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A orientação homossexual e as investigações acerca da existência de componentes biológicos e genéticos determinantes; The homosexual orientation and investigations about the existence of components biological and genetics determinants

Alves, Everton Fernando; Tsuneto, Luiza Tamie
Fonte: Scire Salutis - Escola Superior de Sustentabilidade Publicador: Scire Salutis - Escola Superior de Sustentabilidade
Tipo: Artigo de Revista Científica
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The male and female homosexual orientation has substantial prevalence in humans and can be explained by determinants of various levels: biological, genetic, psychological, social and cultural. However, the biological and genetic evidence have been the main hypotheses tested in scientific research in the world. This article aims to review research studies about the existence of genetic and biological evidence that determine homosexual orientation. Was conducted a review of the literature, using the database MedLine/PubMed and Google scholar. The papers and books were searched in Portuguese and English, using the following keywords: sexual orientation, sexual behavior, homosexuality, developmental Biology and genetics. Was selected papers of the last 22 years. Were found five main theories about the biological components: (1) fraternal birth order, (2) brain androgenization and 2D:4D ratio; (3) brain activation by pheromones; and (4) epigenetic inheritance; and four theories about the genetic components: (1) genetic polymorphism; (2) pattern of X-linked inheritance; (3) monozygotic twins; and (4) sexual antagonistic selection. Concluded that there were many scientific evidence found over time to explain some of biological and genetic components of homosexuality...

Linfangiogênese e genética dos linfedemas: revisão da literatura; Lymphangiogenesis and genetics in lymphedemas: a review of the literature

ANDRADE, Mauro
Fonte: Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV) Publicador: Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV)
Tipo: Artigo de Revista Científica
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O estudo do genoma humano propiciou recentes descobertas de genes e de complexos mecanismos de controle da linfangiogênese. Neste artigo esses conhecimentos são revistos, com suas implicações na embriogênese e desenvolvimento do sistema linfático e na etiopatogenia de diferentes formas e síndromes de linfedema hereditário. Algumas doenças linfáticas de transmissão genética e síndromes de aneuploidia são descritas nas suas características genotípicas e fenotípicas. Os avanços na compreensão do crescimento e desenvolvimento dos vasos linfáticos devem trazer novas alternativas terapêuticas nas linfangiodisplasias e no controle da disseminação linfática dos tumores.; Recent advances in the exploration and manipulation of the human genome provided new insights into the intricate genetics and control of lymphangiogenesis. Implications for embryogenesis and development of the lymphatic system and its role in some familial and aneuploid syndromes are reviewed, along with their genotypic and phenotypic characteristics. Increased understanding of growth and development of the lymphatic vessels may bring new therapeutic options for lymphatic angiodysplasias and control of the lymphatic spread of tumors.

Evolucionismo e genética do transtorno de estresse pós-traumático; Evolutionism and genetics of posttraumatic stress disorder

VALENTE, Nina Leão Marques; FIKS, Jose Paulo; VALLADA, Homero; MELLO, Marcelo Feijó de
Fonte: Sociedade de Psiquiatria do Rio Grande do Sul Publicador: Sociedade de Psiquiatria do Rio Grande do Sul
Tipo: Artigo de Revista Científica
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Os autores discutem, a partir do conceito evolutivo, como a resposta de estresse, nas suas possibilidades de fuga e luta e de imobilidade tônica, pode levar a uma nova compreensão etiológica do transtorno de estresse pós-traumático. Através da análise dos agrupamentos de sintomas desse diagnóstico - revivência, evitação e hiperexcitação -, procuram correlacionar os achados neurobiológicos e evolutivos. As descobertas atuais sobre a genética do transtorno de estresse pós-traumático são resumidas e colocadas nessa perspectiva evolutiva, dentro de conceitos que possibilitam o entendimento da interação gene/ambiente, como a epigenética. Propõem que a pesquisa dos fatores de risco do transtorno de estresse pós-traumático deva ser investigada do ponto de vista fatorial, onde a somatória destes aumenta o risco de desenvolvimento do quadro, não sendo possível a procura da causa do transtorno de forma única. A pesquisa de genes candidatos no transtorno de estresse pós-traumático deve levar em consideração todos os sistemas associados aos processos de respostas ao estresse, sistemas dos eixos hipotálamo-hipofisário-adrenal e simpático, mecanismos de aprendizado, formação de memórias declarativas, de extinção e esquecimento...

Estudos dos pigmentos visuais de macaco-prego (cebus sp) e da relação entre a psicofísica e a genética da visão de cores em humanos; Study of the visual pigments from capuchin monkey (Cebus sp) and the psychophysics and the genetics colour vision relationship in humans

Bonci, Daniela Maria Oliveira
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 03/03/2011 PT
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A visão de cores é possível devido aos diferentes tipos de fotorreceptores e ao processamento pós-receptoral da informação gerada após ativação destas células pela luz. Análises genéticas, funcionais e morfológicas podem ser utilizadas no estudo da visão de cores. Neste trabalho, foram estudadas a genética dos pigmentos visuais de macacos do gênero Cebus e a genética e a psicofísica da visão de cores de humanos com e sem discromatopsias hereditárias. O sequenciamento dos genes que expressam as opsinas presentes nos cones L e M foi realizado em dois grupos de macacos-prego mantidos na UFRJ e na UFPA. Treze animais do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ e vinte animais da Escola de Primatas da UFPA tiveram o sangue coletado, o material genético extraído e os éxons 3 e 5 dos genes que codificam as opsinas L/M sequenciados após amplificação por PCR. Os aminoácidos localizados nas posições 180, 277 e 285 das opsinas foram identificados e com este resultado foi determinada a curva de absorção espectral das opsinas. O resultado foi a caracterização de seis machos dicromatas, quatro fêmeas tricromatas e três fêmeas dicromatas entre os animais da UFRJ. Entre os animais da UFPA, dezesseis machos eram dicromatas...

Aspectos linguísticos, comunicativos e cognitivos das metáforas terminológicas: uma análise baseada em um corpus da Genética Molecular; Linguistic aspects, communicative and cognitive of terminology metaphors: an analysis based on a corpus of molecular genetics

Oliveira, Luciana Pissolato de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 09/12/2011 PT
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O presente trabalho, que se insere no âmbito da Terminologia, visa analisar as formações terminológicas metafóricas da Genética Molecular, nossa área-objeto de pesquisa. Tal investigação justifica-se devido à recorrência de tais formações em diversas áreas do conhecimento, revelando ser a metáfora um recurso frutífero nas conceptualizações e nas denominações de uma área de especialidade o que vem a contestar a tradição terminológica, que postulava ser a metáfora uma figura de linguagem, estritamente estilística, portanto, e, por isso, incompatível com o rigor e precisão que caracterizam as linguagens de especialidade. Para o desenvolvimento desta pesquisa, elaboramos um corpus composto por textos de diferentes graus de especialização altamente especializados, especializados didáticos e de divulgação científica , a fim de identificar, constrastivamente, as funções desempenhadas pelas metáforas nos diferentes veículos e para diferentes públicos-alvo. Observamos que o grau de especialização de um texto determina a natureza de suas metáforas terminológicas: nos discursos altamente especializados, notamos que tais recursos são inerentemente cognitivos, posto que atuam no processo de elaboração de um novo conceito...

Latin-American Society Of Forensic Genetics (SLAGF) results of the Interlaboratory Quality Control Exercise 2010-2011

Cicarelli, R. M B; De Castro, M.; Vela, M.; Aguirre, V.; Morejon, G.; Burgos, G.; Valenzuela, G.; Builes, J. J.; Gaviria, A.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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Latin-American Society of Forensic Genetics (SLAGF) Interlaboratory Quality Control Exercise (2010-2011) included the analysis of three bloodstain samples in FTA Classic Card (three persons, biologically unrelated) and one theoretical exercise. There were 56 participating laboratories from 13 Latin-American countries that belong to society, were reported 70 STRs, including autosomal and sex chromosome markers with consensus in 53 STRs with a rate in reporting errors of 2.3%. Fifty-six laboratories reported results in theoretical exercise with mistakes in calculation of IP for each marker. It is necessary to hold meetings to discuss the results of this exercise to reach conclusions and recommendations on all aspects of DNA forensics analysis and paternity test, to improve results and quality in the results of each laboratory. © 2011 Elsevier B.V.

Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo; Contributions to the establishment of laboratory strategies in medical genetics for public health in Brazil, using the 22q11.2 deletion syndrome as a model

Tarsis Antonio Paiva Vieira
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 24/02/2012 PT
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A aplicação de modernos conhecimentos sobre causa, efeito e métodos diagnósticos de doenças genéticas para cuidados de saúde é bastante complexa, especialmente no Brasil onde o sistema de saúde é predominantemente público. A síndrome de deleção 22q11.2 (S. Del 22q11.2) é a condição geneticamente determinada mais comum em indivíduos com anomalias palatais, com prevalência de 1/4.000 nascimentos. Considerando esta prevalência, as características do sistema de saúde e da atenção em genética no Brasil, o principal objetivo deste estudo foi realizar estudo multicêntrico para diagnóstico da S. Del 22q11.2 como modelo para otimização de estratégias diagnósticas em genética médica. Para isso, verificou-se a disponibilidade do diagnóstico laboratorial da S. Del 22q11.2 em 11 serviços de genética de diferentes regiões do país, e este foi centralizado nos Laboratórios de Citogenética Humana e Genética Molecular da FCM/UNICAMP por 30 meses. Foram estudados 100 pacientes (48M:52F) e as técnicas utilizadas foram FISH (Fluorescence in situ Hibridization) e MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). Disponibilidade anterior e temporária do diagnóstico laboratorial de deleção em 22q11, vinculada a projetos de pesquisa...

Características do colágeno, textura e cor da carne (músculos Longissimus, Semitendinosus, Supraspinatus e Infraspinatus) de fêmeas bovinas adultas de quatro grupos genéticos; Characteristics of collagen, texture and color (muscles Longissimus, Semitendinosus, Supraspinatus and Infraspinatus) fof mature female of four genetics groups

Edsom Roberto Lorenci Toneto
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 28/02/2012 PT
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A genética, a maturidade e as variações entre músculos podem influir sobre a qualidade da carne. A avançada idade ao abate de fêmeas da subespécie Bos indicus, que constitue a grande maioria do rebanho, tem determinado a oferta de carnes menos macias para os consumidores brasileiros. A maciez é o principal atributo de qualidade da carne e o aspecto mais considerado pelo consumidor na hora da compra. A proteólise miofibrilar devido ao sistema enzimático calpaínas - calpastatina tem sido apontada como o principal mecanismo envolvido no amaciamento da carne post mortem. Entretanto, o conteúdo, a solubilidade e a estabilidade térmica do colágeno presente na musculatura também podem influir na maciez. O objetivo desta pesquisa foi avaliar o efeito das características do colágeno (conteúdo, solubilidade e estabilidade térmica) textura e cor sobre a qualidade da carne de vacas contemporâneas, sendo 19 ½ Angus x ½ Nelore, 16 ½ Canchim x ½ Nelore, 13 ½ Simental x ½ Nelore e 15 da raça Nelore com idade média de 10 anos provenientes do CPPSE da Embrapa de São Carlos, SP e abatidas em frigorífico comercial. Foram realizadas análises de pH, perda por cocção, força de cisalhamento, comprimento de sarcômero, quantidade...

Molecular phylogeny and conservation genetics of Philcoxia P.Taylor & V.C.Souza (Plantaginaceae)= : Filogenia molecular e genética da conservação de Philcoxia P.Taylor & V.C.Souza (Plantaginaceae); Filogenia molecular e genética da conservação de Philcoxia P.Taylor & V.C.Souza (Plantaginaceae)

André Vito Scatigna
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 01/08/2014 PT
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Philcoxia é um gênero recentemente descrito, composto por quatro espécies reconhecidas e uma nova espécie, endêmicas das formações arenosas do Cerrado e Caatinga. Por conta de sua raridade e da vulnerabilidade de seu habitat, o gênero pode ser considerado criticamente ameaçado de extinção. Recentes evidências filogenéticas sustentam a inclusão do gênero na tribo Gratioleae (Plantaginaceae). Entretanto, as relações de Philcoxia dentro da tribo continuam controversas desde sua descrição. Apresentamos, aqui, estudos filogenéticos de Gratioleae, focados no teste do monofiletismo de Philcoxia, suas relações interespecíficas e seu posicionamento. As análises filogenéticas foram feitas pelos métodos de Máxima Parcimônia e inferência Bayesiana. Sequências dos íntrons rpl16, rps16 e trnL e do espaçador trnL-trnF, todas do DNA cloroplastidial, foram analisadas, incluindo 31 amostras, entre as quais quatro espécies de Philcoxia, 23 outras espécies de Gratioleae e mais quatro táxons (grupo externo) de Plantaginaceae. As espécies de Philcoxia formam um clado fortemente sustentado, irmão de Stemodia stellata. Philcoxia minensis é mais próxima de P. rhizomatosa e P. bahiensis é mais próxima de P. tuberosa. O clado que inlcui Philcoxia e S. stellata é relacionado aos clados formados por Achetaria...

DNA sampling from body swabs of terrestrial slugs (Gastropoda: Pulmonata): a simple and non-invasive method for molecular genetics approaches.

Morinha, Francisco; Travassos, Paulo; Carvalho, Diogo; Magalhães, Paula; Cabral, João Alexandre; Bastos, Estela
Fonte: Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro Publicador: Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro
Tipo: Artigo de Revista Científica
ENG
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Studies on molluscan conservation genetics, phylogenetics and evolution provide important data to access the diversity, populations’ structure and dispersal patterns of these organisms (Barker, 2001). Current environmental changes associated to anthropogenic pressures may have several negative ecological impacts on molluscs (e.g. van der Meij, Moolenbeek & Hoeksema, 2009; Cameron, Pokryszko & Martins, 2012), involving the reduction in their habitat suitability, which is particularly damaging for terrestrial slugs requirements of persistence (e.g. Severns, 2005; Kappes, 2006). The literature on slugs is greatly biased towards those that are agricultural pests (Barker, 2002), while there is little information about benign native species such as Geomalacus maculosus (Platts & Speight, 1988). Therefore, it is mandatory to develop multidisciplinary studies that integrate genetic data, biological and behaviour features to understand the adaptive, evolutionary and population dynamics of these species. The improvement of non-invasive DNA-based methodologies is essential to minimize the potential harmful effects of these approaches, particularly in studies of rare or endangered molluscs. Although most of methods to collect biological materials for DNA isolation in molluscs are intrusive (e.g.Winnepenninckx...

Settlement between the University of Utah, Myriad Genetics, and the National Institutes of Health

Freire, Maria C.; Koehn, Richard K.; Meldrum, Peter D.
Fonte: Universidade Duke Publicador: Universidade Duke
Tipo: Outros
Publicado em 10/02/1995 EN_US
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This agreement between the University of Utah, Myriad Genetics, and the National Institutes of Health resolves a dispute over who should be listed as an inventor on the '282 patent. Portions of the agreement were redacted before it was released as part of the file wrapper.

Cancer Voices Australia v. Myriad Genetics, Inc.

Nicholas, J.
Fonte: Universidade Duke Publicador: Universidade Duke
Tipo: Outros
Publicado em 15/02/2013 EN_US
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Federal Court of Australia ruling on Cancer Voices Australia v. Myriad Genetics, Inc.

ALFRED - the ALlele FREquency Database

Rajeevan, H.; Osier, Michael; Cheung, Kei-Hoi; Deng, H.; Druskin, L.; Kidd, J.; Stein, S.; Pakstis, Andrew; Tosches, N.; Miller, Perry; Kidd, K.
Fonte: University of Chicago Press: American Journal of Human Genetics Publicador: University of Chicago Press: American Journal of Human Genetics
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 40288 bytes; application/pdf
EN_US
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ALFRED (http://alfred.med.yale.edu) is an actively curated database designed to make allele frequency data on anthropologically defined human population samples readily available to the scientific community and to link these polymorphism data to the various molecular genetics-human genome databases. Users can search for frequency data through several search options including locus symbol, site name and a specific author's publications. Data may be viewed both as numeric tables and graphically. ALFRED is rapidly expanding and has doubled in size in the past year to >12,000 frequency tables (one population typed for one site or haplotype) involving 737 polymorphisms and 358 populations. All of the data in ALFRED are considered to be in the public domain and available for use in research and teaching. Researchers can download data useful for analysis in a variety of formats including a single compressed "data dump" file or separate files of relevant tables, in the declared XML format. The Data Type Definition (DTD) for validating the XML format is also available for download. The existing data are primarily those extracted from publications by curatorial staff or made available from a few laboratories. New data and new links to other databases are routinely being added to ALFRED. Presently addition of new data is focussed on popular and user-suggested polymorphic sites to help researchers to conduct comprehensive analyses. We now have systems in place to accept data directly from researchers. While XML data or a spreadsheet with the necessary descriptive information in specific columns are preferable...

Addition of exogenous polypeptides on the mammalian reovirus outer capsid using reverse genetics

Brochu-Lafontaine, Virginie; Lemay, Guy
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
EN
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Addition of exogenous peptide sequences on viral capsids is a powerful approach to study the process of viral infection or to retarget viruses toward defined cell types. Until recently, it was not possible to manipulate the genome of mammalian reovirus and this was an obstacle to the addition of exogenous sequence tags onto the capsid of a replicating virus. This obstacle has now been overcome by the advent of the plasmid-based reverse genetics system. In the present study, reverse genetics was used to introduce different exogenous peptides, up to 40 amino acids long, at the carboxyl-terminal end of the σ1 outer capsid protein. The tagged viruses obtained were infectious, produce plaques of similar size, and could be easily propagated at hight titers. However, attempts to introduce a 750 nucleotides-long sequence failed, even when it was added after the stop codon, suggesting a possible size limitation at the nucleic acid level.; L'addition aux capsides virales de séquences peptidiques exogènes est une approche puissante pour l'étude des processus d'infection virale ou pour cibler des virus vers des types cellulaires bien définis. Jusqu'à récemment, il n'était pas possible de manipuler le génome du réovirus de mammifères et ceci était un obstacle à l'addition de telles étiquettes exogènes sur la capside d'un virus pouvant se répliquer. Cet obstacle a maintenant été surmonté par la mise au point d'un système de génétique inverse à base de plasmides. Dans la présente étude...

Behavioral Genetics and Equality

Dan Brock
Fonte: Nature Preceedings Publicador: Nature Preceedings
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
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I will explore the implications of findings in behavioral genetics for two conceptions of equality: equality of opportunity and the equal moral worth of persons. New findings in behavioral genetics showing that behavioral traits, and the variance in behavioral traits, have some genetic underpinnings would not seem in themselves to threaten either of these notions of equality--we have long known that there is significant variation in these traits across persons and have assumed that some significant portion of that variation has genetic sources. I believe it is the uncertain and probably distant prospect of genetic interventions to enhance some behavioral traits, which could greatly increase the range and inequality of those traits in humans, that may seem to threaten these two notions of equality. I will argue that significant capacities to enhance behavioral traits could indeed threaten and erode equality of opportunity, but that it should not undermine the equal moral worth of persons. To watch my presentation, please see the "Google Video posting":http://video.google.com/videoplay?docid=7235940965176250693&hl=en.

Psychiatric and Behavioral Genetics: A Useful Distinction?

Joachim Hallmayer
Fonte: Nature Preceedings Publicador: Nature Preceedings
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
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Dr. Hallmayer began with a discussion of the Nuffield Council on Bioethics' work on genetics, mental disorders and human behavior. He further explored psychiatric genetics and urged against the oversimplification of dynamic interactions. To watch Dr. Hallmayer’s presentation, please see the "Google Video posting.":http://video.google.com/videoplay?docid=-5387564337084407366&hl=en To watch the deliberative discussion concluding the first Symposium panel, please see the "Google Video posting.":http://video.google.com/videoplay?docid=3871777823134971240&hl=en

Behavioral and Psychiatric Genetics: Learning from History

Kenneth Schaffner
Fonte: Nature Preceedings Publicador: Nature Preceedings
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
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36.24%
Behavioral and Psychiatric Genetics (BPG) offers great promise for clarifying the causes of both normal behaviors as well as psychiatric disorders, and in the latter case serving as a more rational basis for treatments. But the field has also generated serious social concerns about individual and ethnic stereotyping of intelligence and violent behaviors. This short talk identifies some of these themes from the 1970s, 80s, and 90s, and reviews recent shifts about the directions BPG is taking in the first decade of the twenty-first century. I cover the collapse of simple molecular gene-behavior models in the 1990s, and the rise of gene-environment interaction paradigms, as well as the increasing role of neuroscience in BPG in the present decade. I close by citing molecular-studies that may require we revisit previous historical lessons, now in a molecular genetics-neuroscience context. To watch Dr. Schaffner’s presentation, please see the "Google Video posting.":http://video.google.com/videoplay?docid=-2384504189343195854&hl=en

Quantum Genetics and Quantum Automata Models of Quantum-Molecular Evolution Involved in the Evolution of Organisms and Species

I. C. Baianu
Fonte: Nature Preceedings Publicador: Nature Preceedings
Tipo: Manuscript
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36.24%
Previous theoretical or general approaches to the problems of Quantum Genetics and Molecular Evolution are considered in this article from the point of view of Quantum Automata Theory first published by the author in 1971 and further developed in several recent articles. The representation of genomes and Interactome networks in categories of many-valued logic LMn –algebras that are naturally transformed during biological evolution, or evolve through interactions with the environment provide a new insight into the mechanisms of molecular evolution, as well as organismal evolution, in terms of sequences of quantum automata. Phenotypic changes are expressed only when certain environmentally-induced quantum-molecular changes are coupled with an internal re-structuring of major submodules of the genome and Interactome networks related to cell cycling and cell growth. Contrary to the commonly held view of `standard’ Darwinist models of evolution, the evolution of organisms and species occurs through coupled multi-molecular transformations induced not only by the environment but actually realized through internal re-organizations of genome and interactome networks. The biological, evolutionary processes involve certain epigenetic transformations that are responsible for phenotypic expression of the genome and Interactome transformations initiated at the quantum-molecular level. It can thus be said that only quantum genetics can provide correct explanations of evolutionary processes that are initiated at the quantum--multi-molecular levels and propagate to the higher levels of organismal and species evolution. Biological evolution should be therefore regarded as a multi-scale process which is initiated by underlying quantum (coupled) multi-molecular transformations of the genomic and interactomic networks...

Quantum Genetics and Quantum Automata Models of Quantum-Molecular Evolution Involved in the Evolution of Organisms and Species

I. C. Baianu
Fonte: Nature Preceedings Publicador: Nature Preceedings
Tipo: Manuscript
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Previous theoretical or general approaches to the problems of Quantum Genetics and Molecular Evolution are considered in this article from the point of view of Quantum Automata Theory first published by the author in 1971 and further developed in several recent articles. The representation of genomes and Interactome networks in categories of many-valued logic LMn –algebras that are naturally transformed during biological evolution, or evolve through interactions with the environment provide a new insight into the mechanisms of molecular evolution, as well as organismal evolution, in terms of sequences of quantum automata. Phenotypic changes are expressed only when certain environmentally-induced quantum-molecular changes are coupled with an internal re-structuring of major submodules of the genome and Interactome networks related to cell cycling and cell growth. Contrary to the commonly held view of 'standard’ Darwinist models of evolution, the evolution of organisms and species occurs through coupled multi-molecular transformations induced not only by the environment but actually realized through internal re-organizations of genome and interactome networks. The biological, evolutionary processes involve certain epigenetic transformations that are responsible for phenotypic expression of the genome and Interactome transformations initiated at the quantum-molecular level. It can thus be said that only quantum genetics can provide correct explanations of evolutionary processes that are initiated at the quantum--multi-molecular levels and propagate to the higher levels of organismal and species evolution. Biological evolution should be therefore regarded as a multi-scale process which is initiated by underlying quantum (coupled) multi-molecular transformations of the genomic and interactomic networks...

Genética do câncer de pulmão; Genetics of lung neoplasms

Capelozzi, Vera Luiza
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; Formato: application/pdf
Publicado em 03/03/2001 POR
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The lung cancer is one of the neoplasms of higher mortality. Biologicaly is the expression of the genetic alterations in the epithelial cells of the aerial ways. It is necessary to study the genetics and the pathology so that let us can arrive the best responses about the treatment, diagnosis and evolution of the disease.; O câncer de pulmão é uma das neoplasias de mais alta mortalidade. Biologicamente é a expressão das alterações genéticas nas células epiteliais das vias aéreas. E necessário estudar a genética e patologia para que possamos chegar a melhores respostas quanto ao tratamento, diagnóstico e evolução da doença.