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Synthèse de nouveaux matériaux conducteurs comportant des unités aromatiques conjuguées et analyse de leurs propriétés physico-chimiques

Dufresne, Stéphane
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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37.15%
Les matériaux conjugués ont fait l’objet de beaucoup de recherches durant les dernières années. Les nouveaux matériaux présentent des propriétés intéressantes que ce soit au niveau optique, électrique, mécanique ou même les trois en même temps. La synthèse reste la difficulté principale dans la fabrication de dispositifs électroniques. Les méthodes utilisées pour y parvenir sont l’électropolymérisation, le couplage de Suzuki ou de Wittig. Ces techniques comportent encore de nombreuses contraintes et s’avèrent difficilement réalisables à grande échelle. Les thiophènes, les pyrroles et les furanes ont démontré une bonne conductibilité et une bande de conduction basse due à une conjugaison accrue. L’objectif ici est de synthétiser des oligomères principalement composés de thiophènes dans le but d’en caractériser les propriétés spectroscopiques, électrochimiques et de conduction. La synthèse est souvent l’étape délicate de la fabrication de matériaux conjugués. Nous présentons ici une méthode de synthèse simple par modules avec des unités hétérocycliques. Les modules complémentaires sont attachés par condensation entre un aldéhyde et une amine menant à la formation d’un lien robuste...

Fabrication des films microstructurés et leurs caractéristiques en spectroscopie de résonance des plasmons de surface

Live, Ludovic Saiveng
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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26.87%
Cette thèse caractérise les propriétés optiques des matériaux plasmoniques microstructurés et procède à l’évaluation des paramètres analytiques afin de les employer comme plateforme de biodétection en spectroscopie de résonance des plasmons de surface (SPR). Aux dimensions micrométriques, les matériaux plasmoniques présentent des caractéristiques optiques propres aux nano- et macromatériaux. La cartographie physicooptiques en SPR de matériaux méso- et microscopiques s’est effectuée à l’aide de films structurés de motifs périodiques triangulaires et circulaires fabriqués par une technique modifiée de lithographie par nanosphères (nanosphere lithography, NSL). À partir de cette vue d’ensemble, quelques films structurés ont été sélectionné en fonction d’aspects analytiques tels que la sensibilité et la résolution face aux variations d’indice de réfraction (RI) pour déterminer le potentiel de ces matériaux comme plateforme de biodetection. Les propriétés optiques distinctes des films microstructurés proviennent d’interactions résonantes entre les modes de plasmons de surface (SP) localisé et délocalisé identifiés par la relation de dispersion en SPR ainsi que l’imagerie Raman. Les conditions de résonance des modes SP dépendant de paramètres expérimentaux (λ...

Synthèse énantiosélective de produits naturels|bLa(+)-(2R,3S,6R)-Décarestrictine L et la chaîne C1-C18 de la Bistramide K

Arce Dubois, Eva María
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
Tipo: Tese de Doutorado
FRA
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26.82%
Tesis Doctoral inédita tutelada entre la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Química Orgánica y Université Louis Pasteur. Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux. Fecha de lectura en la UAM: 04-07-1998

Préparation de réseaux organiques covalents monocristallins par polymérisation de composés polynitroso aromatiques.

Beaudoin, Daniel
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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26.95%
La construction modulaire est une stratégie émergente qui permet la fabrication de matériaux ordonnés à l’échelle atomique. Elle consiste en l’association programmée de sous-unités moléculaires via des sites réactifs judicieusement sélectionnés. L’application de cette stratégie a d’ores et déjà produit des matériaux aux propriétés remarquables, notamment les réseaux organiques covalents, dans lesquels des atomes de carbone et d’autres éléments légers sont liés de manière covalente. Bien que des matériaux assemblés par des interactions non-covalentes puissent être préparés sous la forme de monocristaux macroscopiques de cette façon, ceci n’était pas possible dans le cas des réseaux organiques covalents. Afin de pallier cette lacune, nous avons choisi d’étudier des réactions de polymérisation réversibles ayant lieu par un mécanisme d’addition. En effet, l’hypothèse de départ de cette thèse suppose qu’un tel processus émule le phénomène de cristallisation classique – régi par des interactions non-covalentes – et favorise la formation de monocristaux de dimensions importantes. Pour tester la validité de cette hypothèse, nous avons choisi d’étudier la polymérisation des composés polynitroso aromatiques puisque la dimérisation des nitrosoarènes est réversible et procède par addition. Dans un premier temps...

Electrospinning and characterization of supramolecular poly(4-vinyl pyridine)-small molecule complexes

Wang, Xiaoxiao
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
EN
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27.08%
La chimie supramoléculaire est basée sur l'assemblage non covalent de blocs simples, des petites molécules aux polymères, pour synthétiser des matériaux fonctionnels ou complexes. La poly(4-vinylpyridine) (P4VP) est l'une des composantes supramoléculaires les plus utilisées en raison de sa chaîne latérale composée d’une pyridine pouvant interagir avec de nombreuses espèces, telles que les petites molécules monofonctionnelles et bifonctionnelles, grâce à divers types d'interactions. Dans cette thèse, des assemblages supramoléculaires de P4VP interagissant par liaisons hydrogène avec de petites molécules sont étudiés, en ayant comme objectifs de faciliter l'électrofilage de polymères et de mieux comprendre et d'optimiser la photoréponse des matériaux contenant des dérivés d'azobenzène. Une nouvelle approche est proposée afin d'élargir l'applicabilité de l'électrofilage, une technique courante pour produire des nanofibres. À cet effet, un complexe entre la P4VP et un agent de réticulation bifonctionnel capable de former deux liaisons hydrogène, le 4,4'-biphénol (BiOH), a été préparé pour faciliter le processus d’électrofilage des solutions de P4VP. Pour mieux comprendre ce complexe, une nouvelle méthode de spectroscopie infrarouge (IR) a d'abord été développée pour quantifier l'étendue de la complexation. Elle permet de déterminer un paramètre clé...

Synthèse des matériaux électroactifs à base de thiophènes et de bipyrroles dissymétriques

Tshibaka, Tshitundu
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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36.57%
Le couplage des aldéhydes aryliques et des amines pour donner les azométhines est une alternative intéressante pour la synthèse des comonomères conjugués. Contrairement aux techniques de couplage classiques qui conduisent à des mélanges de produits, il est possible, par cette méthode, d’obtenir sélectivement des composés ciblés et dissymétriques tout en contrôlant la stœchiométrie des réactifs et les solvants. Dans le cadre de nos recherches sur les matériaux fonctionnels ayant des propriétés électrochromiques améliorées, nous avons planifié de conjuguer des thiophènes et des bipyrroles dissymétriques par les liaisons azométhines. Tout d’abord des analogues des 4-méthoxy-2,2’-bipyrroles 1-2 (chapitre 2) et 3-6 (chapitre 3) ont été synthétisés par une voie générale à partir de 4-hydroxyproline et convertis ensuite en dialdéhydes 8-13 (chapitre 3) qui, à leur tour, ont subit des condensations avec différents aminothiophènes pour donner les azométhines conjugués 17-23 (chapitre 3).; The condensation of amine and aldehyde functional groups is an attractive strategy for the synthesis of conjugated, conductive polymers. Unlike conventional coupling techniques that give a mixture of products...

Contrôle de l'organisation moléculaire en 2D et 3D par l’utilisation de liaisons hydrogène, de coordination métallique et d'autres interactions

Duong, Adam
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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27.12%
La stratégie de la tectonique moléculaire a montré durant ces dernières années son utilité dans la construction de nouveaux matériaux. Elle repose sur l’auto-assemblage spontané de molécule dite intelligente appelée tecton. Ces molécules possèdent l’habilité de se reconnaitre entre elles en utilisant diverses interactions intermoléculaires. L'assemblage résultant peut donner lieu à des matériaux moléculaires avec une organisation prévisible. Cette stratégie exige la création de nouveaux tectons, qui sont parfois difficiles à synthétiser et nécessitent dans la plupart des cas de nombreuses étapes de synthèse, ce qui empêche ou limite leur mise en application pratique. De plus, une fois formées, les liaisons unissant le corps central du tecton avec ces groupements de reconnaissance moléculaire ne peuvent plus être rompues, ce qui ne permet pas de remodeler le tecton par une procédure synthétique simple. Afin de contourner ces obstacles, nous proposons d’utiliser une stratégie hybride qui se sert de la coordination métallique pour construire le corps central du tecton, combinée avec l'utilisation des interactions plus faibles pour contrôler l'association. Nous appelons une telle entité métallotecton du fait de la présence du métal. Pour explorer cette stratégie...

Étude de l’association supramoléculaire bi- et tridimensionnelle d’oximes et d’hydrazones trigonales

Arseneault, Pierre-Marc
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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27.03%
Les concepts de la chimie supramoléculaire peuvent être exploités avantageusement pour contrôler la structure et les propriétés des matériaux moléculaires. Dans une approche productive, les composantes moléculaires du matériau peuvent être choisies pour pouvoir s'engager dans des interactions fortes et prévisibles avec leurs voisins. Cette stratégie, appelée la tectonique moléculaire, est caractérisée par la préparation de molécules particulières appelées tectons (du grec tectos, qui signifie constructeur) qui, par design rationnel, s’associent de manière prévisible via de multiples interactions non-covalentes afin de générer l’architecture désirée. Ce processus est réversible et guidé par la présence de fonctions chimiques complémentaires, appelées groupements de reconnaissance, qui sont orientées de manière à conférer un aspect directionnel aux interactions intermoléculaires. Ceci permet de positionner les molécules voisines de façon prédéterminée. Les contraintes imposées par les interactions s’opposent souvent à la tendance naturelle des molécules à former une structure compacte et permettent donc à d'autres molécules invitées d’occuper un volume appréciable dans le matériau...

Molecular Networks Created by Charge-Assisted Hydrogen Bonds Between Bis(aminidinium) Cations and Carboxylates, Sulfonates, Phosphonates and Phosphates

Lie Chin Cheong, Sharon
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
EN
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26.83%
L'objectif de cette étude est d'apprendre à créer de nouveaux matériaux moléculaires par design. À l'heure actuelle, il n'existe aucune méthode générale pour la prédiction des structures et des propriétés, mais des progrès importants ont été accomplis, en particulier dans la fabrication de matériaux moléculaires ordonnés tels que des cristaux. En ces matériaux, l'organisation peut être contrôlée efficacement par la stratégie de la tectonique moléculaire. Cette approche utilise des molécules appelées “tectons”, qui peuvent s’associer de manière dirigée par des interactions non covalentes prévisibles. De cette façon, la position de chaque molécule par rapport à ses voisins peut être programmée avec un degré élevé de fiabilité pour créer des cristaux et d'autres matériaux organisés avec des caractéristiques et des propriétés structurelles souhaitables. Le travail que nous allons décrire est axé sur l'utilisation de l'association des cations bis(aminidinium) avec des carboxylates, sulfonates, phosphonates et phosphates, afin de créer des réseaux moléculaires prévisibles. Ces réseaux promettent d'être particulièrement robuste, car ils sont maintenus ensemble par de multiples liaisons hydrogène assistées par des interactions électrostatiques.; The goal of this study is to learn how to create new molecular materials by design. At present...

Développement de nouveaux matériaux conjugués aux propriétés opto-électroniques modulables : de l’électrochromisme à la fluorescence.

Bolduc, Andréanne
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
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37.12%
Les matériaux conjugués sont au centre de la recherche de pointe grâce à leurs propriétés photophysiques et électrochimiques intéressantes, permettant leur inclusion dans divers dispositifs de l’électronique plastique. Les grands défis pour la synthèse de ces nouveaux composés sont la reproductibilité et la purification des matériaux, ainsi que le design intelligent de molécules ayant des propriétés désirées. Afin de pallier à ces problèmes, il est impératif de développer une méthode de synthèse qui ne nécessite pas l’utilisation de conditions drastiques, ni de catalyseurs métalliques dispendieux. L’utilisation de liens azométhines est une solution intéressante, puisque ceux-ci sont formés d’une simple condensation entre une amine et un aldéhyde, que leur seul sous-produit est de l’eau, qu’ils peuvent être synthétisés avec un minimum d’étapes de purifications et qu’ils sont isoélectroniques à leurs analogues vinyliques dont les propriétés sont connues. L’objectif principal de cette thèse est d’évaluer l’effet de l’ajout de groupements électro-donneurs 3,4-éthylène dioxythiophène (EDOT) sur les propriétés opto-électroniques des azométhines dans le but ultime d’incorporer ces matériaux dans des dispositifs électrochromiques stables et efficaces. Ainsi...

Polyoxométallates hybrides : vers des systèmes covalents photoactifs dans le visible

Santoni, Marie-Pierre
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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27.03%
Notre projet se situe dans le contexte actuel de recherche d’énergies « propres », qui permettraient d’assurer un développement durable. Nous nous sommes intéressés à l’édification de systèmes moléculaires bio-inspirés, capables de : (i) collecter efficacement l’énergie solaire, grâce au design d’assemblages supramoléculaires multi-nucléaires photoactifs ; (ii) transférer efficacement l’énergie accumulée jusqu’au catalyseur, lequel effectue les processus multiélectroniques nécessaires à la génération des combustibles. Notre choix s’est porté sur les systèmes hybrides covalents inorganiques-organiques, à base de polyoxométallates (POMs) photoactivés, dans le visible, par des complexes de métaux de transition. Dans un premier temps, nous avons étudié des chromophores dinucléaires de Ru(II) comprenant le motif électroattracteur 1,3,5-triazine, en raison de leurs capacités de transfert d’énergie et pour la prolongation du temps de vie de l’état excité du chromophore. Dans un deuxième temps, la nécessité d’établir une connexion covalente entre le complexe métallique et le POM nous a amené à faire le design de ligands polydentates ditopiques de type trialkoxo. Cette méthodologie...

Découverte et application de nouveaux motifs d'association propres à l'hexaphénylbenzène et à ses dérivés

Gagnon, Eric
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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27.21%
Les propriétés des matériaux moléculaires proviennent à la fois de la structure des composantes individuelles et de la façon dont elles s’associent. Ce dernier aspect reste difficile à contrôler, malgré de grandes avancées en science des matériaux. Pour mieux comprendre la relation structure-propriétés, nous avons entrepris une étude systématique de l'hexaphénylbenzène et de ses dérivés, qui offrent une charpente symétrique et rigide. En premier lieu, nous avons attaché six groupements diaminotriazinyles sur l’hexaphénylbenzène afin de produire des réseaux tridimensionnels hautement poreux maintenus par des ponts hydrogène. En modifiant systématiquement le coeur moléculaire, nous avons excisé près du tiers de la molécule-mère, générant des réseaux supramoléculaires dont la porosité s’est élevée graduellement jusqu’à 75%, équivalant ainsi le record pour ce type de matériaux. Ensuite, nous avons étudié le comportement de l’hexakis(4-nitrophényl)benzène. Dans les structures cristallines obtenues, des interactions non-covalentes entre groupements nitro démontrent leur potentiel en chimie supramoléculaire. Le coeur moléculaire ne joue qu’un rôle secondaire dans l’empilement des molécules : seules quelques interactions C-H•••π impliquant le cycle aromatique central de l’hexaphénylbenzène sont évidentes. Cette dernière observation nous a poussés à étudier le comportement à l’état cristallin de l’hexaphénylbenzène et ses dérivés. En scrutant attentivement neuf structures cristallines de ces composés...

Supramolecular polymers azo-containing : photo-responsive block copolymer elastomers and homopolymers

Wang, Xin
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
EN
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27.15%
Beaucoup d'efforts dans le domaine des matériaux polymères sont déployés pour développer de nouveaux matériaux fonctionnels pour des applications spécifiques, souvent très sophistiquées, en employant des méthodes simplifiées de synthèse et de préparation. Cette thèse porte sur les polymères photosensibles – i.e. des matériaux fonctionnels qui répondent de diverses manières à la lumière – qui sont préparés à l'aide de la chimie supramoléculaire – i.e. une méthode de préparation qui repose sur l'auto-assemblage spontané de motifs moléculaires plus simples via des interactions non covalentes pour former le matériau final désiré. Deux types de matériaux photosensibles ont été ciblés, à savoir les élastomères thermoplastiques à base de copolymères à blocs (TPE) et les complexes d'homopolymères photosensibles. Les TPEs sont des matériaux bien connus, et même commercialisés, qui sont généralement composés d’un copolymère tribloc, avec un bloc central très flexible et des blocs terminaux rigides qui présentent une séparation de phase menant à des domaines durs isolés, composés des blocs terminaux rigides, dans une matrice molle formée du bloc central flexible, et ils ont l'avantage d'être recyclable. Pour la première fois...

Développement de nouveaux matériaux organométalliques pour des applications dans le domaine de la conversion d’énergie solaire

Yvon-Bessette, André
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
FR
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36.82%
Dans un contexte où l’approvisionnement énergétique mondial du 21e siècle est un enjeu majeur, le développement de sources d’énergie renouvelables suscite l’attention croissante de la communauté scientifique et industrielle. L’énergie solaire est définitivement l’une des meilleures alternatives aux combustibles fossiles en tant que source d’énergie du monde de demain. Ce mémoire traite donc du développement de nouveaux matériaux organométalliques pour des applications de photorécoltage d’énergie en photovoltaïque et en production d’hydrogène. Le premier chapitre présente la synthèse assistée par microondes de quatre nouveaux complexes de Co(II), Ni(II), Cu(II) et Zn(II) basés sur le ligand tétra-p-méthoxyphényl-azadipyrrométhène (ADPM) avec des rendements variant de 89% à quantitatif. Ces complexes sont mis en relation avec d’autres complexes homoleptiques connus portant le tétraphényl-ADPM comme ligand ainsi qu’avec leurs chélates de BF2+ pour une meilleure compréhension des tendances engendrées par la substitution de l’agent coordonnant et/ou des substituants p-méthoxy. Pour ce faire, le comportement électrochimique et photophysique est présenté. De façon générale, la présence des quatre groupements p-méthoxy semble rendre les dérivés de cet ADPM plus susceptibles à la dégradation électrochimique en conditions d’oxydation et induire un déplacement bathochromique des propriétés optiques d’absorption et d’émission. Les structures rayons X du ligand tétra-p-méthoxyphényl-ADPM et de son complexe homoleptique de Co(II) sont aussi discutées. Cette étude a été effectuée dans l’espoir de fournir des informations utiles sur la stabilité des ADPM aux chercheurs du domaine photovoltaïque en quête de nouveaux chromophores dans le proche infrarouge (NIR). Le deuxième chapitre présente quant à lui les propriétés de senseur envers les anions F-...

Comparison of stabilization by Vitamin E and 2,6-di-tert-butylphenols during polyethylene radio-thermal-oxidation

RICHAUD, Emmanuel
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
EN_US
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26.82%
This paper reports a compilation of data for PE+Vitamin E and 2,6-di-tert-butylphenols oxidation in radio-thermal ageing. Data unambiguously show that Vitamin E reacts with P° and POO° whereas 2,6-di-tert-butyl phenols only react with POO°. Kinetic parameters of the stabilization reactions for both kinds of antioxidants were tentatively extracted from phenol depletion curves, and discussed regarding the structure of the stabilizer. They were also used for completing an existing kinetic model used for predicting the stabilization by antioxidants. This one permits to compare the efficiency of stabilizer with dose rate or sample thickness.

Molecular and macromolecular structure changes in polyamide 11 during thermal oxidation

OKAMBA-DIOGO, Octavie; RICHAUD, Emmanuel; VERDU, Jacques; FERNAGUT, François; GUILMENT, Jean; FAYOLLE, Bruno
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
EN
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26.82%
The present article reports a study of thermal oxidation of unstabilized polyamide 11 films at several temperatures (90–165 °C) under atmospheric pressure and under various oxygen pressures (up to 1.6 MPa) at 110 °C. The chemical structure changes are monitored by IR spectroscopy (carbonyl groups) and UV–visible spectrophotometry (yellowing). Molar mass changes are determined by size exclusion chromatography (SEC). By investigating the influence of oxygen pressure it is clearly shown that reactions involving P° radicals other than O2 addition cannot be neglected under atmospheric pressure. Under the conditions of this study limited to relatively low oxidation levels, IR and UV measurements indicate that carbonyl groups and chromophores responsible for yellowing have the same relative yield whatever the temperature and oxygen pressure. SEC measurements highlight the significant predominance of random chain scissions over crosslinking events. Crosslinking only appears after an induction time, presumably because it involves reactions between primary oxidation products. The ratio of carbonyl groups over chain scissions is about 7.5 at low conversion and about 2.5 at high conversion, showing that α amino alkoxy radicals are mainly transformed into imides without chain scission.

Utilization of temperature kinetics as a method to predict treatment intensity and corresponding treated wood quality : durability and mechanical properties of thermally modified wood

CANDELIER, Kevin; HANNOUZ, Simon; ELAIEB, Mohamed; COLLET, Robert; DUMARÇAY, Stéphane; PETRISSANS, Anelie; GERARDIN, Phillipe; PETRISSANS, Mathieu
Fonte: Arts et Métiers ParisTech Publicador: Arts et Métiers ParisTech
EN
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26.95%
Wood heat treatment is an attractive alternative to improve decay resistance of wood species with low natural durability. However, this improvement of durability is realized at the expense of the mechanical resistance. Decay resistance and mechanical properties are strongly correlated to thermal degradation of wood cells wall components. Mass loss resulting from this degradation is a good indicator of treatment intensity and final treated wood properties. However, the introduction of a fast and accurate system for measuring this mass loss on an industrial scale is very difficult. Nowadays, many studies are conducted on the determination of control parameters which could be correlated with the treatment conditions and final heat treated wood quality such as decay resistance. The aim of this study is to investigate the relations between kinetics of temperature used during thermal treatment process representing heat treatment intensity, mass losses due to thermal degradation and conferred properties to heat treated wood. It might appear that relative area of treatment temperature curves is a good indicator of treatment intensity. Heat treatment with different treatment conditions (temperature-time) have been performed under vacuum, on four wood species (one hardwood and three softwoods) in order to obtain thermal degradation mass loses of 8...

Structure and molecular dynamics of multilayered polycarbonate/polystyrene films.

WALCZAK, M; CIESIELSKI, W; GALESKI, A; POTRZEBOWSKI, M.J.; REGNIER, Gilles; HILTNER, A; BAER, E
Fonte: Wiley Publicador: Wiley
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26.95%
The definitive version is available at www3.interscience.wiley.com : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/app.36567/abstract; Multilayered film polycarbonate/polystyrene (PC/PS) comprising 257 layers with total thickness 125 m was made by coextrusion process. The nominal thickness of PC layers was 680 nm, and the nominal thickness of PS layers was 290 nm. Additionally the control samples of PC and PS with the thickness of 125 m were coextruded in the same way. There was reasonably good correlation between the PC and PS layers real thickness as measured by AFM and the estimated thickness determined from the processing parameters. Significant shift of glass transition temperature is observed in multilayer film: for PS component towards higher temperature while PC still being glassy and for PC towards lower temperature while PS being in rubbery phase. In order to investigate the amplitude and geometry of fast segmental motions, the LG-CP NMR technique under fast magic-angle spinning was used. 2D 13C – 1H LG-CP spectra of PC, PS and PC/PS 70/30 were recorded at various temperatures. Cross sections of aromatic carbons spectra show us the influence of PC on PS and vice versa. It gives us also the information about PS and PC segmental motion as a function of temperature: above the glass transition temperature of PS...

Shear-strain step response in linear regime of dilute suspensions of naturally bent carbon nanotubes

CRUZ, Camilo; ILLOUL, Lounès; CHINESTA, Fancisco; REGNIER, Gilles
Fonte: Wiley Publicador: Wiley
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26.95%
Impressive enhancements of the storage modulus have been documented when low volume fractions of single wall carbon nanotubes (SWNTs) are added to a Newtonian solvent for obtaining dilute suspensions. The intrinsic bending dynamics of carbon nanotubes (CNTs) has been proposed to explain such elasticity. CNTs contain topological defects inducing naturally bent structures in absence of external forces and, hence, a semiflexible filament with a bent configuration at minimal internal-bending-energy is used for mimicking the structure of SWNTs in suspension. Previous continuous model is discretized as a non-freely jointed bead-rod chain with a naturally bent configuration for simulating the rheological behaviour after a shear-strain step in linear regime of SWNT dilute suspension by using a Brownian dynamics (BD) approach. In general, bead-rod chains exhibit an instantaneous relaxation after a high shear-strain step. Bending rigidity and number of constitutive rods are found to be determinant parameters in the internal-energy relaxation behaviour of non-freely jointed bead-rod chains in dilute solution. Proper comparisons between the BD simulation results and the experimental data for treated SWNT dilute suspensions confirm the consistency of the physical model mimicking the structure of a SWNT.

Simulation of the stretch blow moulding process: from the modelling of the microstructure evolution to the end-use elastic properties of polyethylene terephthalate bottles

COSSON, Benoit; CHEVALIER, Luc; REGNIER, Gilles
Fonte: Springer Publicador: Springer
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27.08%
The original publication is available at www.springerlink.com; The whole stretch blow-moulding process of PET bottles is simulated at the usual process temperature in order to predict the elastic end-use properties of the bottles. An anisotropic viscoplastic constitutive law, coupled with microscopic variables, is dentified from uniaxial tensile tests performed at different strain rates and temperatures. The microstructure evolution is characterised by crystallinity measurements from interrupted tests and frozen samples. For each specimen tested, the Young modulus is measured at room temperature. Numerical simulations of the blow moulding process are run using the C-NEM method. A micromechanical modelling is post-processed after the simulation to predict the elastic properties. Predictions of Young modulus distributions in bottles are in agreement with the ones measured on blow-moulded bottles.