Página 1 dos resultados de 2713 itens digitais encontrados em 0.007 segundos

Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness

LEZIROVITZ, Karina; PARDONO, Eliete; AURICCHIO, Maria T. B. de Mello; SILVA, Fernando L. de Carvalho e; LOPES, Juliana J.; ABREU-SILVA, Ronaldo S.; ROMANOS, Jihane; BATISSOCO, Ana C.; MINGRONI-NETTO, Regina C.
Fonte: NATURE PUBLISHING GROUP Publicador: NATURE PUBLISHING GROUP
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
37.28%
Nonsyndromic autosomal recessive deafness accounts for 80% of hereditary deafness. To date, 52 loci responsible for autosomal recessive deafness have been mapped and 24 genes identified. Here, we report a large inbred Brazilian pedigree with 26 subjects affected by prelingual deafness. Given the extensive consanguinity found in this pedigree, the most probable pattern of inheritance is autosomal recessive. However, our linkage and mutational analysis revealed, instead of an expected homozygous mutation in a single gene, two different mutant alleles and a possible third undetected mutant allele in the MYO15A gene (DFNB3 locus), as well as evidence for other causes for deafness in the same pedigree. Among the 26 affected subjects, 15 were homozygous for the novel c.10573delA mutation in the MYO15A gene, 5 were compound heterozygous for the mutation c.10573delA and the novel deletion c.9957_9960delTGAC and one inherited only a single c.10573delA mutant allele, while the other one could not be identified. Given the extensive consanguinity of the pedigree, there might be at least one more deafness locus segregating to explain the condition in some of the subjects whose deafness is not clearly associated with MYO15A mutations, although overlooked environmental causes could not be ruled out. Our findings illustrate a high level of etiological heterogeneity for deafness in the family and highlight some of the pitfalls of genetic analysis of large genes in extended pedigrees...

Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss

Cruz, Dayane Bernardino da; Oiticica, Jeanne; Bittar, R. S. M.; Auricchio, Maria Teresa Balester de Mello; Netto, Regina Celia Mingroni
Fonte: Sociedade Brasileira de Genática - SBG; Águas de Lindóia Publicador: Sociedade Brasileira de Genática - SBG; Águas de Lindóia
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
ENG
Relevância na Pesquisa
37.14%
Hearing loss is a very heterogeneous genetic condition, meaning that identical or similar phenotypes result from mutations in many di erent genes, with diverse inheritance mechanisms. Sudden sensorineural hearing loss (SSNHL) is an emergency de ned as sensorineural hearing loss (SNHL) equal to or greater than 30 dB HL, a ecting at least three consecutive tonal frequencies, with sudden onset and occurring within three days. e estimate incidence is 5 to 20 within 100.000 people by year, but despite the extensive list of potentially etiologic factors described, its pathophysiology is poorly understood. Some individuals with deafness due to mitochondrial mutations were described as having SSNHL. In mitochondrial DNA, genes encoding for transporter and ribosome RNA are hot candidates to explain hearing loss due to the large number of mutations associated with deafness already described in them. e main mitochondrial mutations associated with non-syndromic deafness are A1555G, ΔT961insCn, T1095C, C1494T in MTRNR1 gene, that encodes the 12S subunit of rRNA; and A7445G, 7472insC, T7510C and T7511C in MTTS1 gene, that encodes the tRNASer(UCN). Regarding the MTTL1 gene, mutations are more frequently associated to mitochondrial syndroms that can include deafness as a symptom. Besides...

Produção audiovisual sobre a surdez e língua  de sinais: impacto em familiares ouvintes de crianças surdas; Production of audiovisual about deafness and sign language: impact on deaf childrens hearing parents

Moura, Guadalupe Marcondes de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 19/03/2009 PT
Relevância na Pesquisa
37.02%
Tema: Recurso Audiovisual Informativo. Objetivos: Desenvolver e exibir DVD informativo sobre surdez e língua de sinais, verificando o impacto desse material sobre familiares ouvintes de crianças surdas. Método: Este estudo compreendeu 2 etapas: 1) criação, produção e edição do DVD; 2) exibição deste para 28 famílias ouvintes de crianças surdas da cidade de SP. O procedimento consistiu na aplicação de protocolos pré e pós-intervenção, intermediado pela Intervenção onde o DVD foi apresentado. Na fase de pré-intervenção os sujeitos preencheram a Ficha de Identificação e assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Na fase de pós-intervenção responderam a um questionário com 15 questões, sendo 12 específicas sobre o material produzido. Resultados: Para a 1ª etapa do estudo foram necessários 28 meses entre o processo de criação e edição, com base em cinco fases para a produção de um vídeo, resultando em um DVD de 15 minutos sobre os temas surdez e língua de sinais com a participação de uma personagem em espuma (puppet articulado) que atua com a pesquisadora na apresentação dos temas citados. Na 2ª etapa foram levantadas as opiniões dos familiares sobre o DVD: 90% o consideraram ótimo...

Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica; Screening of microimbalances in candidate genes for syndromic and nonsyndromic deafness

Uehara, Daniela Tiaki
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 13/12/2010 PT
Relevância na Pesquisa
37.32%
A complexidade da fisiologia da audição resulta da participação e interação de produtos de grande número de genes, razão pela qual a surdez hereditária exibe enorme heterogeneidade genética. Estudos moleculares nas duas últimas décadas permitiram a identificação de vários genes responsáveis por surdez; entretanto, muitos ainda restam ser identificados. A maioria dos estudos de mapeamento de genes de surdez até então conduzidos privilegiou estratégias que buscavam mutações de ponto. Outros mecanismos mutacionais, como deleções e duplicações, foram pouco investigados. Portanto, a contribuição das CNVs (Copy Number Variations) na surdez hereditária é pouco conhecida. O objetivo desse trabalho foi identificar novos genes que possam ter papel na etiologia da surdez sindrômica ou não-sindrômica por meio da investigação de microdeleções e microduplicações em pacientes com perda auditiva. Selecionamos 25 genes candidatos (CTTN, FGF3, FGF19, FOXC1, FOXF2, FOXQ1, IMMP2L, KIF5C, LRRN3, MAP1A, MYLK4, PPP3CA, SHANK2, SLC5A7, STRC, TMC1, TMC2, TMC3, TMC4, TMC5, TMC6, TMC7, TMC8, TPCN2 e TUBB2A) para a triagem de microrrearranjos por meio da técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). Os genes candidatos foram selecionados a partir de rearranjos detectados em um estudo prévio realizado por meio de array-CGH (array-based Comparative Genomic Hybridization) em indivíduos com surdez sindrômica estudados em nosso laboratório...

Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4.; Molecular studies in autosomal recessive deafness: the role of SLC26A4 gene.

Nonose, Renata Watanabe
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 27/05/2013 PT
Relevância na Pesquisa
37.14%
Mutações no gene SLC26A4 estão relacionadas a dois distúrbios de herança autossômica recessiva, a síndrome de Pendred (SP) e uma forma de surdez não sindrômica (DFNB4). Nesses distúrbios podem ocorrer anomalias da orelha interna, como dilatação do aqueduto vestibular ou displasia de Mondini. O objetivo foi verificar se mutações no gene SLC26A4 são causa de surdez genética em 70 famílias e em 15 casos isolados de surdez com anomalias da orelha interna ou suspeita de SP. Por meio da análise de microssatélites e sequenciamento, foi encontrado um total de 7 mutações diferentes provavelmente patogênicas (4 novas) distribuídas em 5 indivíduos. Os casos com mutações em um único alelo ou resultados normais foram investigados por MLPA e nenhuma variação foi encontrada. Mutações nesse gene explicaram cerca de 3% dos casos familiais de surdez. Cerca de 20% dos casos de surdez com anomalias da orelha interna ou suspeita de SP apresentaram pelo menos uma mutação patogênica nesse gene. Esse estudo reforça a importância da triagem molecular desse gene na população brasileira.; Mutations in the SLC26A4 gene are related with two autosomal recessive disorders, Pendred syndrome (PS) and a form of non-syndromic deafness (DFNB4). In these disorders can occur inner ear anomalies...

Contribuições da psicologia brasileira para o estudo da surdez; Contributions of brazilian psychology to the study of deafness

Bisol, Cláudia Alquati; Simioni, Janaína; Sperb, Tania Mara
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
POR
Relevância na Pesquisa
37.02%
Este trabalho apresenta as contribuições da psicologia brasileira para o estudo da surdez. Realizou-se uma revisão em periódicos nacionais qualis A, B e C, sendo que um total de 34 artigos foi selecionado e analisado segundo o conceito de surdez, a temática central e o tipo de publicação. Os principais resultados, referentes a publicações entre 1995 e 2005, indicam que: (a) o conceito socioantropológico de surdez prevalece entre os pesquisadores brasileiros; (b) as temáticas de maior interesse são a linguagem e a língua, o desenvolvimento cognitivo e relações familiares; (c) foram encontrados 15 artigos de revisão de literatura, 16 de relatos de pesquisa empírica e 3 de relato de experiência. Discute-se a necessidade de ampliar a produção científica na área.; This article presents the contributions of Brazilian Psychology to the study of deafness. National journals, categories A, B, and C were reviewed and 34 articles were selected and analyzed considering the concept of deafness, the core issue and the kind of publication. The main results, concerning the publications made between 1995 and 2005 show that: (a) the socio-anthropologic concept of deafness prevails among Brazilian researchers; (b) the issues of main interest are language...

Discursos sobre a surdez : deficiência, diferença, singularidade e construção de sentido; Discourses on Deafness: Disability, Difference, Singularity and Construction of Meaning

Bisol, Cláudia Alquati; Sperb, Tania Mara
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
POR
Relevância na Pesquisa
36.93%
O objetivo deste artigo é discutir diferentes abordagens teóricas que têm orientado o estudo da surdez. Publicações dos campos da psicologia, psiquiatria, psicanálise, estudos surdos e teorias da narrativa são utilizadas como base para discussão. Os modelos clínico-terapêutico e socioantropológico, já tradicionais, são apresentados inicialmente e exemplificados por meio da questão da inteligência e da saúde mental. Em seguida, apresenta-se a crescente contribuição da psicanálise e das teorias da narrativa para a compreensão do sujeito surdo. Argumenta-se que essas duas perspectivas teóricas redimensionam a centralidade de alguns conceitos, contribuindo para ampliar a compreensão da surdez.; The objective of this article is to discuss different theoretical approaches that have guided the study of deafness. Publications in the fields of psychology, psychiatry, psychoanalysis, deaf studies and theories of narrative are used as basis for discussion. The clinical-therapeutical and socio-anthropological models, now traditional, are initially presented and exemplified trough the questions of intelligence and mental health. After that, the increasing contribution of psychoanalysis and the theories of narrative for the comprehension of the deaf subject is presented. It is argued that these two theoretical perspectives resize the centrality of some concepts...

Sudden bilateral deafness from hyperleukocytosis in chronic myeloid leukemia

Resende, Lucilene S. R.; Coradazzi, A. L.; Rocha, C.; Zanini, J. M.; Niéro-Melo, L.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 46-49
ENG
Relevância na Pesquisa
37.02%
Sudden-onset bilateral deafness as a clinical manifestation of hyperleukocytosis in chronic myeloid leukemia (CML) is a rare occurrence. We found only 27 clinical descriptions in 16 published papers. In this work, the authors present a review on deafness in CML and describe a new case with prominent hyperleukocytosis, where the neurological findings suggest slowing of the circulation through small blood vessels in the brainstem as the cause of deafness. The evolution was good after treatment. To our knowledge, this is the second case documented with electrical auditory brainstem-evoked potentials and the first with magnetic resonance imaging. Copyright (C) 2000 S. Karger AG, Basel.

Aspectos psicosociais da surdez : a representação social de mães ouvintes; Psychosocial aspects of deafness : social representations of hearing mothers

Angelica Bronzatto de Paiva e Silva
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 24/11/2006 PT
Relevância na Pesquisa
37.32%
O objetivo desta pesquisa foi estudar a relação entre a representação social da surdez por mães ouvintes e o desenvolvimento psicossocial de seus filhos surdos. Para isso, foram realizadas entrevistas semi-estruturadas com dez mães que têm seus filhos surdos freqüentando um dos programas de atendimento do CEPRE ? FCM ? UNICAMP. Realizaram-se, também, observações da criança surda em grupo nas atividades no CEPRE, o que possibilitou verificar a sua interação com um professor ouvinte, com um instrutor surdo e com colegas surdos. O estudo caracterizou-se como uma pesquisa qualitativa, tendo como referencial teórico a abordagem histórico-cultural e a representação social. Para a análise dos dados foi utilizada a técnica de análise de conteúdo, na qual se estabeleceram quatro categorias temáticas: diagnóstico, concepção de surdez, aspecto da linguagem e desenvolvimento psicossocial. Na discussão dos dados constatou-se que o fato da surdez ter origem genética ou adquirida não interferiu na representação que a mãe tem de seu filho surdo. Percebeu-se que, apesar da complexidade do fato de ter um filho surdo, após um tempo de seguimento as mães revelaram que a surdez ?não é um bicho de sete cabeças?, demonstrando...

Análise molecular de genes relacionados à síndrome de Pendred em indivíduos com surdez e estudo funcional da proteína pendrina = : Molecular analysis of genes related to Pendred syndrome in individuals with deafness and functional study of pendrin protein; Molecular analysis of genes related to Pendred syndrome in individuals with deafness and functional study of pendrin protein

Vanessa Cristine Sousa de Moraes
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 23/08/2013 PT
Relevância na Pesquisa
37.02%
O alargamento do aqueduto vestibular (EVA) é uma malformação da orelha interna que pode ser identificado por tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O EVA é um dos principais sinais clínicos da Síndrome de Pendred (PDS), uma doença genética com padrão de herança autossômico recessivo causada na maioria dos casos por mutações no gene SLC26A4. Além de EVA, o bócio e defeito na organificação do iodeto na tireóide são achados clínicos típicos da PDS. Por sua vez, mutações no gene SLC26A4 têm também sido observadas em indivíduos com surdez não sindrômica associada ao EVA. Recentemente os genes FOXI1 e KCNJ10 também foram implicados na PDS. O gene FOXI1 é um fator de transcrição do gene SLC26A4. Medições electrofisiológicas mostraram que a alteração da pendrina, proteína codificada pelo gene SLC26A4, em modelos animais levava indivíduos à surdez pela falta do potencial endococlear devido à perda de expressão de canais potássio. Sendo atribuído ao gene KCNJ10 a função de manutenção do potencial endococlear. Desta maneira, o presente estudo teve como objetivo avaliar a ocorrência de mutações nos genes SLC26A4, FOXI1 e KCNJ10 em 60 indivíduos brasileiros portadores de perda auditiva sensorioneural...

Deafness, palmoplantar hyperkeratosis, and knuckle pads with male-to-male transmission: Bart-Pumphrey syndrome

Oliveira,Gisele Viana de; Steiner,Carlos Eduardo; Cintra,Maria Letícia; Marques-de-Faria,Antonia Paula
Fonte: Sociedade Brasileira de Genética Publicador: Sociedade Brasileira de Genética
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2003 EN
Relevância na Pesquisa
36.93%
We report on a 22-year-old male patient and his father, both presenting with congenital sensorineural deafness, diffuse palmoplantar keratoderma and knuckle pads. These findings are similar to those previously described in the Bart-Pumphrey syndrome, a rare autosomal dominant disorder. Several conditions including keratoderma and deafness are briefly reviewed.

Metabolic disorders prevalence in sudden deafness

Oiticica,Jeanne; Bittar,Roseli Saraiva Moreira
Fonte: Faculdade de Medicina / USP Publicador: Faculdade de Medicina / USP
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2010 EN
Relevância na Pesquisa
37.14%
OBJECTIVES: The aim of the present study was to establish the frequency of metabolic disorders among patients with sudden deafness and to compare this frequency with data from population surveys. INTRODUCTION: No consensus has been reached regarding the prevalence of metabolic disorders among sudden deafness patients or their influence as associated risk factors. METHODS: This cross-sectional study enrolled all sudden deafness patients treated in the Otolaryngology Department of the University of São Paulo between January 1996 and December 2006. Patients were subjected to laboratory exams including glucose and cholesterol levels, low-density lipoprotein cholesterol fraction, triglycerides, free T4 and TSH. RESULTS: The sample comprised 166 patients. We observed normal glucose levels in 101 (81.5%) patients and hyperglycemia in 23 (18.5%) patients, which is significantly different (p < 0.0001) compared to the diabetes mellitus prevalence (7.6%) in the Brazilian population. Cholesterol levels were normal in 78 patients (49.7%) and abnormal in 79 (50.3%) patients, which is significantly different compared to the Brazilian population (p = 0.0093). However, no differences were observed in low-density lipoprotein cholesterol fraction (p = 0.1087) or triglyceride levels (p = 0.1474) between sudden hearing loss patients and the Brazilian population. Normal levels of thyroid hormones were observed in 116 patients (78.4%)...

Deafness in adults—screening in general practice

MacAdam, Douglas B.; Siegerstetter, Jill; Smith, Martin C. A.
Fonte: PubMed Publicador: PubMed
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /03/1981 EN
Relevância na Pesquisa
37.02%
A random sample of 1,083 people, drawn from the lists of two practices in Leeds, was used to estimate the prevalence of deafness among adults. A test for deafness (defined as failure to hear 35 decibels at 1000 Hz in one or both ears) using a portable audiometer proved simple to operate with little observer variation. Eight per cent of adults were found to be deaf. The prevalence of deafness increased with age and was lowest in social classes I and II; there was no significant difference between the sexes. Audiometry showed that 17 per cent of those who thought their hearing was abnormal had no recorded loss of hearing using the stated test and that 18 per cent of those who are deaf would be overlooked if the question “Do you think your hearing is normal?” was used for initial screening in general practice. Less than 20 per cent knew of any services or aids for the deaf apart from those available through general practitioners.

Beat deafness: développement d'un outil de dépistage et nouveaux cas.

Tranchant, Pauline
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
Relevância na Pesquisa
37.02%
Le terme beat deafness désigne une forme d’amusie congénitale spécifique à l’aspect temporel en musique qui a été découverte récemment par l’étude d’un cas unique (Phillips-Silver et al., 2011). L’objectif principal de ce mémoire était d’identifier de nouveaux cas. Nous avons évalué, chez 100 étudiants universitaires, les capacités à percevoir le beat à se synchroniser sur celui-ci. Les capacités de perception ont été évaluées au moyen de deux tests: un test de détection de perturbations rythmiques et un test de classification de courts extraits musicaux en marches et valses. Les capacités de synchronisation ont été évaluées au moyen d’une tâche consistant à taper du doigt sur les temps forts des mêmes marches et valses. Quatre personnes se sont démarquées du groupe par des difficultés de perception et de synchronisation, et sont dès lors considérées comme des nouveaux cas de beat deafness.; Beat deafness is a form of congenital amusia related to time that has been documented through a single case very recently (Phillips-Silver et al., 2011). The main goal of this study was to identify new cases. Toward this goal, we screened for deficits in beat perception and synchronization in a sample of 100 healthy university students. We assessed perception...

Screening, diagnosing and treating deafness: the knowledge and conduct of doctors serving in neonatology and/or pediatrics in a tertiary teaching hospital; Avaliação, diagnóstico e tratamento da surdez: conhecimento e conduta de médicos com atuação em neonatologia e/ou pediatria de um hospital-escola terciário

COLOZZA, Patrícia; ANASTASIO, Adriana Ribeiro Tavares
Fonte: Associação Paulista de Medicina - APM Publicador: Associação Paulista de Medicina - APM
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
Relevância na Pesquisa
37.02%
CONTEXT AND OBJECTIVE: Infant hearing deficiency is a human disorder with devastating effects and serious implications for the development of speech and language. Early diagnosis of hearing loss should be the objective of a multidisciplinary team, and early-intervention programs should immediately follow this. The aim of this study was to investigate the knowledge and conduct of pediatricians and pediatric residents in a tertiary teaching hospital regarding deafness. DESIGN AND SETTING: Cross-sectional study in a tertiary hospital in the state of São Paulo, Brazil. METHODS: Eighty-eight questionnaires were randomly distributed to pediatricians and pediatric residents. RESULTS: Thirty-six questionnaires were analyzed. Most respondents (61.1%) were residents in pediatrics and/or neonatology. Eighty-three percent of them performed special procedures on babies presenting a high risk of deafness, and 55% reported that they had no knowledge of techniques for screening hearing. Most of them were unaware of the classifications of level and type of hearing loss. According to 47.2% of them, infants could begin to use a hearing aid at six months of age. Most of them reported that infants could undergo hearing rehabilitation during the first six months of life...

Screening, diagnosing and treating deafness: the knowledge and conduct of doctors serving in neonatology and/or pediatrics in a tertiary teaching hospital

Colozza,Patrícia; Anastasio,Adriana Ribeiro Tavares
Fonte: Associação Paulista de Medicina - APM Publicador: Associação Paulista de Medicina - APM
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/05/2009 EN
Relevância na Pesquisa
37.02%
CONTEXT AND OBJECTIVE: Infant hearing deficiency is a human disorder with devastating effects and serious implications for the development of speech and language. Early diagnosis of hearing loss should be the objective of a multidisciplinary team, and early-intervention programs should immediately follow this. The aim of this study was to investigate the knowledge and conduct of pediatricians and pediatric residents in a tertiary teaching hospital regarding deafness. DESIGN AND SETTING: Cross-sectional study in a tertiary hospital in the state of São Paulo, Brazil. METHODS: Eighty-eight questionnaires were randomly distributed to pediatricians and pediatric residents. RESULTS: Thirty-six questionnaires were analyzed. Most respondents (61.1%) were residents in pediatrics and/or neonatology. Eighty-three percent of them performed special procedures on babies presenting a high risk of deafness, and 55% reported that they had no knowledge of techniques for screening hearing. Most of them were unaware of the classifications of level and type of hearing loss. According to 47.2% of them, infants could begin to use a hearing aid at six months of age. Most of them reported that infants could undergo hearing rehabilitation during the first six months of life...

REPRESENTAÇÕES SOCIAIS DA SURDEZ; SOCIAL REPRESENTATIONS OF THE DEAFNESS

Bittencourt, Zélia Z L C; Montagnoli, Ana Paula
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; Formato: application/pdf
Publicado em 30/06/2007 POR
Relevância na Pesquisa
37.02%
O objetivo deste estudo foi conhecer as representações sociais e o impacto da surdez no cotidiano de familiares de crianças surdas. Métodos: Nesta investigação adotou-se a metodologia qualitativa utilizando-se entrevistas com questões abertas como ferramenta de coleta de dados. A amostra contou com 15 familiares (pais ou mães) de crianças surdas atendidas em um serviço de reabilitação. Resultados : A surdez foi representada como “um fardo”, “sofrimento”, “transtorno”, “sobrecarga” gerando “sentimento de culpa”, e dificuldade de aceitação por parte da família, enquanto a reabilitação remete à idéias de “socialização”, “respeito’ e “aceitação” no meio social.  Conclusão : O conhecimento das representações e expectativas dos pais trouxe subsídios para novas ações que incluam maior atenção às famílias, incentivo à participação em grupos de pais, visando a troca de experiências.; The aim of this study was to understand the social representations and the impact of the deafness in the daily life of families with deaf children. Methods : To reach this aim, qualitative methodology was adopted using interviews with open-ended questions as tool to collect data.Fifteen parents of deaf children who attended a rehabilitation center were interviewed. Results: The deafness was represented as a “weight”...

O eu e o outro no campo discursivo da surdez; Myself and the Other in the Discourse of Deafness

Ribeiro, Maria Clara Maciel de Araújo; Lara, Glaucia Muniz Proença
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Filosofia, Letras e Ciências Humanas Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Filosofia, Letras e Ciências Humanas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; Formato: application/pdf
Publicado em 07/12/2010 POR
Relevância na Pesquisa
37.18%
Alicerçados pela academia e por movimentos sociais, os discursos sobre a surdez vêm se movimentando e se alterando ao longo do tempo. Neste estudo, voltamos nosso olhar para os discursos sobre a surdez produzidos pelos próprios surdos. Para tanto, partimos da tríade universo, campo e espaço discursivo (Maingueneau, 2005) para focalizar, no campo discursivo da surdez, o embate de duas formações discursivas (FD) que se opõem: uma de base clínico-terapêutica, donde se origina um discurso de fundamentação ouvintista (DFO); outra de base linguístico-antropológica, que possibilita o surgimento de um discurso de fundamentação surda (DFS). De maneira bastante resumida, podemos dizer que, enquanto a primeira FD concebe a surdez a partir do estigma da deficiência, a segunda a caracteriza a partir do valor da diferença. Vemos, no campo em questão, que posicionamentos e identidades enunciativas definem-se, sobretudo, a partir da negação do outro, ou, pelo menos, daquele que se estabelece como “o outro”. A partir da análise de textos sobre a surdez escritos por surdos universitários, podemos constatar, no corpus da pesquisa, prevalência do discurso de fundamentação surda (81%). Constatamos que é, sobretudo, a partir da negação do simulacro do DFO que o DFS se constitui e que a interação entre as FDs no espaço discursivo em questão permite que elas se delimitem e se definam reciprocamente.; The discourse on deafness has been changing over time influenced by academic and social movements. In this study...

Metabolic disorders prevalence in sudden deafness

Oiticica, Jeanne; Bittar, Roseli Saraiva Moreira
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; ; ; ; ; Formato: application/pdf
Publicado em 01/01/2010 ENG
Relevância na Pesquisa
37.14%
OBJECTIVES: The aim of the present study was to establish the frequency of metabolic disorders among patients with sudden deafness and to compare this frequency with data from population surveys. INTRODUCTION: No consensus has been reached regarding the prevalence of metabolic disorders among sudden deafness patients or their influence as associated risk factors. METHODS: This cross-sectional study enrolled all sudden deafness patients treated in the Otolaryngology Department of the University of São Paulo between January 1996 and December 2006. Patients were subjected to laboratory exams including glucose and cholesterol levels, low-density lipoprotein cholesterol fraction, triglycerides, free T4 and TSH. RESULTS: The sample comprised 166 patients. We observed normal glucose levels in 101 (81.5%) patients and hyperglycemia in 23 (18.5%) patients, which is significantly different (p < 0.0001) compared to the diabetes mellitus prevalence (7.6%) in the Brazilian population. Cholesterol levels were normal in 78 patients (49.7%) and abnormal in 79 (50.3%) patients, which is significantly different compared to the Brazilian population (p = 0.0093). However, no differences were observed in low-density lipoprotein cholesterol fraction (p = 0.1087) or triglyceride levels (p = 0.1474) between sudden hearing loss patients and the Brazilian population. Normal levels of thyroid hormones were observed in 116 patients (78.4%)...

Directional Pulse/Tone Based Channel Reservation with Deafness Avoidance

Guimarães,Lucas de M.; Bordim,Jacir L
Fonte: CLEI Electronic Journal Publicador: CLEI Electronic Journal
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2013 EN
Relevância na Pesquisa
37.02%
The use of directional antennas in support of ad hoc networks has been considered a promising alternative to improve spatial division multiple access and throughput. In general, directional Medium Access Control (MAC) protocols are based on IEEE 802.11 standard, which was designed for omnidirectional communication. When applied to directional communication, the standard imposes a number of constraints to the directional MAC protocol. In order to harvest the benefits of directional communications, MAC protocols tailored for directional antennas have to be devised. In particular, MAC protocols that are able to deal with deafness and channel reservation latency are highly desirable. This work proposes a technique that enables channel reservation and mitigates deafness using pulse/tone signals in the context of directional communications. At its heart, the proposed technique incorporates a deafness predictions scheme that helps nodes to overcome its effects. Analytical results show that the proposed technique is able to improve throughput up to 40% when compared to other prominent directional MAC protocols. Simulation results show that the proposed scheme improves fairness and throughput up to 350% and 76%, respectively.