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Biophysical Society 56th Annual Meeting

Ospina Ramirez, Olga Lucia; Mingarro, Ismael; Perez-Gil, Jesus
Fonte: Pontifícia Universidade Javeriana Publicador: Pontifícia Universidade Javeriana
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86.07%
Effects of KL4-type peptides on the surface activity and stability of pulmonary surfactant films as evaluated in the captive bubble surfactometer Olga L. Ospina1,2, Ismael Mingarro3 and Jesus Perez-Gil1 1Dept. Bioquimica, Fac. Biologia, Universidad Complutense, Madrid, Spain 2Dept. Física, Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia 3Dept. Bioquímica y Biología Molecular, Unversidad de Valencia, Burjassot, Spain Although SP-B is the most critical protein in lung surfactant, recombinant or synthetic forms of SP-B as a basis for the development of therapeutic surfactants are still not available. An alternative is the design and production of peptides mimicking the structure and general properties of essential motifs in SP-B. In the present study the surface activity of different KL4-type peptides, as sequence variations of the original sequence designed by Cochrane and Revak to replicate a general amphipathic motif of SP-B, has been assessed in the captive bubble surfactometer. The peptides were reconstituted in a lipid matrix denominated SL (surfactant lipids): DPPC/POPC/POPG (50:25:15, w/w/w). This mixture was selected because it offers a fluid environment where the interfacial stability of surfactant films has to be provided primarily by the SP-B mimetic and not by the lipid moiety. Presence of just 1% (w/w) peptide KL4 (KLLLLKLLLLKLLLLKLLLL) provided to the lipid mixture similar ability to adsorb at the interface than the presence of 1% native SP-B purified from porcine lungs. Films made of DPPC/POC/POPG/KL4 showed also similar ability to reach very low surface tension with limited compression than exhibited by films containing native SP-B...

Caracterización de ODCp como una nueva proteína inhibidora de antizimias (AZIN2). Aspectos estructurales y funcionales

López Contreras, Andrés Joaquín
Fonte: Universidad de Murcia Publicador: Universidad de Murcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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86%
Las poliaminas regulan procesos de crecimiento y diferenciación celular, y su desregulación está relacionada con diferentes patologías incluyendo el cáncer. Las antizimas (AZs) de ornitina descarboxilasa (ODC) inhiben tanto su biosíntesis, como su captación, regulando los niveles intracelulares de poliaminas. En esta tesis se ha caracterizado una nueva proteína inhibidora de antizimas (AZIN2) que posee alta homología con ODC y el inhibidor de antizimas previamente conocido (AZIN1). Esta nueva proteína está desprovista de actividad enzimática, pero es capaz de revertir la acción que las tres antizimas conocidas ejercen sobre la actividad ODC y la captación de poliaminas. A diferencia de sus proteínas homólogas, AZIN2 se localiza subcelularmente en el ERGIC, y se expresa específicamente en cerebro y testículo, pero de forma muy abundante en espermátidas y espermatozoides, al igual que AZ3, indicando que estas dos proteínas juegan un importante papel regulando los niveles de poliaminas durante la espermiogénesis. Abstract Polyamines regulate cell growth and differentiation, and the alteration of their homeostasis is related to different diseases, including cancer. Ornithine decarboxylase (ODC) antizymes (AZs) regulate polyamine levels by inhibiting both their biosynthesis and the cellular uptake. In this work...

Determinantes estructurales del procesamiento y la actividad catalítica de tirosinasa

Olivares Sánchez, María Concepción
Fonte: Universidad de Murcia Publicador: Universidad de Murcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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85.98%
La melanogénesis es la ruta responsable de la biosíntesis de melaninas. Tirosinasa, la enzima limitante, presenta una alta homología con otras metaloenzimas implicadas, pero capacidades catalíticas diferentes (entre ellas y entre especies). Se han estudiado las relaciones estructura-función de estas proteínas. Las conclusiones más importantes han sido: -En humanos, tirosinasa es la enzima responsable de la actividad DHICA oxidasa de la ruta, en oposición a la enzima de ratón. -Se ha caracterizado el papel de dos importantes aminoácidos del centro activo de tirosinasa de ratón: His390 como tercer ligando del cobre en una región de unión a metal e His389 como responsable de la interacción enantioespecífica enzima-difenoles, pero no con monofenoles, introduciendo relevantes aportaciones al mecanismo del ciclo catalítico de tirosinasa. -La unión del cobre es un evento posterior en la maduración post-traduccional de la enzima, que además presenta dos sitios de glicosilación cuya ocupación es dependientes de conformación. ABSTRACT: Melanogenesis is the biochemical pathway responsible for melanin synthesis. Tyrosinase, the rate-limiting enzyme, shows high homology with other metalloenzymes involved. However...

Estudio de la estructura y función de la familia de proteínas quinasas C

Sánchez Bautista, Sonia
Fonte: Universidad de Murcia Publicador: Universidad de Murcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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85.95%
La Proteína Quinasa C (PKC) participa en numerosos procesos de señalización celular y está implicada en multitud de funciones fisiológicas como crecimiento, diferenciación celular, apoptosis, respuesta inmunitaria, secreción hormonal, entre otras. En la presente tesis se ha estudiado el papel de la región reguladora de las isoenzimas clásicas y nuevas. Además se ha estudiado la estructura secundaria del dominio catalítico de una isoenzima atípica: la PKC zeta. Dentro de la región reguladora se distinguen dos dominios, el C1 que se enlaza a diacilglicerol (DAG) y ésteres de forbol y el dominio C2 que en las PKC clásicas une fosfolípidos aniónicos en presencia de calcio y en las PKC nuevas lo hace de un modo independiente de calcio. Por su parte, el dominio catalítico contiene los sitios de unión del ATP y del sustrato susceptible de fosforilación por la PKC.

Propiedades bioquímicas y biofísicas de ramnolípidos biotensioactivos

Sánchez Martínez, Marina
Fonte: Universidad de Murcia Publicador: Universidad de Murcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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85.97%
Los biotensioactivos son compuestos producidos por microorganismos que poseen actividad superficial, baja toxicidad, carácter biodegradable y efectividad a temperaturas y valores de pH extremos. Los ramnolípidos, son un tipo de biotensioactivos con interesantes actividades biológicas, que parecen estar relacionadas con su interacción con las membranas. En esta tesis doctoral se estudia la interacción de la fracción dirramnolipídica purificada de cultivos de Pseudomonas aeruginosa con membranas modelo y membranas biológicas, la interacción con albúmina de suero bovino, utilizada como proteína modelo, y por último, se evalúa el papel de este biotensioactivo en la estabilización de liposomas sensibles a pH y su aplicación en la introducción de compuestos en células animales. Para el desarrollo de este trabajo de investigación se han utilizado técnicas como calorimetría, FT-IR, difracción de rayos X, dispersión de luz dinámica y microscopía electrónica. ABSTRACT Rhamnolipids are bacterial biosurfactants produced by Pseudomonas spp. These compounds have been shown to present several interesting biological activities. It has been suggested that the interaction with the membrane could be the ultimate responsible for these actions. This thesis presents a detailed molecular level study of the dirhamnolipid interactions with artificial phospholipids membranes and biological membranas...

Estudio de la función de la familia de Proteínas Quinasas C en el cáncer de mama

López Nicolás, Rubén
Fonte: Universidad de Murcia Publicador: Universidad de Murcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
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86.06%
En esta Tesis Doctoral se ha estudiado el efecto de una serie de ácidos grasos como el araquidónico, docosahexaenoico, eicosapentaenoico y oleico, así como un conjunto de derivados de DAG-lactonas en la activación de diferentes isoenzimas de PKC. El sistema modelo de estudio utilizado han sido diferentes líneas celulares de cáncer de mama (BT-474, MCF-7 y MDA-MB-231). Mediante técnicas de biología molecular y celular, microscopía confocal, ARN de interferencia y microarrays de expresión diferencial de genes se ha estudiado la función de la PKCalpha en la capacidad proliferativa, invasiva y de migración de las células modelo de cáncer de mama, revelando nuevos mecanismos moleculares por los que la PKCalpha se localiza en la membrana plasmática y se activa en dichas células. También se pone de manifiesto el efecto antiproliferativo e inductor de apoptosis de los diversos ácidos grasos estudiados, así como la implicación directa de la PKCalpha en la capacidad proliferativa, migr atoria e invasiva de dichas células. In this Doctoral Thesis, the role of several fatty acids like arachidonic, docosahexaenoic, eicosapentaenoic and oleic, as well as some DAG-lactones derivatives, on the activation of different PKC isoforms has been studied. Some breast cancer cell lines...

Estrategias de ingeniería metabólica y biología de sistemas aplicadas a la producción de L(-)carnitina por Escherichia coli= Metabolic engineering and systems biology strategies for L(-)carnitine production in Escherichia coli

Arense Parra, Paula
Fonte: Universidade de Múrcia Publicador: Universidade de Múrcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
SPA; ENG
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106.07%
Esta Tesis Doctoral recoge el trabajo de investigación que se ha realizado en dos líneas desarrolladas de forma paralela sobre Escherichia coli. Por un lado, la optimización de un proceso de biotransformación para mejorar la síntesis de L( )-carnitina mediante técnicas de ingeniería metabólica. Y por otro, la determinación de los principales efectos que provoca la exposición prolongada a altas concentraciones de sal y su respuesta de adaptación, principalmente cuando las fuentes de carbono pueden contener altas concentraciones de sal y tanto el sustrato como el producto son osmoprotectores. Para ello, se han aplicado técnicas utilizadas por la biología de sistemas y la ingeniería metabólica. La importancia de L( )-carnitina viene determinada por el papel que desempeña en el metabolismo energético, de hecho su deficiencia está asociada a diversas patologías. Varios trabajos centrados en la aplicación terapéutica de L( )-carnitina han demostrado que su administración puede ayudar a suplir dicha carencia. A partir de este punto, comienza una creciente actividad investigadora centrada en la producción de L( )-carnitina. Este trabajo presenta un método alternativo basado en la utilización de E. coli para llevar a cabo la biotransformación de compuestos de bajo valor añadido como puede ser D(+)-carnitina y/o crotonobetaína en L( )-carnitina. Por medio de técnicas de biología molecular se ha modificado genéticamente una cepa de E. coli...

Ca2+-ATPasa y Muerte Celular Inducida por Ca2+ en células Cardíacas H9c2

Lax Pérez, Antonio Manuel
Fonte: Universidade de Múrcia Publicador: Universidade de Múrcia
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
SPA
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85.95%
La Ca2+-ATPasa de RS puede hidrolizar ATP a través de una ruta alternativa en la que solo intervienen conformaciones de la proteína que no unen Ca2+. El mecanismo molecular de esta actividad hidrolítica implica un cambio conformacional inducido por ATP que produce aproximaciones de los dominios citosólicos. El uso de indicadores fluorescentes y compuestos que movilizan Ca2+ permite caracterizar flujos y depósitos intracelulares de Ca2+ que están implicados en la generación de señales intracelulares de Ca2+ en células H9c2. La mitocondria es capaz de interpretar señales citosólicas de Ca2+ que se generan en el retículo sarco-endoplásmico (RSE). El efecto apoptótico que se observa en presencia del inhibidor Tapsigargina (TG) es dependiente de la concentración usada. La muerte celular se produce antes cuando TG provoca apertura del poro de permeabilidad transitoria mitocondrial. El daño producido en el RSE activa la ruta apoptótica mitocondrial con participación de cas pasa 8 en un lazo que amplifica la cascada degradativa de las caspasas. Las células disponen de mecanismos alternativos de muerte celular en los que no participan caspasas.

Efecto de las sales de litio sobre el transporte y metabolismo de L-triptófano en cerebro de rata

Herrero Uceda, Elisa
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
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95.87%
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fecha de lectura: 30-04-1985

Inducción de diversas enzimas por aireación de células de Saccharomyces Cerevisiae cultivada en anaerobiosis: estudio de la influencia de los sistemas de síntesis de proteínas mitocondrial y citoplasmático

Satrústegui Gil-Delgado, Jorgina
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
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95.87%
Tesis doctoral inédita leída e la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Fecha de lectura:28-09-1975

Organización de los DNP y de la transcripción en cromosomas politénicos de D. Hydei

Arias Villegas, Patricio
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
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95.87%
Tesis doctoral inédita de la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Fecha de lectura: 4-07-1986

Superenrollamiento del DNA: un módulo de aprendizaje activo

Herráez Sánchez, Ángel; García Mondéjar, Laura
Fonte: Universidade de Alcalá Publicador: Universidade de Alcalá
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência Formato: 901663 bytes; application/pdf
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96.04%
La descripción del superenrollamiento de la molécula de DNA forma parte de la mayoría de asignaturas y textos de bioquímica y biología molecular, al menos en los niveles medios y avanzados. Su principal interés reside en comprender la compactación del material genético dentro de las células y en el análisis de DNA procariótico; p. ej., la electroforesis en gel. La descripción básica no ofrece mayor complicación, pero entendemos que la asimilación profunda no es tan sencilla; en particular, al plantear que alteraciones de la molécula en sentidos opuestos (aumento o reducción de la torsión, superenrollamiento positivo o negativo) conducen a un mismo resultado: compactación. Finalmente, el panorama para el alumno (e incluso para el profesor) se termina de complicar cuando se aborda el estudio topológico y cuantitativo, introduciendo términos tan confusos ¿en parte por la dificultad de traducción desde el inglés¿ como torsión, enroscamiento, retorcimiento, número de enlace, ligamiento y enlace topológico. Pretendiendo una descripción asequible, pero también exhaustiva, del superenrollamiento del DNA, hemos elaborado un material que asista a los profesores y también permita a los alumnos aprender de forma autónoma. El formato de página web utilizado permite combinar descripciones textuales...

Desarrollo de una asignatura virtual de tercer ciclo como un espacio de enseñanza-aprendizaje que permite la participación activa del alumno

Miró Obradors, María Jesús; Méndez, María Teresa; Raposo, Rafaela; Herráez Sánchez, Ángel; Barrero, Beatriz; Palacios Aláiz, Evangelina
Fonte: Editorial Complutense Publicador: Editorial Complutense
Tipo: info:eu-repo/semantics/bookPart; PeerReviewed Formato: 68795 bytes; application/pdf
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95.94%
Para la implantación de aprendizajes más participativos, como requiere la convergencia en el EEES, nos propusimos la renovación de las metodologías docentes para el desarrollo del programa de la asignatura: «Mensajeros lipídicos en la transducción de señales» (Programa de Doctorado de Bioquímica y Biología Molecular, con mención de calidad). En este proceso de enseñanza-aprendizaje se potenció la participación activa del alumno, a quien se concienció y estimuló para que aplicara e integrara los contenidos teóricos asimilados, con la investigación y con la realidad profesional actual y al que se tutorizó en la selección, análisis y procesamiento de la información.

Desarrollo y validación de nuevas metodologías para la caracterización de la interacción de ligandos con ADN. Estudio de la

García Hernández, Verónica
Fonte: Universidade de Alcalá Publicador: Universidade de Alcalá
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Formato: application/pdf
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85.97%
El diseño de compuestos con capacidad de unión a secuencias específicas de ADN tiene gran importancia en farmacología dado que existen numerosos fármacos que tienen el ADN como diana y cuya actividad terapéutica se basa en la afinidad y selectividad de su interacción con el mismo. Por otro lado, estos ligandos de bajo peso molecular con capacidad de unión a secuencias predeterminadas de ADN pueden ser herramientas de gran utilidad en biología molecular. Para comprender en toda su complejidad la interacción entre el ADN y estos ligandos se debe combinar la caracterización del mecanismo de unión a resolución prácticamente atómica, con datos termodinámicos de las energías de unión a oligonucleótidos. Existen diversos métodos para estudiar esta unión pero generalmente presentan desventajas como el alto coste por ensayo (en tiempo, reactivos o fungible), falta de sensibilidad o imposibilidad de automatización. De ahí la utilidad del objetivo principal de esta Tesis: desarrollar un ensayo rápido y eficaz, capaz de identificar el sitio preferente de interacción entre el ADN y compuestos de diferente naturaleza. A lo largo de esta Tesis se expondrá el desarrollo, validación y aplicaciones de un método novedoso...

Estrategias celulares y moleculares en el cribado de nuevos agentes anti-Leishmania

Moreno Mateos, David
Fonte: Universidade de Alcalá Publicador: Universidade de Alcalá
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Formato: application/pdf
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95.97%
El tratamiento de las enfermedades parasitarias producidas por los tripanosomátidos requiere el desarrollo de nuevos agentes que conlleven más selectividad y un mejor perfil farmacológico que los actualmente existentes. Afrontamos este desafío utilizando dos estrategias distintas. En primer lugar, dado que algunos nuevos fármacos se descubren por simple azar, mediante la evaluación de amplias librerías químicas, decidimos implementar un cribado de alto rendimiento que nos permitiría determinar su citotoxicidad en promastigotes y amastigotes de Leishmania, así como en dos líneas humanas (Jurkat y THP-1). Empleando este método de cribado, evaluamos más de 160 compuestos. El resultado en el tratamiento de células THP-1 infectadas con amastigotes fue de siete hits, cuatro de ellos comparables o incluso con mejor actividad que edelfosina, fármaco leishmanicida estándar. Así, estos derivados representan nuevas cabezas de serie para realizar estudios con más profundidad dirigidos a establecer su mecanismo de acción. Por otra parte, perseguimos una innovadora aproximación en el tratamiento de la leishmaniasis, consistente en la inhibición de la dimerización de la enzima tripanotión reductasa (TryR), una flavoenzima homodimérica esencial y única para los parásitos kinetoplastos...

Restauración de la respuesta celular citotóxica específica en la infección crónica por virus de la hepatitis C mediante la modulación de vías inductoras de anergia y apoptosis

Benito Martínez, Selma
Fonte: Universidade de Alcalá Publicador: Universidade de Alcalá
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Formato: application/pdf
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86%
Antecedentes: Durante la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) células citotóxicas VHC-específicas pierden sus funciones efectoras siendo incapaces de controlar la infección. Esta alteración podría estar relacionada con la expresión de PD-1 y CD127. La unión de PD-1 a su ligando, PD-L1 provoca la inducción de anergia en las células T específicas mientras que el déficit de CD127 provoca la inducción de un estado de apoptosis. Por lo que podría se que la infección por VHC module la expresión de estas dos moléculas para alterar la respuesta citotóxica específica y favorecer su supervivencia. Objectivos: Analizar las características cuantitativas y cualitativas de la respuesta citotóxica VHC específica. Material y Métodos: Analizamos sujetos HLA-A2+ divididos en dos grupos de acuerdo a grado de control de la infección por VHC. Separamos las células mononucleares de sangre periférica e intrahepática. Directamente ex vivo y tras estimulación antigénica analizamos la frecuencia de estas células específicas para 3 epítopos inmunodominantes del VHC utilizando moléculas pentaméricas. A continuación analizamos la expresión de PD-1 y CD127 y la capacidad de producción de IFN-[gamma] en estas células. Analizamos la capacidad de proliferación de estas células tras el bloqueo in vitro de rutas implicadas en anergia y apoptosis y secuenciamos dos epítopos del VHC. Resultados: La frecuencia de células VHC-específicas es similar y muy baja en los dos grupos de sujetos...

Cien años de Michaelis y Menten: ¿qué podemos enseñar a nuestros alumnos?

Herráez Sánchez, Ángel
Fonte: Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular Publicador: Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência Formato: application/pdf
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115.94%
Al cumplirse el centenario de la publicación del modelo cinético de Leonor Michaelis y Maude L. Menten, me gustaría promover algunos puntos de reflexión y puesta en común sobre la forma de plantear la enseñanza de la cinética enzimática en la universidad de nuestros días.

PIF-Pocket as a Target for C. albicans Pkh Selective Inhibitors

Pastor Flores, Daniel; Schulze, Jörg O.; Bahí, Anna; Giacometti, Romina; Ferrer Dalmau, Jofre; Passeron, Susana; Engel, Matthias; Süß, Evelyn; Casamayor, Antonio; Biondi, Ricardo Miguel
Fonte: American Chemical Society Publicador: American Chemical Society
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
ENG
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86.13%
The phosphoinositide-dependent protein kinase 1, PDK1, is a master kinase that phosphorylates the activation loop of up to 23 AGC kinases. S. cerevisiae has three PDK1 orthologues, Pkh1 −3, which also phosphorylate AGC kinases (e.g., Ypk, Tpk, Pkc1, and Sch9). Pkh1 and 2 are redundant proteins involved in multiple essential cellular functions, including endocytosis and cell wall integrity. Based on similarities with the budding yeast, the Pkh of fungal infectious species was postulated as a novel target for antifungals. Here, we found that depletion of Pkh eventually induces o xi dat ive s tress and DNA do ubl e-strand breaks, l eading to programmed cell death. This finding supports Pkh as an antifungal target since pharmacological inhibition of Pkh would lead to the death of yeast cells, the ultimate goal of antifungals. It was therefore of interest to further investigate the possibility to develop Pkh inhibitors with selectivity for Candida Pkh that would not inhibit the human ortholog. Here, we describe C. albicans Pkh2 biochemically, structurally and by using chemical probes in comparison to human PDK1. We found that a regulatory site on the C. albicans Pkh2 catalytic domain, the PIF-pocket, diverges from human PDK1. Indeed...

Aproximación a la caracterización morfológica y molecular por IRM y ERM de la respuesta a la terapia en modelos pre-clínicos de glioma

Delgado Goñi, Teresa
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf
Publicado em //2012 SPA; SPA
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85.95%
Descripció del recurs: el 01 setembre 2012; La memoria del trabajo describe en detalle la estrategia seguida para mejorar a nivel preclínico la detección temprana de respuesta a la terapia en modelos animales de cáncer cerebral, más concretamente de tipo glioma. Así, la evolución de un tumor de tipo glioblastoma (glioma astrocítico de grado IV) inducible mediante inyección estereotáctica intracerebral a ratones C57BL/6 de células de la línea GL261 de ratón, ha sido caracterizada de manera no invasiva (mediante imágenes por RM, IRM) en cuanto a su aumento de volumen durante el tiempo de vida de los animales. Además, las curvas de supervivencia y la supervivencia promedio de estos ratones en ausencia de terapia han demostrado ser reproducibles y han permitido establecer el grupo control con el cual comparar el efecto de diversos agentes terapéuticos en la evolución del tumor. De los agentes y protocolos terapéuticos investigados, el más efectivo resultó ser, como era de esperar por la experiencia clínica previa, un agente alquilante del DNA, la Temozolomida (TMZ). La TMZ, en un protocolo de tres ciclos de administración, aumentó significativamente la supervivencia de los animales tratados, produciendo además una ralentización del crecimiento de los tumores durante una semana aproximadamente. Una vez establecido el modelo de respuesta a terapia...

Evaluación de protocolos de biología molecular en la asignatura de Bioquímica de la Facultad de Odontología, Universidad Nacional Autónoma de México

Gutiérrez-Venegas,Gloria; Sánchez-García,Sergio; Golzarri-Moreno,Alejandro; Ramírez Peralta,Adrián; Hernández Bermúdez,Cristina
Fonte: Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Odontología Publicador: Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Odontología
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2014 ES
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86.13%
Desde hace más de un década, se ha reforzado la enseñanza experimental de la asignatura de Bioquímica en la Facultad de Odontología mediante la implementación de prácticas de laboratorio. El proyecto sobre el fortalecimiento de la enseñanza en bioquímica tiene la intención de que el estudiante sea capaz de comprender los conceptos básicos de bioquímica y biología molecular con la finalidad de que los estudiantes mejoren sus competencias profesionales. Con este propósito, en el ciclo escolar 2011-2012, se han introducido tres protocolos experimentales en el ámbito de la biología molecular. Objetivo: Analizar la encuesta de opinión sobre los protocolos de Biología Molecular en la generación 2011-2012. Material y métodos: Se aplicó una encuesta a los estudiantes del primer año de la Facultad de Odontología, la cual se resolvió de manera anónima y voluntaria, en la que se evaluaron seis aspectos sobre los protocolos de biología molecular, que consistieron en aprendizaje, participación, planificación, interacción con el grupo, evaluación e infraestructura. Se obtuvieron las medias y desviación estándar (± DE) para evaluar la confiabilidad del instrumento; así mismo, se obtuvo la consistencia de interna de la encuesta y el porcentaje de evaluación de cada reactivo. Se utilizó el programa SPSS para Windows versión 12. Resultados: Participaron un total de 430 estudiantes. La media de las diferentes categorías fueron las siguientes: aprendizaje 71.1% (± 13); participación 91.85 (± 11.7); planificación 77.1 (± 12.5); evaluación 78.6% (± 17.1); infraestructura 81.8% (± 17.9). La evaluación global presentó un porcentaje de 78.1 ± 10.3. Así mismo...