se determinarán las dosis de aplicación y el protocolo en que será administrado en la empresa acuícola. Estas dosis serán testeadas en experimentos in vivo con alevines infectados que se realizarán en instalaciones ubicadas en la X Región. El resultado esperado es contar con un producto comercial económico confiable biodegradable y efectivo en la prevención y tratamiento de micosis causadas por hongos del género Saprolegnia spp. en la industria acuícola.; Desarrollar un producto comercial a base de aceite de maravilla ozonizado AMO3MR para la prevención y tratamiento de Saprolegnia spp. en la industria acuícola; Corporación de Fomento de la Producción